有机化学练习题以及答案

有机化学各章习题及答案

第一章绪论

1.在下列化合物中，偶极矩最大的是（）

A.CH3cH2clB.H2C=CHCIC.HC=CCI

2.根据当代的观点，有机物应该是（）

A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物

C.人工合成的化合物D.含碳的化合物

3.1828年维勒（F.Wohler）合成尿素时，他用的是（）

A.碳酸筱B.醋酸铁C.氟酸较D.草酸铁

4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以（）

A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合

5.根据元素化合价，下列分子式正确的是（）

A.C6H13B.C5H9CI2C.C8H16。D.C7H15O

6.下列共价键中极性最强的是（）

A.H-CB.C-0C.H-0D.C-N

7.下列溶剂中极性最强的是（）

A.C2H50c2H5B.CCI4C.C6H6D.CH3cH20H

8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是（）

A.H20B.CH3OHC.CHCI3D.C8HI8

9.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是（）

A.庚烷B.石油叫C.水D,苯

10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是（）

A.键B,氢键C.所有碳原子D,官能团（功能基）

第二章烷烧

1.在烷烧的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）

A.一级B.二级C.三级D.那个都不是

2.氟、氯、溪三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烧发生自由基取代时，对不同

氢选择性最高的是（）

A.氟B.氯C.溟D.

3.在自由基反应中化学键发生（）

A.异裂B,均裂C.不断裂D.既不是异裂也不是均裂

4.下列烷烧沸点最低的是（）

A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷

5.在具有同碳原子数的烷炫构造异构体中，最稳定的是（）的异构体（）

A.支链较多B.支链较少C.无支链

6.引起烷烧构象异构的原因是（）

A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共辄

C.分子中有双键D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转

7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大（）

A.CH2CICH2BrB.CH2CICH2IC.CH2cleH2clD.CH21cH2I

8.CICH2CH2Br中最稳定的构象是（）

A.顺交叉式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交叉式

9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道（）

A.IsB.2sC.sp2D.2p

10.下列游离基中相对最不稳定的是（）

A.(CH3)3CB.CH2=CHCH2-C.CH3-D.CH3cHz

1L构象异构是属于（）

A.结构异构B.碳链异构C.互变异构D.立体异构

12.下列煌的命名哪个是正确的？（）

A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯

13.下列煌的命名哪个不符合系统命名法？（）

A.2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4■■二甲基-3-乙基己烷

C.2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷

14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烧①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊

烷（）

A.③①>④B.①〉③④

C.①〉②④D.①>②>③>④

15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是（）

A.C（CH3）4B.CH3CH2CH2CH2CH3

C.（CH3）2CHCH2cH3

17.下列分子中，表示烷煌的是（）

A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.QHe

18.下列各组化合物中，属同系物的是（）

A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和QHioD.C5H12和C7H14

19.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，

其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实（）

A.CH3CI不存在同分异构体B.CH2CI2不存在同分异构体

C.CHCb不存在同分异构体D.CH4是非极性分子

20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

21.实验室制取甲烷的正确方法是（）

A.醇与浓硫酸在17CTC条件下反应B.电石直接与水反应

C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

第三章烯煌

1.在烯煌与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上（）

A.好B.差C.不能确定

2.烯炫双键碳上的煌基越多，其稳定性越（）

A.好B.差C.不能确定

3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竞争的反应是（）

A.SN2与E2B.SN1与SN2C.SN1与E1

++

4,碳正离子a.R2c=CH-C+R2、b.R3CXc.RCH=CHCHRxd.RC+=CH2稳定性次序

为（）

A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.a>b^c>dD.c>b>a>d

5.下列烯煌发生亲电加成反应最活泼的是（）

（）

A.CH32C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCI3

6.下列反应中间体的相对稳定性ill页序由大到小为（）

A.CH2^^CH3B.CH3^CH^CH3C.83、一

CH3

A.A>B>CB.A>C>BC.C>B>AD.B>C>A

7.L己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是（）

A.反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯〉顺-3-己烯＞反-3-己烯

C.顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯

8.在烯煌与HX的加成反应中，反应经两步而完成，生成（）的一步是速度较慢的步骤（）

A.碳正离子B.碳负离子C.自由基

9.分子式为C5H10的烯羟化合物,其异构体数为（）

A.3个B.4个C.5个D.6个

10.在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）

A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCI

11.马尔科夫经验规律应用于（）

A.游离基的稳定性B.离子型反应

C.不对称烯煌的亲电加成反应D.游离基的取代反应

12.下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是（）

A.丙烯与漠化氢反应B.2-甲基丙烯与浓硫酸反应

C.2-甲基丙烯与次氯酸反应D.2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与澳化氢反应

13.若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是（）

A.水B,汽油C.溪水D.浓硫酸

14.有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溪水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生

成正己烷,I用过量KMnCU氧化生成两种不同的竣酸,试推测I的结构（）

A.CH2=CHCH2cH2cH2cH2B.CH3cH=CHCH2cH2cH3

C.CH3cH2cH=CHCH2cH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH2

15.下列正碳离子中，最稳定的是（）

CH3CH3CH3CH3

16.具有顺反异构体的物质是（）

A.CH3-CH=C-CO2HB.CH3-CH=C-CH3

CH3CH3

c.CH3-C=CHCH2CH3D.H2C=CH2

CH3

17.分子式为C4H8的烯煌与稀、冷KMnCU溶液反应得到内消旋体的是（）

A.CH2=CHCH2CH3B,CH2=C（CH3）2

C.CH3、C=C/CH3D.CH3\C=cfH

H，、H『、CH3

18.下列反应进行较快的是（）

19,下列化合物稳定性最大的是（）

H

A.H3C^^^CH2B.CHs

_^CH

C&C^^CH3D.H3L<CH33

第四章快煌和二烯烧

1.在含水丙酮中，P-CH30c6H4cH2cl的水解速度是C6H5cH2cl的一万倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应

C.甲氧基的+E效应大于■［效应D.甲氧基的空间效应

2.下列化合物中氢原子最易离解的为（）

A.乙烯B.乙烷C.乙烘D,都不是

3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是（）

A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯

4.下列化合物中酸性较强的为（）

A.乙烯B.乙醇C.乙族D.H2

5.在CH3cH=CHCH2cH3化合物的自由基取代反应中，（）氢被浸取代的活性最大

A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5■•位

6.下列物质能与Ag（NH3）2+反应生成白色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2-丁烘D.1-丁焕

7.下列物质能与Cu2c12的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（）

A.乙醇B.乙烯C.2-丁烘D.1-丁烘

8.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（）

A.SN1B.ElC.烯燃的亲电加成D.Diels-Alder反应

9.在sp3,sp2,sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道（）

A.sp3B.sp2C.sp

10.鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是（）

A.AgNCh的氨溶液；KMnOz,溶液B.HgSO"H2so4；KMnO”溶液

C.B「2的C04溶液；KMnO4溶液D.AgNCh的氨溶液

11.结构式为CH3cHeICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是（）

A.1B.2C.3D.4

12.1-戊烯-4-快与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是（）

A.3,3-二澳-1-戊-4-烘B.1,2-二谟-1,4-戊二烯

C.4,5-二澳-2-戊烘D.1,5-二溟-1,3-戊二烯

13.某二烯煌和一分子溪加成结果生成2,5-二溪-3-己烯，该二烯煌经高镒酸钾氧化得

到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯煌的结构式是（）

A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3

C.CH3cH=CHCH2cH=CH2D.CH2=CHCH2cH2cH=5

14.下列化合物无对映体的是（）

H3c/—\H

A.'XB.H3C-CH=C=CH-CH3

\一/

H3cCH3

沔7

D产

C.H5c6cH=C=CHC6H5H5C6-CH31

C2H5

15.下列焕煌中，在HgSO，H2s。4的存在下发生水合反应，能得到醛的是（）

A.CH3-GC-CH3BCH3CH2CH2-OCH

C.CH3-C=CHD.HOCH

16.一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溪,不能与硝酸银的氨溶液作

用，用过量的酸性高镒酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测

该化合物的结构式（）

A.CH3OCCH7CH3B,HOC-CHCH3

CH3

cCH2=CHCH=CHCH3D.H,GC-CH=CH,

CH3

17.下面三种化合物与一分子HBr■加成反应活性最大的是（）

年

A.PhCH=CH2B,P-O2NC6H4CH=CH2C,P-CH3c6H4cCH2

第五章环烷烽

1.环已烷的所有构象中最稳定的构象是（）

A,船式B,扭船式C,椅式

2.A,环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序（）

A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C

3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb）从大到小顺序应该（）

CH3

A.(CH3)3CB.(CH3)3C.

CH3

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

4.1,3-二甲基环己烷不可能具有（）

A.构象异构B.构型异构C.几何异构D.旋光异构

5.环烷煌的环上碳原子是以哪种轨道成键的？（）

A.sp2杂化轨道B.s轨道C.p轨道D.sp3杂化轨道

6.碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高镒酸钾溶液褪色，也不与溪加成的一

类化合物是（）

A.环烯烧B.环法烧C.芳香烧D.脂环炫

7.环烷煌的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷始哪个稳定性最差？（）

A.环丙烷B.环丁烷C,环己烷D.环庚烷

8.单环烷煌的通式是下列哪一个?（）

A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-6

9.下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷（）

A.①*>③>④B.②〉①，③〉④

C.①>②>①>③D.①〉②，③二④

10.下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是（）

A.2-丁烯B.甲基环丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.环丁烷

CH3CH7CH3

11.二彳的正确名称是（）

HH

A.1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷

C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基-3-乙基环戊烷

12.环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，每组分别用符号（）表示（）

A.a与（3B.o与nC.a与eD.R与S

13.下列反应不能进行的是（）

+

A.+KMnO4/H------->

+

D.△+KMnO4/H3O------->

14.下列化合物燃烧热最大的是（）

A.。B.少C.XD.0—

15.下列物质与环丙烷为同系物的是（）

CH3

A.CH3CH-<]B.C.D.U

16.1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是（）

CH3

㈢D.々^那

CH3

17.下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是（）

第六章对映异构

1.下列物质中具有手性的为（）。（F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一

种非手性基团）（）

FCl

A.ai,.i-FB.<^j>C.CH3CCH3D.二

aClBrBrH3cCH3

2.下列化合物中，有旋光性的是（）

3.下列化合物中没有手性的为（E为含有手性碳的基团）（）

HH

4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有（）

A.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心

5.将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的（）

A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体

6."构造"一词的定义应该是（）

A.分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在空间的排列方式

C.分子中原子的相对位置

7.对映异构体产生的必要和充分条件是（）

A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C,分子无对称中心

8.对称面的对称操作是（）

A.反映B.旋转C.反演

9.对称轴的对称操作是（）

A.反映B.旋转C.反演

10.由于。-键的旋转而产生的异构称作为（）异构

A.构造B,构型C.构象

11.下列各对Fischer投影式中，构型相同的是（）

CO2HOHCO2H

和

A.H和B.H——CO2HH3C——H

CH3CH3OH

12.下列化合物中，有旋光性的是（）

ClBrHBr9HHH

B-ncHt°2HD-n

A-kZDlr

ClH

13.下列有旋光的化合物是（）

14.下面化合物分子有手性的是（）

H£、c-cyCH3PhO门UPh

A.B.Ph/CKH

H'cccC2H5H5c2、C2H5

D.H)C=C=CC

C.H

15.下列化合物中，具有手性的分子是（）

cd；%

A.

CH2co2H

C.HO-4-CO2H

CH2co2H

16.下列与C2H5等同的分子是（）

HoH

+—

HccH

p一3

H--

c泪+

CH3

c2H5CH

H钵上与B申3%为（）

17.

CH3C2H5

A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质

CH3

一一的对映体是（）

18.H1Br

C2H5

BrH

B.HC-^-CH

523c.H3C-^C2H5

HBr

19.H3C-CH-CH3与XC-qH-H是什么关系（）

HCH3

A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一化合物

第七章芳煌

1.下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（）

A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

2.下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是（）

A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.蔡

3.下列物质不具有芳香性的是（）

A.嗽咯B.嘎吩C.此唳D.环辛四烯

4.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）

A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯

5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醛d.硝基苯e.苯

（）

A.b>c>e>a>dB.a>b>c>d>eC.d>a>b>c>eD.e>d>c>b>a

6.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）

A.苯B.对二甲苯C.甲苯

7.苯环上的亲电取代反应的历程是（）

A.先加成一后消去B.先消去一后加成C.协同反应

8.物质具有芳香性不一定需要的条件是（）

A.环闭的共辄体B.体系的允电子数为4n+2C.有苯环存在

9.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（）

A.SN1B.E1C.芳环上的亲核取代反应D.烯煌的亲电加成

10.下列化合物不能进行Friedle-Crafts附一克）反应的是（）

A.甲苯B,苯酚C.硝基苯D.蔡

11.下列化合物哪个没有芳香性？（）

A.嚷吩B.环辛四烯C.[18]一轮烯D.奥

12.下列化合物中，不具有芳香性的是（）

O

13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是（）

14.最容易发生亲电取代的化合物是（）

15.下列化合物中具有芳香性的是（）

C1

16.下列环状烯煌分子中有芳香性的是（）

+

17.苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到（）

18.下列化合物酸性最强的是（）

AB

CTX)C.CH3CH3D.QHNO2

第八章核磁共振、红外光谱和质谱

1.醛类化合物的醛基质子在iHNMR谱中的化学位移值（6）一般应为（）

A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm

2.下列化合物在IR谱中于1680—1800cm"之间有强吸收峰的是（）

A.乙醇B.丙烘C.丙胺D.丙酮

3.紫外光谱也称作为（）光谱（）

A.分子B.电子能C.电子D.可见

4.下列物质在明NMR谱中出现两组峰的是（）

A.乙醇B1-澳代丙烷C1,3-二澳代丙烷D.正丁醇

5.表示核磁共振的符号是（）

A.IRB.NMRC.UVD.MS

6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰,弓虽度比约为1:1,该化合物一定含有（）

A.SB.BrC.ClD.N

7.在NMR谱中,CH3-上氢的5值最大的是（）

A.CH3clB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO2

8.下列化合物在IR谱中于3200~3600cm”之间有强吸收峰的是（）

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

9.下列化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为（）

A.CH3GNB.CH3cH=NCH3C,CH3-NH2

A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B

10.分子式为CgHio的化合物，其iHNMR谱只有两个吸收峰，8=7.2ppm,2.3ppm0

其可能的结构为（）

A.甲苯B.乙苯C,对二甲苯D,苯乙烯

11.有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是（）

A.o-o*B.n-o*C.n-n*D.n-n*

12.有机化合物共朝双键数目增加，其紫外吸收带可以发生（）

A.红移B.

第九章卤代短

1.一般说来SN2反应的动力学特征是（）

A.一级反应B.二级反应C.可逆反应D.二步反应

2.卤代烷的炫基结构对SN1反应速度影响的主要原因是（）

A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和c

3.在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比CI大的原因是（）

A.Br的电负性比CI小B.Br的半径比Q大

C.溟离子的亲核性强D.C-Br键能键能比C-CI键能小

4.在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序

为F>Cl>Br>「的原因是（）

A.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小

C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露

5.Walden转化指的是反应中（）

A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化

C.旋光方向改变D.生成对映异构体

6.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）

A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对

7.在含水丙酮中，p-CH30c6H4cH2。的水解速度是C6H5cH2cl的一万倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应

C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应

8.Grignard试剂指的是（）

A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X

9.试剂I；Cl\Br的亲核性由强到弱顺序一般为（）

A.F>CI>Br-B.Br>ci>r

C.r>Br>C|-D.Br>r>Cl­

（

io.化合物A.C6H5cH2X、B.CH2=CHCH2XXC.CH3CH2XSD.CH3）2CHX发生SN2反

应的相对速度次序为（）

A.A>B>C>DB.A^B>C>D

C.B>C>D>AD.C>D>A>B

11.SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（）

A.相反B.相同C.无一定规律

12.煌的亲核取代反应中，氟、氯、溪、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去

倾向最大的是（）

A.氟B.氯C.溟D.碘

13.SN2反应历程的特点是（）

A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度无关

C.反应过程中生成活性中间体R+D,产物的构型完全转化

14.比较下列各离子的亲核性大小A.HO;B.C6H5b；C.CH3cH2O-；D.CH3COO-（）

A.C>A>B>DB.D>B>A>CC.C>A>D>BD.B>C>D>A

15.下列情况属于SN2反应的是（）

A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子

C.溶剂的极性越大，反应速度越快D.产物外消旋化

16.在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是（）

A.SN1B.SN2C.E2D.E1

17.脂肪族卤代粒发生消去反应中，两种常见的极端历程是（）

A.SN1和SN2B.E1和E2C.匀裂和异裂

18.SN2反应的特征是：（i）生成正碳离子中间体；（ii）立体化学发生构型翻转；（iii）

反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（iv）在亲核试剂的亲核性

强时容易发生。（）

A.i；iiB.iii；ivC.i；iiiD.ii；iv

19.氯莘水解生成藻醇属于什么反应（）

A.亲电加成B.亲电取代C.亲核取代D,亲核加成

第十章醇酚醛

1.下列物质与Lucas（卢卡斯）试剂作用最先出现浑浊的是（）

A.伯醇B.仲醇C.叔醇

2.下列物质酸性最强的是（）

A.H20B.CH3CH2OHC.苯酚D.HC三CH

3,下列化合物的酸性次序是（）

i.C6H50H;ii.HC=CH;iii.CH3cH20H;iv.C6H5so3H

A.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>iv

C.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii

4.下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是（）

CH

a.<^^-CH2OHb.O2N-^2）>-2OHC.CH2OH

A.b>a>cB.a>c>bC.c>a>bD.c>b>a

5.下列物质可以在50%以上H2s。4水溶液中溶解的是（）

A.澳代丙烷B.环己烷C.乙醒D.甲苯

6.下列化合物能够形成分子内氢键的是（）

A.o-CH3c6H40HB.p-O2NC6H40HC.p-CH3c6H40HD.O-O2NC6H40H

7.能用来鉴别L丁醇和2-丁醇的试剂是（）

A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCI2D.Br2/CCI4

8.常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是（）

A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

9.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）

A.马氏规则B.次序规则C.扎依采夫规则D.醇的活性次序

10.下列化合物中，具有对映异构体的是（）

A.CH3cH20HB.CCI2F2C.HOCH2cHOHCH20HD.CH3cHOHCH2cH3

11.医药上使用的消毒剂"煤酚皂"俗称"来苏儿”,是47—53%（）的肥皂水溶

液（）

A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D,苯二酚

12.下列RO-中碱性最强的是（）

A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-

OH

jNO2比

13.易被水蒸气蒸微分出，是因为前者（)

A.可形成分子内氢键B.硝基是吸电子基

C.羟基吸电子作用D,可形成分子间氢键

14.苯酚易进行亲电取代反应是由于（）

A.羟基的诱导效应大于共舸效应，结果使苯环电子云密度增大

B.羟基的共轨效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大

B.羟基只具有共朝效应

D.羟基只具有诱导效应

15.禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的（）

A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.异戊醇

16.下列化合物中与HBr反应速度最快的是（）

HOCHCH2cH3CH2cHeH3H3CCHCH20H

6H

A.C.AD.

17.下列酚类化合物中，Pka值最大的是（）

OHOHOHOH

18.最易发生脱水成烯反应的（）

19.与Lucas试剂反应最快的是（）

A.CH3cH2cH2cH20HB.（CH3）2CHCH2OHC.（CH3）3COHD.（CH3）2CHOH

20.加适量浸水于饱和水杨酸溶液中，立即产生的白色沉淀是（）

21.下列化合物中，沸点最高的是（）

A.甲醛B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷

22.丁醇和乙醛是（）异构体（）

A.碳架B.官能团C.几何D,对映

23.一脂溶性成分的乙醛提取液，在回收乙醛过程中，哪一种操作是不正确的？（）

A.在蒸除乙醛之前应先干燥去水B.“明”火直接加热

C.不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D.温度应控制在3（TC左右

24.乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醛沸点（-23.4℃）相比高得多是由于（）

A.甲醛能与水形成氢键B.乙醇能形成分子间氢键，甲醒不能

C.甲醛能形成分子间氢键，乙醇不能D.乙醇能与水形成氢键，甲醛不能

25.下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是（）

A.C2HCI3B.C2H2cLC.CH4OD.C2H6

26.下列物质中，不能溶于冷浓硫酸中的是（）

A.澳乙烷B.乙醇C.乙醛D,乙烯

27.己烷中混有少量乙醛杂质,可使用的除杂试剂是（）

A.浓硫酸B.高镒酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液

28.下列化合物可用作相转移催化剂的是（）

A.冠醒B.瑞尼镇C.分子筛

29.用Williamson微合成法合成「丫℃@3）3最适宜的方法是（）

OH0Na

+(CH3)3C-OH+(CH3)3C-Br

+(CH3)3C-ONa

30.下列化合物能与镁的乙醛溶液反应生成格氏试剂的是（）

第十一章醛酮

O

1.该反应（CH3）3CCC（CH3）3+（CH3）3CMgBr一:器》,实际上得不到加成产物，欲制

2»H3U

备加成产物[（CH3）3C]3C-OH,需对试剂或条件作更改的是（）

A.第一步反应需加热B.换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi

C.换（CK'CMgBr为[（CH3）3C]2CuLiD.换溶剂Et2O为DMSO

2.黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是（）

A.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大量工作

C.改进了用朋还原瓶基的反应D.在元素有机方面做了大量工作

3.醛类化合物的醛基质子在】HNMR谱中的化学位移值（6）一般应为（）

A.9~10ppmB.6~7PpmC.10~13ppmD,2.5~1.5ppm

4.下列物质不能发生碘仿反应的是（）

A,乙醇B.乙醛C.异丙醇D.丙醇

5.下列能发生碘仿反应的化合物是（）

A.异丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇

6.下列能进行Cannizzaro（康尼查罗）反应的化合物是（）

A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.

7.化合物：A.HCHO、B.CH3cH0、C.CH3coe七、D.C6H5coe6H5相对稳定性次序为

（）

A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C

8.Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中煌基迁移的活性次序近似为（）

A.苯基〉伯烷基〉甲基B.伯烷基〉甲基〉苯基C.甲基〉伯烷基>苯基

9.下列化合物在IR谱中于3200~3600cm1之间有强吸收峰的是（）

A,丁醇B.丙烯C,丁二烯D,丙酮

10.下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物（）

A.羟胺盐酸盐B.2,4-二硝基苯C,氨基版D.苯掰

11.下列城基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i-HCHO;ii.CH3COCH3；

iii.CH3CHO;iv.C6H5coe6H5（）

A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>i

C.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv

12.缩醛与缩酮在（）条件下是稳定的（）

A.酸性B.碱性

13.能够将段基还原为亚甲基的试剂为（）

A.AI（i-PrO）3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,（HOCH2cH2）2。,△

C.（1）HSCH2CH2SH,（2）H2/N1D.NaBH4

14.下列试剂对酮基无作用的有（）

A.酒石酸钾钠B.Zn-Hg/HCIC.R2CuLiD.PhNH2

15.下列反应能增长碳链的是（）

A.碘仿反应B.羟醛缩合反应C.康尼查罗反应D.银镜反应

16.下列物质中不能发生碘仿反应的为（）

B.AA-CHO

A.COCH3

OH

C.CH3cH2cH2coeH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH3

17.下列化合物中不发生碘仿反应的是（）

A.（^^-COCHjc,CH3cH20H

18.下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中，平衡常数较大的是（）

19.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是（）

21.酰氯与重氮甲烷反应生成a-重氮酮，a-重氮酮经Wolff重排，水解后生成（）

A.酯B.酮C.段酸D.酰胺

22.利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成（）

A.1,3-二官能团化合物B.1,5-二官能团化合物

C.a,B-不饱和化合物D.甲基酮类化合物

23.下列反应不能用来制备a,伊不断口酮的是（）

A.丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应

B.苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应

C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应

D.环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应

24.下面金属有机化合物只能与a，伊不饱和醛酮发生1,4-加成的是（）

A.R2CuLiB.RLiC.R2cdD.RMgX

25.下列化合物中，能与演进行亲电加成反应的是（）

A.苯B.苯甲醛C,苯乙烯D,苯乙酮

26邛-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯的作用产生黄色沉淀，也能与三氯化铁起显色反

应，这是因为存在着（）

A.构象异构体B,顺反异构体C.对映异构体D.互变异构体

27.丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，下列叙述错误的是（）

A.是立体专一的顺式加成B,加成反应

C.是协同反应D.1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大

28.保护醛基常用的反应是（）

A.氧化反应B.羟醛缩合C.缩醛的生成D,还原反应

29.可以进行分子内酯缩合的是（）

A.丙二酸二乙酯B.丁二酸象基化合物C.对苯二甲酸二乙酯

30.下列化合物最易形成水合物的是（）

A.CH3CHOB.CH3COCH3C.CI3CCHOD.CICH2CHO

31.下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHO

③CH3SCH2CHO④HSCH2cH2cH0()

A.①〉②》③〉④B.②>@>^国

C.①〉④出>③D.①>③>①>②

32.下列化合物中不发生碘仿反应的是()

COCHbHCH

A.(^2)^3.<Q2^93CCH3cH20HD,<23^

33,下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是（）

CHOCOCH3COOCH3

A.H2(/B.H2C^C.H2r

X

、CHOCOCH3COOCH3

34.下列化合物烯醇式含量最多的是（）

ooopooo

C.CH35cH23PhD.CHCCHCH

A.CH3CCH2CCH3B.CH3CCH2COCH3323

35.2,4-戊二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为（）

OHOOHO

A.CH2=C-CH2-C-CH3B.CH3-C=C-C-CH3

36.比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是（）

O

A.CH3CH=CHCH2BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH3CCH2Br

37.下列化合物能在酸性条件下水解后互变成族基化合物的是（）

第十二章竣酸

1.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立

体化学是（）

A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对

2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的（）影响（）

A.共丽效应B.吸电子诱导效应C.给电子诱导效应D,空间效应

3.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

4.下列化合物中，酸性最强的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

5.RMgX与下列哪个化合物用来制备RCOOH（）

A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH

6.脂肪酸a-卤代作用的催化剂是（）

A,无水AlCbB.Zn-HgC.NiD.P

7.己二酸加热后所得的产物是（）

A.烷烧B.一元竣酸C.酸酎D.环酮

8.竣酸具有明显酸性的主要原因是（）

A.O-3T超共筑效应B.COOH的-I效应

C.空间效应D.p-页共轲效应

9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活ffill页序排列应是

（）

A.③>@>①>②B.④〉③①

C.④③〉①D.①〉②>③>④

10.氯化莘与氧化钠在乙醇中反应时得到的产物是（）

A.C6H5cH2COOHB.C6H5cH2CNC.C6H5cH2cH2CND.C6H5cH2coONa

11.下列化合物中加热能生成内酯的是（）

A.2-羟基丁酸B.3-羟基戊酸C.邻羟基丙酸D.5-羟基戊酸

12.下列物质中虽然含有氨基，但不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的是（）

A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4CI

13.下列竣酸中能经加热脱卷生成HCOOH的是（）

A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸

14.己二酸在BaO存在下加热所得的产物是（）

A.烷泾B.一元较酸C,酸酢D.环酮

15.下列化合物酸性最强的是（）

D.rrc02H

1L

%>-OCH3

16.下列竣酸酸性最强的是（）

A.CH^^y-COHO2N-^2^COH

32B.2

NO?NO2

-

C.2HD.O2N-/^VCO2H

17.下列化合物中酸性最强的是（)

HHHCO2H

=

BHO2(?^H

儿HOzLc。2H-H02C-OC-C02H

第十三章竣酸衍生物

1.原酸酯的通式是（）

,OR1

A.R&OR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2

OR3

2.下列物质中碱性最弱的是（）

O

A.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3

3.下列酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是（）

4.以LiA旧4还原法制备2-甲基丙胺，最合适的酰胺化合物是()

A.CH3CHCOCH3B.CH3CHCH2CONH2

CH3CH3

C.CH3cHeH2coeH2NH2D.CH3cHeONHCH3