处方管理办法试题及答案_第1页
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文档简介

药事管理与合理用药培训试题(2014第3期)处方管理办法主要培训对象:全体医师、药师 培训时间:2014年3月28日

科别:

姓名:

分数:

一、选择题:

(16х3分=48分)

1.处方管理办法自()起实施。A、2007年1月1日B、2007年5月1日C、2007年7月1日D、2007年10月1日

2.医师开具处方应遵循(

)原则。

A.安全、经济

B.安全、有效

C.安全、有效、经济

D.安全、有效、经济、方便

3.西药和中成药(

),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

A.必须分别开具处方

B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方

4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过(

)种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

5.经注册的执业医师在(

)取得相应的处方权。

A.卫生行政主管部门

B.药品监督管理局

C.执业地点

D.医院

6.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过(

)种.

A.1

B.2

C.3

D.4

7.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过(

)天.

A.2

B.3

C.5

D.7

8.普通处方一般不得超过(

)日用量,急诊处方不得超过(

)日用量.

A.1

B.3

C.5

D.7

9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过(

)日常用量。

A.1

B.2

C.3

D.5

10.医疗机构应当对出现超常处方(

)次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

11.限制处方权后仍连续(

)次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

A.1

B.2

C.3

D.4

12.医师开具处方不能使用(

)

A.药品通用名称.

B.复方制剂药品名称.

C.新活性化合物的专利药品名称.

D.药品的商品名或曾用名.

13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在(

)栏注明理由。

A.处方空白处;B.临床诊断;C.处方底部(处方后记)。

14.对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过()日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至()日用量。

A.7;B.14;C.3;D.5

15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为(

)日常用量。

A.3;B.7;C.1;D.5

16为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为(

)次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(

)日常用量;其他剂型,每张处方不得超过(

)日常用量。

A.3;B.7;C.5;D.1。二、填空题:(12х3=36分)1、规范处方管理的目的是提高(),促进(),保障()。2、处方管理办法适用于与(),(),()相关的医疗机构及其人员。3、处方是指由注册的()和()在诊疗活动中为患者开具的,并作为患者用药凭证的医疗文书。4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()、()、()的原则。5、开具西、中成药处方,每一种药品应当(),每张处方不得超过()种药品。6、中药饮片处方的书写,调剂、煎煮的特殊要求注明在药品(),对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。7、麻醉药品和第一类精神药品处方应当包括患者身份证明编号,()、身份证明编号。8、处方开具当日有效,特殊情况需延长,应由开方医师注明有效期限,但最长不得超过()天。9、开具医疗用毒性药品、()的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定10、医院规定,要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()个月复诊或者随诊一次。11、药师调剂时应当认真逐项检查处方(),()和()书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。12、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查(),对科别、姓名、年龄;查(),对药名、剂型、规格、数量;查(),对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。13、普通处方的印刷用纸为();急诊处方印刷用纸为(),右上角标注“()”;儿科处方印刷用纸为(),右上角标注“儿科”;麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为(),右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为(),右上角标注“精二”。三、

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