遗传规律讲评

遗传规律和伴性遗传综合练习讲评11.一个男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常，则该男孩的白化基因最可能来自A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母祖父祖母外祖父外祖母aaaa22.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是A．aXb，Y，YB．Xb，aY，YC．AXb，aY，YD．AAaXb，Y，Y3DNA的复制减I同源染色体分离减II减II染色单体分离4DNA的复制减I同源染色体分离减II减II染色单体分离53.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为()A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16只需要考虑白花，属于考查一对相对性状的问题F1自交，F2的基因型有：AA、2Aa、aa（白花）XF2自交，F3的白花有：（2X1/4）/3=1/66例、(09高考全国卷1)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的植株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中感病植株的比例为（）A、1/8B、3/8C、1/16D、3/16B解析：由于抗病、感病与无芒、有芒之间是独立遗传的，对芒的有无性状进行选择(拔掉有芒)时，对抗感病性状没有影响，因此，本题实际上就是一对性状的连续自交问题，即F1(抗病杂合子)连续自交2代所得F3的感病性状比例问题。由杂合子自交2代后，杂合子的比例为1/4，显性与隐性纯合子的比例相等，即可得到隐性纯合子的比例为(1—1/4)×1/2＝3/8。

75.番茄中红果（R）对黄果（r）为显性。现将A、B、C、D、E、F、G7种番茄杂交，结果如下表所示。在作为亲本的7种番茄中，纯合子的种数是A.2 B.3 C.4 D.5显性性状是：红色AXB为杂合子自交；C、D为黄色隐性纯合子自交，EXF为测交类型，GXD为红、黄纯合子杂交86.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是：A.9/16 B.3/4 C.3/8 D.1/4aaXhYAaXHYAaXHXh女儿表现正常的概率为：3/4x1=3/499.(2009·安徽理综,31)某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径是：

A和a、B和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。请回答：(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由_____对基因控制。(2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是________,其自交所得F2中,白花植株纯合子的基因型是__________。aaBB、AAbb、aabb两AaBb10(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是___________或____

____；(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为_________。AAbb×aaBbAabb×aaBB

紫花∶红花∶白花=9∶3∶4

红色11A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状aa(或bb)成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现②两对基因控制一对性状的特殊遗传现象某些生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律，但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比12对应例题：6、（原创）小磊家庭院中，有一种开红花的草本植物，小磊收集了种籽，第二年播种后，却开出了红花、紫花和白花，三种不同颜色的花，小磊统计了一下，发现红花∶紫花∶白花＝9∶6∶1，请你分析此花色遗传受

对基因控制。亲本的基因型是

，子代中紫花的基因型是

。解析：根据以上解题指导，当F1(AaBb)自交后代出现9∶6∶1特殊比例时，要考虑是两对基因控制一对性状的特殊遗传现象，9∶6∶1之和仍为16，验证了符合基因的自由组合定律，此时存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状，其余正常表现。所以亲代基因型是

AaBb×AaBb；子代紫花的基因型有4种，

AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。2AaBb×AaBbAAbb、Aabb、aaBB、aaBb134、（2010高考福建卷）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠挑对圆桃为显性，下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化园桃矮化蠕桃矮化园桃甲乔化蟠桃×矮化园桃410042乙乔化蟠桃×乔化园桃3013014（1）根据组别

的结果，可判断桃树树体的显性性状为

。（2）甲组的两个亲本基因型分别为

。（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律，则甲组的杂交后代应出现

种表现型。比例应为

。乙乔化DdHhddhh41：1：1：114解析：通过乙组乔化蟠桃与乔化园桃杂交，后代出现了矮化园桃，说明矮化为隐性。两对相对性状的杂交实验，我们可以对每一对相对性状进行分析，乔化与矮化交配后，后代出现乔化与矮化且比例为1：1，所以亲本一定测交类型即乔化基因型Dd与矮化基因型dd，同理可推出另外一对为蟠桃基因型Hh与园桃基因型hh，所以乔化蟠桃基因型是DdHh、矮化园桃基因型是ddhh。根据自由组合定律，可得知甲组乔化蟠桃DdHh与矮化园桃ddhh测交，结果后代应该有乔化蟠桃、乔化园桃、矮化蠕桃、矮化园桃四种表现型，而且比例为1：1：1：1。根据表中数据可知这两等位基因位于同一对同源染色体上15解析：本题主要考查学生的理解能力，考查遗传的基本规律。第（1）小题，根据实验1和实验2中F2的分离比

9：6：1可以看出，南瓜果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。第（2）小题，根据实验1和实验2的F2的分离比

9：6：1可以推测出，扁盘形应为A＿B＿,长形应为aabb，两种圆形为A＿bb和aaB＿。第（3）小题中，F2扁盘植株共有4种基因型，其比例为：1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB和4/9AaBb，测交后代分离比分别为：1/9A＿B＿;2/9(1/2A＿B＿:1/2A＿bb);4/9(1/4A＿B＿:1/4Aabb：1/4aaBb：1/4aabb)；2/9（1/2A＿B＿：1/2aaB＿）。163.（2010全国卷1）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1；实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1；实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受

对等位基因控制，且遵循

定律。（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为

，扁盘的基因型应为

，长形的基因型应为

。2基因的自由组合

aabbAABB、AABb、AaBb、AaBBAAbb、Aabb、aaBb、aaBB17（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有

的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆=1：1，有

的株系F3果形的表现型及数量比为

。4/94/9扁盘：圆：长=1：2：11810.如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可)。应从隐性个体入手写出基因型确定的个体及亲本19假设推理结论20(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自I2的概率为______；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自I2的概率为______。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号

和致病基因在

染色体上(写出一个即可)。XAXaXAYXAXaXAYXAXaAaAaAaAaAa2111．某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性状表现型校一校二校三校四男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表中数据可反映出色盲遗传具有______________________________的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_______________％（保留一位小数）。（2）兴趣小组调查自然人群色盲发病率的正确方法是________________，调查色盲遗传方式的正确方法是

。调查患者家系中的患病情况随机调查男性患者占大多数（男患者多于女患者）22（3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：若Ⅲ10与Ⅲ8婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是______________。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为_____________________。23XbYA

XbYaaXBX—aaAaXbXbAaXBXbAaXBYAaXBY（3）患白化1/2X2/3=1/3，色盲1/2X1/2=1/4，患两病：1/3x1/4=1/12该女人为白化携带者几率为2/3，正常男人为携带者几率为1/200，二者孩子患白化病的几率=2/3X1/4X1/200=1/120024(1)在有氰牧草(AABB)后代中出现的突变型个体(AAbb)因缺乏相应的酶而表现无氰性状,如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同,则翻译至mRNA的该位点时发生的变化可能是：编码的氨基酸__________,或者是__________

__。表现型有氰有产氰糖苷、无氰无产氰糖苷、无氰基因型A_B_(A_和B_同时存在)A_bb(A存在,B不存在)aaB_或aabb(A不存在)典例分析

(2009·福建理综,27)某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷,基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：

合成终止(或翻译终止)不同25(2)与氰形成有关的两对基因自由组合。若两个无氰的亲本杂交,F1均表现为有氰,则F1与基因型为aabb的个体杂交,子代的表现型及比例为_______________。(3)高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲(AABBEE)和亲本乙(aabbee)杂交,F1均表现为有氰、高茎。F1自交得F2,假设三对等位基因自由组合,则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占_________。(4)以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本,通过杂交育种,可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。请以遗传图解简要说明。有氰∶无氰=1∶33/64261.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()作业：2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传

273、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者284.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是：A．甲病为常染色体显性遗传病B．II-3号是纯合体的概率是1／8C．乙病为性染色体隐性遗传病D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8295.下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1)

该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传(2)

10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（）(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）

若生一个患病的男孩的几率是（）

306.某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_________；同时患两种遗传病的概率为_________。317、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：328、（2010高考江苏卷）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是

。(2)乙病的遗传方式不可能是

。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是

。②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是

．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是

。常染色体隐性遗传01/36

1/1296伴X显性遗传

33解析：（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则II-8有病，I3、I4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII-6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III-2基因为AA的概率为2/3×1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III-1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率为1/3×1/3×1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III-2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV-2同时患两种病的概率为0341.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是()作业：C352、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是（）A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传

B363、(2000年高考)血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、