第四章 免疫调节（默写版）【晨读晚默】高二生物必背知识清单（浙科版2019选择性必修3）

第四章免疫调节“免疫调节”核心概念【课标要求】免疫系统能够抵御病原体的侵袭，识别并清除机体内衰老、死亡或异常的细胞，实现机体稳态1.举例说明免疫细胞、免疫器官和免疫活性物质等是免疫调节的结构与物质基础2.概述人体的免疫包括生来就有的非特异性免疫和后天获得的特异性免疫3.阐明特异性免疫是通过体液免疫和细胞免疫两种方式，针对特定病原体发生的免疫应答4.举例说明免疫功能异常可能引发疾病，如过敏、自身免疫病、艾滋病和先天性免疫缺陷病等内环境稳态的维持主要靠系统、系统、系统调节内环境稳态调节机制：调节【区分】生态系统的稳定的调节机制：机制【免疫系统的功能】——免疫系统能够利用人体对抗病原体的三道防线抵御病原体的侵袭，识别并清除机体内衰老、死亡或异常的（如：癌变、异体的）细胞，实现机体稳态。清除：对于异体细胞（异体器官移植）——产生注意：免疫系统功能实现基础：【抗原与病原体的区别】——抗原可以引起抗原：所有被免疫细胞识别并清除的物质（细胞+细胞+抗体，除效应B细胞）化学本质：来源：内源性、外源性存在形式：可以是病毒、细菌表面蛋白质、细菌分泌出的毒素等（拓展）抗原决定簇是决定抗原物质的特殊化学基团。它们是免疫细胞和抗体识别的标志，不同的抗原所具有的抗原决定簇不同。只有暴露在表面的抗原决定簇能为免疫系统识别。[易错点归纳]：①病毒核酸不是抗原，但是病毒核酸表达出的蛋白质是抗原②抗原和抗体结合，形成沉淀或细胞集团可被吞噬细胞吞噬处理③多种抗原与同一种抗体发生结合④B淋巴细胞识别抗原、T淋巴细胞识别抗体：化学本质：存在于：【MHC】在正常情况下不会攻击自身的细胞why？自身的细胞携带特异的糖蛋白（主要组织相容性复合体）——的MHC相同【免疫系统由组成】免疫器官：免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所，主要是淋巴器官淋巴器官：，是生产免疫细胞（白细胞）的场所淋巴器官：，是特异性免疫的启动部位（含吞噬细胞+淋巴细胞）免疫细胞（白细胞）：均由骨髓造血干细胞分裂、分化而来免疫活性物质：等（干扰素）:间接杀死病毒，其中细胞产生ɑ、β干扰素；细胞产生γ干扰素，可以对抗感染并抗击肿瘤。干扰素作用于细胞表面的干扰素受体，能使细胞进入状态，干扰病毒在正常细胞内的繁殖，能增强吞噬细胞杀伤细胞或抑制细胞生长的作用（淋巴因子）:指由淋巴细胞产生的具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽。不具备抗体结构，不能与抗原结合。如干扰素，白细胞介素—1，白细胞介素—2等【免疫类型：非特异性免疫（先天）+特异性免疫（后天）】非特异性免疫——第一道防线+第二道防线第一道防线：体表屏障第二道防线：体内的非特异性保护作用吞噬细胞/炎症反应/脓液出现/干扰素（细胞凋亡不会引起炎症）均属于第道防线（脓液）包括坏死组织、坏死细胞、死细菌、的白细胞结合在一起形成一种黄色黏稠液[易错点归纳]吞噬细胞属于和防线（存在于非特异性免疫和特异性免疫）溶菌酶属于和防线特异性免疫/免疫应答——第三道防线：细胞免疫+体液免疫（吞噬细胞+淋巴细胞）免疫应答特点：1.针对特定的病原体发挥免疫作用2.有免疫记忆体液免疫体液免疫中产生的抗体主要分布于血清中，其次在组织液和外分泌液（如乳汁）。辅助性T淋巴细胞的活化条件：1.与吞噬细胞传递在细胞表面的结合吞噬细胞分泌的B淋巴细胞/记忆B细胞的增殖分化：（需2个刺激）——先增殖（克隆）再分化（先）——相应的抗原与B淋巴细胞表面受体特异性结合2（后）——已经被抗原—MHC复合体活化的辅助性T细胞分泌的3.产物——记忆B细胞+效应B细胞（发达的内质网+高尔基体）【判断】再次接触相同的抗原，记忆B细胞能迅速增殖分化（）细胞免疫——细胞免疫直接杀死靶细胞辅助性T淋巴细胞的活化条件：1.与吞噬细胞传递在细胞表面的结合吞噬细胞分泌的细胞毒性T淋巴细胞/记忆细胞毒性T细胞的增殖分化条件：（需2个刺激）——先增殖（克隆）再分化1.与吞噬细胞传递在细胞表面的抗原——MHC复合体结合2.同时接受：已经被抗原—MHC复合体活化的辅助性T细胞分泌的3.产物——记忆细胞毒性T细胞+效应细胞毒性T细胞(效应细胞毒性T细胞可与结合，并释放诱导靶)（细胞凋亡）——能杀死4.应用：器官移植——免疫排斥——为避免免疫排斥注射：思考：只有巨噬细胞才能呈递抗原给T淋巴细胞么？思考：细胞免疫一定要依赖抗体才能消灭抗原么？【填空】能产生抗体的细胞是

能产生淋巴因子的细胞是，其参与免疫是

能使靶细胞裂解的细胞是[易错点归纳]①巨噬细胞：来源：造血干细胞，具有能力，②淋巴细胞的成熟与抗原无关——B淋巴细胞成熟于、T淋巴细胞成熟于③淋巴细胞基本具有特异性识别抗原的能力，除了效应B细胞（只合成和分泌抗体）效应B细胞：不具有识别功能④一种B淋巴细胞只成一种抗体，但体内存在多种B淋巴细胞⑤单克隆抗体制备时从小鼠脾脏中选取的是浆细胞——原因：成熟的B淋巴细胞未接受抗原刺激，不能产生分泌型抗体（骨髓瘤细胞和B淋巴细胞都选自小鼠——细胞同源性越近，融合的杂种细胞更容易存活）⑥所有的T淋巴细胞上存在相应的受体都可以识别，但不能直接识别抗原⑦体液免疫和细胞免疫中都有细胞的参与。【免疫失调】——过敏、自身免疫病、艾滋病和先天性免疫缺陷病过敏反应属于免疫系统过于引起的，机体接触的非致病性抗原（致敏原）过敏反应的类型：型和型自身免疫病属于免疫系统过于引起的，患者的和细胞攻击自身的组织自身免疫病的类型：自身免疫病和自身免疫病例子：胰岛素依赖性糖尿病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎免疫缺乏病属于免疫系统功能引起的，免疫缺乏病的类型：的免疫缺乏病和获得的免疫缺乏病（如艾滋病）艾滋病（AIDS）全称：获得性免疫缺陷综合征，由HIV引起(HIV是病毒)，HIV入侵细胞需要与细胞表面相应的结合，主要攻击细胞，也可攻击细胞等，HIV通过逆转录酶的作用，形成互补的DNA，整合到中（抗生素不能治疗艾滋病）艾滋病的传播途径：1.性接触2.血液接触3.母婴传播【单克隆抗体的制备】①最大优点：，②应用时具有的特点：制备B淋巴细胞悬液——不用加酶（因为淋巴细胞在体内悬浮生长）过程：淋巴细胞(选自小鼠)+细胞(经过毒性筛选，缺少DNA辅助途径的瘤细胞)动物细胞融合技术（）第一次筛选:利用培养基（选择）（瘤瘤、瘤B、BB、多细胞聚合体等细胞中）A:氨基蝶呤：叶酸的拮抗剂，阻断瘤细胞合成DNA细胞第二次筛选：（需要进行培养+检测（可多次检测））产生细胞动物细胞培养技术（不加——成分复杂）或小鼠注入（抽取腹水）体内培养（小鼠需要注射：why？小鼠易于接纳杂交瘤细胞，避免）体外培养法：将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞合成并分泌单克隆抗体，收集，去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。单克隆抗体（效应B细胞分泌）【判断】非特异性免疫是能够遗传的。（）浆细胞(效应B细胞)的寿命比记忆B细胞短而所含的内质网相对发达（）艾滋病病人的T细胞大量减少，免疫系统功能被破坏，该病