高考化学一轮复习 跟踪检测（二十八）有机高分子 有机推断与有机合成（含解析）-人教版高三化学试题

跟踪检测（二十八）有机高分子有机推断与有机合成1．对于反应：下列说法正确的是()A．该反应的类型是缩聚反应B．产物中链节的式量比反应物单体的相对分子质量大C．工业上用该反应生产顺丁橡胶D．不同产物分子的聚合度可能不同解析：选D该反应的类型是加聚反应，A错误；产物中链节的式量和反应物单体的相对分子质量相同，B错误；该反应产物不是顺丁橡胶，C错误；不同产物分子的聚合度可能不同，D正确。2．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2=CH2解析：选B人造羊毛的单体是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3，则C为CH2=CH—CN，D为CH2=CH—OOCCH3，逆推得A为乙炔，A生成C、D的反应都属于加成反应，合成人造羊毛的反应属于加聚反应。3．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图。下列有关PHB的说法不正确的是()A．PHB是一种聚酯B．PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC．PHB的降解产物可能有CO2和H2OD．PHB是通过加聚反应制得的解析：选D该有机物是通过分子间酯化反应缩聚成的聚合物。4．现有两种戊碳糖，其结构简式分别为HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它们能发生的化学反应是()①与氢气在催化剂作用下发生加成反应②与氯化铁溶液发生显色反应③与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应④与碳酸氢钠溶液反应产生气泡⑤与钠反应⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反应A．①②④⑤ B．②④⑤⑥C．②④ D．①③⑤⑥解析：选D题中两种有机物都含有羟基和醛基，因此它们都具有醇类和醛类的性质。因它们均不含酚羟基，故均不能与氯化铁溶液发生显色反应；因它们均不含羧基，故均不能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡。5．能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，可以用来制备软质隐形眼镜，其结构简式为则合成它的单体为()解析：选B该高聚物为加聚反应的产物，其链节为它是由对应的单体和HOCH2CH2OH先发生酯化反应，再发生加聚反应而生成的。6．下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是()C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得解析：选B合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=CF—CF3；有机硅橡胶是缩聚产物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。7．下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。下列说法正确的是()A．化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有醛基和酯基B．化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应C．化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成化合物丙D．化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应解析：选B化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有羰基和酯基，A错；化合物乙中—OH所连碳的邻位C原子上有H原子，可发生消去反应生成碳碳双键，B正确；化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成—COONa，不能生成—COOH，C错；化合物丙中不含酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，D错。8．某高分子化合物R的结构简式为下列有关R的说法正确的是()A．R的单体之一的分子式为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol解析：选CA项，R的单体为CH2=C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CH(OH)COOH，其单体之一分子式为C9H10O3，错误；B项，R完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，错误；C项，单体中存在C=C、—OH、—COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R，正确；D项，1molR中含有(n＋m)mol的—COOC—，因此消耗NaOH的物质的量为(n＋m)mol，错误。9．下列说法中正确的是()A．丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物B．由CH2=CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH3C．聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2解析：选D丙烯酸甲酯含可发生加聚反应生成高分子化合物，A错误；CH2=CHCOOCH3通过加聚反应得产物B错误；聚丙烯的结构简式为C错误。10．G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成路线如下：已知：①A能与FeCl3溶液发生显色反应；②RCH=CH2＋CO＋H2eq\o(→,\s\up7(PdCl2),\s\do5())RCH2CH2CHO；(1)A的名称为________。(2)G中含氧官能团名称为________。(3)D的分子中含有________种不同化学环境的氢原子。(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为__________________________________。(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：______________________。a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有—OH。(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5())CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH解析：A分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，结合G的结构可知甲基与酚羟基处于间位，结构为由信息③及G的结构可知C为由C和G的结构可以反推出F为(CH3)2CHCH2COOH，E为(CH3)2CHCH2CHO，由信息②可知D为CH2=C(CH3)2。(5)由A的分子式可知不饱和度为4，分子中含有—OH，由于6个碳原子共直线，可知含有2个碳碳三键。(6)利用信息④可知通过醛醛加成生成4个碳原子的有机物，再通过信息②的反应生成5个碳原子的醛。答案：(1)3­甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)酯基(3)2(6)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化剂))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液),\s\do5(△))CH2CH=CHCHOeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Ni，△))CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up7(CO、H2),\s\do5(PdCl2))CH3CH2CH2CH2CHO11．分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，符合下列条件：①其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1∶2∶6∶1；②其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基)，且苯环上的一卤代物只有一种；③水解酸化后的产物C能发生银镜反应，D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反应。在一定条件下可发生下述一系列反应：已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；请回答下列问题：(1)X中含氧官能团的名称是________。(2)E可能具有的化学性质是________(填字母)。a．取代反应b．消去反应c．氧化反应d．还原反应(3)在上述反应中有机物发生还原反应的是________。a．A→Bb．D→Ec．E→F d．F→H(4)写出下列反应的化学方程式：①A→B：_____________________________________________________________；②F→H：___________________________________________________________。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有________种，其中一种的结构简式为________。a．能发生水解反应b．遇FeCl3溶液显色c．含有苯环，苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子解析：X是分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物，不饱和度为11－6＝5，除含一个苯环外，还有一个不饱和度，分子中有2个O原子，能发生水解反应，含有酯基；苯环上除两个—CH3外，还有两个取代基，水解后C中有—CHO，D中有酚—OH，也有—CHO，且酚—OH邻位或对位上有H原子，由②知，一个取代基为—CHBr2，另一个为—OOCH，再由核磁共振氢谱吸收面积比为1∶2∶6∶2及苯环上一卤代物只有一种可得，X为C为HCOOH，B为HCHO，A为CH3OH，D为答案：(1)酯基(2)acd(3)c(4)①2HCH2OH＋O2→2HCHO＋2H2O12．(2019·海安高级中学模拟)以化合物A为原料合成化合物M的路线如图所示。(1)化合物B中含氧官能团的名称为____________。(2)①的反应类型为________________。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_____________。①能与FeCl3发生显色反应；②分子中有3种不同化学环境的氢。(4)E与Y反应生成M同时还生成甲醇，写出Y(C5H8O4)的结构简式__________________。(5)以苯酚、乙醇、为有机原料合成，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。解析：A＋CH2Cl2在碱存在时反应生成B，根据A的分子式和B的结构简式推出A的结构简式为B与CH3OH一定条件下反应生成C，C与浓HNO3、浓H2SO4共热发生硝化反应生成D，D与H2一定条件下反应生成E，根据E的结构简式，逆推出C的结构简式为、D的结构简式为；E＋Y在一定条件下生成M和CH3OH，Y的分子式为C5H8O4，结合E和M的结构简式，Y的结构简式为CH3OOCCH2COOCH3。(1)根据B的结构简式，化合物B中含氧官能团的名称为羟基和醚键。(2)反应①为A与CH2Cl2发生取代反应生成B和HCl，①的反应类型为取代反应。(3)E的结构简式为，分子式为C8H9NO3，E的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，则含酚羟基，分子中有3种不同化学环境的氢，符合条件的E的同分异构体的结构简式为或(4)E＋Y在一定条件下生成M和CH3OH，Y的分子式为C5H8O4，结合E和M的结构简式可知Y的结构