药学部各类药品管理规章制度范文

第页共页药学部各类药品管理规章制度范文第一章总则第一条为加强药学部各类药品的管理，维护校园内药品安全，保障师生身体健康，制定本规章制度。第二条本规章制度适用于药学部内的所有药品管理活动。第三条药学部所有药品的管理工作应严格遵循国家有关法律法规、政策和本规章制度，加强监督和管理，保证药品的质量和使用安全。第四条药学部应设立专门的药品管理部门或委员会，负责监督和协调药品管理工作。第五条药学部药品管理部门（委员会）应由具备相关专业知识和经验的人员组成。在必要时，可以聘请外部专业人员提供咨询和指导。第二章药品采购管理第六条药学部购买的各类药品应符合国家药品注册规定，并取得药品监督管理部门颁发的合法证书。第七条药学部药品采购应按照程序进行，要有合同或购买协议。在合同中要明确药品名称、规格、产地、有效期、数量、进货价格等要素，并签订保证书。第八条药学部应建立供应商库，对供应商进行筛选和审查，并签订供货合同。第九条药学部采购药品应采取集中采购制度，避免分散采购，以确保药品的质量和安全。第十条药学部应建立药品采购验收制度，凡购进的药品必须经过验收合格后才能入库。验收人员应具备相关专业知识和经验，并按照规定进行验收。第十一条药学部应建立药品采购报告制度，定期向上级单位和有关部门报告药品采购情况。第三章药品储存管理第十二条药学部应建立药品储存规范，包括药品分区、药品分类、药品摆放等方面的规定，以保障药品的质量和安全。第十三条药学部应按照药品特性和储存要求，为药品设定适宜的温度、湿度和光照条件，并做好相应的监测和记录工作。第十四条药学部应设立专门的药品储存室，并加强室内环境的管理。储存室应具备防潮、防虫、防火、防盗等基本设施和设备。第十五条药学部应建立药品管理人员和值班人员制度，保证药品储存过程中的监测和管理工作。第十六条药学部应定期检查药品储存室和药品，发现问题及时处理，并对处理情况进行记录。第十七条药学部应建立药品库存管理制度，定期进行库存清点和盘点，并做好相应的记录和归档工作。第四章药品使用管理第十八条药学部应建立药品使用管理制度，明确药品使用的原则、程序和责任。第十九条药学部药品的使用应遵循医疗法律法规和临床常规，不得超出适宜范围和用量。第二十条药学部应建立药品使用记录制度，对每次药品使用情况进行记录，并做好归档工作。第二十一条药学部使用的处方药品应符合临床需要，且由具备开药资格的医生开具。第二十二条药学部应建立药品治疗方案和使用指南，以备需要时参考。第二十三条药学部应定期对药品的使用情况进行分析，优化管理，提高药品使用效果。第五章药品保管与处置管理第二十四条药学部应建立药品保管和处置制度，明确药品的保管责任和处置程序。第二十五条药学部应对药品进行分类，根据药品的特性和储存要求，采取相应的保管措施。第二十六条药学部应建立药品保管登记簿，对每个药品进行登记，并做好相关记录和归档工作。第二十七条药学部应建立药品过期管理制度，定期对库存中的药品进行检查，发现过期药品及时处置，并做好相关记录和报告工作。第二十八条药学部应建立药品损毁和灭菌制度，保障药品的使用安全和质量。第二十九条药学部应建立药品损失和差错报告制度，对药品损失和差错情况进行调查和处理，并做好相应的记录和报告工作。第六章监督和管理第三十条药学部应建立药品管理监督制度，对药品管理工作进行监督和检查。第三十一条药学部药品管理部门（委员会）应定期对各类药品进行检查和评估，并做好相关的工作记录和总结。第三十二条药学部应建立药品管理投诉和处理制度，对药品管理中的问题和投诉进行及时处理，并做好相关的记录和报告工作。第三十三条药学部应定期对药品管理规章制度进行修订和完善，以适应药品管理工作的需要。第三十四条药学部应加强对药品管理人员的培训和教育，提高药品管理的专业化水平和工作能力。第七章附则第三十五条本规章制度