十届chemy化学奥林匹克竞赛联赛答案

第十届Chemy化学奥林匹克竞赛联（2018103日18:00~·竞赛时间4小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考1小时内不得离场。时间·姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置，写在其他地方者按废卷论处。·允许使用非编程计算器以及直尺等文1题（13分多齿配体HTPPNOL(如右图所第十届Chemy化学奥林匹克竞赛联（2018103日18:00~·竞赛时间4小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考1小时内不得离场。时间·姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置，写在其他地方者按废卷论处。·允许使用非编程计算器以及直尺等文1题（13分多齿配体HTPPNOL(如右图所示)与铜形成的配合物可以用于模拟双核含铜酶的活性在乙酸钠溶液中HTPPNOLCu2+反应生成双核配合物[Cu(TPPNOL)(CHCOO)]2+ U题123456789总满87得评卷两种主要配离子物种的浓度关系随pH关两种主要配离子物种的浓度关系随pH关系如下图所示。画出AB的结构并指出pKa(A)化学环境与配位数均各不相同的碳酸根配体，不存在O-H键，且配离子整体存在对称中（2分1-1-2pKa(A8（1分（3分1-42题（10分1-42题（10分应，可得到淡黄A，ASOCl2B，BM与黄绿色气体C直接加热反应得到；若将B与单质气体D加热至200°C反应，则转化为红色固体EMEM的镁片溶于稀盐酸，可以制F；F在常温下为液体，不稳定，其水溶液显酸性；F能与金属钾反应，3题（12分2-3MgPo2HClMgCl2H2Po（1分2-2A B C D E FH2Po（写成PoH2也可2-1Po（0.5分）[Xe]4f145d106s26p4（0.5分成的晶体溶解度更小。（1分）1-3-22[Cu2(TPPNOL)(OH)22CO2Cu4(TPPNOL)2(CO3)2]22HO（1分2（2分50年代，美国联合碳化物公司(UCC)Milton等人在铝硅同。右图是A型沸石结构的一部分，其中多面体的每一个顶点均T50年代，美国联合碳化物公司(UCC)Milton等人在铝硅同。右图是A型沸石结构的一部分，其中多面体的每一个顶点均T原子(TAlSi)，每一条边代表一个氧桥。该结构笼(γ笼)与相邻的β笼相连而形成的三维结构，结构间隙中有钠离A：AlSiC：AlSi有序分布，β笼由同种[TO4]多面体之间相连接构成，β笼间不同种[TO4]多面体D：AlSi有序分布，β笼由不同种[TO4]多面体之间相连接构成，β笼间同种[TO4]多面体~D数目A1βC3i对称性(具有C3轴和i)，含12个铝原子和12个硅原子。标出C3轴。3-4-2A、B、C（1分3-4-1A简单立方点阵（0.5分B面心立方点阵（0.5分）C面心立方点阵（0.5分）D简单立方点阵（0.5分3-3D=1222.9926.9828.07416.00)gmol-16.0221023mol-11230pm)3]（1分1.521g/cm3（1分3-2NaAlSiO4（0.5分）12个（1分3-11:1:3（0.5分3-5-2该晶体中，β3-6与其他具有相同硅铝比的沸石相比，A型沸石呈现更差的酸耐受性。X3-5-2该晶体中，β3-6与其他具有相同硅铝比的沸石相比，A型沸石呈现更差的酸耐受性。XY型沸石4题（8分HA2.50mL于室温下充分混合萃取，待平衡后，取水相和有机相各1.00mL，测定其放射性强度之比；另取一份平衡后的水相，测定其pH值。当H2A2的初始浓度c0(H2A2)=0.240mol·L-1时，测得平衡时有机相与水相放射性强度比为2929:416，水相[H3.410-2mol/Lc0(H2A20.120mol·L1时，测得平衡时有机相与水相放射性强度比为1542:1682，水相[H3.410-2mol·L-1。请通过计算和推理确定x5题（17分根据：Ce3+(w3y)/2]H2A2(o)Ce(A)x(HA)y(o)3H+(w)（2分2929×[3.39×10-2 1542×[3.42×10-2有：K ]（2分 (3+y)/2 (3+416× 1682×解上述方程，求得：y2.93（1分）；K1.910-2（2分3-6A型沸石中存在直接共顶点相连的[AlO4]四面体，该结构在酸性条件下不稳定，易被破坏。（1分）根据化学位移可知，每个TO4四面体周围有一个同种TO4四面体和三个不同种TO4四面体。上述β笼中每个TO4周围已有一个同种TO4多面体，故笼间由不同种TO4四面体共顶点连接。（1分）（2分5-1-15-1-210m3的新鲜空气（CO2体0.06%）1升吸收液（1molKOH0.5molK2CO3）中，然后将吸5-1-15-1-210m3的新鲜空气（CO2体0.06%）1升吸收液（1molKOH0.5molK2CO3）中，然后将吸CaCO3CaO吸水所能产生的热量，故热量也不用在煅烧炉里。（1分）进一步分析，CaO吸水时产生的温度和热量刚好适合干燥和预热CaCO3沉淀。w分）Ca(OH)2CO212gCa(OH)2（2分）OH-CO35-1-2-1CO32-(aq)+ 2(s)2OH(aq)CaCO3(s)（1分1（0.1（0.298.2KΔrGm17.56kJ·mol1（0.5分）KꝊ103（0.5分0.16mol（1分）0.67mol/LKOH0.66mol/LK2CO3（1分5-1-1接触器：2KOH(aq)CO2(g)K2CO3(aq)2H2O(l)（0.5分反应器：K2CO3(aq)Ca(OH)2(s)2KOH(aq)CaCO3(s)（0.5分）煅烧炉：CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)（条件为加热）（05分）熟化器：CaO(sH2O(l)Ca(OH)2(s)（0.5分6题（11分6题（11分6-5虽然第二步反应的速率常数k3随温度升高而增大了，但是生成二聚物放热，二聚物N2O2的存在概率（平衡浓度）随温度升高而减小了。最终反应速率的变化是两种因素的N2O2k3升高带来的影响时，总反应速率即减6-4随温度上升，k1/k2减小（1分6-3k2>>k3[O2]（1分6-2[N2O2k1[NO]2/k2（1分=6-1(d[N2O2]/dt)1k1[NO]2（0.5分(-d[N2O2]/dt)2=k2[N2O2]（0.5分(-d[N2O2]/dt)3=1/2d[NO2]/dt=k3[N2O2][O2]（0.5分=k1[NO]2k2[N2O2k3[N2O2][O20（1分-d[O2]/dt=k3[N2O2][O2]=k1k3[O2][NO]2/(k2+k3[O2])（1分5-2-1锂-4LiO24e2Li2O（0.5分）LieLi+（0.5分）锂-二氧化碳电池：正极4Li3CO24e2Li2CO3C（0.5分）LieLi+（0.5分）7题（7分7题（7分7-38题（11分7-1发生傅克烷基化反应（1分，得到正丙苯、异丙苯及多个正（或异）丙基取代的苯等产物。（1分）（1分，意思对即可。答出由于活化配合物结构紧密寿命较长，平均能量低于反应物8-1A~DA~F合成天然产物(±)-curcumin9题（11分9-1(+)-18-Keto-pseudoyohimbane8-