绿脓杆菌检验技术课件

化妆品中铜绿假单胞菌（Pseudomonas

aeruginosa）

的检测1可编辑课件PPT目的：

1.了解化妆品中铜绿假单胞菌检测的基本过程。2.掌握几种培养基的配置方法。3.掌握铜绿假单胞菌的鉴定及生化特征。原理：

铜绿假单胞菌为需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性杆菌，有鞭毛，在普通培养基上生长良好，菌落大小不一，平均直径2mm～3mm，扁平，边缘不整齐，且常呈相互融合状态。氧化酶阳性，能产生绿脓菌素，此外还能液化明胶，还原硝酸盐产生氮气，在42℃条件下可以生长，可与类似菌区别。2可编辑课件PPT操作步骤

检样前化妆品的处理

接样于营养肉汤增菌，37℃，12h，140rpm培养分离培养，挑取培养物接于十六烷基三甲基溴化铵平板，37℃，18-24h

染色镜检

配十六烷基三甲基溴化铵培养基（选择性培养基，大肠杆菌不能生长，革兰氏阳性菌生长完全受到抑制）配绿脓菌素测定用培养基，明胶培养基，硝酸盐蛋白胨水培养基，普通琼脂斜面培养基3可编辑课件PPT操作步骤特征性检验氧化酶绿脓菌素硝酸盐还原明胶液化42℃生长试验试验产气试验试验试验取菌+1滴接菌，37℃接菌接菌接菌二甲基对24h+氯仿37℃24h37℃24h42℃24h苯二胺移出+盐酸紫红色（+）紫红色（+）有气体（+）溶解成液状（+）生长（+）不变色（-）不变色（-）无气体（-）未溶解（-）不生长（-）4可编辑课件PPT实验一培养基的制备及细菌的分离培养

5可编辑课件PPT实验目的掌握培养基制备的原理和方法掌握细菌的分离培养了解灭菌方法6可编辑课件PPT实验原理

不同的微生物生长繁殖都需要提供一定的营养条件，在实验室中，微生物的营养是由培养基来提供的。培养基是按照微生物生长繁殖所需要的营养物质，用人工方法配制而成的营养基质。

除营养条件以外，微生物必须在最适酸碱度范围内才表现出最大生命力，因此，应针对不同的微生物将培养基的pH值调节到适当范围。

7可编辑课件PPT操作步骤按培养基

配方称量加水加

热熔化调节

pH值分装

包装灭菌备用→8可编辑课件PPT操作步骤1.绿脓菌素测定用培养基300ml加热溶解调pH分装试管高压制成斜面2.明胶培养基300ml加热溶解调pH分装试管高压直立制成高层3.硝酸盐蛋白胨水培养基300ml加热溶解调pH分装有小倒管的试管高压直立制成高层4.普通琼脂斜面培养基300ml加热溶解调pH分装试管高压制成斜面9可编辑课件PPT注意事项培养基溶解时，加有琼脂的培养基易沸，应注意看守。注意调节培养基的pH。称牛肉膏用玻片，称甘油用小烧杯。加热后应补足液量。注意做好标记。10可编辑课件PPT细菌的分离培养原理：通过划线，将混杂的细菌在平板表面逐一分散，经培养后，各自形成菌落(colony)。根据菌落形态、特征挑选单个菌落，移种培养后，即得到纯种细菌。11可编辑课件PPT方法：平板划线法有几种，可根据不同情况选用其中一种。(1)平行划线法此法适用于含菌不多的液体标本，如脑脊液(CSF)、腹水、分泌物、脓汁以及稀薄的菌液等。①左手斜持平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌，冷却后，沾取一接种环标本，先在平板的一端涂开，并从此处开始向下划密集的平行线，约占平板面积的一半。②将平板转180°角，从平板另一端开始也划密集的平行线，直到划满平板的剩余部分。将平板底放入盖内，接种环火焰灭菌后放下，将平板倒置，37℃培养。12可编辑课件PPT(2)分区划线法。此法适用于含菌多的检测标本，如粪便，喀痰、细菌固体培养物等。①划线前的操作同平行划线法。先在平板的一端将标本涂开并在平板的1/5～1/4面积上划密集的平行线，接种环火焰灭菌。②将平板转约70°角，待接种环冷却后，使接种环通过已划线的1区5～7次，以后即不与1区接触作连续密集划线，约占平板面积的1/4，接种环再通过火焰灭菌。③再转平板约70°，如上法在第3区划线，此后接种环不再灭菌。④重复上述操作在第4区划线，划满余下的培养基表面。将平板底放入盖内，接种环灭菌后放下，置37℃培养。13可编辑课件PPT实验二染色镜检及五项指标试验

14可编辑课件PPT革兰氏染色方法涂片→干燥→固定→染色→镜检1．涂片：取一洁净的载玻片，用记号笔在载玻片做好标记，并在载玻片中间滴一小滴生理..盐水，以无菌接种环挑取少量菌体涂片，玻片要洁净无油，否则菌液涂不开。

为防止细菌溅散污染环境，接种环灭菌前，须先将接种环靠近火焰或放内焰中烤干，然后再在外焰中烧红灭菌，杀死残留的细菌。2．干燥：放空气中自然干燥。如欲加速，也可把涂片置于火焰上部的热气层中烘烤，但切勿将涂膜烤焦。3．固定：用染色夹子夹住涂片，在火焰的最热部分连续通过三次，以固定之。此时杀死大部分细菌，并使标本固定于玻片上，以免在染色或水洗过程中被冲掉。15可编辑课件PPT4．染色：①初染:将结晶紫染液加于涂膜上，1min。②媒染:水洗后加芦戈氏碘液处理，1min。③脱色：水洗后用95％乙醇脱色，并摇动玻片，直至流下的液体无色为止，约需0.5min。④复染：水洗后加石炭酸复红稀释液染色，1min。⑤水洗，用滤纸吸干，待标本充分干燥后进行镜检。5．镜检：干燥后，用油镜观察。判断两种菌体染色反应性。菌体被染成蓝紫色的是革兰氏阳性菌（G+），被染成红色的为革兰氏阴性菌（G-）。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。。

16可编辑课件PPT注意事项：酒精脱色是革兰氏染色中的重要环节，如脱色过度，则革兰氏阳性菌可能被误染为革兰氏阴性菌，如脱色不够，则革兰氏阴性菌可能被误染为革兰氏阳性菌，所以脱色时间要很好掌握。脱色时间的长短还受涂片厚薄的影响，一般涂片时取菌要少，涂片薄而均匀为好。被检菌的培养条件、培养基成分、菌龄的不同等原因会影响染色结果，如革兰氏阳性菌的陈旧培养物也有出现革兰氏阴性的几率，所以被检菌的菌龄一般最好在18~24h之内。17可编辑课件PPT革兰氏染色方法操作步骤涂片生理盐水接种环草酸铵结晶紫

碘液95%乙醇自然干燥媒染1min脱色0.5min固定初染1min复染1min干燥

镜检

复红18可编辑课件PPT铜绿假单胞菌镜下形态图示：19可编辑课件PPT氧化酶试验原理：有氧呼吸过程中，氧化酵素（oxidase）于电子传送系统扮演一重要角色，其可藉氧分子将已还原之细胞色素（reduced

cytochrome）氧化，产生水或过氧化氢。好氧菌与部份兼性厌氧菌及微好氧菌均具氧化酵素之作用，本实验有助于区分奈瑟氏菌属（Neisseria）、假单胞杆菌属（Pseudomonas）此二属为氧化酵素阳性(oxidase

positive)，与肠道杆菌科（Enterobacteriaceae）此科之细菌为氧化酵素阴性（oxidase

negative）。

方法：白色滤纸片取菌+1滴1%二甲基对苯二胺↓15~30s变红色（+）不变色（-）20可编辑课件PPT实验三

结果观察及报告

21可编辑课件PPT绿脓菌素实验：2~3个可疑菌落→绿脓菌素培养基→37℃24h→3~5mL氯仿→振荡提取液呈蓝色→取液体于一新试管+1mL1mol/L盐酸上层盐酸内变为红色为阳性，不变色则为阴性。硝酸盐还原产气实验：可疑菌落→硝酸盐蛋白胨水→37℃24h→小倒管内有气体产生为阳性，否则阴性。22可编辑课件PPT明胶液化实验：可疑菌落→穿刺接种于明胶培养基→37℃24h→取出放冰箱10~30min呈溶解状为阳性，不溶解则为阴性。42℃生长实验：可疑菌落→普通琼脂斜面→42℃24h→铜绿假单胞菌生长，而近似的荧光假单胞菌不能生长。23可编辑课件PPT结果判断

氧化酶（+）绿脓菌素（+）可报告检出

典型或可疑菌落氧化酶（+）绿脓菌素（-）

明胶液化（+）可报告检出硝酸产气（+）42℃生长（+）24可编辑课件PPT革兰氏染色（Gramstaining）:革兰氏染色法是由丹麦医生Gram于1884年创立，其简要操作分初染→媒染→脱色→复染。如果染色得当，镜检发现G+菌体呈蓝紫色，G-菌体呈浅红色。通过革兰氏染色法可把所有细菌分两在类。因此它是分类鉴定菌种的重要指标。其染色机制：通过初染和媒染操作后，在细菌细胞的膜或原生质体上染上了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。

革兰氏染色阳性（GramPositive）:革兰氏阳性菌由于细胞壁厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密，故在用乙醇洗脱时，肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩，再加上它基本不含类脂，故用乙醇处理不能在壁上溶出缝隙，因此结晶紫与碘复合物仍牢牢阻留下其细胞壁内