药理学附有答案

药理学[复制]一.单选题（共15题,60.0分）1半数致死量(LD50)是指（）[单选题]*A、能使群体中半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50%个体出现某一效应的剂量C、能使群体中一半个体死亡的剂量(正确答案)D、能使群体中一半以上个体死亡的剂量E、以上说法均不对2.不良反应不包括有（）[单选题]*A、副作用B、变态反应C、后遗效应D、耐受性(正确答案)E、继发反应3

部分激动剂的特点为（）[单选题]*A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高有内在活性C、与受体有一定亲和力，内在活性弱剂量增加内在活性增强D、与受体有一定亲和力，内在活性弱，可拮抗该受体激动剂的作用(正确答案)E、无亲和力也无内在活性4

产生副作用时的药物剂量是（）[单选题]*A、极量B、最小中毒量C、阈剂量D、致死量E、治疗量(正确答案)5

竞争性拮抗药的特点是（）[单选题]*A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变(正确答案)6.评定一个药物的安全性主要取决于（）[单选题]*A、机体对药物的耐受性B、LD50C、机体对药物的敏感性D、ED50E、治疗指数(正确答案)7受体完全激动剂应该是（）[单选题]*A、亲和力高，内在活性弱B、亲和力低，内在活性强C、亲和力低，内在活性弱D、亲和力高，内在活性强(正确答案)E、亲和力高，无内在活性8下列关于受体的叙述,正确的是（）[单选题]*A、受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分(正确答案)B、受体是细胞膜上的蛋白质C、受体是胞浆中的蛋白质D、受体是胞核中的蛋白质E、受体存在于线粒体中9下列属于局部作用的是（）[单选题]*A、普鲁卡因浸润麻醉作用(正确答案)B、利多卡因抗心律失常作用C、洋地黄强心作用D、苯巴比妥镇静催眠作用E、硫喷妥钠麻醉作用10.药物的LD50值愈大,表示其（）[单选题]*A、毒性愈大B、毒性愈小(正确答案)C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高11.药物的安全范围是指（）[单选题]*A、LD50/ED5B、LD5与ED95之间的距离(正确答案)C、LD98/ED98D、LD10/ED80E、ED50/LD5012.药物的选择性取决于（）[单选题]*A、药物剂量B、药物的安全范围C、组织器官对药物的敏感性(正确答案)D、药物在体内吸收速度E、药物的ED5013.药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）[单选题]*A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂溶性D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性(正确答案)14.治疗指数是指（）[单选题]*A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50(正确答案)D、ED50/LD50E、药物适应证的指数15.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）[单选题]*A、毒性较大B、副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧D、出现特异质反应E、容易成瘾1对弱酸性药物来说如果使尿中（）[单选题]*A、pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B、pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C、pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快(正确答案)D、pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.关于药物一级动力学消除的正确叙述是（）[单选题]*A、药物的半衰期随血浓度而改变B、药物的消除速度与初始浓度呈反比C、药物的消除速度与初始浓度呈比例(正确答案)D、药物代谢已达饱和E、药物在单位时间内消除恒定的量3.下列对药物与血浆蛋白结合描述错误的是（）[单选题]*A、可影响药物的作用B、是可逆的C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收(正确答案)E、药物之间存在竞争性抑制现象4.为了维持药物的效应，应该（）[单选题]*A、加倍剂量B、最少每日给药三次C、以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量(正确答案)D、根据药物的吸收速度调整剂量E、联合给药5.首过效应影响药物的（）[单选题]*A、作用强度(正确答案)B、持续时间C、肝内代谢D、药物消除E、肾脏排泄6.舌下给药的特点是（）[单选题]*A、经首过效应影响药效B、不经首过效应,显效较快(正确答案)C、给药量不受限制D、脂溶性低的药物吸收快E、吸收量比口服多7.为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（）[单选题]*A、首剂加倍以后，按半衰期给药(正确答案)B、维持量加倍C、按t1/2给维持量D、饭前给药E、饭后给药8.药物肝肠循环影响药物（）[单选题]*A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间(正确答案)E、与血浆蛋白结合9.药物经肝代谢转化后（）[单选题]*A、毒性均减小或消失B、要经胆汁排泄C、极性均增高(正确答案)D、脂/水分布系数均增大E、分子量均减小10.药物的消除速度决定其（）[单选题]*A、起效的快慢B、作用的持续时间(正确答案)C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小11.肝药酶的特点是（）[单选题]*A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大(正确答案)E、专一性高，活性很高，个体差异小12.某药在口服和静注相同剂量后，测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明（）[单选题]*A、口服吸收完全(正确答案)B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄13.药物零级动力学消除是指（）[单选题]*A、药物消除速度与吸收速度相等B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间内按恒量消除药物(正确答案)D、单位时间内按恒比消除药物E、药物完全消除到零14.影响药物体内分布的因素不包括（）[单选题]*A、药物的脂溶性和组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径(正确答案)D、血脑屏障作用E、胎盘屏障作用15.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）[单选题]*A、药物作用最强B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E、药物在体内分布达到平衡16.药物自体内消除决定药物（）[单选题]*A、作用起效的快慢B、作用持续时间(正确答案)C、不良反应的大小D、过敏反应发生快慢E、药物排出时间17.用药的间隔时间主要取决于（）[单选题]*A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的吸收速度C、药物的排泄速度D、药物的消除速度(正确答案)E、药物的分布速度二.多选题（共10题,40.0分）1关于量反应的量效曲线的正确描述是（）*A、在一定范围内药物的效应随用药剂量的增加而增强(正确答案)B、引起同等效应所用剂量越小，效价强度越大(正确答案)C、引起效应的最小剂量称为阈剂量(正确答案)D、所用剂量越大，效能越大E、当效应增至最大后，再增加剂量，效应不再增加(正确答案)2.药物效应动力学研究的内容是（）*A、药物作用及毒性(正确答案)B、药物在体内浓度变化的规律C、药物作用机制(正确答案)D、药物作用的时量关系E、药物作用的量效关系(正确答案)3.药物的作用（）*A、是药物与组织间的初始作用(正确答案)B、不干扰细胞物质代谢C、可使机体在功能或形态上发生变化(正确答案)D.可使机体功能降低(正确答案)E、可使机体功能提高(正确答案)4

药物选择作用的理论基础是（）*A、药物在组织器官的分布不同(正确答案)B、药物作用受体的分布不同(正确答案)C、组织器官的生化机能不同(正确答案)D、各种组织的结构不同(正确答案)E、组织器官的血流量不同(正确答案)5.药物作用机制是（）*A、干扰细胞物质代谢过程(正确答案)B、对酶有抑制或促进作用(正确答案)C、作用于细胞膜(正确答案)D、免疫抑制作用(正确答案)E、可影响递质的合成、贮存、释放(正确答案)6.药物的不良反应包括（）*A、副作用(正确答案)B、毒性反应(正确答案)C、变态反应(正确答案)D、首关效应E、致畸胎、致癌、致突变(正确答案)7

应用某药时，其副作用（）*A、单独应用时，难以避免(正确答案)B、单独应用时，可以避免C、可以联合用药加以克服(正确答案)D、联合用药不能克服E、用药剂量过大引起8.药物与受体结合的特点是（）*A、脂溶性B、特异性(正确答案)C、饱和性(正确答案)D、可逆性(正确答案)E、稳定性9.部分激动剂的特点是（）*A、与受体的亲和力较强(正确答案)B、内在活性较弱(正确答案)C、单独应用时可引起较弱的生理效应(正确答案)D、单独应用时可引起很强的生理效应E、与激动剂合用后，可对抗激动剂的部分效应(正确答案)10.竞争性拮抗药具有如下特点（）*A、本身不能产生生理效应(正确答案)B、本身能产生生理效应C、与受体结合是可逆的(正确答案)D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移(正确答案)1.药酶抑制剂与作为酶底物的药物合用（）*A、效应增强(正确答案)B、中毒(正确答案)C、效应不变D、效应减弱E、失效2

药物的排泄途径包括（）*A、胆汁(正确答案)B、唾液(正确答案)C、肺(正确答案)D、肾脏(正确答案)E、乳汁(正确答案)3.哪些理化性质使药物易透过细胞膜（）*A、脂溶性高(正确答案)B、极性高C、解离度小(正确答案)D、分子大E、pH低4.哪些给药途径有首关效应（）*A、腹腔注射(正确答案)B、舌下给药C、口服(正确答案)D、直肠给药E、静脉注射5.药物的被动转运特征是（）*A、通过类脂质的生物膜(正确答案)B、与药物的解离度无关C、不耗能(正确答案)D、顺浓度梯度转运(正确答案)E、无竞争性抑制现象(正确答案)6.有关药代动力学正确的描述是（）*A、有些药物口服给药发生首过效应(正确答案)B、同种药物的生物利用度可能不同(正确答案)C、诱导肝药酶的药物可加快药物的起效时间D、药物与血浆蛋白结合后易透过细胞膜E、脂溶性高的药物易透过细胞膜(正确答案)7.属于被动转运的有（）*A、通过胎盘屏障(正确答案)B、肾小球滤过(正确答案)C、肾小管再吸收(正确答案)D、肾小管分泌E、肝肠循环(正确答案)8.关于药物主动转运正确的描述是（）*A、逆浓度梯度转运(正确答案)B、对药物无选择性C、有饱和性(正确答案)D、有竞争性抑制现象(正确答案)E、受药物脂溶性的影响9.药物和血浆蛋白大量结合将会（）*A、减弱并减慢药物疗效(正确答案)B、影响药物的转运(正确答案)C、延长药物的疗效(正确答案)D、缩短药物的疗效E、可存在竞争性排挤现象(正确答案)10.按一级动力学消除的药物（）*A、药物消除速率不恒定(正确答案)B、药物t1/2固定不变(正确答案)C、机体消除药物能力已饱和D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间(正确答案)E、增加给药次数可缩短达到Css的时间11.肾功能不良时（）*A、经肾排泄的药物半衰期延长(正确答案)B、应避免使用对肾有损害的药物(正确答案)C、应根据损害程度调整用药量(正确答案)D、应根据损害程度确定给药间隔时间(正确答案)E、使用碳酸氢钠以纠正酸中毒(正确答案)12.药物t1/2的意义为（）*A、确定给药间隔(正确答案)B、预测药物达Css的时间(正确答案)C、预测药物的VdD、预测药物的生物利用度E、预测药物消除的时间(正确答