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文档简介
2022高考化学模拟试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、倍是人体必需的微量元素,它与脂类代谢有密切联系,能增强人体内胆固醇的分解和排泄,但铭过量会引起污染,
危害人类健康。不同价态的铭毒性不同,三价铭对人体几乎无毒,六价倍的毒性约为三价铝的100倍。下列叙述错误
的是
A.发生铭中毒时,可服用维生素C缓解毒性,因为维生素C具有还原性
B.KzCrzCh可以氧化乙醇,该反应可用于检查酒后驾驶
C.在反应Cr2O7*+「+H+-Cr3++L+H2O中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为3:2
2
D.污水中的CN+在溶解的氧气的作用下可被氧化为Cr2O7
2、下列说法不正确的是()
A.工厂常用的静电除尘装置是根据胶体带电这一性质设计的
B.铝制餐具不宜用来蒸煮或长时间存放酸性、碱性或咸的食物
C.铜属于重金属,化学性质不活泼,使用铜制器皿较安全,但铜盐溶液都有毒
D.SO2是具有刺激性气味的有毒气体,但可应用于某些领域杀菌消毒
3、实验室处理废催化剂FeB口溶液,得到漠的四氯化碳溶液和无水FeCb。下列图示装置和原理能达到实验目的的
制取氯气
B.将Br-全部转化为漠单质
分液时,先从下口放出有机层,再从上口倒出水层
T
-
D-一二二一将分液后的水层蒸干、灼烧制得无水FeCb
4、《内经》曰:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”。合理膳食,能提高免疫力。下列说法错误的是()
A.蔗糖水解生成互为同分异构体的葡糖糖和果糖
B.食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油
C.苹果中富含的苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物
D.天然蛋白质水解后均得到a-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽
5、一种三电极电解水制氢的装置如图,三电极为催化电极a、催化电极b和Ni(OH)2电极。通过控制开关连接Ki或
K2,可交替得到H2和02。下列说法错误的是()
■
催
催
化
NiOOH化
电
电
极
极
b
aNi(OHfa
碱性电解液
A.制02时,电子由Ni(OH)2电极通过外电路流向催化电极b
B.制H2时,阳极的电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2。
C.催化电极b上,OH-发生氧化反应生成Ch
D.该装置可在无隔膜的条件下制备高纯氢气
6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.lL0.1mol・L-Fe2(SO4)3溶液中含有的阳离子数目小于0.2NA
B.0.24gMg在Ch和CO2的混合气体中完全燃烧,转移电子数为0.02NA
C.3g由CO2和SO2组成的混合气体中含有的质子数为L5NA
D.ImolNazCh与SO2完全反应,转移电子数为2NA
7、利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用。下列说法正确的是()
直流电源
A.铁片上镀铜时,Y是纯铜
B.制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁
C.电解精炼铜时,Z溶液中的CiP+浓度不变
D.电解饱和食盐水时,X极的电极反应式为4OH-4e-=2H2O+(M
8、室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质充分混合后,有关结论不正
确的是()
加入的物质结论
c(CH3coeF)d
A0.05molCH3COONa固体-------------减小
c(Na+)
B0.05molNaHSC)4固体c(CH3C00)+c(CH3COOH)=c(Na+)-c(SO?)
C0.05molNH4Cl固体水电离程度增大
+
D50mLH2O由水电离出的c(H)c(OH)减小
A.AB.BC.CD.D
9、2019年6月6日,工信部正式向四大运营商颁发了5G商用牌照,揭示了我国5G元年的起点。通信用磷酸铁锂电
池具有体积小、重量轻、高温性能突出、可高倍率充放电、绿色环保等众多优点。磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂为正极
放电
材料的一种锂离子二次电池,电池总反应为MirFexPCh+LiCs―三LiMirFexPO4+6C,其原理如图所示,下列说法正
充电
电解放隔版
A.充电时,正极质量增加
B.放电时,电流由石墨电极流向磷酸铁锂电极
C.充电时,阴极反应式为Li++6C+e-=LiC6
D.放电时,Li+移向石墨电极
10、过氧化钠具有强氧化性,遇亚铁离子可将其氧化为一种常见的高效水处理剂,化学方程式为
2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2t.下列说法中不正确的是
A.氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4
B.FeSCh只作还原剂,Na2(h既作氧化剂,又作还原剂
C.由反应可知每3moiFeSCh完全反应时,反应中共转移12mol电子
D.NazFeO4处理水时,不仅能杀菌消毒,还能起到净水的作用
11、将一定量的SO2通入BaCL溶液中,无沉淀产生,若再通入a气体,则产生沉淀。下列所通a气体和产生沉淀的
离子方程式正确的是()
A.a为HzS,SO2+2H++S2-T3sl十2H2。
2++
B.a为CL,Ba+SO2+2H2O+C12^BaSO3i+4H+2Cr
2+++
C.a为Nth,4Ba+4SO2+5H2O+NO3^4BaSO4l+NH4+6H
2+++
D.a为NH3,Ba+SO2+2NH3+2H2O->BaSO41+2NH4+2H
12、用下列方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)就能实现相应实验目的的是
选项实验目的实验方案所选玻璃仪器
将混合物制成热的饱和溶液,冷却结晶,
A除去KNO3固体中少量NaCl酒精灯、烧杯、玻璃棒
过滤
试管、胶头滴管、烧杯、
将海带剪碎,加蒸储水浸泡,取滤液加入
B测定海带中是否含有碘漏斗
淀粉溶液
量取20.00ml的待测液,用O.lmolL-1
C测定待测溶液中I-的浓度锥形瓶、碱式滴定管、量筒
的FeCh溶液滴定
配制500mLimol/LNaOH溶将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷烧杯、玻璃棒、量筒、
D
液却、转移、洗涤、定容、摇匀500ml.容量瓶、胶头滴管
A.AB.BC.CD.D
13、从制溟苯的实验中分离出FeBg溶液,得到漠的苯溶液和无水FeCN下列设计能达到相应实验目的的是
S)FeBn1/
因电液
乙
A.用装置甲制取氯气按图示通入装置乙中能使Br全部转化为漠单质
B.用装置丙分液时先从下口放出水层,换一容器从上口倒出有机层
C.检验溶液中是否氧化完全,取水层少许滴加硝酸银溶液,看有无沉淀生成
D.用装置丁将分液后的水层溶液蒸发至有大量晶体析出时,停止加热,余热蒸干
14、己知在碱性溶液中可发生如下反应:
n
2R(OH)3+3C1O+4OH-=2RO4+3Cr+5H2O»则ROL中R的化合价是()
A.+3B.+4C.+5D.+6
15、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,W原子的核外电子数等于电子层数,X2•和Y+的核外电子排布相
同,X与Z同族。下列叙述正确的是()
A.原子半径:Z>X>Y
B.X的简单氢化物的稳定性比Z的强
C.Y的氢化物为共价化合物
D.Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强酸
16、地沟油生产的生物航空燃油在东航成功验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、
柴油等)的方法是()
A.加入水中,浮在水面上的是地沟油
B.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油
C.点燃,能燃烧的是矿物油
D.测定沸点,有固定沸点的是矿物油
c(SO2')
17、向FeCb溶液中加入NafOs溶液,测定混合后溶液pH随混合前溶液中近击变化的曲线如图所示。
实验发现:
i.a点溶液澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即产生灰白色沉淀,滴入KSCN溶液显红色;
ii.c点和d点溶液中产生红褐色沉淀,无气体逸出。取其上层清液滴加NaOH溶液后无明显现象,滴加KSCN溶液显红
色。
下列分析合理的是
A.向a点溶液中滴加BaCb溶液,无明显现象
B.b点较a点溶液pH升高的主要原因:2Fe3++SO3*+H2O-2Fe2++SC)42-+2H+
2
C.c点溶液中发生的主要反应:2Fe3++3SO3+6H2O^2Fe(OH)3+3H2SO3
D.向d点上层清液中滴加KSCN溶液,溶液变红;再滴加NaOH溶液,红色加深
18、以熔融的碳酸盐(K2cCh)为电解液,泡沫镇为电极,氧化纤维布为隔膜(仅允许阴离子通过)可构成直接碳燃料电
池,其结构如图所示,下列说法正确的是
负我
Ar®Ar+CO,
炭粉+碳At!盐
空气+C5空气+C01
A.该电池工作时,C(V-通过隔膜移动到a极
B.若a极通入空气,负载通过的电流将增大
2
C.b极的电极反应式为2CO2+O2-4e=2CO3
D.为使电池持续工作,理论上需要补充K2c
19、下列说法正确的是()
A.新戊烷的系统命名法名称为2-二甲基丙烷
B.可以用氢气除去乙烷中的乙烯
C.己烷中加滨水振荡,光照一段时间后液体呈无色,说明己烷和溪发生了取代反应
D.苯中加滨的四氯化碳溶液振荡后,溶液分层,上层呈橙红色
20、X、Y、Z、W、R是原了序数依次递增的短周期元素。X原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y、R同主族,
且两者核外电子数之和是X核外电子数的4倍,Z为短周期中金属性最强的元素,W是地壳中含量最高的金属元素。
下列叙述正确的是
A.Y、Z、W原子半径依次增大
B.元素W、R的简单离子具有相同的电子层结构
C.X的最高价氧化物对应水化物的酸性比R的强
D.X、R分别与Y形成的常见化合物中化学键类型相同
21、磷酸(H3P04)是一种中强酸,常温下,H3P04水溶液中含磷微粒的分布分数(平衡时某微粒的浓度占各含磷微
粒总浓度的分数)与pH的关系如图,下列说法正确的是()
HJ04溶液
+
A.H3P的电离方程式为:H3PO4^=^3H+PO?
2
B.pH=2时,溶液中大量存在的微粒有:H3Po4、H2PO/、HPO4\PO?
+23
C.滴加NaOH溶液至pH=7,溶液中c(Na)=c(H2PO4-)+2c(HPO4-)+3c(PO4-)
D.滴加少量Na2cO3溶液,3Na2co3+2H3Po4=2Na3Po4+3H2O+3CO2T
22、下列关于有机物的说法正确的是()
A.乙醇和丙三醇互为同系物
B.环己烯(。)分子中的所有碳原子共面
C.分子式为C5H10O2,且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)
D.二环己烷(|')的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)
二、非选择题(共84分)
23、(14分)以下是某药物中间体D的合成过程:
(1)A的结构简式为,A转化为B的反应类型是
(2)D中含氧官能团的名称是.
(3)鉴别B、C可以用的试剂名称是o
(4)D在一定条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式是。
(5)同时符合下到条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)有种。
①能与NaHCO3溶液反应产生气体;②苯环上只有2个取代基;③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显
示为5组峰,且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体的结构简式是(写结构简
式)。
(6)已知:
()OH
催化料
CHc+CH三CH*CH,C'-C^CH
;I
CH,CH,
请设计合成路线以A和C2H2为原料合成(无机试剂任选):
24、(12分)某药物G,其合成路线如下:
>=0
试回答下列问题:
(1)写出A的结构简式.
(2)下列说法正确的是.
A.化合物E具有碱性B.化合物B与新制氢氧化铜加热产生砖红色沉淀
C.化合物F能发生还原反应D.化合物G的分子式为Ci6H"NsOzBr
(3)写出C+D—E的化学方程式
Q
।。的合成路线.
(4)请设计以用4一澳毗咤()和乙二醇(曲厂飞日)为原料合成化合物D的同系物.(用
H
流程图表示,无机试剂任选)。
⑸写出化合物A可能的同分异构体的结构简式
须同时符合:①分子中含有一个茎环;②1H-NMR图谱显示分子中有3种氢原子。
25、(12分)肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料.实验室用下列反应制取肉桂酸.
无水
CHiCOONaCH=CHCOOH
+CH3coOH
150~170℃(闵桂放)
药品物理常数
苯甲醛乙酸酊肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇热水水解0.04互溶
沸点(℃)179.6138.6300118
填空:
合成:反应装置如图所示.向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、苯甲醛和乙酸好,振荡使之混合均匀.在150〜
170c加热1小时,保持微沸状态.
上空气冷凝管
(1)空气冷凝管的作用是
(2)该装置的加热方法是_•加热回流要控制反应呈微沸状态,如果剧烈沸腾,会导致肉桂酸产率降低,可能的原因
是.
(3)不能用醋酸钠晶体(CH3coONa・3H2O)的原因是.
粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中,进行下列操作:
反应混合物飞黔黑,盐酸酸化操作过滤涂•肉桂酸晶体
敢战两濯液本甲醛-------*----I-干3燥?
(4)加饱和Na2c03溶液除了转化醋酸,主要目的是.
(5)操作I是一;若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质,欲提高纯度可以进行的操作是一(均填操作名称).
(6)设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛______.
26、(10分)无水硫酸铜在加热至650℃时开始分解生成氧化铜和气体.某活动小组通过实验,探究不同温度下气体产
物的组成.实验装置如下:
无水氨2钙
每次实验后均测定B、C质量的改变和E中收集到气体的体积.实验数据如下(E中气体体积已折算至标准状况):
实验组别温度称取CuSO4质量/gB增重质量/gc增重质量/gE中收集到气体/mL
①Ti0.6400.32000
②
T20.64000.256v2
③
T30.6400.160丫322.4
④
T40.640x40.19233.6
(1)实验过程中A中的现象是.D中无水氯化钙的作用是.
(2)在测量E中气体体积时,应注意先,然后调节水准管与量气管的液面相平,若水准管内液面高于量气管,
测得气体体积(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
(3)实验①中B中吸收的气体是.实验②中E中收集到的气体是.
(4)推测实验②中CuSOq分解反应方程式为:.
(5)根据表中数据分析,实验③中理论上C增加的质量丫3=g.
(6)结合平衡移动原理,比较T3和T4温度的高低并说明理由_______.
27、(12分)如图所示,将仪器A中的浓盐酸滴加到盛有MnCh的烧瓶中,加热后产生的气体依次通过装置B和C,
然后再通过加热的石英玻璃管D(放置有铁粉)。请回答:
(1)仪器A的名称是,烧瓶中反应的化学方程式是
(2)装置B中盛放的液体是一,气体通过装置B的目的是
(3)装置C中盛放的液体是一,气体通过装置C的目的是0
(4)D中反应的化学方程式是一o
(5)烧杯E中盛放的液体是反应的离子方程式是一.
28、(14分)1799年,英国化学家汉弗莱•戴维发现了N2O气体。在食品行业中,刈。可用作发泡剂和密封剂。
(I)刈是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,N%与02在加热和催化剂的作用下生成N2O的化学方程式为。
(2)N2O在金粉表面发生热分解反应:2NzO(g)=2N2(g)+O2(g)△H。
已知:2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O⑴AHj=-1010KJ/mol
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)AH2=-1531KJ/mol
△H=o
(3)20和CO是环境污染性气体,研究表明,CO与N2O在Fe+作用下发生反应:N2O(g)+CO(g)^^CO2(g)+N2(g)
的能量变化及反应历程如下图所示,两步反应分别为:反应①Fe++NzO^^FeO+N2;反应②
由图可知两步反应均为—(填“放热”或“吸热”)反应,由______(填”反应①或反应②")决定反应达到平衡所用时
间。
(4)在固定体积的密闭容器中,发生反应:N2O(g)+CO(g)^=^CO2(g)+N2(g),改变原料气配比进行多组实验(各次实验
的温度可能相同,也可能不同),测定N2O的平衡转化率。部分实验结果如图所示:
80
•B(L0J5>
70
60
.50
室40.....葡:............
・•・・••・;.....声也相
«30T..3:
20
10
00.5L0-L510
ntW9:m(C0)
①如果要将图中C点的平衡状态改变为B点的平衡状态,应采取的措施是:
②图中C、D两点对应的实验温度分别为Tc和TD,,通过计算判断TC—TD(填“>”"=”或).
⑸在某温度下,向1L密闭容器中充入CO与N2O,发生反应:N2O(g)+CO(g)^^^CO2(g)+N2(g),随着反应的进行,
容器内CO的物质的量分数变化如下表所示:
时间/min0246810
物质的量
50.0%40.25%32.0%26.2%24.0%24.0%
分数
则该温度下反应的平衡常数K=
29、(10分)碳族元素(Carbongroup)包括碳(C)、硅(Si)、错(Ge)、锡(Sn)、铅(Pb)、^(Fl)六种。
(1)已知Sn为50号元素,其价电子排布式为;价电子中成对电子数为个。
(2)已知CO与N2的结构相似,则CO的电子式为,C、O、N第一电离能由大到小的顺序为,三者最简
单氢化物的熔沸点高低顺序为(用“化学式”表示)。
(3)甲硅烷(SiHQ可用来制取超纯半导体硅,工业上采用MgzSi和NHQ在液氨介质中反应制得甲硅烷,该反应的化学
方程式为o
(4)碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠,是由于HCO:能够形成双聚或多聚链状离子的结果,HCCV中C原子的杂化方式为
,HCO3-能够双聚或多聚的原因是o
(5)SiC作为C和Si唯一稳定的化合物,每个Si(或。原子与周边包围的C(Si)原子通过_______杂化相互结合。已经
发现SiC具有250多种型体。某立方系晶体其晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,该晶胞中原子的坐标参数
为:
11।1।।
C部分原子:(0,0,0);(―,—»0);(―»0,—)!(0,—,—-)
222222
该立方晶胞中Si原子构成的空间构型为晶体的密度可表示为g/cnrl
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【答案解析】
A、发生铭中毒时,解毒原理是将六价铭变为三价铭,需要加入还原剂才能实现,可服用具有还原性的维生素C缓解
毒性,故A正确;
B、KzCnCh可以将乙醇氧化为乙酸,同时反应后含铭化合物的颜色发生变化,该反应可用于检查酒后驾驶,故B正
确;
2+3+
C、在反应CrzO7"+r+H+―O3++I2+H2O中,根据电子守恒和原子守恒配平为:Cr2O7+6H-14H=2Cr+3l2+7H2O,
氧化产物是碘单质,还原产物是三价铝离子,二者的物质的量之比为3:2,故C正确;
D、氧气的氧化性弱于Cr2O7%Cr3+在溶解的氧气的作用下不能被氧化为CrzCh*,故D错误。
答案选D。
2、A
【答案解析】
A.工厂常用的静电除尘装置是根据胶粒带电这一性质设计的,不是胶体带电,故A错误;
B.铝、氧化铝具有两性,酸、碱还有盐等可直接侵蚀铝的保护膜以及铝制品本身,因此铝制餐具不宜用来蒸煮或长时
间存放酸性、碱性或咸的食物,故B正确;
C.铜盐溶液都含有重金属离子CM+,能使人体内的蛋白质变性,则铜盐溶液都有毒,故C正确;
D.二氧化硫本身不具有杀菌的作用,是与水反应所形成的新物质能起到杀死细菌、清洁消毒的作用,所以可以应用于
某些领域杀菌消毒,故D正确;
故选A。
3、C
【答案解析】
A.Imol/L的盐酸为稀盐酸,与二氧化镒不反应,则不能制备氯气,故A错误;
B.图中导管的进入方向不合理,将溶液排出装置,应从长导管进气短导管出气,故B错误;
C.苯不溶于水,密度比水小,澳的苯溶液在上层,则用装置丙分液时先从下口放出水层,再从上口倒出有机层,故C
正确;
D.蒸发时促进氯化铁水解,生成盐酸易挥发,不能得到FeCk,灼烧得到氧化铁,故D错误;
本题答案为Co
【答案点睛】
分液时,分液漏斗内的下层液体从漏斗下口放出,上层液体从上口倒出。
4、C
【答案解析】
A.蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖,二者分子式均为C6Hl2。6,互为同分异构体,故A正确;
B.食用油为油脂,油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,在体内酶的催化作用下水解,生成高级脂肪酸和甘油,故B
正确;
C.苹果酸含有羟基,乙二酸不含羟基,二者结构不相似,不属于同系物,故C错误;
D.天然蛋白质都是由a氨基酸缩聚而成的,水解均得到a-氨基酸;甘氨酸脱去氨基,丙氨酸脱去羟基为一种,甘氨
酸脱去羟基、丙氨酸脱去氨基为一种,共两种,故D正确;
故答案为C.
【答案点睛】
甘氨酸和丙氨酸分子间可以形成两种二肽,甘氨酸和甘氨酸有一种、丙氨酸和丙氨酸有一种,即两种氨基酸可以形成
共4种二肽。
5、A
【答案解析】
A.催化电极b中,水失电子生成02,作阳极,电子由催化电极b通过外电路流向Ni(OH)2电极,A错误;
B.制H2时,催化电极a为阴极,阳极Ni(OH)2在碱性溶液中失电子生成NiOOH,电极反应式为
Ni(OH)2+OH-e=NiOOH+H2O,B正确;
C.催化电极b上,水电离产生的OH-失电子,发生氧化反应生成02,C正确;
D.该装置中,电解质只有水,所以可在无隔膜的条件下制备高纯氢气,D正确;
故选A。
6、A
【答案解析】
A.铁离子在溶液中水解导致阳离子个数增多,故溶液中阳离子个数多于0.2NA个,故A错误;
B.0.24gMg为O.Olmol,Mg在O2和CO2的混合气体中完全燃烧生成MgO,失去0.02mol电子,则转移电子数为0.02NA,
故B正确;
C.CO2的摩尔质量为44g/moL含22个质子;S(h的摩尔质量为64g/mol,含32个质子,即两者均是2g中含Imol质
子,故3g混合物中含L5mol质子即1.5NA个质子,故C正确;
D.过氧化钠与二氧化硫反应生成硫酸钠,Imol过氧化钠中的T价的氧原子变为-2价,故Imol过氧化钠转移2moi电
子即2NA个,故D正确;
答案选Ao
7、B
【答案解析】
根据图中得出X为阳极,Y为阴极。
【题目详解】
A.铁片上镀铜时,铜为镀层金属,为阳极,因此X是纯铜,故A错误;
B.制取金属镁时,Z是熔融的氯化镁,镁离子再阴极生成镁单质,故B正确;
C.电解精炼铜时,阳极开始是锌溶解,阴极始终的铜离子得电子变为铜单质,因此Z溶液中的Cu2+浓度减小,故C
错误;
D.电解饱和食盐水时,X极的电极反应式为2a--2e-=CLT,故D错误。
综上所述,答案为B。
【答案点睛】
电解精炼铜,粗铜作阳极,纯铜作阴极;电镀,镀件作阴极,镀层金属作阳极,镀层金属盐溶液为电解液。
8、A
【答案解析】
室温下,将0.05molCH3COONa固体溶于水配成100mL溶液,所得溶液的浓度为0.5mol/L。则A、再加入
0.05molCH3COONa固体,c(Na+)增大为原来的2倍,而由于溶液浓度增大,故CFhCO。一的水解程度变小,故c(CH3COO
一)大于原来的2倍,则c(CH3coO-)/c(Na+)比值增大,A错误;B、加入0.05molNaHS04固体,能和O.OSmolCMCOONa
反应生成O.5mol/LCH3COOH和0.5mol/L的Na2sCh的混合溶液,根据物料守恒可知,c(CH3COO
-2-
)+c(CH3COOH)=0.5mol/L,而c(Na+)=lmol/L,c(SO4)=0.5mol/L,故有:c(CH3coO
+2-
-)+c(CH3COOH)=c(Na)-c(SO4),B正确;C、加入0.05molNH4cl固体后,和CH3coONa发生双水解,水解程度
增大,则对水的电离的促进会增强,故水的电离程度增大,C正确;D、加入50mL水后,溶液变稀,pH变小,即溶
液中c(OH-)变小,而溶液中所有的氢氧根均来自水的电离,即水电离出的c(OH-)变小,且水电离出的氢离子浓度和
其电离出的氢氧根的浓度相同,故水电离出的c(H+)变小,因此由水电离出的c(H)c(OH-)减小,D正确,答案选A。
9、C
【答案解析】
A.充电时,正极发生的反应为LiMi-xFexPO4-e-=Mi-xFexPO4+Li+,则正极的质量减小,故A错误;
B.放电时,石墨电极为负极,电流由磷酸铁锂电极流向石墨电极,故B错误;
C.充电时,阴极上锂离子得电子,则阴极反应式为Li++6C+e--LiC6,故C正确;
D.放电时,阳离子向正极移动,石墨电极为负极,则Li+移向磷酸铁锂电极,故D错误;
故选:C«
10、C
【答案解析】
A.由氧化剂的氧化性大于氧化产物可知,氧化性:NazCVNazFeODFeSO",A正确;
B.2FeSO4+6Na2O2==2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2f,Fe元素的化合价由+2价升高为+6价,0元素的化合价部分由-1价
降低为-2价,部分由-1价升高为0价,所以FeSO,只作还原剂,Na?。?既作氧化剂又作还原剂,B正确;C.2FeSO4-
10e-,所以每3moiFeS04完全反应时,反应中共转移15moi电子,C错误。D.NazFeO’处理水时,NazFeCM可以
氧化杀死微生物,生成的还原产物氢氧化铁又具有吸附作用,可以起到净水的作用,D正确;答案选C.
点睛:解答本题特别需要注意在氧化还原反应中Na2O2既可作氧化剂又可作还原剂。
11、C
【答案解析】
A.H2s为弱电解质,反应的离子方程式为SO2+2H2S-3SJ+2H20,故A错误;
B.氯气具有强氧化性,应生成BaSCh沉淀,反应的离子方程式为Ba2++S(h+2H2O+CI2-BaSO41+4H++2Cr,故B错
误;
C.NCh与二氧化硫发生氧化还原反应,本身可以被还原为钱根离子,反应的离子方程式为
2+++
4Ba+4SO2+5H2O+NO3->4BaSO4J,+NH4+6H,故C正确;
D.通入氨气,没有发生氧化还原反应,应该生成BaSQ,沉淀,反应的离子方程式为
2+
Ba+SO2+2NH3+H2O-BaSCH+2NH4+,故D错误;
故选C.
【答案点睛】
本题的易错点为C,要注意二氧化氮具有强氧化性,反应后N元素的化合价降低,可以生成NH4+。
12、D
【答案解析】
A.过滤需要漏斗,故A错误;
B.取滤液需要先加酸性双氧水,再加入淀粉溶液,过滤时还需要玻璃棒,故B错误;
C.FeCL溶液显酸性,滴定时应该用酸式滴定管,故C错误;
D.配制500mLimol/LNaOH溶液,将称量好的20.0gNaOH固体、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀,需要的仪
器主要有烧杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、胶头滴管,故D正确。
综上所述,答案为D。
【答案点睛】
检验海带中是否含有碘离子,先将海带灼烧后溶解、过滤,向滤液中加入酸性双氧水氧化,再加入淀粉检验。
13、B
【答案解析】
A.乙中CL应当长进短出,A错误;
B.分液操作时,先将下层液体从下口放出,再将上层液体从上口倒出,B正确;
C.无论氧化是否完全,滴加硝酸银溶液都会产生沉淀,C错误;
D.FeCb会水解,水解方程式为:FeCb+3H2OUFe(OH)3+3HCL蒸发时,应在HC1氛围中进行,否则得不到FeCb,
得到Fe(OH)3,D错误。
答案选B。
14、D
【答案解析】
3+4—3
根据方程式两端电荷守恒可知n=---=2,O元素是一2价,所以R的化合价是+6价,
2
答案选D。
15、D
【答案解析】
短周期W、X、Y、Z的原子序数依次增加,W原子的核外电子数等于电子层数,即W原子核外只有1个电子,则W
为H元素;X2-和Y+离子的电子层结构相同,则X位于第二周期VIA族,为O元素,Y位于第三周期IA族,为Na
元素;Z与X同族,则Z为S元素,据此解答。
【题目详解】
根据分析可知:W为H,X为O,Y为Na,Z为S元素;
A.同主族从上向下原子半径逐渐增大,同一周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径Na>S>O,即Y>Z>X,
故A错误;
B.非金属性O>S,则H2O比H2s稳定,即X的简单气态氨化物的稳定性比Z的强,故B错误;
C.NaH为离子化合物,故C错误;
D.S的最高价氧化物对应水化物为硫酸,硫酸为强酸,故D正确;
故答案为D.
16、B
【答案解析】
地沟油中含油脂,与碱溶液反应,而矿物油不与碱反应,混合后分层,以此来解答。
【题目详解】
A.地沟油、矿物油均不溶于水,且密度均比水小,不能区别,故A错误;
B.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油,分层的为矿物油,现象不同,能区别,故B正确;
C.地沟油、矿物油均能燃烧,不能区别,故C错误;
D.地沟油、矿物油均为混合物,没有固定沸点,不能区别,故D错误;
答案是B。
【答案点睛】
本题考查有机物的区别,明确地沟油、矿物油的成分及性质是解答本题的关键,题目难度不大。
17、C
【答案解析】
根据i的现象,a点溶液为澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即产生灰白色沉淀,该沉淀中含有Fe(OH)2,即a
点溶液中含有Fe2+,FeCb溶液中加入Na2sO3溶液,先发生2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,c点和d点溶
液中Fe3+和SO3?一发生双水解反应产生红褐色沉淀,且生成H2s03,因此无气体产生,然后据此分析;
【题目详解】
根据i的现象,a点溶液为澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即产生灰白色沉淀,该沉淀中含有Fe(OH)2,即a
点溶液中含有Fe2+,FeCb溶液中加入Na2sO3溶液,先发生2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,c点和d点溶
液中Fe3+和SO3?一发生双水解反应产生红褐色沉淀,且生成H2sth,因此无气体产生,取上层清液滴加NaOH溶液,
无明显现象,是因为NaOH与H2s03反应,滴加KSCN溶液显红色,说明溶液中含有Fe?+,
A、a点处溶液中含有S(V-,加入BaCL,会产生BaSCh白色沉淀,故A错误;
B、pH升高说明溶液c(H+)减小,原因是“Sth?-)增大,水解程度增大,按照给出方程式,生成H+,溶液c(H+)增大,
溶液的pH应减小,不会增大,故B错误;
C、c点溶液中Fe3+和StV-发生双水解反应,离子方程式为2Fe3++3SCh2-+6H2O=2Fe(OH)3I+3H2sO3,故C正确;
D、溶液变红后滴加NaOH会消耗溶液中的Fe3+,因此红色应变浅,故D错误;
答案为C。
18、A
【答案解析】
A.该电池的总反应方程式为:C+O2=CO2,炭粉在负(a)极失电子发生氧化反应,空气中的氧气在正(b)极得电子,
该电池工作时,阴离子CO3”通过隔膜移动到a极,故A正确;
B.a极通入Ar,可以使炭粉和熔融碳酸盐的混合物隔绝空气,防止炭粉被氧化,如果a极通入空气,炭粉将直接被氧
化,负载上没有电流通过,故B错误;
2
C.b极为正极,得电子发生还原反应,电极反应式为:2CO2+O2+4e=2CO3,故C错误;
D.该电池的总反应方程式为:C+O2=CO2,从方程式可以看出钾离子和碳酸根离子都没有被消耗,因此理论上不需要
补充K2c03,故D错误;
故选A。
19、C
【答案解析】
A.新戊烷的系统命名法名称为2,2-二甲基丙烷,故A错误;
B.用氢气除去乙烷中的乙烯,除去乙烯的同时会引入氢气杂质,故B错误;
C.己烷中加滨水振荡,光照一段时间后液体呈无色,说明己烷和漠发生了取代反应得到的产物卤代燃没有颜色,故C
正确;
D.苯中加溟的四氯化碳溶液振荡后,溶液分层,下层是密度大的溶有澳单质的四氯化碳层,故D错误。
故选C。
20、D
【答案解析】X、Y、Z、W、R是原了序数依次递增的短周期元素.X原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,应
为C元素,Y、R同主族,且两者核外电子数之和是X核外电子数的4倍,即为24,则Y为O元素,R为S元素,Z
为短周期中金属性最强的元素,应为Na元素,W是地壳中含量最高的金属元素,为A1元素;A.由分析可知:Z为
Na、W为Al,原子Na>AL故A错误;B.W为Al、R为S元素,对应的离子的原子核外电子层数不同,故B错误;
C.非金属性S>C,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性越强,故C错误;D.X、R分别
与Y形成的常见化合物分别为二氧化碳、二氧化硫,都为共价化合物,化学键类型相同,故D正确;故答案为D。
位、构、性之间的关系
._______r(1)核电荷数、原子序数
【答案解析】
从图中可以看出,随着pH的不断增大,溶质由H3PCh逐渐转化为HzPO/、HPO4*、PO?',但不管pH的大小如何,
2
溶液中同时存在H3Po4、H2PO4,HPO4\PO?O
【题目详解】
A.H3PO4为多元弱酸,电离应分步进行,电离方程式为:H3PO4UH++H2PO/,A错误
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