2024年药理岗位职责(20篇)

2024年药理岗位职责(20篇)

目录

第1篇药理毒理岗位职责

第2篇体外药理岗位职责

第3篇药理毒理研究岗位职责

第4篇药理研究岗位职责

第5篇药理研究经理岗位职责

第6篇药理研发岗位职责

第7篇药理研发员岗位职责

第8篇药理主任岗位职责

第9篇药理技术岗位职责

第10篇药理毒理项目经理岗位职责

第11篇药理项目岗位职责

第12篇药理研究员岗位职责

第13篇药理毒理研究员岗位职责

第14篇临床药理岗位职责

第15篇药理学研究员岗位职责

第16篇肿瘤药理岗位职责

第17篇肿瘤药理研究岗位职责

第18篇肿瘤药理研究员岗位职责

第19篇药理部经理岗位职责

第20篇药理技术员岗位职责

药理毒理岗位职责

药理毒理经理工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

体外药理岗位职责

体外药理助理研究员绿谷制药上海绿谷制药有限公司,绿谷制药,绿谷制药上海,绿谷岗位职责:

根据主管安排,参与完成各种细胞、分子水平实验如dna、rna抽提,qpcr,westernblot,免疫组化、冰冻切片、流式细胞分析等

负责细胞培养及相关的样本收集、处理

负责动物样本取材

按要求完成实验记录

根据主管要求参与实验室的日常整理、维护

任职要求:

生物、药学、医学等相关专业,具有本科或以上学历,硕士或有工作经验者优先。

责任心强,做事认真、仔细、负责,有较强的动手能力

有很好的团队合作精神和沟通能力

药理毒理研究岗位职责

药理毒理经理工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

药理研究岗位职责

药理毒理经理工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

药理研究经理岗位职责

药理研究经理百裕制药成都百裕制药股份有限公司,成都百裕制药,百裕制药,百裕股份,百裕集团,百裕岗位职责:

1.参与药物的立项评估工作;

2.参与项目的药理毒理评价;

3.药理毒理药代项目方案设计审核、合作单位选择、外委监察、项目进度、成本把关;

4.申报资料撰写指导及审核。

5.团队管理。

任职资格:

1.具有3年以上药理毒理研发及项目管理经验;

2.具有申报资料撰写、团队管理经验,熟悉药理相关政策法规;

3.具有高度责任感及敬业精神。

药理研发岗位职责

药理研发总监岗位职责:

1、参与研究院重大仿制药项目问题的决策;

2、参与研究院仿制药项目的立项和评估工作;

3、负责研究院仿制药项目的药理毒理评价的外委监察工作;

4、参与研发团队的建设和管理;

5、负责组织仿制药申报材料的撰写指导和审核工作;

6、负责联系、协调合作单位,指导仿制药项目的实施和节点把握。

任职资格:

1.学历要求:本科或以上学历;

2.专业要求:药学或相关专业;

3.工作经验:具备6年以上国内仿制药的药理毒理研发和仿制药项目管理经验,并有产品进入申报、临床或上市阶段,具备新型给药系统(ndds)或生物大分子药物的药理毒理研发经验优先;

4.能力要求:

1)具有丰富的仿制药研发、申报资料撰写和审核、项目管理经验;

2)具有丰富的研发团队管理和培养经验;

3)非常熟悉相应的国内仿制药研发的指导原则和药政法规;

4)具有高度的责任感和敬业精神。

5.语言要求:良好的中文写作能力。岗位职责:

1、参与研究院重大仿制药项目问题的决策;

2、参与研究院仿制药项目的立项和评估工作;

3、负责研究院仿制药项目的药理毒理评价的外委监察工作;

4、参与研发团队的建设和管理;

5、负责组织仿制药申报材料的撰写指导和审核工作;

6、负责联系、协调合作单位,指导仿制药项目的实施和节点把握。

任职资格:

1.学历要求:本科或以上学历;

2.专业要求:药学或相关专业;

3.工作经验:具备6年以上国内仿制药的药理毒理研发和仿制药项目管理经验,并有产品进入申报、临床或上市阶段,具备新型给药系统(ndds)或生物大分子药物的药理毒理研发经验优先;

4.能力要求:

1)具有丰富的仿制药研发、申报资料撰写和审核、项目管理经验;

2)具有丰富的研发团队管理和培养经验;

3)非常熟悉相应的国内仿制药研发的指导原则和药政法规;

4)具有高度的责任感和敬业精神。

5.语言要求:良好的中文写作能力。

药理研发员岗位职责

岗位职责:

1、负责中药剂型产品的新产品研究;

2、根据不同研发药品的特性设计药效药理实验方案;

3、开展中药主要药效学和一般药理学研究工作;

4、具有在整体试验、细胞和分子生物学等方面的研究经验。

任职要求:

1.熟悉各种传统经典中药文献,有一定的查阅能力;能独立操作中药提取、分离,检测等各项试验;

2.熟悉药品注册申报资料的撰写和整理,了解传统中医药理论;

3.中药学或中药相关专业研究生以上学历,中药研发、检验等相关工作经验1年以上优先;

4.良好的中医理论知识和临床经验;具备执业药师资格(中药)优先

5.有芳香疗法类经验者优先

6.积极主动,诚实正直,具有高度的责任感,良好的团队合作精神,能吃苦,善于沟通、学习和总结。

药理主任岗位职责

免疫药理主任/总监北京加科思新药研发有限公司北京加科思新药研发有限公司,加科思,加科思新药岗位职责:

负责肿瘤免疫平台的建立和管理;

负责公司肿瘤免疫药物相关项目的立项、执行、管理和汇报,并负责与相关cro的日常联系和沟通;

;

负责新药项目的免疫药理机制研究,包括分子生物学、细胞免疫以及动物实验研究等药理学及药效学实验;

负责新药项目相关的文献检索工作;

负责新药免疫药理部分资料的撰写。

任职资格:

免疫学相关专业硕士以上学历,并拥有3年(博士)或8年(硕士)以上的肿瘤免疫药物研发经验,独立主持过肿瘤免疫药物研发项目;

具有丰富的免疫学理论知识和丰富的流式细胞术操作经验;

具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神,并拥有良好的英语书写及口语交流能力,具备独立发现并解决问题的能力;

英语cet-6级以上,熟练应用office、spss等工作软件。

药理技术岗位职责

药理技术员山东汉方制药有限公司山东汉方制药有限公司,山汉方制药,山东汉方岗位职责:

1、相关的分子生物学和免疫学实验研究工作,并对试验结果进行分析总结,及时解决并汇报实验过程中的突发情况;

2、开展细胞生物学基本实验操作(如流式细胞术、细胞复苏、冻存、培养及相关仪器使用等);

3、开展动物实验相关基本操作(如灌肠、眼内眦取血、解剖、腹腔注射、尾缘静脉注射及相关仪器使用等);

4、负责实验室标本接收、检测等;

5、根据研发项目安排进行试验,按照实验记录标准完成实验记录工作;

6、负责对项目分子、细胞和动物相关文献资料的收集与分析;

任职要求:

1、细胞生物学、分子生物学、免疫学、药理学类专业,有从事相关工作经验者优先;

2、具备扎实的生物学理论基础和基本的分子细胞生物学实验常规操作技能;

3、动手能力强,经过培训后能够独立开展药理学相关实验;

4、具有较好的理解能力、协调沟通能力、学习能力、灵活处理问题能力;

5、具有优秀的分析判断能力,良好的创新意识,严谨细致、热爱钻研、保密意识;

6、有优良的英语读写能力

优秀人员提供在职深造机会。

药理毒理项目经理岗位职责

临床前药理毒理项目经理(心血管/精神神经疾病)恒瑞上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞工作职责:

1.负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施;

2.负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作;

3.进行产品相关技术调研。

任职条件:

1.具备良好的专业知识(药理/毒理/药学/医学),熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规,能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作。

2.硕士以上学位,药理学或临床医学(病理、生理)相关专业。

3.硕士具有3年及以上博士具有1年及以上新药临床前药理毒理研究(生物大分子)工作经验及项目管理经验者优先。

4.英文良好,能熟练进行产品调研;能熟练进行专业外文文献的翻译撰写;整理相关资料,有较强的文字功底。

5.具有优良的职业道德,良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性,综合素质高,品格优秀。

药理项目岗位职责

药理药效项目负责人广州博济医药生物技术股份有限公司广州博济医药生物技术股份有限公司,博济医药,博济岗位职责:

(1)负责研究方案制定,主要药理试验的具体开展;

(2)负责药理学试验相关指标的检测;

(3)负责试验报告的撰写、修改。

任职资格:

(1)药理、医学等相关专业硕士及以上学历,或有三年以上相关工作经验本科以上学历;

(2)有相关研究经验,或有动物实验上岗证者优先考虑;

(3)吃苦耐劳,有良好的职业道德及团队协作精神;

(4)有较强的英语文献阅读和写作能力,英语口语沟通能力较佳者优先考虑。

药理研究员岗位职责

药理研究员海天医药上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天岗位职责:

1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理,把控项目研发中各个环节,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性;

2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作;

3.熟悉药理毒理学相关实验方法,能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作;

4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写;

5.完成上级安排的其他工作事项和任务。

任职资格:

1.硕士或以上学历,药理学、中药药理等相关专业

2.具备中药药理评价方面的知识;

3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者;

4.高度工作责任心,沟通协调能力强。

药理毒理研究员岗位职责

药理毒理研究员江苏辰旭医药有限公司江苏辰旭医药有限公司,辰旭1、进行新药临床前药理、药效及安全性评价等相关研究的试验

2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核

3、负责或协助完成新项目调研工作

4、负责新药申报资料中药理毒理部分的撰写及整理工作

5、协助注册人员完成新药申报工作,完成药效部门对项目的研制现场核查及问题解答

6、协助药理毒理部负责人按时保质完成交办的其他工作任务,协助战略发展部门、临床研究部门完成其他工作任务

7、负责协调临床be研究

任职要求:

1、医药相关专业,初级研究员要求本科以上学历,高级研究员要求硕士以上学历

2、良好的文献检索与阅读能力

3、良好的沟通与协调能力

4、良好的文字功底

5、有领导课题和项目的工作经验优先

6、熟悉药物临床前研发的全过程优先

7、有新药申报工作经验者优先

临床药理岗位职责

药理毒理经理工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

工作职责:

1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;

2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;

4.整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5.整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景,硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。

药理学研究员岗位职责

药理学研究员泽生科技上海泽生科技开发股份有限公司,泽生科技,泽生1.负责公司新药药理学临床前的研发工作(包括药效、药代和药物安全性评价);

2.负责相关的实验设计、数据处理、结果分析及实验报告的撰写等工作;

3.负责与合作单位的沟通协调工作,负责委外项目的核查、验收等工作;

4.了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的最新进展,协助整理新药申报材料。

岗位要求:

1.药理学、细胞生物学或相关专业硕士或以上学历,或有2年以上相关工作经验本科以上学历;

2.具有药效、药代和毒理学研究的相关经验;

3.熟悉细胞培养等药物体外筛选技术;

4.能够吃苦耐劳;具有较好的沟通和协作能力。

肿瘤药理岗位职责

肿瘤药理研究员和元生物技术(上海)股份有限公司和元生物技术(上海)股份有限公司,和元上海,和元岗位职责:

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价,包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求:

1.药理学、生物学、医学、免疫学,生物技术等相关专业,大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平,能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎,责任心强,肯吃苦耐劳,具有良好的团队精神。

肿瘤药理研究岗位职责

肿瘤药理研究员和元生物技术(上海)股份有限公司和元生物技术(上海)股份有限公司,和元上海,和元岗位职责:

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价,包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求:

1.药理学、生物学、医学、免疫学,生物技术等相关专业,大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平,能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎,责任心强,肯吃苦耐劳,具有良好的团队精神。

肿瘤药理研究员岗位职责

肿瘤药理研究员和元生物技术(上海)股份有限公司和元生物技术(上海)股份有限公司,和元上海,和元岗位职责:

1.负责体内肿瘤模型的建立和药效学评价,包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等;

2.负责实验数据采集及其统计分析;

3.撰写实验记录和实验报告;

4.培训、指导新同事抗肿瘤实验技能和方法;

5.执行上级安排的其他工作。

任职要求:

1.药理学、生物学、医学、免疫学,生物技术等相关专业,大专学历以上;

2.2年或以上相关工作经验;

3.具有良好的英语水平,能熟练地阅读英文材料;

4.工作细心、谨慎,责任心强,肯吃苦耐劳,具有良好的团队精神。

药理部经理岗位职责

药理毒理部高级经理(总监)工作职责:

工作职责:

1)负责新药研发项目体外和体内药物筛选试验的选择和评价,临床前药物的药理学评定以及新药临床批件的申报的药理学报告;

2)为现有临床开发项目和已经上市产品的生命周期管理项目提供药理学支持;

3)评估在研新药在医学领域的发展方向,以及在市场上的应用前景,协助新项目的研发或引进;评估药理毒理研究方案及结果;参与公司新药研发的医学方面重大技术方案的决策;

4)负责公司新产品的调研、立项及具体实施工作,向公司提交相关可行性报告;

5)负责审核、修订各个项目临床前药理毒理研究、临床研究总体计划和项目资料;

6)根据法律法规要求,协助整理新产品研发注册材料,及时归档项目注册材料及相关技术研究原始材料;

7)协助有关部门对药理、毒理提供技术培训;配合其它部门完成新药注册工作。

任职要求:

1)硕士及以上学历,药理、药代,毒理专业,药理专业优先;

2)在企业从事药理毒理或药代研究工作3年以上;

3)具有药品项目管理经验,负责过新药研发项目2个以上,熟悉药物临床前研究及注册流程;

4)较强计划能力、分析判断能力、沟通协调能力、执行能力和解决问题能力。

工作职责: