化学检验工理论题题库

化学检验工理论题库（1136道）一、选择题（共380道）二、判断题（共451道）三、多选题（共305道）一、选择题（每题ABCD四个备选项，每题仅有一项正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）1、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。A、氢离子B、氢氧根离子C、可溶性硫酸根离子D、可溶性钙盐和镁盐单位：2、用硝酸银测定氯离子时，如果水样碱度过高，则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀，使终点不明显或（D）单位：A、结果偏高B、无法滴定C、不显色D、结果偏低3、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（B）中进行。A、室外B、通风柜C、室内D、隔离间4、配制比色标准系列管时，要求各管中加入（A）A、不同量的标准溶液和相同量的显色剂B、不同量的标准溶液和不同量的显色剂C、相同量的标准溶液和相同量的显色剂D、相同量的标准溶液和不同量的显色剂5、在分光光度法分析中，使用（

C

）可以消除试剂的影响

A、用蒸馏水

B、待测标准溶液

C、试剂空白溶液

D、任何溶液

6、标定HCl时，未用HCl洗涤滴定管．将使测得的HCl浓度(

B

)

A、偏高

B、偏低

C、无变化

D、无法判断

7、实验室对低浓度的含酚废液应加入（D）处理后废弃。A、硫酸亚铁B、盐酸C、氢氧化钠D、漂粉精8、气相色谱-气液平衡法测定水中氯仿应选用（A）鉴定器。A、电子捕获B、热导C、氢火焰D、火焰光度9、对洒落在地面上的微量汞，应立即用（C）覆盖后清扫干净。A、锯末B、粉末活性炭C、硫磺粉D、砂土10、干热灭菌处理玻璃器皿的温度为（C）。A、105℃B、120℃C、160℃D11.电位分析法是(A)的一个分支。A、电化学分析法B、直接电位法C、电位滴定法D、极谱分析法12.电位分析法包括直接电位法和(C)。A、间接电位法B、极谱分析法C、电位滴定法D、电导滴定法13.玻璃电极在使用前必须在蒸馏水中浸泡(D)以上。A、1hB、8hC、12hD、24h14.原子吸收测量中吸光度应在(B)范围内，以减少读数误差。A、0～0.9AB、0.1～0.5AC、0.1～0.9AD、0～0.5A15.不适用于原子吸收的定量分析方法是(D)。A、标准曲线法B、标准加入法C、浓度直读法D、归一化法16.对于原子吸收定量分析不要求其校正曲线处于直线范围内的分析方法是(D)。A、标准加入法B、标准曲线法C、浓度直读法D、不存在17.原子吸收的定量方法—标准加入法，消除了(A)的干扰。A、背景吸收B、分子吸收C、物理D、光散射18.原子吸收分光光度计各个部分的排列顺序是(A)。A、光源、原子化器、分光系统、检测器B、光源、分光系统、原子化器、检测器C、光源、原子化器、分光系统、检测器、记录器D、光源、分光系统、原子化器、检测器、记录器19.不能提高原子荧光分析的灵敏度的是(C)。A、选用高强度空心阴极灯B、选用无极放电灯C、选用火焰原子化器D、选用无火焰原子化器20.色谱法是一种(A)分离方法。A、物理B、化学C、化学物理D、机械21.要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至(B)以下。A、3B、4C、5D、622.挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为(A)。A、红色B、橙色C、黄色D、蓝色23.耗氧量是一种间接测定水中存在的(B)的含量的方法。A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧装订装订线A、一级品B、二级品C、三级品D 、四级品姓名：25.《实验室资质认定评审准则》什么时候开始实施？（A）姓名：A、2007年1月1日B、2006年26.饮用水的pH标准为（B）A、6-9B、6.5-8.5C、7-8D、6-827.可以构成指示电极的是(C)。A、铁B、钨C、铜D、铬28水中氨氮的来源主要为生活污水中(C)受微生物作用的分解产物。A、硝酸盐B、亚硝酸盐C、含氮化合物D、合成氨29游离氯包括(C)、次氯酸根离子和溶解的元素氯。A、氯离子B、氯胺C、次氯酸D、氯气30.铂—钴标准溶液有效期为(D)个月。A、12B、3C、1D、631不属于电化学分析法的是(D)分析法。A、库仑B、电重量C、极谱D、原子吸收32.用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为(D)。单位：A、标准曲线法B、一次加入标准法C、多次加入标准法D、直接比较法单位：33.色谱法实质上是利用了(D)具有不同的分配系数。A、相同的物质在不同的两相B、相同的物质在相同的两相C、不同的物质在相同的两相D、不同的物质在不同的两相34.挥发酚是指沸点在(C)以下的酚类化合物。A、210℃B、220℃C、230℃35.纳氏试剂法测定氨氮的最大吸收波长是(A)。A、420nmB、460nmC、540nmD、560nm36.铁元素的特征吸收波长为(A)。A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm37.革兰氏染色后革兰氏阳性细菌是(A)。A、紫色B、红色C、棕色D、绿色38.一般认为，当水体的(B)或污染程度增加时，腐生菌的总量就会大大增加。A、pH值B、浊度C、色度D、矿化度39.含汞废液的pH值应先调至8～10，加入过量(B)，以形成沉淀。A、NaClB、Na2S C、NaID、Na2SO440.化验室进行定量分析时，一般要求使用(D)以上的试剂。A、基准B、高纯C、优级纯D、分析纯41.溶液的pH值就是该溶液中氢离子活度的(B)。A、对数B、负对数C、倒数D、负倒数42.原子吸收分析中所测元素的性质是由(A)决定的。A、光源B、原子化器C、检测器D、预先已知43.亚硝酸盐是氮循环的(B)产物。A、最初B、中间C、最终D、循环44.耗氧量是一种间接测定水中存在的(B)的含量的方法。A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧45.采用碱性高锰酸钾法测定耗氧量是为了(C)。A、增加氧化性B、降低氧化性C、加快反应速度D、降低反应速度46.在氨的测定中加入纳氏试剂的作用是(B)。A、调节pH值B、显色剂C、掩蔽剂D、还原剂47.水样中悬浮物含量越高，(B)越大，其透明度越低。A、色度B、浊度C、透明度D、温度48.在一定混合絮凝的沉淀条件下，要使沉淀水达到出厂水浊度的标准，主要手段是(C)。A、控制好原水进水量B、控制好加氯量C、加好混凝剂D、控制好絮凝时间49.为了有利于保持管网水余氯，可使出厂后余氯处于(D)状态。A、游离氯B、次氯酸C、次氯酸盐D、氯胺50.自动加氯方式基本上是按一定接触时间后，(B)和水量反馈控制加氯率。A、耗氯量B、余氯量C、色度D、浊度51.氯仿遇紫外线和高热可形成光气，毒性很大，可在储存的氯仿中加入1％～2％的(C)消除。A、抗坏血酸B、碳酸钠C、乙醇D、三乙醇胺52.永久性气体气瓶的残压不少于(C)。A、0.01MPaB、0.02MPaC、0.05MPaD、0.10MPa53.对于强酸的灼伤处理应采用2％(A)溶液。A、NaHCO3 B、Na2CO3 C、NaOHD、Na2SO54.对于强碱溶液的灼伤处理应用2％(C)溶液。A、碳酸B、磷酸C、醋酸D、盐酸55.含汞废液的pH值应先调至8～10，加入过量(B)，以形成沉淀。A、NaClB、Na2S C、NaID、Na2SO456.含氰化物废液应先将pH值调至(D)，再进行其他处理。A、2B、4C、6D、857.含砷废液应用(A)处理。A、氧化钙B、氯化钙C、碳酸钙D、硝酸钙58.培养皿的灭菌是将洗净并烘干后的培养皿10个左右叠放在一起用牛皮纸卷成一筒，置电热干燥箱中于（160±2）℃下灭菌(C)。A、0.5hB、1hC、2hD、3h59.作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示(A)。A、一级品B、二级品C、三级品D 、四级品60.根据我国化学试剂等级标志的规定，分析纯的符号为(B)。A、L.RB、A.RC、C.PD、G.R61.一般认为，当水体的(B)或污染程度增加时，腐生菌的总量就会大大增加。A、pH值B、浊度C、色度D、矿化度62.要判断水质是否安全可靠，适于饮用，最好是检查水中有无(C)。A、细菌B、大肠杆菌C、病原菌D、肠细菌63.通常将温度在(D)下培养生长的大肠菌称为“粪大肠菌群”。A、25.5℃B、37.5℃C、40.5℃64.顶空气相色谱法测定卤代烃的平衡温度为(C)。A、20±1℃B、25±1℃C、36±1℃D、65.气相色谱法对DDT可检测至(D)。A、50ng/LB、100ng/LC、150ng/LD、200ng/L66.测定DDT时，环己烷萃取液的脱水剂是(D)。A、浓硫酸B、氧化钙C、五氧化二磷D、无水硫酸钠67.水样中含有的硅酸盐和磷酸盐对铁、锰有干扰时，应加入(A)以释放出待测金属元素。A、Ca2+B、Mg2+ C、Al3+ D、Cu2+68.铁元素的特征吸收波长为(A)。A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm69.汞与汞盐中毒性最大的是(A)。A、烷基汞B、金属汞C、汞蒸气D、无机汞70.在大多数饮用水中，钾的浓度很少达到(B)。A、10mg/LB、20mg/LC、30mg/LD、40mg/L71.钠可在灵敏线(B)nm处进行原子吸收测定。A、766.5B、589.0C、564.0D、404.472.总氯包括游离氯和(C)。A、氯气B、元素氯C、氯胺D、氯离子73.氯胺包括：一氯胺、二氯胺、(A)和有机氮化物的所有氯化衍生物。A、三氯化氮B、四氯化碳C、三氯甲烷D、氯化物74.水样中悬浮物含量越高，(B)越大，其透明度越低。A、色度B、浊度C、透明度D、温度75.浊度的测定方法适用(B)浊度的水质。A、高B、低C、中D、微76.水样的浊度测量结果，在不同程度上反映了水样(A)含量。A、悬浮物B、微生物C、全固形物D、溶解固形物77.水中的色度是以除去(D)后的色度为标准。A、微生物B、溶解固形物C、全固形物D、悬浮物78.五日生化需氧量的数值最终是通过测量(B)得到的。A、微生物B、溶解氧C、CODD、有机物79.稀释测定五日生化需氧量水样时，不能作为营养盐或缓冲液加入的是(C)。A、CaCl2 B、FeCl3 C、CuSO4 D、磷酸盐80.适用于五日生化需氧量测定的BOD值应大于或等于(B)。A、1mg/LB、2mg/LC、3mg/LD、4mg/L81.五日生化需氧量适用于测定BOD最大不超过(C)的水样。A、20mg/LB、600mg/LC、6000mg/LD、60000mg/L82.当有机物污染水域后，有机物分解会破坏水体中(A)的平衡，使水质恶化。A、氧B、氮C、磷D、硫83.耗氧量与(C)同时增加时，不能认为水已受到污染。A、色度B、氯化物C、溶解氧D、游离氨84.适宜于重铬酸钾法测量耗氧量的范围是(D)。A、<5mg/LB、5～10mg/LC、10～50mg/LD、>50mg/L85.适合于高锰酸钾法直接测定的耗氧量范围是不超过(A)。A、5mg/LB、10mg/LC、15mg/LD、20mg/L86.水中溶解氧的含量与(D)有密切的联系。A、大气压B、水温C、氯化物D、色度87.养殖鱼类的水体中，溶解氧必须在(B)以上。A、2mg/LB、4mg/LC、6mg/LD、8mg/L88.碘量法测定溶解氧采用的是(D)滴定法。A、直接B、间接C、返D、置换89.对碘量法测定溶解氧产生正干扰的是(A)。A、余氯B、腐殖酸C、丹宁酸D、木质素90.亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺化合为重氮化物适宜的pH值为(A)。A、1.8B、2.8C、3.8D、4.891.不对亚硝酸盐重氮化偶合比色法有明显干扰的是(D)。A、氯B、硫代硫酸盐C、Fe3+D、氢氧化铝92.耗氧量是一种间接测定水中存在的(B)的含量的方法。A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧93.采用碱性高锰酸钾法测定耗氧量是为了(C)。A、增加氧化性B、降低氧化性C、加快反应速度D、降低反应速度94.在气相色谱的定量分析中，要求每次进样要一致，以保证定量分析的(C)。A、准确性B、精确度C、精密度D、分离度95.在气相色谱法中，进行定性试验时，实验室间可以通用的定性参数是(C)。A、保留值B、调整保留值C、相对保留值D、保留指数96.对于用保留时间定性至少应测定3次，取其(D)。A、最大值B、最小值C、中间值D、平均值97.氢火焰离子化检测器对(B)有响应。A、永久性气体B、有机物C、无机物D、易燃物98.氢火焰离子化检测器要求氢气与空气的流量比为(D)。A、1：1B、1：2.5C、1：5D、1：1099.对电子捕获检测器有干扰的是(C)。A、N2 B、HeC、H2OD、Ar100.在气液色谱分析中起分离作用的主要是(C)。A、载气B、担体C、固定液D、溶剂101.气液色谱是利用样品各组分在固定液中(D)的不同来进行组分分离。A、分配系数B、吸附能力C、溶解速度D、溶解度102.属于积分型检测器的是(B)检测器。A、电子捕获B、电导C、热导D、火焰光度103.浓度型检测器的响应值取决于(B)。A、所注试样中组分的浓度B、载气中组分的浓度C、单位时间内组分进入检测器的量D、给定时间内组分通过检测器总量104.下列检测器中属于浓度型检测器的是(A)检测器。A、电子捕获B、氢火焰C、火焰光度D、电导105.热导池检测器的原理是基于不同的组分和载气有不同的(B)。A、电导系数B、热导系数C、比热容D、燃烧值106.色谱柱的作用是使样品经过层析后分离为(C)。A、单质B、基本粒子C、单个组分D、单个化合物107.气相色谱仪的两个关键部件是色谱柱和(C)。A、汽化室B、进样器C、检测器D、温控系统108.气相色谱分析中常用的载气不包括(B)。A、H2 B、O2 C、N2D、He109.在气相色谱分析中，把(A)称为载气。A、流动相气体B、空气C、样品中溶剂气体D、高纯氮气110.作为气相色谱仪所选用的载气应具有下列特性(B)。A、还原性B、高纯C、活泼D、氧化性111.原子荧光分析所用仪器与原子吸收分析所使用仪器的主要区别是(D)不同。A、所选光源类型B、所选用检测器类型C、所选用原子化器类型D、光源、原子化器和分光的排列方式112.不能提高原子荧光分析的灵敏度的是(C)。A、选用高强度空心阴极灯B、选用无极放电灯C、选用火焰原子化器D、选用无火焰原子化器113.石墨炉要求采用(C)工作电源。A、高电压、大电流B、高电压、小电流C、低电压、大电流D、低电压、小电流114.无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了(C)。A、防止石墨管过热B、降低背景吸收C、防止石墨管氧化D、防止被测原子氧化115.原子吸收分光光度计的检测系统一般采用(C)作为检测器。A、光电池B、光敏晶体管C、光电倍增管D、空心阴极灯116.不属于原子吸收检测系统的元件是(D)。A、光电倍增管B、放大器C、读数系统D、光栅117.在原子吸收光谱仪检测系统中将光信号转换为电信号的元件是(C)。A、放大器B、对数转换器C、光电倍增管D、光电池118.原子吸收分光光度法的灵敏度是指(C)。A、吸收曲线的斜率B、吸收曲线的截距C、校正曲线的斜率D、校正曲线的截距119.原子吸收的检测限是能产生两或三倍空白溶液的(C)的吸收信号所对应的被测溶液的浓度。A、绝对偏差B、相对偏差C、标准偏差D、平均值120.原子吸收分析中，通过(D)可以降低灵敏度。A、减小灯电流B、采用长管吸收C、减小负高压D、选择次灵敏线121.现代原子吸收光谱仪其分光系统的组成主要是(D)。A、棱镜、凹面镜、狭缝B、棱镜、透镜、狭缝C、光栅、透镜、狭缝D、光栅、凹面镜、狭缝122.通过(C)可以适当增加光源强度。A、增加灯电压B、减小灯电流C、增加光谱通带D、减少光谱通带123.对于乙炔-空气化学计量焰，其燃助比（乙炔/空气）为(B)。A、1：3B、1：4C、1：5D、1：6124.使用原子吸收光谱法分析时，火焰的温度最高的是(D)。A、氢气-氧气B、乙炔-空气C、煤气-空气D、乙炔-氧化亚氮125.参比电极与指示电极的不同点是(D)不同。A、原理B、结构C、使用方法D、作用126.在电位分析中，一个电极是指示电极还是参比电极由(D)决定。A、操作人员B、电极本身C、干扰物质D、被测物质127.最精确的参比电极是(D)电极。A、标准甘汞B、标准银—氯化银C、惰性D、标准氢128.下列电极中电极电位被认为恒为零的电极是(A)电极。A、标准氢B、标准甘汞C、标准银D、惰性129.标准氢电极的电极电位被规定在(D)情况下为0V。A、0℃B、20℃C、25℃D、任何温度130.pH玻璃电极的内参比溶液的组成与浓度为0.1mol/L(A)。A、HClB、HNO3 C、H2SO4 D、H3PO4131.常用作指示电极的是(D)电极。A、标准甘汞B、银-氯化银C、标准氢D、玻璃132.酸度计的基本结构包括(C)。A、电位测量器和电位发送器B、电位发送器和电位-酸度转换器C、pH电位发送器和电位-酸度转换器D、pH-电位发送器和电位测量器133.在电位滴定过程中，下列仪器和试剂不必要的是(B)。A、滴定管B、指示剂C、搅拌器D、参比电极134.电位滴定法是通过电池(C)的变化来确定滴定终点的。A、电流B、电阻C、电动势D、溶液颜色135.适宜用电位滴定法的是(D)反应。A、络合B、沉淀C、氧化-还原D、所有的滴定136.25℃时待测液与标准液pH值相差一个单位时，电动势的变化为(C)。A、0.59VB、0.59mVC、0.059VD、0.059mV137.用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为(D)。A、标准曲线法B、一次加入标准法C、多次加入标准法D、直接比较法138.确认数据达到预定目标的步骤称为分析过程中的(A)。A、质量保证B、质量控制C、质量评定D、质量管理139.菌类分析前对采样瓶灭菌是指将洗净并烘干后的1000mL磨口试剂瓶瓶口和瓶颈用牛皮纸裹好，扎紧，置于干燥箱中于(D)灭菌2h。A、（100±2）℃B、（120±2）℃C、（300±2）℃D、（160±2）℃140.试剂硫代硫酸钠灭菌必须将硫代硫酸钠放入无菌箱（室）内，并均匀地摊在离(B)灯30cm处灭菌30min。A、红外线B、紫外线C、荧光D、日光141.硫酸盐的测定方法适用于测定含(B)小于10mg/L的水样中的硫酸根离子。A、硝酸盐B、磷酸盐C、亚硝酸盐D、硫酸盐142.氯化钡在(C)溶液中与硫酸根离子定量地产生硫酸钡沉淀。A、中性B、酸性C、强酸性D、碱性143.酸化后的水样用(B)滤纸过滤，以除去悬浮物。A、快速定量B、中速定量C、慢速定量D、中速定性144.要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至(B)以下。A、3B、4C、5D、6145.挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为(A)。A、红色B、橙色C、黄色D、蓝色146.用4一氨基安替比林法测定水中挥发酚，其反应所需pH值为(D)±0.2。A、7.0B、8.0C、9.0D、10.0147.电化学是(B)的一个分支。A、化学物理B、物理化学C、分析化学D、无机化学148.电化学主要研究(C)规律。A、化学能转化为电能B、电能转化为化学能C、化学能与电能相互转换D、化学反应与电能之间149.色谱法的优点不包括(D)。A、能分离分配系数很接近的组分B、能分离分析性质极为相近的物质C、可分析少至10-11～10-13g的物质 D、对未知物能作准确可靠的定性150.色谱法具有高选择性是指(B)。A、能分离分配系数很接近的组分B、能分离分析性质极为相近的物质C、可分析少至10-11～10-13g的物质 D、所需样品少，非常适合于微量和痕量分析151.要将水样中挥发酚完全蒸出，其pH值应调至(B)以下。A、3B、4C、5D、6152.挥发酚与4一氨基安替比林所生成的安替比林染料为(A)。A、红色B、橙色C、黄色D、蓝色153.耗氧量是一种间接测定水中存在的(B)的含量的方法。A、还原性物质B、有机物质C、微生物D、剩余溶解氧154.作为我国的化学试剂的等级标志，绿色瓶签表示(A)。A、一级品B、二级品C、三级品D 、四级品姓名：155.《实验室资质认定评审准则》什么时候开始实施？（A姓名：A、2007年1月1日B、2006年1月1日C、2006年6月1日D、2007年6月1日156.饮用水的pH标准为（B）A、6-9B、6.5-8.5C、7-8D、6-8157.可以构成指示电极的是(C)。A、铁B、钨C、铜D、铬158水中氨氮的来源主要为生活污水中(C)受微生物作用的分解产物。A、硝酸盐B、亚硝酸盐C、含氮化合物D、合成氨159、游离氯包括(C)、次氯酸根离子和溶解的元素氯。A、氯离子B、氯胺C、次氯酸D、氯气160.铂—钴标准溶液有效期为(D)个月。A、12B、3C、1D、6161.不属于电化学分析法的是(D)分析法。A、库仑B、电重量C、极谱D、原子吸收162.用酸度计测量pH值时，采用的定量分析方法为(D)。单位：A、标准曲线法B、一次加入标准法C、多次加入标准法D单位：163.色谱法实质上是利用了(D)具有不同的分配系数。A、相同的物质在不同的两相B、相同的物质在相同的两相C、不同的物质在相同的两相D、不同的物质在不同的两相164.挥发酚是指沸点在(C)以下的酚类化合物。A、210℃B、220℃C、230℃D、240℃165.纳氏试剂法测定氨氮的最大吸收波长是(A)。A、420nmB、460nmC、540nmD、560nm166.铁元素的特征吸收波长为(A)。A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm167.对于强碱溶液的灼伤处理应用2％(C)溶液。A、碳酸B、磷酸C、醋酸D、盐酸168.判断混凝剂和助凝剂合理性首先看水质效果，主要是(B)去除率。A、矿化度B、浊度C、色度D、细菌总数169.作为气相色谱仪所选用的载气应具有下列特性(B)。A、还原性B、高纯C、活泼D、氧化性170.使用原子吸收光谱法分析时，火焰的温度最高的是(D)。A、氢气-氧气B、乙炔-空气C、煤气-空气D、乙炔-氧化亚氮171.对化学平衡无影响的是（C）。A、温度B、压强C、催化剂D、浓度172.关于电力平衡常数，下列叙述中错误的是（D）。A、电离平衡常数能衡量电解质电离的相对强弱B、电离平衡常数不随浓度变化而变化C、电离平衡常数与温度有关D、电离平衡常数不随任何条件而改变173.下列溶液碱性最强的是（B）。A、pH=1B、pH=13C、pH=7D、pH=9.5174.把pH=3和pH=11的两种溶液混合后，溶液的pH值是（D）。A、等于7B、小于7C、大于7D、无法判断175.缓冲容量是指1L缓冲溶液的pH值改变1个单位时所需加入强酸或强碱的（）。A、体积B、克数C、摩尔数D、pH值176.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中铁的含量标准限量是（A）。A、0.3mg/LB、0.4mg/LC、0.8mg/LD、0.6mg/L177.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氯化物的含量不得超过（A）。A、250mg/LB、200mg/LC、350mg/LD、300mg/L178.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》要求总硬度（以碳酸钙计）不应超过（D）。A、500mg/LB、550mg/LC、450g/LD、450mg/L179.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对水质的臭和臭异味的要求是（B）。A、可略有异臭异味B、不得有异臭异味C、无不快感觉D、不作要求180.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中规定水的浊度特殊情况不超过（A）。A、3NTUB、10NTUC、5NTUD、20NTU181.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定管网末梢水质余氯为（A）。A、不应低于0.05mg/LB、0.3mg/LC、不低于0.3mg/LD、0.8mg/L182.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定总大肠菌群不得超过（C）。A、3个/mLB、100个/mLC、检出D、100个/L183.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氟化物含量不得超过（C）。A、0.5mg/LB、1.2mg/LC、1.0mg/LD、0.1mg/L184.CJ3020-1993《生活饮用水水源水质标准》规定二级水源水耗氧量（KMnO4法）的范围是不得超过（）。A、3mg/LB、4mg/LC、6mg/LD、8mg/L185.中华人民共和国建设部制定了CJ3020-1993《生活饮用水水源水质标准》并于（B）起实施。A、1986年10月1日B、1994年1月1日C、1994年10月1日D、1992年1月1日186.在GB/T14848-1993《地下水质量标准》中，依据我国地下水水质现状，人体健康基准值与地下水质量保护目标，将地下水划分为（D）类。A、2B、3C、4D、5187.依据GB/T14848-1993《地下水质量标准》，地下水质量分类指标规定Ⅰ类水浊度不得超过（A）。A、3度B、5度C、10度D、15度188.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定矿化度的含量为（C）。A、≥500mg/LB、≥100mg/LC、≥1000mg/LD、≤500mg/L189.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定偏硅酸的含量应不小于（B）。A、30mg/LB、25mg/LC、50mg/LD、15mg/L190.GB/T8537-2008《饮用天然矿泉水》的界限指标规定锶的含量应不小于（D）。A、1mg/LB、0.4mg/LC、0.1mg/LD、0.2mg/L191.GB/T18920-2002《城市污水再生利用城市杂用水水质》规定溶解氧含量为≥（A）。A、1.0mg/LB、3.0mg/LC、0.1mg/LD、5.0mg/L192.BA005GB/T18920---2002《城市污水再生利用城市杂用水水质》规定冲厕所水BOD5为（B）。（A）5mg/L(B)10mg/L(C)50mg/L(D)20mg/L193.饱和溶液的特点是（C）。(A)已溶解的溶质跟未溶解的溶质的质量相等（B）溶解和结晶不再进行（C）在该温度下加入固体溶质，溶液浓度不改变（D）蒸发掉部分溶剂，保持原来温度，溶液浓度会变大194.已知某物质在一定的温度时，溶解度为25g,则80g该饱和溶液中所含溶质的质量为（B）。（A）10g（B）16g(C)20g(D)25g195.把400g20%的食盐水稀释成10%的溶液，需加水（C）(A)100g(B)200g(C)400g(D)800g196.一定温度下某饱和溶液中溶质的质量分数为P%，此温度下，该溶质的溶解度是（D）。（A）Pg（B）(100-P)g(C)100P/(P–100)g(D)100P/(100–P)g197.要使硝酸钾的溶解度增大，采用的方法是（D）。（A）增加水（B）增加KNO3(C)不断搅拌（D）升高温度198.在200mL稀盐酸中溶有0.73gHCL，则溶液的物质的量浓度是（B）。(A)0.02mol/L(B)0.1mol/L(C)0.2mol/L(D)0.01mol/L199.配制2400mL体积比浓度为1+5HCL溶液，需要市售盐酸400mL与（C）的蒸馏水相混合。（A）24L(B)20L(C)2L(D)2000L200.欲配制质量分数为15%NaCl溶液500g需要NaCl75g，则需加水（D）。(A)500mL(B)500g(C)475g(D)425g201.称好的碳酸氢钠固体配制1.00mol/LNaHCO3溶液时，需使用的仪器是（B）。(A)量筒(B)容量瓶(C)烧瓶(D)酸管202.欲配制100g/L的NaOH溶液500Ml,需称取NaOH（A）。(A)50g(B)10g(C)25g(D)5g203.不慎把浓硫酸洒在皮肤上，正确的处理方法是（C）。(A)先用水冲洗再涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液(B)迅速涂上3%~5%的氢氧化钠溶液(C)应先用布拭去再用水冲洗最后涂上了3%~5%的碳酸氢钠溶液(D)送医院急救204.下列变化中能证明硫酸脱水性的是（B）。(A)能使石蕊变红(B)能使纸变黑(C)能与铜反应(D)能与锌反应放出H2205.硝酸和硫酸共有的性质是（D）。(A)浓酸或稀酸能把铜氧化(B)都有吸水性(C)稀酸都能跟活泼的金属反应放出氢气(D)冷的浓酸使铁、铝钝化206.NO2是一种（B）。(A)强还原剂(B)强氧化剂(C)碱性物质(D)弱氧化剂207.国家和主管部门颁发质量指标的主要是(C)。(A)高纯、分析纯、化学纯(B)高纯、优级纯、分析纯(C)优级纯、分析纯、化学纯(D)高纯、优级纯、化学纯208.用于微量与痕量分析中试样制备，试剂纯度在（D）。(A)99%(B)99.9%(C)99.5%(D)99.99%209.BD032直接配制标准溶液时，必须使用（C）。(A)分析试剂(B)保证试剂(C)基准试剂(D)优级试剂210.分析化学是研究物质（B）的一门重要的学科。(A)物理性质(B)化学组成(C)化学性质(D)化学变化211.实验室中用AgNO3溶液测量水中Cl-的含量使用的分析方法是(A)。(A)滴定分析法(B)重量分析法(C)仪器分析法(D)气体分析法212.实验室测定水中铬含量的分析方法是（B）。(A)质谱分析法(B)电化学分析法(C)光学分析法(D)电导分析法213.适用滴定分析的反应必须按照化学的反应式定量完成，一般要求达到(C)。(A)80%(B)90%(C)99.9%(D)100%214.沉淀滴定法属于（B）。(A)重量分析法(B)滴定分析法(C)酸碱滴定法(D)络合滴定法214.重量分析法通常用于（A）的方法测定该组分的含量。(A)称量质量(B)分离(C)滴定(D)沉淀216.铂-钴标准溶液是用（A）氯化钴配成的溶液。（A）氯铂酸钾(B)氯酸钾(C)氯化钾(D)氯化钠217.测定色度时规定每升水中含（A）铂时所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。(A)1mg(B)10mg(C)0.1mg(D)1g218.实验室测定色度，用于比色所用的玻璃仪器名称是（C）。(A)试管(B)具塞试管(C)具塞比色管(D)移液管219.测定浑浊水的色度须用（B）去除悬浮物。(A)过滤法(B)离心法(C)沉淀法(D)药物法220.适合测定低浊度自来水的浊度测试仪是（A）。(A)散射光浊度仪(B)透射光浊度仪(C)目视法(D)福尔马肼221.国际标准ISO7027---1984UDC543.31规定采用（B）作为浊度标准液。(A)硅藻土(B)福尔马肼(C)硫酸肼(D)六次甲基四胺222.福尔马肼测试浊度时，分光光度法应在（C）波长下测定吸光度。(A)540mm(B)420mm(C)680mm(D)460mm223.BF004余氯是指水经（A）消毒，接触一定时间后，余氯在水中的氯。（A）加氯(B)加O3(C)加漂白粉(D)石灰224.当水中所剩的氯是次氯酸或（D）时，则称其为游离余氯。(A)一氯胺(B)二氯胺(C)氯胺(D)次氯酸根225.采集水、河水的水样时，沉入水面下（C）。(A)10cm(B)70cm(C)20~50cm(D)60~80cm226.混凝剂可以降水中胶粒的（D）。(A)距离(B)静电吸力(C)静作用(D)静电斥力227.BG006澄清的处理对象主要是造成水的（）的悬浮物与胶体杂质。(A)色度(B)硬度(C)污染(D)浊度228.我国生活饮用水水质标准（GB5749---2006）规定，在（D）时培养24h的水样中，细菌总数不超过100个/ml。(A)20℃(B)0℃(C)25℃(D)37℃229.硬水和软水的本质区别是（D）。(A)硬水浑浊，软水清澈(B)硬水含杂质多，软水含杂质少(C)硬水不是纯水，软水是纯净水(D)硬水含较多的可溶性钙镁的化合物，软水不含或含少量230.凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（B）中进行。(A)室外(B)通风柜(C)室内(D)隔离间231.实验室含氰废液应先加入氢氧化钠PH值大（C）以上。(A)8(B)9(C)10(D)7232.气瓶内气体不得全部用尽。一般应保持在（D）的余压。(A)0.5~1MPa(B)0.05~1MPa(C)1~2MPa(D)0.05~2Mpa233.放射性物品是放射性活度大于（A）。(A)7.4×104Bq/kg(B)7.4×102Bq/kg(C)7.4×103Bq/kg(D)7.4×105Bq/kg234.下列药品可用镊子夹取的是（B）。

（A）碳酸铜粉末（B）块状大理石（C）高锰酸钾颗粒（D）二氧化锰粉末235.取一定量的液体药品时，常用（C）量体积。

（A）胶头滴管（B）烧杯（C）量筒（D）试管236.滴定分析中，若怀疑试剂已失效，可通过（C）方法进行检验。（A）仪器校正（B）对照分析（C）空白实验（D）多次测定237.不能用水扑灭的遇水燃烧物是（C）。（A）酮类（B）棉织品（C）钠（D）酯类238.对精密仪器灭火，可使用的灭火剂是（D）。（A）水（B）干粉灭火剂（C）酸碱灭火剂（D）CO2灭火剂239.刚果红试纸的PH值变色范围是（B）。（A）1.3～3.2（B）3.1～5.2（C）7.5～8.5（D）3.0～5.2240.酚酞试纸的PH值变色范围是（A）。（A)8.2～10.0（B）8.0～11.0

(C)7.5～8.5(D)3.0～5.2241.电水浴锅恒温范围常在(A)。(A)40～100℃(B)20～80℃(C)20～60℃(D)50～100℃242.酒精灯火焰温度最高的部分是(B)。(A)内焰(B)外焰(C)焰心(D)都一样243.不慎将酒精灯碰到，酒精在桌面上立即燃烧起来，简单的灭火措施是(D)。(A)用嘴吹灭(B)用水冲灭(C)用泡沫灭火器喷灭(D)用湿布扑灭244.天平室的湿度应保持在(C)之间。(A)20%～50%(B)30%～70%(C)55%～75%(D)30%～80%245.电子天平理想的放置条件是相对湿度(C)。(A)20%～30%(B)60%～70%(C)30%～40%(D)45%～60%246.电子天平开机后需预热(A)时间，才能进行正式测量。(A)0.5h(B)1h(C)10min(D)5min247.下列能够用来溶解固体、配置溶液、加热大量液体的仪器(C)。(A)试管(B)量筒(C)烧杯(D)广口瓶248.量取45mL水，最好用(A)的量筒。(A)50Ml(B)100mL(C)25mL(D)20Ml249.实验室量取一定体积的液体药品时常用(C)。(A)烧杯(B)天平(C)量筒(D)试管250.玻璃仪器洗涤干净的标志是(C)。(A)容器内壁看不到污物(B)冲洗时倒出的水是无色透明的(C)仪器内壁附着的水既不聚成水滴也不成股流下(D)上述中的任意一种均表示仪器已经洗净251.下列仪器只需用水就能洗净的是(A)。(A)盛有石灰石的试管(B)附着蔗糖的试管(C)附着植物油的试管(D)附着铁锈迹的试管252.洗涤氧化性物质常用(D)。(A)碱性洗液(B)醇酸洗液(C)乙醇(D)酸性草酸253.洗净的玻璃仪器，电烘箱烘干温度为(C)。(A)180℃(B)150℃(C)110℃(D)90℃254.A级容量瓶标称100mL的容量，允差是(B)。(A)0.05mL(B)0.1mL(C)0.25mL(D)0.40Ml255.容量瓶如需干燥，一般是(D)。(A)在烘箱内烘烤(B)擦干(C)用电炉烤干(D)电吹风机吹干85.BI011

容量瓶与移液管配套使用时，若其体积关系不符合相应的比例，会引起(A)，可采用相对校准减免。(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)相对误差256.对于重量分析的漏斗应该是(B)漏斗。(A)分液(B)长颈(C)短颈(D)砂芯玻璃257.快速滤纸盒上色带标志颜色是(C)。(A)白色(B)红色(C)蓝色(D)绿色258.如果前后两次称量之差不大于(A)，即可认为坩埚已达质量恒定。(A)0.2mg(B)0.5mg(C)1mg(D)0.1mg259.变色硅胶受潮后，在(D)烘至变蓝后可以反复使用。(A)100℃(B)180℃(C)200℃(D)120℃260.酸式滴定管活塞涂完凡士林后，放回套内向(D)方向旋转活塞几次。(A)不同(B)上下(C)两个(D)同一261.酸式滴定管试漏，装入蒸馏水至一定刻度线后，直立滴定管约(B)。(A)1min(B)2min(C)5min(D)10min262.滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下(A)处。(A)1～2cm(B)3cm(C)底部(D)4cm263.滴定临近终点时，应一滴或(B)加入。(A)2滴(B)半滴(C)3滴(D)4滴264.滴定管注入或放出溶液后，需等待(B)后才能读数。(A)1s(B)1min(C)10s(D)2min265.对于无色溶液，滴定管读数时视线与弯月面下缘实线(D)在同一水平面上。(A)最高点(B)偏上(C)偏下(D)最低点266.实验中要尽量使用(C)支吸量管以减少误差。(A)不同(B)2(C)同一(D)3267.量取溶液2.00mL时，应使用(C)。(A)量筒(B)量杯(C)移液管(D)滴管268.移液管或吸量管一般要取溶液淋洗液(B)次后，即可使用。(A)1～2(B)2～3(C)4～5(D)10269.移液管放出溶液时，流完管尖接触瓶内壁约(C)后，再移去。(A)1s(B)10s(C)15s(D)1min270.正确操作移液管应该(B)。(A)三指捏在移液管刻度线以下(B)三指捏在移液管上端(C)可以拿在移液管任何位置(D)必须两手同时握住移液管271.给试管中的固体加热时，试管口应(B)。(A)稍向上倾斜(B)稍向下倾斜(C)水平(D)垂直向上272.测量水的(C)可以反映水中电解质杂质的含量。(A)颗粒物质(B)微生物(C)电导率(D)胶体离子273.25℃时二级实验室用水电导率不大于(A)。(A)0.1mS/m(B)0.01mS/m(C)0.05mS/m(D)0.5mS/m274.25℃三级水PH值的范围是(C)。(A)4.0～5.0(B)5.0～6.0(C)5.0～7.5(D)7.0～8.5275.相对误差的计算公式为（C）。（A）E(%)=真实值-绝对误差(B)E(%)=绝对误差-真实值(C)E(%)=绝对误差/真实值×100%(D)E(%)=真实值/绝对误差×100%276.在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（D）。（A）准确度(B)绝对误差(C)相对误差(D)精密度277.精密度与偏差的关系是（B）。（A）偏差越大，精密度越高(B)偏差越小，精密度越高(C)偏差越小，精密度越低(D)两者之间没有关系278.由分析操作过程中某些经常发生的原因造成的误差称为（C）。（A）绝对误差(B)相对误差(C)系统误差(D)偶然误差279.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（D）。（A）绝对误差(B)相对误差(C)系统误差(D)偶然误差280.增加平行测定的目的是（B）。（A）减少系统误差(B)减少偶然误差(C)提高精密度(D)提高分析人员技术水平281.为了提高分析结果的准确度，对低含量组分的测定应选用（B）。（A）化学分析法(B)仪器分析法(C)定性分析法(D)无一定要求282.分析结果中，有效数字的保留是由（C）。（A）计算方法决定的(B)组分含量多少决定的(C)方法和仪器的灵敏度决定的(D)分析人员自己决定283.某组分的分析结果为20.15mg/L，数字中的0是（D）。（A）无意义数字(B)不可靠数字(C)可疑数字(D)可靠数字284.2.13×10-3的有效数字是（C）。（A）1位(B)2位(C)3位(D)4位285.3.0×10-3的有效数字是（B）。（A）1位(B)2位(C)3位(D)4位286.几个数值相乘除时，小数点后的保留为数应以（B）。(A)小数点后位数最多的确定(B)小数点后位数最少的确定(C)小数点后位数的平均值确定(D)无一定要求287.准确度和精密度的正确关系是（B）。(A)准确度不高，精密度一定不会高(B)准确度高，要求精密度也高(C)精密度高，准确度一定高(D)两者没有关系288.从精密度高就可以判断分析结果准确度的前提是（B）。(A)偶然误差小(B)系统误差小(C)操作误差不存在(D)相对偏差小289.准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是（C）、(A)准确度高，精密度一定高(B)精密度高，一定能保证准确度高(C)系统误差小，准确度一般较高(D)偶然误差小，准确度一定高290.化学分析实验要求精密度达到（A）。(A)0.2%(B)0.4%(C)0.6%(D)0.8%291.对某试样进行平行三次测定，得水的平均含量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（B）。(A)相对误差(B)绝对误差(C)相对偏差(D)绝对偏差292.重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于（A）.(A)方法误差(B)试剂误差(C)仪器误差(D)偶然误差293.一般分析结果的精密度高，但准确度不高，是由于（C）。(A)操作失误(B)记录错误(C)试剂失效(D)随机误差大294.若试剂中含有微量被测组分，他对测定结果将产生（A）。(A)过失误差(B)系统误差(C)仪器误差(D)偶然误差295.下列表述中，最能说明系统误差小的是（B）。(A)高精密度(B)与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C)标准差大(D)仔细校正所用砝码和容量仪器等296.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（D）。 (A)数值固定不变(B)数值随机可变(C)无法确定(D)正负误差出现的几率相等297.可用于减小测定过程中偶然误差的方法（D）。(A)对照试验(B)空白试验(C)校正仪器(D)增加平行测定次数298.用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是（B）。(A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)降低精密度299.用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于（C）。(A)加热的温度过低(B)加热时间不足(C)试样加热后没有冷却室温就称量(D)加热后称量时间过长300.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间（B）。(A)越宽(B)越窄(C)不变(D)不一定301、在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种（C）。A有机物含量较多的废水B较清洁的河水C不含或少含微生物的工业废水D生活污水302、在测定BOD5时，稀释水中的溶解氧要求接近饱和，同时还应加入(B)。A稀硫酸B无机营养盐和缓冲物质C1mol/l氢氧化钠溶液DEDTA试剂303、总磷测定时，比色皿用后应以（