高考化学二轮复习作业手册 专题十二 有机物的结构与性质（A）

专题限时集训(十二)A[专题十二有机物的结构与性质](时间：40分钟)1．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2OD．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应2．下列叙述正确的是()A．氯乙烯的结构简式为CH2CHClB．蛋白质的水解产物为氨基酸，淀粉的水解产物为葡萄糖，均属于纯净物C．乙烯与水在一定条件下发生加成反应，其产物是纯净物D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个碳碳单键3．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A．聚氯乙烯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．石油的主要成分是烃，煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油等产品C．淀粉、纤维素的组成都可以用(C6H10O5)n表示，二者互为同分异构体D．乙酸和乙醇可以发生酯化反应，又都可以与钠发生置换反应4．下列说法正确的是()A．溴乙烷和甲醇都能发生消去反应B．乙烯和苯都能与酸性KMnO4溶液发生反应C．糖类和蛋白质都是人体需要的营养物质D．纤维素和油脂的水解产物都是葡萄糖5．下列说法正确的是()A．1mol蔗糖可水解生成2mol葡萄糖B．CH3—CH=CH—CH3与C3H6一定互为同系物C．CHCH3CH3CHCH3CH3的名称是2，3­甲基丁烷D．CH2=CH2和CH3CH2Cl都属于烃6．对于几种常见的有机物：甲烷、苯、乙醇、葡萄糖，下列有关说法错误的是()A．它们都能发生氧化反应，氧化产物可能相同也可能不同B．甲烷、乙醇均可代替汽油作车用燃料，清洁环保C．已知溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙醇，该反应属于取代反应D．相同质量的苯、乙烷分别与氧气完全燃烧，前者耗氧量大7．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图12­1所示，下列说法中错误的是()图12­1A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数8．下列关于有机物的叙述正确的是()A．甲酸与乙二酸互为同系物B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C．分子式为C3H8O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有3种D．OHCOOH(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成ONaCOONa、CO2和H2O9．(双选)有机物A是农药生产中的一种中间体，结构简式如图12­2所示。下列叙述中正确的是()图12­2A．有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应B．1molA最多能与4molH2发生加成反应C．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D．1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH10．Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：化合物Ⅱ可以由以下合成路线获得：(1)化合物Ⅰ的分子式为__________________。(2)已知1mol化合物Ⅲ可以与2molNa发生反应，且化合物Ⅲ在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化，则Ⅲ的结构简式为________________。(3)化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅳ与CH3OH生成Ⅱ的反应类型为____________。(4)已知化合物Ⅴ(HOCH2CHO)也能与化合物Ⅳ发生Knoevenagel反应，则其生成物的结构简式为________________________。(5)化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅵ含有苯环，能发生银镜反应，同时也能发生水解，则Ⅵ的结构简式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________(任写一种)。11.图12­3已知：①CCH＋COHeq\o(→,\s\up7(催化剂))COHHCC②—CHO＋CHCHOeq\o(→,\s\up7(OH－))CHOHCCHO③B为1，4­丁二醇，M是一种聚酯。(1)反应类型：①__________；E的分子式：__________。(2)结构简式：A______________；M________________________________________________________________________。(3)B生成C的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)检验C是否完全转化为G，所用试剂为________________________________________________________________________。(5)写出符合以下条件E的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。a．有苯环；b.核磁共振氢谱有4个吸收峰；c.能发生水解反应；d.能发生银镜反应12．(1)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物，乙为乙二醇)。淀粉eq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(一定条件))Beq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))Ceq\o(→,\s\up7(试剂X))Deq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))乙A的分子式是__________，试剂X可以是________________________________________________________________________。(2)已知：＋RCleq\o(→,\s\up7(AlCl3))R＋HCl(—R为羟基)CH3CH3eq\o(→,\s\up7(催化剂))CHCH2＋H2以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成苯乙烯，其中属于取代反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。13．斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：已知：①2HCHO＋NaOH→CH3OH＋HCOONa②(Diels­Alder反应)③当每个1，3­丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，会有两种产物生成：CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。请回答下列问题：(1)物质A中含有的含氧官能团名称分别为________________________________________________________________________；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为__________________。(2)写出H的结构简式：______________；第⑤步反应的反应类型是____________。(3)去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应，能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式：________________。(4)结合题中有关信息，写出由制备丁烯二酸酐的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

专题限时集训(十二)A1．A[解析]将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，是因为苯萃取了溴水中的溴，A项错误；乙烷和丙烯分子中氢原子个数相同，均为6个，C项正确；在光照条件下Cl2可在甲苯的侧链上发生取代反应，在氯化铁催化下，可在苯环上发生取代反应，D项正确。2．C[解析]氯乙烯的结构简式应为CH2=CHCl，A项错误；蛋白质的水解产物为多种氨基酸，属于混合物，B项错误；乙烯与水在一定条件下发生加成反应，其产物只有乙醇，为纯净物，C项正确；含5个碳原子的有机物，若形成环状物质，最多可形成5条碳碳单键，如环戊烷，D项错误。3．D[解析]聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；分馏是分离沸点不同的液体混合物的方法，属于物理变化，而煤是固体，煤经过干馏可制得焦炭、煤焦油等产品，属于化学变化，B项错误；淀粉和纤维素均为混合物，二者不是同分异构体，C项错误。4．C[解析]甲醇只含有一个碳原子，不能发生消去反应，A项错误；苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，B项错误；油脂的水解产物是甘油和高级脂肪酸，不是葡萄糖，D项错误。5．C[解析]蔗糖水解的产物为葡萄糖和果糖，A项错误；C3H6不一定是烯烃，如可以是环丙烷，B项错误；卤代烃不属于烃，D项错误。6．D[解析]有机物的燃烧均为氧化反应，完全燃烧时其产物相同，而乙醇的催化氧化产物为乙醛，A项正确；溴乙烷与NaOH的水溶液共热生成乙醇为溴乙烷中的溴原子被羟基取代，属于取代反应，C项正确；烃的耗氧：每12g碳消耗1molO2，而每4g氢消耗1molO2，等质量的有机物，含氢量越高，耗氧量越大，故D项错误。7．C[解析]读红外光谱图可知，该有机物至少含有C—H键、O—H键、C—O键，故A正确；读核磁共振氢谱图可知，该有机物具有3个吸收峰，因此含有3种氢原子，故B正确；虽然CH3—O—CH3的分子式为C2H6O，但是它具有对称结构，只含有1种氢原子，不仅核磁共振氢谱图中只有1个吸收峰，而且没有O—H键，与红外光谱图、核磁共振氢谱图均不相符，说明A不是甲醚，而是乙醇(CH3—CH2—O—H)，故C错误；虽然核磁共振氢谱图中吸收峰的个数可以得知该有机物所含氢原子的种数，吸收峰峰面积之比可以得知不同种类氢原子的个数之比，但是不能得知该有机物所含氢原子总数，故D正确。8．B[解析]甲酸含有一个羧基，而乙二酸含有两个羧基，二者不属于同系物，A项错误；乙烯与溴发生加成反应，可使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能，B项正确；分子式为C3H8O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物属于饱和一元醇，有两种，C项错误；OHCOOH(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应生成OHCOONa、CO2和H2O，D项错误。9．AD[解析]乙醇在一定条件下能与HBr发生取代反应，则该有机物中的醇羟基(—CH2OH)也能发生类似的取代反应，故A正确；1mol苯或苯基最多能与3molH2发生加成反应，但是酯基中的C=O不能与H2发生加成反应，故B错误；由于与—CH2OH相连的碳原子上不含C—H键，因此该有机物不能在浓硫酸催化下发生消去反应，故C错误；该有机物含有的酯基和氯原子以及酯基水解生成的苯酚均可与NaOH反应，故1mol该有机物，最多可以消耗3molNaOH，故D正确。10．(1)C5H4O2(2)HOCH2CH2COOH(3)CH2ClCH2COOH＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CHCOONa＋NaCl＋2H2O取代反应(或酯化反应)(4)HOCH2CHCCOOHCH2Cl(5)CH2OOCHOOCHCH3OOCHCH3OOCHH3C[解析](1)由键线式可知，Ⅰ的分子式为C5H4O2。(2)根据性质推断，能发生消去反应的Ⅲ的结构简式为HOCH2CH2COOH。(3)含有氯原子和羧基，因此Ⅳ兼有卤代烃和羧酸的性质，既能发生卤代烃的消去反应又能发生羧酸的中和反应，即CH2ClCH2COOH＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CHCOONa＋NaCl＋H2O；CH2ClCH2COOH与CH3OH发生酯化反应或取代反应，生成含有酯基的Ⅱ和H2O。(5)由性质推断Ⅵ是甲酸某酯，讨论：①若苯环上含有1个取代基，则为甲酸苯甲酯，②若苯环上含有2个取代基，则为邻甲基甲酸苯酚酯、间甲基甲酸苯酚酯和对甲基甲酸苯酚酯。11．(1)加成反应C8H8O2(2)HOCH2—C≡C—CH2OHHOC(CH2)2CO(CH2)4OHOO(3)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))CHOCH2CH2COH＋2H2O(4)银氨溶液[或新制的Cu(OH)2](5)CH3OCOH[解析](1)根据合成路线、已知反应及B的名称、M是聚酯等信息，采用顺推结合逆推的方法综合推断，A的结构简式为HO—CH2—C≡C—CH2—OH，即1分子乙炔与2分子甲醛发生类似反应①的加成反应；1分子A与2分子H2在镍催化加热时发生加成反应，生成HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH或1，4­丁二醇；1分子1，4­丁二醇与1分子O2在铜催化下发生氧化反应，生成1分子C(1，4­丁二醛)和2分子H2O；已知反应②为醛基与被醛基活化的醛基邻碳上的C—H键之间发生的加成反应，C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO，则2分子C在OH－条件下发生加成反应，生成对称的六元环状物，D中含有2个醛基、2个醇羟基，且醇羟基连在环上的碳原子与醛基连在环上的碳原子相邻；D中环上醇羟基在一定条件下可以发生消去反应，则1分子D失去2分子水，生成1分子E，数一数化合物E的结构简式中含有的C、H、O原子个数，可得其分子式为C8H8O2。(2)C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO或1，4­丁二醛，1分子C与1分子O2在催化剂作用下，发生氧化反应，生成1，4­丁二酸，则G的结构简式为HOOC—CH2—CH2—COOH；nmol1，4­丁二酸与nmol1，4­丁二醇在催化剂作用下发生缩聚反应，生成1mol聚1，4­丁二酸1，4­丁二酯和(2n－1)molH2O。(4)C、G的结构简式分别为OHC—CH2—CH2—CHO、HOOC—CH2—CH2—COOH，检验C是否完全转化为G的关键是是否存在醛基，由于醛基能被新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液氧化，分别出现银镜或砖红色沉淀，则检验试剂为新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。(5)E的分子式为C8H8O2，依题意可知其同分异构体含有1个苯环、1个醛基、1个酯基，且结构对称，则苯环上位于对称位置的两个取代基为HCOO—、—CH3，由此可得其结构简式。12．(1)C6H12O6Br2/CCl4