联大学堂《药剂学（开封大学）》题库及答案

联大学堂《药剂学（开封大学）》题库及答案1、甘菊环烃2mg碳酸氢钠0.256g糖精钠0.010g羟丙基纤维素0.005g酒石酸0.067g蔗糖0.048gPEG60000.002g薄荷油0.010g乙醇适量蒸馏水适量说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。正确答案：主药|崩解剂|矫味剂|溶剂|润湿剂|粘合剂|润滑剂|混合|干燥|压片2、碘50g碘化钾100g蒸馏水适量至1000ml说明各成分的作用？写出该溶液剂的制备方法正确答案：主药|助溶剂|溶剂|搅拌|混匀|添加3、维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加到1000ml说明各成分作用；写出该注射剂制备方法。正确答案：主药|pH调节剂|抗氧剂|鳌合剂|溶剂|二氧化碳|溶解|滤过|灌封|灭菌4、麻黄碱重酒石酸（1~5mm）5g三油酸山梨坦5gF12495gF114495g说明各成分的作用？写出气雾剂的制备工艺流程。正确答案：主药|表面活性剂|抛射剂|配制|充填|质量|检查5、沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml羧甲基纤维素钠5g蒸馏水适量加至1000ml说明各成分的作用？写出该混悬液的制备方法正确答案：主药|润湿剂|助悬剂|溶剂|搅拌|混合|全量6、吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）10g聚乙二醇4000（PEG4000）80g甘油100g苯扎溴铵8g纯化水加至1000g问该软膏剂的基质为什么型基质？说明各成分的作用？写出该软膏剂的制备方法正确答案：凝胶|主药|基质|保湿剂|防腐剂|溶剂|溶解|冷凝|混匀7、输液剂的配制方法有（）和（）正确答案：浓配法稀配法8、利血平0.26mg蓝淀粉0.010g糖粉0.033g糊精0.023g稀乙醇0.022g淀粉0.050g硬脂酸镁0.058g说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。正确答案：主药|着色剂|填充剂|崩解剂|润湿剂|混合|过筛|制粒|干燥|整粒|压片9、直肠用栓剂纳入腔道的位置距肛门6cm处时，大部分药物经直肠上静脉进入（）正确答案：门静脉10、硬脂醇220gSLS15g白凡士林250g羟苯甲酯0.25g羟苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g问该软膏剂的基质为什么型基质？说明各成分的作用？写出该软膏剂的制备方法。正确答案：o/w|油相|水相|乳化剂|防腐剂|保湿剂|混合|乳化11、兼有止痛和抑菌作用的附加剂有苯甲醇和（）正确答案：三氯叔丁醇12、一般相对分子质量大于（）的药物，药物不能透过皮肤正确答案：300013、氧化锌常用作橡胶膏剂的（）正确答案：填充剂14、脂质体属于（）类靶向制剂正确答案：被动靶向制剂15、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（）克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）正确答案：0.4816、某些对湿热不稳定的药物，宜选用（）制粒压片，主要包括粉末直接压片结晶直接压片正确答案：干法17、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的（）正确答案：渗透压18、影响因素试验中的高温试验要求在（）℃放置十天正确答案：6019、经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）正确答案：压敏胶20、硬脂酸170g羊毛脂20g液状石蜡100ml三乙醇胺20ml甘油50ml尼泊金乙酯1g蒸馏水加至1000g问该软膏剂的基质为什么型基质？说明各成分的作用？写出该软膏剂的制备方法正确答案：O/W|乳化剂|油相|辅助乳化剂|保湿剂|防腐剂|熔化|混匀21、乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆（15～17%）85g滑石粉15g轻质液状石蜡2.5g酒石酸2.7g说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。正确答案：主药|填充剂|崩解剂|粘合剂|润滑剂|稳定剂|混合|制粒|压片22、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）正确答案：转相23、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）正确答案：絮凝24、对于药物降解，常用降解（）%所需的时间为药物的半衰期正确答案：5025、因为热原具有不（），所以制备注射用水采用（）正确答案：挥发性蒸馏法26、单糖浆含糖量为（）（g/ml）正确答案：85%27、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（）正确答案：置换价28、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）正确答案：控释膜29、制备空胶囊时加入的甘油是（）正确答案：增塑剂30、山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以（）左右为宜正确答案：4.531、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（）cm为宜正确答案：232、气雾剂由药物和附加剂、（）、耐压容器及（）等组成正确答案：抛射剂阀门系统33、散剂的制备工艺过程分为药物粉碎、过筛、（）、分剂量、质量检查和包装正确答案：混合34、普通片剂的崩解时限要求为（）正确答案：15min35、某药物的可可豆脂置换价为0.5，纯可可豆脂栓剂每粒重2.0g，欲制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒，需要加入（）g可可豆脂正确答案：12036、乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层正确答案：密度37、气雾剂常用的抛射剂是（）正确答案：氟里昂（F12）38、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）正确答案：灭菌注射用水39、混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在（）以下正确答案：15μm40、法定的热原检查方法为（）、（）正确答案：家兔致热实验法鲎试验法41、乳剂由（）和（）相和（）组成正确答案：（1）水（2）油（3）乳化剂42、透皮贴剂的组成一般分为背衬层、药物贮库层、黏胶层和（）正确答案：保护层43、一步制粒机完成的工序是（）正确答案：混和→制粒→干燥44、VC注射液采用的灭菌方法是（）正确答案：100℃流通蒸汽15min45、注射剂不得含任何活的（）正确答案：微生物46、片剂辅料一般包括（）、（）、（）、（）。正确答案：填充剂润湿剂与黏合剂崩解剂润滑剂47、包糖衣的工序为（）正确答案：隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光48、常用的渗透压调节剂有（）和（）正确答案：葡萄糖氯化钠49、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）正确答案：粘冲50、药物的溶出速度方程是（）正确答案：Noyes―Whitney方程51、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订一次正确答案：552、制备眼膏剂在（）的环境下进行正确答案：无菌（室）53、乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层正确答案：密度54、单冲压片机调节片重的方法为调节（）下降的位置正确答案：下冲55、软膏剂基质分为油脂性、乳剂型和（）三种类型正确答案：水溶性56、用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用（）μm以下的正确答案：0.2257、增加药物溶解度常用的方法（）、（）和（）、（）正确答案：（1）增溶（2）助溶（3）制成盐类（4）使用潜凝剂58、注射液的pH值一般应在（）正确答案：4~959、简述包衣的目的？正确答案：控制药物在胃肠道的释放部位；控制药物在胃肠道中的释放速度；掩盖苦味或不良气味；防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观和别于识别。60、输液剂一般采用（）热压灭菌正确答案：100℃，30min61、用于眼部手术或创伤的滴眼剂不得加（）正确答案：抑菌剂62、简述那些药物不适宜制成胶囊剂？正确答案：（1）药物的水溶液或稀醇溶液（2）易溶性药物（3）小剂量刺激药物（4）风化性药物（5）吸湿性药物63、写出Stokes公式并据此简述增加混悬剂稳定性的方法？正确答案：V=2r2（r1-r2）g/9h增加介质粘度，减少固液两相密度差，降低粒径。64、简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？正确答案：（1）崩解剂用量不足（2）润滑剂用量过多（3）粘合剂的粘性太强（4）压力过大（5）片剂硬度过大65、简述表面活性剂的分类，并举例说明？正确答案：（1）阴离子表面活性剂（2）阳离子表面活性剂（3）两性离子表面活性剂（4）非离子表面活性剂。66、简述混悬剂的特点？正确答案：不溶性或溶解度低的药物可制成混悬剂用于临床；可提高水中不稳定药物的稳定性；长效和控释；能掩盖不良气味。但由于混悬剂中药物不均匀分散，剂量不易准确，为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。67、简述液体制剂的质量要求？正确答案：（1）溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液制剂应保证其分散相离子大小均匀，振摇时可均匀分散。（2）浓度准确、稳定、久贮不变。（3）分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。（4）制剂应适口、无刺激性。（5）制剂应具有一定的防腐能力。（6）包装容器大小适宜，便于病人服用。68、简述物理灭菌法包含哪几种方法？正确答案：（1）干热灭菌法（2）湿热灭菌法（3）紫外线灭菌法（4）过滤除菌法（5）辐射灭菌法（6）微波灭菌法。69、简述直肠给药的栓剂所具有的特点？ 正确答案：（1）药物不受胃肠道pH或酶的破环（2）避免药物对胃粘膜的刺激性（3）药物直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破环（4）适宜于不能或者不愿口服给药的患者（5）可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。 70、简述注射剂的特点？ 正确答案：药效迅速作用可靠，适用于不宜口服的药物，适用于不能口服的病人，局部定位作用；研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差。 71、简述增加药物溶解度的方法？ 正确答案：（1）制成盐类（2）更换溶剂或选用混合溶剂（3）加入助溶剂（4）使用增溶剂（5）分子结构修饰 72、简述除去热原的方法有哪些？ 正确答案：（1）高温法（2）酸碱法（3）吸附法（4）离子交换法（5）凝胶过滤法（6）反渗透法（7）超滤法 73、简述热原的性质？ 正确答案：（1）水溶性（2）耐热性（3）不挥发性（4）滤过性（5）被吸附性 74、简述包合物在药剂中的应用？ 正确答案：增加药物的溶解度和溶出度；液体药物粉末化与防挥发；掩盖药物的不良臭味和降低刺激性及毒副作用；提高药物的稳定性；提高生物利用度。 75、脂质体 正确答案：系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。 76、简述影响药物稳定的外界因素有哪些？ 正确答案：（1）温度（2）光线（3）湿度与水分（4）空气（5）金属离子（6）包装材料 77、简述软膏剂理想基质应具备的特点？ 正确答案：①性质稳定，与主药和附加剂不发生配伍变化，长期贮存不变质；②无刺激性和过敏性，不妨碍皮肤的正常功能；③稠度适宜、润滑，易于涂布；④具有吸水性，能吸收伤口分泌物；⑤具有良好释药性能；⑥易洗除，不污染衣物。 78、靶向制剂 正确答案：亦称靶向给药系统是通过适当的载体使药物选择性地浓集于病变部位的一类给药系统，通常把病变部位形象的亦称为靶部位（可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点）。 79、控释制剂 正确答案：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。 80、被动靶向制剂 正确答案：是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，这种生理过程的自然吞噬使药物被动地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征 81、简述注射剂的质量要求？ 正确答案：无菌；无热原；澄明度；安全性；pH值（4-9）；渗透压；稳定性。 82、简述脂质体的特点？ 正确答案：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和性和组织相容性；降低药物毒性；保护药物提高稳定性。 83、简述栓剂的质量要求 正确答案：栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用，并应有适宜的硬度，以免在包装或贮藏时变形。84、简述软膏各种基质的特点及临床应用注意事项？正确答案：油脂性基质：滑润、无刺激性，涂于皮肤能形成封闭性油膜，对皮肤保护、软化作用比其他基质强，能与较多药物配伍，不易长霉。但油腻及疏水性大，不易洗除。此类基质因具疏水性易使渗出液贮留在软膏与皮肤之间，并可能重新被皮肤吸收，故不适用于渗出液的创面。O/W型基质常需加入防腐剂，及加入甘油、丙二醇、山梨醇等保湿剂；忌用于糜烂、溃疡、水泡及化脓性创面。水溶性基质：对药物的释放与穿透较快，无油腻性，易涂展和洗除，对皮肤和粘膜无刺激性，能与水溶液混合并能吸收组织渗出液，多用于湿润和糜烂性病变、急性湿疹和皮炎病症，使渗出缓解，病灶干燥。但对皮肤的润滑、软化作用较差；对皮肤有刺激性；有的基质中的水分容易蒸发而使软膏变硬甚至难以涂抹；有的基质易于霉变，故需加保湿剂及防腐剂。85、简述什么是影响因素试验包含什么内容及其目的？正确答案：影响因素试验比加速试验更激烈的条件下进行。含高温试验、高湿度试验和强光照射试验。原料药要求进行此项试验。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与分解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据。86、经皮吸收制剂正确答案：经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂87、简述单层渗透泵片的释药机理？正确答案：单层渗透泵片口服时，环境介质中的水分经刚性结构的半透性衣膜渗透进入片芯内，使片心中的渗透活性物质和药物溶解，从而在片心内形成渗透压很高的饱和溶液，从而使药物和促渗剂的饱和水溶液从释药小孔中释出，达到恒速释药的良好效果，88、灭菌正确答案：指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽孢全部杀灭89、简述固体分散体在药剂中的应用？正确答案：利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下可达到不同要求的用药目的；增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度（水溶性高分子载体）；延缓或控制药物释放（难溶性高分子载体）；控制药物于小肠释放（肠溶性高分子载体）；液体药物固体化；可延缓药物的水解和氧化；掩盖药物的不良气味和刺激性。90、等张正确答案：指与红细胞膜张力相等的溶液91、软膏剂正确答案：系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂92、临界相对湿度正确答案：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度成为临界相对湿度，是水溶性药物的特征参数。93、简述固体分散体的速效原理？正确答案：药物的分散状态；载体作用：可润湿性、高度分散性、抑晶性94、吸入粉雾剂正确答案：系指微粉化药物与载体（或无）以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。95、置换价正确答案：药物的重量与同体积基质重量的比值为该药物对基质的置换价96、乳剂正确答案：系指一种液体（分散相、内相、不连续相）以小液滴的形式分散在另一种与它不互溶的液体连续相（分散介质、外相、连续相）所构成的不均匀分散体系。97、凝胶剂正确答案：药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂98、物理化学靶向制剂正确答案：是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。99、缓释制剂正确答案：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。100、醑剂正确答案：一般系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用101、气雾剂正确答案：系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂102、膜剂正确答案：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。103、泡腾崩解剂正确答案：遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统。最常用的酸源为枸橼酸，最常用的二氧化碳源为碳酸氢钠、碳酸钠及碳酸氢钾。104、简述经皮吸收制剂的特点？正确答案：优点：避免首过作用及胃肠道因素的干扰；维持恒定血药浓度；延长作用时间、减少用药次数，自行用药；提高安全性。缺点：皮肤是生理屏障，对药物要求高，生产工艺和条件复杂105、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B.普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善病人的顺应性，不必频繁给药正确答案：A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B.普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂106、经皮吸收制剂的基本组成中包括A.吸水层B.药物贮库C.控释膜D.粘附层正确答案：B.药物贮库C.控释膜D.粘附层107、溶出度正确答案：指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度108、固体分散体正确答案：难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在水溶性材料或难溶性、肠溶性材料中形成固态的分散系。109、昙点正确答案：非离子表面活性剂在水溶液中的溶解度随温度升高而下降，使溶液变浊，称此温度为昙点110、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B.药物的吸收速率与分子量成反比C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行正确答案：A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤111、TDDS中下列哪些可作为渗透促进剂A.表面活性剂B.DMSOC.AzoneD.CMS―Na正确答案：A.表面活性剂B.DMSOC.Azone112、下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体C.纳米粒D.脂质体正确答案：C.纳米粒D.脂质体113、靶向制剂可分为哪几类A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂正确答案：A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂114、药剂学正确答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。115、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是A.剂量B.生物半衰期C.吸收D.代谢正确答案：B.生物半衰期C.吸收D.代谢116、药典正确答案：是一个国家记载药品规格、标准的法典117、关于输液叙述错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂正确答案：D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂118、溶液型气雾剂的组成部分不包括A.润湿剂B.阀门系统C.耐压容器D.抛射剂正确答案：A.润湿剂119、脂质体的特点A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物毒性正确答案：A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性120、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.吸入粉雾剂D.混悬型气雾剂正确答案：A.溶液型气雾剂121、对于药物稳定性叙述错误的是A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解正确答案：A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少122、关于微型胶囊特点叙述正确的是A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区正确答案：A.微囊能掩盖药物的不良嗅味B.制成微囊能提高药物的稳定性C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.微囊能使药物浓集于靶区123、为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水正确答案：B.注射用水124、气雾剂的抛射剂是A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.Poloxamer正确答案：A.Freon125、下列关于冷冻干燥的正确表述A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程正确答案：A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解126、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂正确答案：A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂127、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水正确答案：D.灭菌注射用水128、下列等式成立的是A.内毒素=热原=磷脂B.内毒素=磷脂=脂多糖C.内毒素=热原=脂多糖D.内毒素=热原=蛋白质正确答案：C.内毒素=热原=脂多糖129、关于气雾剂正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂正确答案：C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂130、冷冻干燥正确答案：将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后低温低压条件下，从冻结状态下不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。131、下列是注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度正确答案：C.融变时限132、关于缓控释制剂叙述错误的是A.缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂B.可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量正确答案：A.缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量133、属于主动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.PH敏感的口服结肠定位给药系统正确答案：A.糖基修饰脂质体134、关于注射剂特点的错误描述是A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.使用方便D.适用于不能口服给药的病人正确答案：C.使用方便135、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法正确答案：D.微孔滤膜过滤法136、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A.0.48gB.0.96gC.4.8gD.48g正确答案：D.48g137、PVA是常用的成膜材料，PVA05―88是指A.相对分子质量500~600B.相对分子质量8800，醇解度是50%C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%D.平均聚合度是86~90，醇解度是50%正确答案：C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%138、对热原性质的正确描述为A.相对耐热、不挥发B.耐热、不溶于水C.挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热正确答案：A.相对耐热、不挥发139、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂正确答案：A.注射用无菌粉末140、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂正确答案：B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂141、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C.能避免胃肠道及肝的首过作用D.改善病人的顺应性，不必频繁给药正确答案：A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型142、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂正确答案：B.溶液型注射剂143、关于膜剂错误的表述是A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D.可用匀浆流延成膜法和压―融成膜法等方法制备正确答案：B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物144、关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂正确答案：A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出145、在pH―速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A.最稳定pHB.最不稳定pHC.pH催化点D.反应速度最低点正确答案：A.最稳定pH146、注射剂一般控制pH在的范围内A.3.5~11B.4~9C.5~10D.3~7正确答案：B.4~9147、对眼膏剂的叙述中错误的是A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B.对眼部无刺激，无微生物污染C.眼用软膏剂不得检出任何微生物D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份正确答案：C.眼用软膏剂不得检出任何微生物148、亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚乙烯正确答案：C.海藻酸钠149、关于固体分散体叙述错误的是A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D.能使液态药物粉末化正确答案：B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率150、关于缓控释制剂叙述错误的是A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D.对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数正确答案：C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物151、影响药物稳定性的环境因素不包括A.温度B.pH值C.光线D.空气中的氧正确答案：B.pH值152、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A.物理化学法又称相分离法B.适合于难溶性药物的微囊化C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出正确答案：B.适合于难溶性药物的微囊化153、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致正确答案：C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行154、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂正确答案：C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统155、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A.三乙醇胺皂B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类正确答案：A.三乙醇胺皂156、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.枸橼酸钠正确答案：B.焦亚硫酸钠157、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下A.5%B.10%C.20%D.30%正确答案：D.30%158、β―环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微囊B.化合物C.微球D.包合物正确答案：D.包合物159、根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求A.硬度适中B.符合重量差异的要求，含量准确C.符合融变时限的要求D.符合崩解度或溶出度的要求正确答案：A.硬度适中B.符合重量差异的要求，含量准确D.符合崩解度或溶出度的要求160、关于药物稳定性叙述错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著正确答案：C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关161、单独用作软膏基质的是A.凡士林B.植物油C.液体石蜡D.蜂蜡正确答案：A.凡士林162、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊正确答案：C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊163、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.致孔剂B.乳化剂C.成膜剂D.增塑剂正确答案：A.致孔剂164、加速试验要求在什么条件下放置6个月A.40℃RH75%B.50℃RH75%C.60℃RH60%D.40℃RH60%正确答案：A.40℃RH75%165、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A.淀粉、糖粉、微晶纤维素B.淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精正确答案：A.淀粉、糖粉、微晶纤维素D.淀粉、糖粉、糊精166、可作片剂的水溶性润滑剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.微粉硅胶正确答案：B.聚乙二醇167、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂A.淀粉、L―HPC、HPCB.HPMC、PVP、L―HPCC.PVPP、HPC、CMS―NaD.CCNa、PVPP、CMS―Na正确答案：D.CCNa、PVPP、CMS―Na168、下列是软膏水溶性基质的是A.聚乙二醇B.固体石蜡C.鲸蜡D.硬脂酸钠正确答案：A.聚乙二醇169、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入粘性较强的粘合剂正确答案：A.换用弹性小、塑性大的辅料C.减少颗粒中细粉D.加入粘性较强的粘合剂170、软膏剂的制备方法有A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法正确答案：A.乳化法C.研和法D.熔和法171、下列是注射剂的质量要求有A.安全性B.pHC.溶出度D.降压物质正确答案：A.安全性B.pHD.降压物质172、污染热原的途径有A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染正确答案：A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染173、关于液体制剂的特点叙述正确的是A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D.化学性质稳定正确答案：A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者174、下列关于栓剂的叙述中正确的为A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B.局部用药应选择释放慢的基质C.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质正确答案：A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B.局部用药应选择释放慢的基质175、关于注射剂特点的正确描述是A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用正确答案：A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用176、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是A.过筛制粒B.喷雾干燥制粒C.流化喷雾制粒D.压大片法制粒正确答案：A.过筛制粒177、关于注射用水的说法正确的有A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存C.为经过灭菌的蒸馏水D.蒸馏的目的是除去细菌正确答案：A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存178、过筛制粒压片的工艺流程是A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片B.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片C.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片正确答案：D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片179、关于液体制剂的质量要求包括A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感好D.所有液体制剂应浓度准确正确答案：A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感好D.所有液体制剂应浓度准确180、可以除去热原的方法有A.高温200℃60minB.可被活性炭、石棉等吸附除去C.可用超滤装置除去D.可以用0.22μm的微孔滤膜除去正确答案：B.可被活性炭、石棉等吸附除去C.可用超滤装置除去181、散剂的特点不正确的是A.比表面积大，易分散、起效快B.可容纳多种药物C.制备简单D.稳定性较好正确答案：D.稳定性较好182、关于软胶囊的叙述正确的是A.大多是软质囊材包裹液态物料B.所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C.液态物料的pH在7.5以上为宜D.固体物料不能制成软胶囊正确答案：A.大多是软质囊材包裹液态物料183、可作为肠溶衣的高分子材料是A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.EudragitED.丙烯酸树脂Ⅳ号正确答案：B.丙烯酸树脂Ⅱ号184、关于粉体流动性的叙述正确的是A.粉体的流动性可用单一的指标来表示B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标C.休止角越大，流动性越好D.粉体粒度越小，流动性越好正确答案：B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标185、于混合的叙述不正确的是A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀B.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合C.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合D.混和的目的是使含量均匀正确答案：A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀186、颗粒剂的质量检查不包括A.水分B.粒度C.溶散时限D.装量差异正确答案：C.溶散时限187、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是A.遇水后形成溶蚀性孔洞B.压片时形成的固体桥溶解C.遇水产生气体D.吸水膨胀正确答案：D.吸水膨胀188、关于颗粒剂的叙述错误的是A.专供内服的颗粒状制剂B.颗粒剂又称细粉剂C.只能用水冲服，不可以直接吞服D.溶出和吸收速度较快正确答案：C.只能用水冲服，不可以直接吞服189、不属于湿法制粒的方法是A.过筛制粒（挤出制粒B.流化沸腾制粒C.滚压式制粒D.喷雾干燥制粒正确答案：C.滚压式制粒190、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是A.溶出度B.含量均匀度C.硬度D.片重差异正确答案：A.溶出度191、关于硬胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物的不良嗅味B.适合油性液体药物C.可提高药物的稳定性D.可延缓药物的释放正确答案：B.适合油性液体药物192、一步制粒法指的是A.喷雾干燥制粒B.高速搅拌制粒C.流化沸腾制粒D.压大片法制粒正确答案：C.流化沸腾制粒193、不适宜制备无菌粉末的粉碎机是A.球磨机B.冲击式粉碎机C.圆盘式气流式粉碎机D.微粉机正确答案：B.冲击式粉碎机194、粉体的基本性质不包括A.粉体的重量B.粉体的密度C.粉体的比表面积D.粉体的粒度与粒度分布正确答案：A.粉体的重量195、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A.HLB值在1~3B.HLB值在3~8C.HLB值在7~15D.HLB值在13~18正确答案：B.HLB值在3~8196、下列关于剂型的叙述中，不正确的是A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的正确答案：D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的197、关于处方的叙述不正确的是A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义C.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方正确答案：D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方198、关于粉碎的叙述，不正确的是A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D.粉碎有利于混合均匀正确答案：B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同199、药物的应用形式A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学正确答案：B.剂型200、最宜制成胶囊剂的药物是A.药物的水溶液B.有不良嗅味的药物C.风化性药物D.吸湿性强的药物正确答案：B.有不良嗅味的药物201、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是A.糊精B.甲基纤维素C.微粉硅胶D.微晶纤维素正确答案：D.微晶纤维素202、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A.聚山梨酯类B.脂肪酸山梨坦类C.季铵盐类D.磺酸化物正确答案：A.聚山梨酯类203、关于药典的叙述不正确的是A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行，具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力正确答案：D.药典的增补本不具法律的约束力204、可用于制备缓、控释片剂的辅料是A.微晶纤维素B.乙基纤维素C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D.硬脂酸镁正确答案：B.乙基纤维素205、硬胶囊剂制备错误的是A.若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B.药物可制成颗粒后进行填充C.药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之D.可用滴制法与压制法制备正确答案：D.可用滴制法与压制法制备206、制颗粒的目的不包括A.增加物料的流动性B.避免粉尘飞扬C.减少物料与模孔间的摩擦力D.防止药物的分层正确答案：C.减少物料与模孔间的摩擦力207、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤正确答案：C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大208、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击柱式粉碎机D.圆盘式气流粉碎机正确答案：A.球磨机209、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A.淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙正确答案：B.糖粉210、乳剂特点的错误表述是A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用正确答案：D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用211、关于絮凝的错误表述是A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使ξ―电位降低C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂正确答案：D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂212、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂正确答案：A.助悬剂213、溶液剂制备工艺过程为A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装正确答案：C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装214、下列哪项是常用防腐剂A.氯化钠B.苯甲酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠正确答案：B.苯甲酸钠215、非极性溶剂是A.水B.聚乙二醇C.甘油D.液体石蜡正确答案：D.液体石蜡216、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A.对羟基苯甲酸酯类在酸性