饲用植酸酶活性的测定-分光光度法

饲用植酸酶活性的测定—分光光度法一、术语和定义在温度37°C、pH值5.50条件下，每分钟从浓度为5.0mmol/L植酸钠溶液中释放1mol无机磷，即为一个植酸酶活性单位，以U表示。二、原理植酸酶在一定温度和pH条件下，将底物植酸钠水解，生成正磷酸和肌醇衍生物。在酸性溶液中，能与钒钼酸铵生成黄色的复合物，可于波长415nm下进行比色测定。三、试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。清洗试验用器皿不要用含磷清洗剂。1、 磷酸二氢钾(KH2P04)：基准物。2、 乙酸缓冲液(I),c(CHC00Na)=0.25mol/L：称取34.02g三水乙酸钠于1000mL烧杯中，3加入900mL水搅拌溶解，用冰乙酸调节pH值至5.50±0.01，再转移至1000mL容量瓶中，并用蒸馏水定容至刻度。室温下存放2个月内有效。3、 乙酸缓冲液(II),c(CHC00Na)=0.25mol/L:称取34.02g三水乙酸钠，0.5g曲拉通3X-100(TritonX-100)，0.5g牛血清白蛋白(BSA)于1000mL烧杯中，加入900mL水搅拌溶解，用冰乙酸调节pH值至5.50±0.01，再转移至1000mL容量瓶中，并用蒸馏水定容至刻度。室温下存放2个月内有效。4、底物溶液,c(CHOPNa)=7.5mmol/L:称取0.69g植酸钠(CHOPNa，相对分子66246 12 66246 12质量为923.8,纯度为95%)，精确至0.1mg，置于100mL烧杯中，用约80mL乙酸缓冲液I溶解,用冰乙酸调节pH值至5.50±0.01，转移至100mL容量瓶中，并用乙酸缓冲液I定容至刻度，现用现配(实际反应液中的最终浓度为5.0mmol/L)。5、 硝酸溶液：1＋2水溶液。6、 钼酸铵溶液，100g/L：称取10g钼酸铵［(NH)MoO・4HO］于50mL烧杯中加水溶解,46 724 2必要时可微加热，再转移至100mL容量瓶中，加入1.0mL氨水(25%)用水定容至刻度。7、 偏钒酸铵溶液：2.35g/L配制方法一:称取0.235g偏钒酸铵(NHVO)于50mL烧杯中，加入2mL硝酸溶液⑷及少量43水，并用磁石搅拌子在避光条件下搅拌溶解，再转移至100mL棕色容量瓶中，用水定容至刻度。避光条件下保存一周内有效。配制方法二：称取0・235g偏饥酸铵(NHV0)于50mL烧杯中，加入20mL水，置于电炉上43加热并不断搅拌直至完全溶解，冷却后加入加入2mL硝酸溶液(4)，再转移至100mL棕色容量瓶中，用水定容至刻度。避光条件下保存一周内有效。8、 酶解反应终止及显色液：移取2份硝酸溶液(5)，1份钼酸铵溶液(6)，1份偏钒酸铵溶液(7)混合后使用，现用现配。四、仪器和设备1、 分析天平：感量0.lmg。2、 恒温水浴：37±0.1°C。3、 分光光度计：有10mm比色皿，可在415nm下测定吸光度。4、 磁力搅拌器。5、 涡流式混合器。6、 酸度计:pH值精确至0.01。7、 离心机：转速为4000r/min以上。8、 超声波溶解器。9、回旋式振荡器。五、试样制备1、固体样品：按GB/T14699.1的规定进行采样，选取有代表性样品，用四分法将试样缩分至100g,植酸酶产品不需粉碎，配合饲料需粉碎通过0.45mm标准筛，装入密封容器，防止试样成分变化。2、液体样品：按GB/T14699.1的规定进行采样，选取有代表性样品用前摇匀。六、测定步骤1、标准曲线准确称取0.6804g在105C烘至恒重的基准磷酸二氢钾(5.1)于100mL容量瓶中，用乙酸缓冲液I溶解，并定容至刻度，浓度为50.0mmol/L。按表1的比例用乙酸缓冲液II稀释成不同浓度，与待测试样一起反应测定。以无机磷的量为横坐标，吸光值为纵坐标，列出直线回归方程(y二a+bx)。表1标准稀释比例标准溶液序号稀释量/mL浓度/仇mol/mL10.5—161.562520.5—83.125030.5—46.250040.5—212.50050.5—125.0002、试样溶液的制备1)酶制剂样品中酶的提取

正大康地CHIATAICONTI2012-XX-XX定稿参据GB/TXXXX-XXXX正大康地CHIATAICONTI2012-XX-XX定稿参据GB/TXXXX-XXXX编制人审核人批准人按照附录A中建议的称样量称取植酸酶试样两份，精确至O.OOOlg，置于100mL容量瓶中，加入乙酸缓冲液II摇匀并定容至刻度。放入一个磁力棒，在磁力搅拌器上高速搅拌30min。必要时离心，取上清液。2）酶制剂待反应液的制备用乙酸缓冲液II对样品提取液进行稀释，稀释步骤如下:取0.25mL提取液—・3取0.25mL提取液—・3、反应用乙酸缓冲液定容至5mL■ ＞取0.25mL稀释 ■用乙酸缓冲液定容至5mL：待反应液取5mL试管按下面的反应顺序进行操作，标准空白加入0.5mL乙酸缓冲液II。在反应过程中，从加入底物溶液开始，向每支试管中加入试剂的时间间隔要一致，在37°C恒温水浴中水解30min。反应步骤及试剂、溶液用量见表2。表2反应步骤及试剂、溶液用量反应顺序样品、标准样品空白标准空白1.加乙酸缓冲液I0.5mL0.5mL0.5mL2.加入待反应液0.5mL0.5mL0.5mL乙酸缓冲液II3.混合VVV4.水浴37C预热5minVVV5.依次加入底物溶液2mL2mL（终止液）2mL6.混合VVV7.37C水浴水解30minVVV8.依次加入终止及显色液2mL2mL（底物）2mL9.混合VVV总体积5mL5mL5mL4、样品测定在离心机上4000r/min离心10min,上清液以标准曲线的空白调零，在分光光度计415nm波长处测定试样空白（A）和试样溶液（A）的吸光值，A-A为实测吸光值。用直线回归方程计00算植酸酶的活性。七、结果计算和表示1、试样中植酸酶活性以X表示，单位为酶活性单位每克（U/g）或酶活性单位每毫升（U/mL）,按式（1）计算X xn （1）式中：X——试样中植酸酶的活性，单位为酶活性单位每克U/g或酶活性单位每毫升（U/mL）；y—根据实际样液的吸光值由直线回归方程计算出的无机磷的量，单位为微摩尔（pmol）；t 酶解反应时间，单位为分钟（min）；n——试样的稀释倍数；m 试样质量，单位为克（g）或毫升（mL）。2、结果表示两个平行试样的测定结果用算术平均值表示，酶制剂样品保留整数，加酶饲料样品保留三位有效数字。3、重复性同一试样两个平行测定值的相对偏