绵羊、犬、马、兔的毛色遗传课件

绵羊的毛色遗传绵羊毛色类型主要分为白色、黑色、棕褐色、褐色、灰色、彩色和斑块状杂色等16种类型。1精选完整ppt课件、毛色及其色度(颜色深浅及匀度)和饰色决定于以下三方面因素：1.羊毛纤维的色素类型及含量绵羊毛的色素类型有三种，即黑色素、棕褐色素、黄(红)褐色素。主要沉积在羊毛纤维的皮质细胞中(髓质细胞亦有少量色素)，绵羊毛纤维皮质细胞所含色素的类型型及含量决定着羊毛纤维的毛色，进而决定着绵羊被毛的毛色类型。2.羊毛纤维中色素的分布。色素在羊毛纤维不同区域的皮质细胞中的沉积量直接反映了羊毛纤维色度，而色素种类则直接影响着羊毛色泽，进而影响着绵羊被毛毛色类型。如黑色绵羊。3.羊毛纤维的颜色组合效应。毛色是人通过视觉器官对绵羊毛纤维所构成的羊毛集合整体颜色的感觉。不同颜色的毛纤维按不同比例混合组成的羊毛，其颜色组合效应不同。如卡拉库尔羊中的金色苏尔、银色苏尔毛色。2精选完整ppt课件黑色绵羊卡拉库尔羊.卡拉库尔羊3精选完整ppt课件绵羊的毛色基因位点1鼠灰色(Agouti)位点A

该位点的完全显性等位基因A(wh)，通过完全抑制黑色素的产生而使绵羊被毛通常呈现白色，但它却允许褐色素的产生实践中，通过淘汰A(wh)基因携带者中的黄褐色个体，则可培育白色毛用绵羊品种。该位点的完全隐性等位基因AE不抑制黑色素的产生，因此，其杂合型个体表现为纯黑色。除AWH和A’E外，其它等位基因都对黑色素产生部分阻抑作用。2棕色(Brown)位点B

该位点有2个等位基因野生型等位基因B(w)产生黑色素，而其隐性突变等位基因B（BR)则产生褐色素因此，B（BR)纯合体表现棕褐色被毛.3白化(Albino)位点C该位点有2个等位基因。野生型等位基因调控被毛色素均一化，而隐性突变等位基因CA纯合时则产生完全白化现象4精选完整ppt课件4扩展(Extension)位点E

,该位点有2个等位基因。其显性突变等位基因E(DB),通过完全抑制褐色素的产生而使A位点等位基因完全失去活性，表现显性黑色。5斑点(Spotting)位点S

,该位点有3个等位基因。其野生型等位基因使绵羊被毛呈均一显性白色，而其隐性等位基因SS纯合时可使非白色绵羊品种表现白章，另一隐性等位基因则使绵羊出现斑纹且白章基因对斑纹基因呈显性。6苏儿色(Sur)位点G

,亦称沙毛位点，有2个等位基因。显性突变基因Gs可使非白色裘皮羊表现白色、金黄色等浅色毛梢，而其对应的隐性基因则使色素在羊毛纤维上均一分布。另有研究表明Gs对显性黑色呈隐性或下位作用，对显性棕色或黄褐色则表现上位作用。5精选完整ppt课件7白色(White)位点w

,该位点有3个等位基因，即野生型等位基因和2个突变等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纤维呈显性白色而ww对其它所有毛色基因均表现上位作用。WRN在卡拉库尔羊引起显性灰色，且当显性灰色基因为纯合型是致死的。

8白颈(Whitecollar)位点WC

,该位点有2个等位基因。其野生型等位基因不使有色绵羊表现白颈，而其显性突变基因WCWC则使非白色绵羊表现白颈。

9黑头波斯毛(Blackheadpersian)位点BP

,该位点有2个等位基因，其完全显性突变基因，若为该基因杂合型时，则绵羊表现花斑，若为纯合型时则表现体躯被毛白色而头部黑色。其对应的等位基因无此作用。6精选完整ppt课件10斑点状阿卡拉曼位点L,该位点有2个等位基因。其突变基因LAK使绵羊被毛表现花斑，该基因杂合型L（AK）L（AK）绵羊则表现外围有有色毛的大白花。LAK对应的等位基因则无此作用。11蒙古花毛位点MRN,该位点亦有2个等位基因，即野生型等位基因RN（RN）和突变基因MRN（MRN）。该位点控制着绵羊花毛(棕褐色夹杂白色)的表现与否。Baatar(1981)认为只有RN（RN）MRN（MRN）型绵羊表现非致死性花毛新疆细毛羊7精选完整ppt课件

犬的毛色遗传拉布拉多犬威玛拉娜犬.纽芬兰犬拉布拉多犬爱尔兰兰犬德国牧羊犬8精选完整ppt课件

通常犬的毛色可分为白色、黑色、褐色、青色、黑褐色、铁灰色、灰褐色、黄褐色、灰白色、黑白色、黄红色、淡红色等。

犬的毛色主要受以下10个遗传座位控制1座位A，A(s)为纯黑色，如纽芬兰犬；a(y)有淡化黑色素作用，表现为黄褐色或黑色，如爱尔兰犬；a(t)为黑褐色，如德国牧羊犬。2座位B，显性B为黑色，隐性b为赤褐色或巧克力色，如为威马拉那犬。3座位C，该座位有4个复等位基因。C为深色，C（ch)使深色毛色变浅，基因C（e）使个体毛色变为浅色，基因c为纯白色，4个基因的显隐性关系为C>C（ch)>C（e）>c。4座位D,基因d具有稀释毛色作用，使黑色变为青色而D则无此作用。5座位E，该座位有4个复等位基因，E表现为黑色，E(m)为铁灰色，E（br)为虎斑缟纹，e具有抑制黑色素作用。它们基因的显隐性关系为E>E(m)>E（br)>e.9精选完整ppt课件6座位S，该座位有4个复等位基因，S为有色毛；S（i)出现爱尔兰或小白斑，S(p)为不规则白斑；S(w)使白斑面积扩大至全身，它们基因的显性等级为S>S（i)>S(p)>S(w)。7座位R，该座位等位基因的关系为不完全显性，基因型Rr为沙毛，显性或隐性纯合时（RR、rr)表现为其他毛色。8座位M,显性基因M可使犬的白色被毛上出现斑纹，而隐性基因m无此作用。9座位G，显性基因G存在时，可是出生的黑毛变为灰毛，而隐性基因g无此作用。10座位T,显性T可使白色犬身上出现麻布条纹或斑点，而隐性基因纯合时（tt）则不表现。图：德国牧羊犬中存在E和e两个等位基因

斑点狗10精选完整ppt课件

马的毛色遗传

资料统计与计与计算11精选完整ppt课件

为探求毛包遗传的规律，我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交配产驹结果，进行了调查与分析、其结果归结如表一、二、三。从上表可得出：马匹行包的遗传并非杂乱无章．而是有据可寻．当确定公、母马之后就能预知这种毛色在后代出现的机率。1、母马毛包的遗传力要高出公马0．128．其中以公母马同毛包时为最高(为0．405)．所以要固定一代马群毛色时，首先要选母马的毛色，力争公母马同毛色时效果最好。人们对马匹毛色分类的叫法与毛色遗传有明显不吻合，因人们取马匹毛包名称是以被毛和长毛颜包来划分的．而遗传上却主要是以被毛颜色为主，被毛颜色遗传率远大于长毛。①被毛，主要红色的有：枣骝、红栗(赤马)、红兔褐、红斑马、红青马等，当母马被毛含有红毛时．其后代出红色被毛的机率就高．而且虽母马毛色名称有别．但后代差异不大．也说明被毛遗传率要大于长毛。②对于黑枣骝、黑克粟、绣黑马、深铁青马．被毛中部含有黑毛者．虽毛色叫法上有区别．但其后代毛色上却互为衍生，没有明显的区别，进而说明毛色遗传仍被毛为主。所以在马匹育种固定毛色时．应以被毛颜色为基础．不应以人们毛分类的叫法为依据。12精选完整ppt课件D基因：淡化基因，包括D和d两个等位基因，基因型DD不淡化其他毛色、Dd有一定程度的淡化，dd则很大程度地淡化其他毛色，见图示栗色＋DD栗色＋Dd栗色＋dd基因型表型13精选完整ppt课件

控制毛色遗传的基因座主要有以下几个1主毛色座位（1）骝毛基因座位A，骝马基因A对B为显性，A决定黑色基因能否完全表达，并且限制鬃毛、尾毛和四肢部位的毛色表现。A点有4个等位基因，显隐性次序为A+、A、a+、a。Aa纯合时毛色可能变成黑骝马。萨米尔公马，黑骝毛（2）黑毛基因座位B,基础毛色为黑色或栗色。黑色基因B对栗色基因b显性。（3）着色基因座位C，除马属动物外，几乎所有的哺乳动物，都存在粉红色的眼和皮肤，这种症状叫白化症。它是C座位隐性基因作用的结果。（4）不完全显性的座位D。（5）色素扩延座位E,有3个复等位基因，E(D)能使黑色素扩散，E能促进黄色素扩散。E无此作用，它们的显性等级为E(D)

>E>e。14精选完整ppt课件2主要修饰基因座位，掩饰、灰化、花化、斑点化都是影响被毛颜色的主效应。（1）W座位（或称LW），W为白色性状的显性基因，纯合型WW是致死的。（2）G座位，渐使毛灰化的基因，亦称显性灰毛基因，当g为纯合子时，允许基础毛色的表达。（3）Rn座位，杂化基因Rn可导致白毛同基础毛色混杂。如骝杂。（4）S座位，设特兰矮马有一显性基因，此座位导致个体变成暗白色或巧克力色，大部分是有斑点的栗色。设特兰矮马（5）P座位，白斑基因P作用于背部表现白斑时称为“隐性白”。（6）Ws座位，即白蹄基因，隐性基因纯合时出现白蹄，显性基因则无此作用。（7）其他座位，如si、T、Bio、O等。15精选完整ppt课件

兔的毛色遗传兔的毛色遗传与家兔育种，兔的毛色是一种重要的遗传标记，长期以来人们对兔毛色遗传的研究非常重视，通过多种杂交试验，揭示了决定家兔毛色遗传的一些基因座位及其遗传规律，并在家兔的育种和生产中得到广泛应用。

1家兔的毛色类型及其遗传规律

1．1家兔的毛色类型

兔的毛色类型与黑色素形成有关，由于黑色素的种类和分布不同造成毛色不同黑色素主要由酪氨酸酶以及与之相关的化学物质氧化后形成的。在哺乳动物的被毛中黑色素有两种：一种是“褐黑色素”，为溶于碱的圆形红色颗粒，表现为黄色和红色；另一种是“真黑色素”，比褐色素难以溶解，表现为褐色和黑色。有色兔及野兔毛根和毛囊中可见成熟的黑色素细胞，黑色素细胞充满黑色素颗粒，而白色兔毛囊中没有黑色素细胞，毛根中也缺乏黑色素细胞及其前体。兔的毛色有黑色、蓝色、红色、喜马拉雅色、海狸色、青紫蓝色、巧克力色等20余种毛色类型，这些许许多多的毛色都是由遗传控制的，是家兔毛色多样性的主要表现。是人们对家兔进行毛色选种选育的基础。16精选完整ppt课件17精选完整ppt课件1．2家兔毛色的基因座位及其基因关系

家兔的毛色遗传十分复杂，现已证实控制家兔毛色的基因至少有8个基因座位(或系统)，这些基因座位都位于常染色体上．目前在性染色体(x和Y)上还没有发现控制毛色的基因，也就是说毛色遗传与性别无关。在决定毛色的基因座中，多数基因座存在有复等位基因系列，各基因座上的等位基因及其基因间的显隐性关系见表1。常见家兔品种毛色及其对应的基因型见表2。由表1可以看出．决定家兔毛色的基因之间的关系很复杂，同一毛色可以由一对基因控制，也可以由多对基因控制。同一基因座内还存在有复等位基因。基因之间的关系主要表现为以下几个方面。1．2．1完全显性关系是指等位基因之间显性基因对隐性基因具有完全显性关系。如家兔毛色的B基因座、D基因座和V基因座。在B基因座．B决定黑色毛的产生，其等位基因b决定褐色毛，B对b为显性，BB基因型个体为黑色，bb基因型的个体为棕色，当基因型为Bb时，其表型与BB型的毛色相同．18精选完整ppt课件1．2．2不完全显性关系

是指等位基因之间的显隐性关系表现不完全，一对等位基因在杂合状态时，显性基因不能完全掩盖隐性基因的作用．而表现出两亲本性状的中间型。如家兔毛色的En基因座，En基因是显性白色花斑基因，其隐性等位基因的作用使全身表现为单一色。En基因的表现是以白色毛为底色，在耳、眼圈和鼻部呈黑色．从耳后到尾根的背脊部位有一锯齿形黑带，体侧从肩部到腿部散布着黑斑，因鼻部的黑块呈蝴蝶形．又称此类表型为蝴蝶花斑美国蝶斑兔的毛色基因型就是EnEn纯合体，而enen基因型为单一色但当个体基因型为Enen时。背脊部位的锯齿形黑带变宽，其原因就是En基因对单一色(黑色)表现不完全显性，En基因不能完全掩盖en基因表现。使脊部黑带变宽。所以从遗传上讲，美国蝶斑兔毛色能稳定遗传是一个纯系，英国蝶斑兔的基因型是Enen，自交后代会出现性状分离，因而英国蝶斑兔就这一毛色而言不是一个纯系而是一个杂种群。19精选完整ppt课件1．2_3有显性等级的显性关系

复等位基因系列内的基因之间互为等位基因，那么这些基因之问的显隐性关系就存在一个显性等级问题。在：家兔毛色A基因座、C基因座、E基因座、Du基因座都具有显性等级关系。显然复等位基因是对一个群体而言。在一个群体中，如果某基因座有n个复等位基因，在该基因座可以组成种基因型，而每一个个体只能是其中的一种基因型。如在A基因座，某一个体的基因型只能是AA；ata；aa；Aa；Aa和ala其中的一种。现以A基因座为例，说明不同基因型和表型之间的关系A基因控制野鼠色，毛色特征是一根毛纤维上有三段毛色，毛基部和尖部色深，中段颜色浅，与野鼠色相对的是非野鼠色，毛纤维整根都是一色，由a基因控制；at基因可产生黑和黄褐色，眼眶四周出现白色眼圈腹部白色，腹部两侧，尾下和脚垫的毛为黄褐色。三基因之间显性顺序为A>a>a，据此，该基因座6种基因及其相应的表型应为：AA，Aat．Aa表现为野鼠色，ata，ata表现为黑色或黄褐色，只有aft型个体表现为单一黑色。20精选完整ppt课件1．2．4基因互作

是指非等位基因间的相互作用，基因互作有多种类型，常见的有互补作用，显性上位作用和隐性上位作用等。互补作用，如家兔的B基因决定黑色毛，它的等位基因b产生褐色毛。B对b为显性，当B基因与A基因结合时(A—B一)，则产生黑一浅黄一黑的毛色．而能表现出这种毛色的基因型包括AABB、AaBb、AaBB、和AABb；当b基因与A基因结合(AAbb或Aabb)，则产生褐一黄一褐的毛色。一切蓝色兔，包括美国蓝色兔、蓝色银狐兔、蓝色安哥拉兔和蓝色獭兔的毛色基因型组成中都含有aadd，d基因的作用是淡化色素，它与其他一些基因结合，使黑色淡化为青灰色，黄色淡化为奶油色，褐色淡化为淡紫色：当d基因与a基因结合时(aadd)，就会产生蓝色兔(实为青灰色)。因此，上述蓝色兔的出现都可以看作是两对隐I生基因aa和bb互补的结果。

安哥拉兔

喜马拉雅兔21精选完整ppt课件

当影响同一性状的两个非等位基因互作时，其中一对基因抑制或掩盖另一对基因的作用，这种现象称为上位作用，如果起上位作用的基因是显性基因这种效应称为显性上位：如果起上位作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。隐I生上位普遍存在，家兔毛色基因c为白化基因，纯合时能抑制所有其他色素基因的表现。多数白色兔如白色安哥拉兔、白色新西兰兔和白色獭兔在c基因座位上的基因型都是cc，上述这些兔白毛的出色表1家兔的毛色基因座及其基因间的显隐性关系都是白化基因c隐性上位的结果。新西兰白兔白色獭兔白色安哥拉兔

荷兰兔22精选完整ppt课件1．2．5修饰作用

有些性状除由一些主效基因决定外，还受修饰基因的影响。修饰基因只影响主效基因所决定性状的程度和范围，而对主效基因决定的性状的有或无不起作用。如在家兔毛色的Du基因座有3个等位基因du、du和du。du基因决定荷兰兔毛色类型另两个基因dua和duw决定荷兰兔白毛范围的大小。当dud基因存在时，有可能使白毛限制在最小范围内，使之形成深色荷兰兔；当du基因存在时，则有可能将白毛扩大到最大范围。至于白毛的范围究竟有多大．除了等位基因控制外，还受一系列修饰基因的影响。修饰基因的作用在其他家畜毛色的遗传中也很普通，如黑白花奶牛花斑由一些主效基因控制。而花斑的大小和数量则受一些修饰基因的影响修饰基因不是主效基因的等位基因，而是存在于主效基因座之外的多基因。23精选完整ppt课件

一般家畜的数量性状受环境影响大，而质量性状受环境影响小或很少