EGFR突变患者选择课件

EGFR突变患者，临床如何更合理选择治疗策略？

1精选课件ppt肺腺癌驱动基因的发现历程2007肺腺癌不再是一个疾病，而是一组疾病，需要分类治疗关键是分子基因的检测20152精选课件ppt中国肺腺癌驱动基因特点：EGFR突变率高AnandWu.PLoSONE2012Shi

Y,

et

al.

J

Thorac

Oncol

2014HanBaohui,etal.2015

ELCC

96O3精选课件ppt2004年发现EGFR敏感突变1978发现EGFR2009年BRAF突变2005年T790M突变EMT2006年Her-2突变2007年ALK融合基因2008年CTCS中检测到T790M突变关键发现治疗发展FDA/cFDA批准的治疗研发中的药物2003年吉非替尼上市（有条件）2004年厄洛替尼上市（二线）20013年厄洛替尼一线阿法替尼2011年埃克替尼上市克唑替尼上市2014年AZD9291CO16862014年埃克替尼一线Ceritinib20152015年AZD92912013年发现ROS1、

RET重排NSCLC靶向治疗发展历程2011年阿法替尼+西妥西单抗（I期）4精选课件pptEGFR-TKI治疗开启精准之路非选择人群INTACTIDEALISELV-15-32INTERESTBR.21TORCH优势人群靶向人群突变精确定位突变精确定量耐药精准治疗走过的路未来之路IPASSFirst-SIGNAL

OPTIMALEURTACWJTOG3405NEJ002LUX-lung3,6CONVINCE5精选课件pptEGFR-TKI二、三线治疗晚期NSCLC的临床研究ShepherdFA,etal.NEnglJMed2005;353:123KimES,etal.Lancet.2008;372(9652):1809-18.HirschFR,etal.JClinOncol2006;24(31):5034-42.SunY,etal.2013LancetOncology6精选课件pptEGFR-TKI是敏感突变患者的标准一线治疗

PFS在8.4~13.1个月研究NEGFRTKI类型ORR(%)PFS(月)HRPFSIPASS261吉非替尼71.2vs47.39.8vs6.40.48First-SIGNAL4284.6vs37.58.4vs6.70.61WJTOG340517262.1vs32.29.6vs6.60.49NEJGSG00222473.7vs30.710.8vs5.40.30OPTIMAL154厄洛替尼83vs3613.1vs4.60.16EURTAC17358vs159.7vs5.20.37LUX-LUNG3308阿法替尼61vs2211.1vs6.90.58LUX-LUNG636466.9vs23.011.0vs5.60.28CONVINCE280埃克替尼期待期待期待MoketalNEJM2009,LeeetalWCLC2009,MitsudomietalLancetOncology2010,MaemondoNEJM2010,ZhouetalESMO2010,RosellLancetOncol2012,YangJCetalASCO2012,WuYLetalASCO20137精选课件pptYuankaiShi,etal.2015WCLCORAL17.01IIIB/IV肺腺癌病人肿瘤组织中EGFR突变阳性1:1随机分组分层因素：EGFR突变（19/21外显子）EGFRPS（0-1/2）吸烟状态（不吸烟/吸烟）分期（IIIB/IV）凯美纳125mg3次/日顺铂+培美曲塞75mg/m2+500mg/m221天/周期，4周期培美曲塞500mg/m2维持治疗主要研究终点：PFS（独立评审评估）次要研究终点：ORR，DCR，OS，QoL，安全性和耐受性凯美纳对比PC方案一线治疗EGFR突变患者的III期随机对照研究?8精选课件ppt凯美纳一线EGFR突变CONVINCE研究期待

今年ASCO揭晓结果……9精选课件pptICOGEN研究：EGFR突变型亚组凯美纳OS与PFS时间(天)凯美纳(n=29)吉非替尼(n=39)P=0.761120.2月20.9月00.20.40.60.81.0生存概率20040060080010000SunY,etal.2012ASCOAbstract7559.生存概率时间(天)6.9月7.8月00.20.40.60.81.02004006008001000凯美纳(n=39)吉非替尼(n=27)P=0.7885突变亚组中位PFS：凯美纳组vs.吉非替尼组(7.8月vs.5.3月，P=0.3162)无突变亚组中位PFS：凯美纳组vs.吉非替尼组(2.3月vs.2.2月，P=0.1531)10精选课件pptISAFE研究中

EGFR突变患者凯美纳一线疗效分析疗效（%）56.3%47.1%95.2%91.5%一线治疗N=144二线以上N=516治疗线数*合计CRPRSDPD死亡ORRDCR一线144180564356.3%95.2%二线301814112916749.5%92.4%三线133160638145.9%93.2%四线以上822313712040.2%85.4%*5例患者为其他治疗，不列入本项分析11精选课件ppt2014年CFDA批准凯美纳一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的适应症CFDA批准凯美纳用于一线EGFR突变患者适应症12精选课件ppt对于明确的突变阳性患者，首选推荐的应为TKI治疗13精选课件ppt哪个EGFR-TKI更好？14精选课件pptPD-153035，

IC50:0.025nMScience,1994,265:1093-95Parke-DavisGefitinibAstraZenecaErlotinibGenentechIcontinib贝达3个TKI临床上应用PK如何？15精选课件pptWJOG5108L：全组PFS(主要终点)

Erlotinibvs.GefitinibN.Katakami,etal.2014ASCOAbstract8041.16精选课件ppt厄洛替尼

150mg/dqdR1:1†ⅢB/Ⅳ期NSCLCDNA直接测序法证明有EGFRExon19或21突变的≥18岁的成年患者N=256PDPD主要研究终点:PFS次要研究终点：OS，ORR和安全性探索性终点：exon19和21突变亚组，以及一线/二线及以上亚组的疗效差异CTONG0901Erlotinibvs.GefitinibWuYL,etal.2015WCLCAbstract2762吉非替尼250mg/dqd17精选课件ppt分组人数事件数中位(月)时间（月）无疾病进展生存（%）分组人数事件数中位(月)吉非替尼厄洛替尼无疾病进展生存（%）时间（月）分组人数事件数中位(月)分组人数事件数中位(月)吉非替尼厄洛替尼总生存（%）时间（月）时间（月）总生存（%）

厄洛替尼与吉非替尼相比未显示更长PFS和OSE19

与E21相比未显示更长PFS.E19

与E21相比显示更长OS.YangJJ,etal.2015WCLCACBD18精选课件ppt安全性：3级以上AE发生率厄洛替尼（4.6%）高于吉非替（0%）19精选课件ppt全球第一个直接头对头比较两个TKI药物（埃克替尼和吉非替尼）在晚期NSCLC二、三线治疗的疗效和安全性III期临床研究2013年8月LancetOncologyonline发表LancetOncology最新影响因子高达25.117，临床肿瘤领域排名第一ICOGEN研究：Icotinibvs.Gefitinib20精选课件pptICOGEN：研究设计YShi,etal.LancetOncol.2013Sep;14(10):953-61..主要终点：无进展生存期(PFS)次要终点：总生存期(OS)客观缓解率(ORR)疾病控制率(DCR)疾病进展时间(TTP)生活质量(QoL)安全性与耐受性探索性终点：EGFR基因突变主要入组条件(N=399)年龄：18–75岁

IIIB或IV期NSCLC预期生存≥12

周已接受1或2化疗方案(至少1个含铂)PS评分≤2

1g个符合RECIST标准的靶病灶各器官功能状况良好吉非替尼250mgqd(n=199)凯美纳

125mgTid(n=200)1:1随机评价凯美纳和吉非替尼治疗既往接受过一个或两个化疗的局部晚期或转移的NSCLC患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照III期临床研究21精选课件pptICOGEN研究：吉非替尼vs.埃克替尼

YShi,etal.LancetOncol.2013Sep;14(10):953-61.PFS(m)ORR(%)DCR(%)OS(m)TTP(m)*一年OS(%)AE(%)FAS(N)突变(N)野生(N)FAS突变野生总AE*腹泻*凯美纳4.6(200)7.8(29)2.4(39)27.6595.175.413.35.158.860.518.5吉非替尼3.4(199)5.3(39)2.2(27)27.2543.174.913.93.658.270.427.6突变和野生：指EGFR突变型和野生型*有统计学显著意义22精选课件ppt不同TKI疗效的间接比较－亚裔研究INTEREST亚裔亚组V-1532亚裔ISEL亚裔亚组BR21亚裔亚组ICOGEN亚裔药物吉非替尼吉非替尼吉非替尼厄洛替尼凯美纳ORR(%)-22.51218.927.2中位PFS/TTF(周)-817.6*-18.4中位OS(月)10.411.59.513.613.3*为至治疗失败时间KimES,etal.Lancet2008;372:1809-1818.MaruyamaR,etal.JCO2008;26:4244-4252.ChangA,etal.JThoracOncol2006;1:847-855.ClarkGM,etal.JClinOncol2006;24(Suppl.1):405sAbs.7166.SunY,etal.Presentedat2011WCLCand2012ASCO.23精选课件pptTKI药物：安全性的间接比较

(所有级别不良事件)发生率(%)ICOGENISELBR21ICOGEN药物吉非替尼吉非替尼厄洛替尼凯美纳腹泻27.6275518.5恶心5.017403.0皮疹49.2377640因毒性退出研究4.5552.5ShepherdFA,etal.JClinOncol2000;18:2095-2103.ThatcherN,etal.Lancet2005;366:1527-1537.ShepherdFA,etal.NEnglJMed2005;353:123-132.SunY,etal.Presentedat2011WCLCand2012ASCO.24精选课件ppt临床上应用3个TKI≈埃克替尼厄洛替尼吉非替尼≈疗效相似不良反应略有差异埃克替尼厄洛替尼吉非替尼>>>>25精选课件ppt26精选课件pptCo-primary:PFS,TTFandOSat24monthsSecondary:ORR,DCR,QoLat24monthsLUX-lung7EGFRM+NSCLCadenocarcinomaECOGPS0–1First-linesettingAfatinib40mg/dayGefitinib250mg/dayRandomization1:1Primary:PFSSecondary:OS,PROLUX-Lung8SquamousNSCLCECOGPS0–1Second-linesetting(postchemo)Afatinib40mg/dayErlotinib150mg/dayRandomization1:1LUX-Lung7andLUX-Lung8

IrreversibleversusreversibleEGFRblockadeLUX-Lung7:;LUX-Lung8:;GossG,etal.AnnOncol2012;23(9):ix174,509TiP.27精选课件ppt1.00.80.60.40.20.003692712时间(月)阿法替尼N=398厄洛替尼N=3972.6(2.0-2.9)1.9(1.9-2.1)0.81(0.69-0.96)0.0103中位PFS(月)(95%CI)HR(95%CI)3985010013930145223973420199171011阿法替尼厄洛替尼处危险患者PFSLUX-Lung7andLUX-Lung8

IrreversibleversusreversibleEGFRblockadeLUX-Lung7afatinibVSgefitinibPFSLUX-Lung8afatinibVSerlotinibPFS

28精选课件ppt少见突变临床如何处理29精选课件pptEGFR突变精确定位:EGFR少见突变(占比8~12%)YasudaHetal.LancetOncol.2012.13(1):e23-3130精选课件ppt67例患者接受阿法替尼治疗分三组LancetOncol2015PublishedOnlineJune5,201520外显子插入突变18-21外显子少见突变原发T790M突变阿法替尼治疗少见突变：LUX-lung2,3,6合并分析75例患者31精选课件pptLux-lung2,3,6合并分析：

阿法替尼治疗少见突变的疗效结论：阿法替尼对某些类型的少见突变是有效的，特别是

G719X,L861G和S768I，但其他类型，特别20外显子插入及原发T790M突变获益较少LancetOncol2015PublishedOnlineJune5,2015PFS:10.7个月OS19.4个月32精选课件ppt常见突变合并少见突变:第一代TKI

澳大利亚研究：常见突变合并少见突变(G719X和L861Q)效果相对于少见突变的腺癌患者，常见突变合并少见突变(G719X和L861Q)对TKI治疗更加敏感。（bothP<0.001）LohinaiZetal.JThoracOncol.2015.10(5):738-46.33精选课件pptEGFR少见突变小结常见突变19deletion和L858R占EGFR突变的90%，少见突变约占10%少见突变中G719X，L861Q和S768较为常见（6~7%），对EGFR-TKI治疗也较敏感，第二代TKI疗效更优。Afatinib对T790M突变合并少见突变和20外显子插入突变的疗效较差，ORR约为15%和10%，PFS约2~3月34精选课件pptNCCN指南调整EGFR敏感突变新添加exon20(S7681)，目前指南推荐的EGFR敏感突变包括19缺失和21外显子（L858R,L861),外显子18（G719X，G719），20(S768I)突变。针对TKI敏感的EGFR突变添加了exon20(S768I)35精选课件