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文档简介

第页共页特殊药品使用管理制度模版第一章总则第一条为规范特殊药品的使用，保障患者的用药权益及安全，制定本制度。第二条适用范围：本制度适用于本单位特殊药品的采购、配送、管理和使用等所有环节。第三条特殊药品的定义：特殊药品是指具有特殊药理作用、治疗效果明显的药品，常用于对抗罕见病、重大疾病和疑难重症的治疗。第四条各部门、单位应配合医疗机构加强特殊药品的管理工作，确保患者的用药需求得到满足。第五条特殊药品的采购、配送计划应根据患者需求进行合理安排，确保患者的用药时间和数量。第六条对于特殊药品的使用，必须严格按照医生的处方进行，不得擅自调整剂量或停药。第七条特殊药品的使用应遵循以下原则：临床必需、安全有效、经济合理、合理用药。第八条特殊药品的使用应按照药师的指导和监督，鼓励患者进行自我管理，提高治疗效果。第九条特殊药品的使用情况应详细记录，包括患者姓名、病历号、药物名称、用药剂量、使用时间、不良反应等信息，并定期审核。第十条对于特殊药品的误用、滥用和未尽责任的行为，将依法追究责任。第二章特殊药品的采购与配送第十一条特殊药品的采购应遵循国家相关规定并按照患者需求进行合理安排。第十二条采购部门应根据患者需求和药物特性，制定特殊药品的采购计划，并与供应商进行谈判，确保供应渠道畅通。第十三条特殊药品的配送应有专人负责，确保药品配送的准确性和及时性。第十四条特殊药品的配送应按医嘱及时进行，确保患者按时获得所需药物。第十五条特殊药品的出库和配送记录应详细记录，包括药品名称、规格、数量、领用人员等信息，并定期进行审核和统计。第三章特殊药品的管理和使用第十六条各部门、单位应建立特殊药品管理制度和相应的内控措施，确保特殊药品的安全管理。第十七条特殊药品的仓库和贮存条件应符合药品管理规定，定期进行检查，确保药品质量和安全。第十八条特殊药品的使用应通过医嘱完成，医生应对药品的名称、剂量和用法进行明确，患者和药师应通过签字确认。第十九条特殊药品的使用应遵循药物的适应症和禁忌症，禁止超剂量、零剂量和私自停药。第二十条特殊药品的使用应注意不良反应的监测和处理，严禁隐瞒或掩饰不良反应，必要时应及时报告。第二十一条在特殊药品使用过程中，如遇到患者满意度低、疗效不佳等情况，应及时调整治疗方案或采取其他措施，确保治疗的有效性。第二十二条特殊药品的使用过程中应注意药品的储存和使用期限，避免药品过期。第四章特殊药品的评估与总结第二十三条对特殊药品的使用效果进行评估，根据评估结果，及时调整使用方案，提高疗效。第二十四条定期总结特殊药品的使用情况，评估患者满意度和疗效，提出不足之处，并提出改进措施。第五章法律责任第二十五条对于未经医嘱擅自使用特殊药品的行为，将依法追究相应人员的法律责任。第二十六条对于特殊药品的滥用和误用行为，将依法追究相应人员的法律责任。第六章附则第二十

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