初中生物八年级下册第1节生物的遗传 省赛一等奖

第1节生物的遗传第一页，共三十八页。你能辨别下面几幅图的图案吗？第二页，共三十八页。第三页，共三十八页。第四页，共三十八页。约翰·道尔顿

约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。

第五页，共三十八页。分析色盲病的遗传方式:阅读P10文字

色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。因此,是一种----伴性遗传病初中生物八下第六页，共三十八页。色盲病因：控制色盲的隐性基因位于X染色体。症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。第七页，共三十八页。色盲基因是隐形基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。XYX色觉正常基因的X染色体带有色盲基因的X染色体不带有色盲基因的Y染色体探究活动：分析色盲的遗传方式第八页，共三十八页。XXXYYXXXXX色盲母亲携带色盲基因色觉正常色觉正常色盲父亲摆出父亲和母亲的色觉基因型母亲基因型父亲基因型XX第九页，共三十八页。活动提示：组合一：色盲母亲正常爸爸组合二：携带色盲基因的母亲正常爸爸组合三：正常母亲色盲爸爸……..XXX第十页，共三十八页。XXYXXXXYX

母亲父亲色盲色觉正常XX携带色盲基因XY色盲XX携带色盲基因XY色盲例一：第十一页，共三十八页。YX母亲父亲XXXYXXXXXYXXXY色盲色觉正常色觉正常携带色盲基因X例二：携带色盲基因色觉正常第十二页，共三十八页。XXYXXYX

母亲色觉正常色盲XYXYXXXXXY携带色盲基因色觉正常XX携带色盲基因XY色觉正常例三：第十三页，共三十八页。1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多？2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？讨论第十四页，共三十八页。小明是个患有色盲病的男孩子。请你分析他的色盲基因是遗传自父亲还是母亲？为什么？小反馈控制色觉的基因存在于X染色体上，男孩的X染色体来自于母亲第十五页，共三十八页。某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母知识延伸D第十六页，共三十八页。思考什么是遗传病？是指遗传物质异常引起的疾病第十七页，共三十八页。白化病病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。常见遗传病第十八页，共三十八页。先天性愚型（21三体综合症）病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）第十九页，共三十八页。进行性肌营养不良

肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。病因：是一组原发性肌肉变性病，进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。第二十页，共三十八页。软骨发育不全病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。第二十一页，共三十八页。镰刀型贫血症第二十二页，共三十八页。多指症第二十三页，共三十八页。并指症第二十四页，共三十八页。唇裂第二十五页，共三十八页。猫叫综合征病因：患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致症状：1.猫叫样哭声婴幼儿期特征性表现，有光的情况下眼睛会在夜晚像猫的瞳孔一样有光。2.特殊面容头小，圆月脸不对称，呈惊恐状；眼距增宽，内眦赘皮，眼角下斜，斜视，白内障，视神经萎缩；鼻梁宽，小下颌，偶见唇腭裂，错咬合，耳位低，发育不良，颈短。第二十六页，共三十八页。遗传病对人类的危害1、危害人类身体健康2、贻害了子孙后代3、增加了社会负担第二十七页，共三十八页。遗传病的预防禁止近亲结婚婚前检查遗传咨询自学课本：第二十八页，共三十八页。第二十九页，共三十八页。数据1、近亲婚配发病率：高150倍其中表兄妹结婚：后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍；而患白花病的风险，则要高13.5倍；2、婴儿死亡率：近亲结婚为24%，而非近亲是8%（一）、禁止近亲结婚高3倍多第三十页，共三十八页。事例达尔文和表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。第三十一页，共三十八页。（二）进行婚前检查对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等第三十二页，共三十八页。（三）进行遗传咨询又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：1、身体检查—了解病史—作出诊断2、分析遗传病类型3、推算后代发病率4、向咨询方提出对策、方法和建议它是预防遗传病发生的主要手段之一第三十三页，共三十八页。①羊水穿刺——染色体是否正常②B型超声波——胚胎是否畸形②①（四）进行产前诊断第三十四页，共三十八页。贾宝玉和林黛玉是我国古典小说《红楼梦》中的两个人物。贾宝玉的奶奶是林黛玉的姥姥。请问，从现代遗传学的角度分析，贾宝玉和林黛玉适合成立家庭吗？为什么？小反馈第三十五页，共三十八页。遗传能够保持物种的稳定，世上没有完全相同的两个个体，你知道这是一种什么现象吗？请你预习课本第二节，完成相关的练习。温故知新第三十六页，共三十八页。谢谢第三十七页，共三十八页。内容总结第1节生物的遗传。他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。父亲基因型。组合二：携带色盲基因的母亲正常爸爸。组合三：正常母亲色盲爸爸。色盲。色盲。1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多。这个男孩的色盲