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文档简介
2023年高考化学模拟试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、以下说法不正确的是
A.日韩贸易争端中日本限制出口韩国的高纯度氟化氢,主要用于半导体硅表面的刻蚀
B.硫酸亚铁可用作治疗缺铁性贫血的药剂,与维生素C片一起服用,效果更佳
C.硫酸铜可用作农药,我国古代也用胆研制取硫酸
D.使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于生物化学转换
2、下列物质的制备中,不符合工业生产实际的是()
催、剂>h
A.NH3NO°:>NO2^°>HNO3
B.浓缩海水>B「2s”>HBr">Br2
C.饱和食盐水里.JCk69Hb>漂白粉
D.th和CL混合气体光照>HC1气体;盐酸
3、设NA为阿伏加德罗常数的值。(离子可以看作是带电的原子)下列叙述正确的是()
A.标准状况下,22.4LSO3中所含的分子数为NA
B.0.1mol・L”的Na2cO3溶液中,的一的数目小于O.INA
C.8.0g由Cu2s和CuO组成的混合物中,所含铜原子的数目为O.INA
D.标准状况下,将2.24LCL通入水中,转移电子的数目为O.INA
4、以下是在实验室模拟“侯氏制碱法”生产流程的示意图:则下列叙述错误的是()
气体A的I,A与食盐的n_悬浊in<晶IV纯
饱和溶渣加入食盐饱和溶液通入足量气体百液体碱
则下列叙述错误的是
A.A气体是NH3,B气体是CO2
B.把纯碱及第m步所得晶体与某些固体酸性物质(如酒石酸)混合可制泡腾片
C.第m步操作用到的主要玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒
D.第W步操作是将晶体溶于水后加热、蒸发、结晶
5、中科院设计了一种新型的多功能复合催化剂,实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油,其过程如图。下列有关说
法正确的是()
4cP异构化
芳香化
(9co,-*coco—烯泾端煌万竹也
4(9
八cuNa-FeM/HZSM-l……
CO2+H2-------------------------►78%汽油(选择性)
A.在Na-Fe3O4上发生的反应为CO2+H2=CO+H2O
B.中间产物Fe5c2的生成是实现CO2转化为汽油的关键
C.催化剂HZMS-5可以提高汽油中芳香克的平衡产率
D.该过程,CO2转化为汽油的转化率高达78%
6、下列有关实验操作的叙述正确的是
A.制备乙酸乙酯时,将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中
B.用苯萃取溟水中的溪时,将漠的苯溶液从分液漏斗下口放出
C.在蒸储操作中,应先通入冷凝水后加热蒸储烧瓶
D.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒不可以接触容量瓶内壁
7、在实验室中完成下列各组实验时,需要使用到相应实验仪器的是
A.除去食盐中混有的少量碘:生烟和分液漏斗
B.用酸性高镒酸钾溶液滴定Fe2+:烧杯、烧瓶
C.配制250mLimol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶
D.检验亚硫酸钠是否发生变质:漏斗、酒精灯
8、利用如图装置模拟铁的电化学保护。下列说法正确的是
A.若X为锌棒,开关K置于M处,为外加电流阴极保护法
B.若X为碳棒,开关K置于N处,为牺牲阳极阴极保护法
C.若X为锌棒,开关K置于M处,Zn极发生:Zn-2e^Zn2+
D.若X为碳棒,开关K置于N处,X极发生还原反应
9、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为O.Olmol/L的KC1、K2c2。4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不
考虑C2O42-的水解)。下列叙述正确的是()
A.Ksp(Ag2c2O4)的数量级等于10"
B.n点表示AgCl的不饱和溶液
C.向C(Cr)=C(C2O42)的混合液中滴入AgNC>3溶液时,先生成Ag2c2。4沉淀
D.Ag2c2O4+2Cr=2AgCl+C2O42-的平衡常数为1O904
10、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.水蒸气通过过量的Na2(h使其增重2g时,反应中转移的电子数为2NA
B.25C时,lLpH=U的醋酸钠溶液中,由水电离出的OBT数目为O.OOINA
C.Imol-OH(羟基)与ImolNhh+中所含电子数均为IONA
D.2.8g乙烯与2.6g苯中含碳碳双键数均为(MNA
11、下列对有关实验操作及现象的结论或解释正确的是
选项实验操作实验现象结论或解释
A向H2O2溶液中滴加FeCb溶液产生大量气泡FeCb催化H2O2的分解
将酸性KMn(h溶液滴入丙烯醛
B溶液的紫红色褪去丙烯醛中含有碳碳双键
中
2
C向某溶液中滴加稀H2s04溶液产生有刺激性气味的气味原溶液中一定含有SO3
向某溶液中滴加几滴NaOH稀溶
+
D液,用湿润的红色石蕊试纸靠近试纸不变蓝原溶液中一定不含有NH4
试管口检验
A.AB.BC.CD.D
12、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.pH=2的透明溶液:K+、SO/、Na\MnO4
B.使酚配变红的溶液:Na\Mg2+、Cl,NO3
2
C.与Al反应生成H2的溶液:NH4\K+、NO3-、SO4-
D.c(NOy)=1.0mol・L“的溶液:H\Fe2\Cl\SO?
13、我国学者研制了一种纳米反应器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程示意图如下:
下列说法不正确的是()»
A.Cu纳米颗粒将氢气解离成氢原子
B.反应过程中生成了MG和甲醇
C.DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂
D.EG和甲醇不是同系物
14、我国古代的青铜器工艺精湛,有很高的艺术价值和历史价值。下列说法不正确的是()
A.我国使用青铜器的时间比使用铁器、铝器的时间均要早
B.将青铜器放在银质托盘上,青铜器容易生成铜绿
C.《本草纲目》载有名“铜青”之药物,铜青是铜器上的绿色物质,则铜青就是青铜
D.用蜂蜡做出铜器的蜡模,是古代青铜器的铸造方法之一,蜂蜡的主要成分是有机物
15、中国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,主要过程如下图所示。
下列说法不正确的是()
inm
Mm-?tMf
A.整个过程实现了光能向化学能的转换
B.过程n有0-0单键生成并放出能量
C.过程ni发生的化学反应为:2H2O2=2H2O+O2
D.整个过程的总反应方程式为:2H20T2H2+O2
16、将氯气持续通入紫色石蕊试液中,溶液颜色呈如下变化:
关于溶液中导致变色的微粒I、n、in的判断正确的是()
A.H+、HC1O,Cl2B.H\C1O\cr
C.HCkCIO,ClD.HCkHC1O>Ch
17、用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子,不胃要的操作是()
A.溶解B.过滤C.分液D.蒸发
18、在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下表:
对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯
沸点//p>
熔点/℃13-25-476
下列说法错误的是()
A.该反应属于取代反应
B.用蒸储的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
C.甲苯和氢气完全反应所得产物的分子式是C7H16
D.对二甲苯的一溪代物有2种
19、铅蓄电池的工作原理为:Pb+PbO2+2H2SO=2PbSO4+2H2O
研读右图,下列判断不正确的是
+2
A.K闭合时,d电极反应式:PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H+SO4-
B.当电路中转移0.2mol电子时,I中消耗的H2so&为0.2mol
C.K闭合时,II中SO;向c电极迁移
D.K闭合一段时间后,II可单独作为原电池,d电极为正极
20、药物麻黄碱和牛磺酸的结构简式如图。有关麻黄碱、牛磺酸的叙述正确的是
麻黄碱牛磺酸
A.分子式分别为CIOHMON、C2H7NO2S
B.均能发生取代反应,麻黄碱还能发生加成反应
C.均能与金属钠及氢氧化钠溶液反应
D.牛磺酸与HSCH2CH(NH2)COOH(半胱氨酸)互为同系物
21、我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和CU2O,在水溶液中用H原子将高效还原为重
要工业原料之一的甲醇,反应机理如下图。下列有关说法不正确的是
B.催化剂Cu结合氢原子,催化剂CU2O结合含碳微粒
C.该催化过程中只涉及化学键的形成,未涉及化学键的断裂
D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物
22、下表中对应关系正确的是
CH3cH3+CI2光照.CH3cH2C1+HC1
A均为取代反应
CH2=CH2+HCI——>CH3CH2C1
由油脂得到甘油
B均发生了水解反应
由淀粉得到葡萄糖
C12+2Br-=2Cr+Br2
C均为单质被还原的置换反应
Zn+Cu2+=Zn2++Cu
2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2T
D均为水作还原剂的氧化还原反应
C12+H2O=HC1+HC1O
A.AB.BC.CD.D
二、非选择题(共84分)
23、(14分)用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维,合成路线如图:
己知:(+
(1)生成A的反应类型是.
(2)试剂a是o
(3)B中所含的官能团的名称是o
(4)W、D均为芳香化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
①F的结构简式是。
②生成聚合物Y的化学方程式是。
(5)Q是W的同系物且相对分子质量比W大14,则Q有种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比
为1:2:2:3的为、(写结构简式)
(6)试写出由1,3-丁二烯和乙焕为原料(无机试剂及催化剂任用)合成的合成路线。(用结构简式
HO人,
表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
24、(12分)烯短能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:
产O
II+R3COOH
Ri—C-Rz
根据产物的结构可以推测原烯垃的结构.
(1)现有一化学式为CioHi8的燃A,经过臭氧作用后可以得到CACOOH和B(结构简式如图).
oCH3
III
CH3C-C-COOH
CH,
A的结构简式是_________________________
(2)A经氢化后得到的烷烧的命名是.
(3)烧A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是
(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下:
写出该聚合物的结构简式:.
在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为
25、(12分)草酸亚铁晶体(FeC2O4-2HzO,M=180g.mol-1)为淡黄色固体,难溶于水,可用作电池正极材料磷酸铁
锂的原料。回答下列问题:
实验1探究纯草酸亚铁晶体热分解产物
(1)气体产物成分的探究,设计如下装置(可重复选用)进行实验:
①装置B的名称为一o
②按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为a--—点燃(填仪器接口的字母编号)。
③为了排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,实验前应进行的操作是一o
④C处固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊,则证明气体产物中含有一0
(2)固体产物成分的探究,待固体热分解充分后,A处残留黑色固体。黑色固体可能是Fe或FeO,设计实验证明其
成分为FeO的操作及现象为一.
(3)依据(1)和(2)结论,A处发生反应的化学方程式为一。
实验2草酸亚铁晶体样品纯度的测定
工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSO』杂质,测定其纯度的流程如下图:
取mg样品溶丁稀陵取25mL溶液滴定,消耗e向反应后溶液加入适量锌粉,酸化,
酸,配成250mL溶液mo卜厂'KMiiQ,溶液匕mL消耗cmol,LTKMnO4溶液匕mL
(4)草酸亚铁晶体溶解酸化用KMnCh溶液滴定至终点的离子方程式为一»
(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为一(用代数式表示),若配制溶液时Fe?+被氧化,则测定结果将一(填“偏高”“偏
低”或“不变
26、(10分)二正丁基锡竣酸酯是一种良好的大肠杆菌,枯草杆菌的杀菌剂。合成一种二正丁基锡竣酸酯的方法如图1:
将0.45g的2-苯甲酰基苯甲酸和0.500g的二正丁基氧化锡加入到50mL苯中,搅拌回流分水6小时。水浴蒸出溶剂,
残留物经重结晶得到白色针状晶体。
各物质的溶解性表
物质水苯乙醇
2-苯甲酰基苯甲酸难溶易溶易溶
二正丁基氧化锡难溶易溶易溶
正丁基锡竣酸酯难溶易溶易溶
回答下列问题:
(1)仪器甲的作用是其进水口为一。
(2)实验不使用橡胶塞而使用磨口玻璃插接的原因是一。
(3)分水器(乙)中加蒸储水至接近支管处,使冷凝管回流的液体中的水冷凝进入分水器,水面上升时可打开分水器
活塞放出,有机物因密度小,位于水层上方,从分水器支管回流入烧瓶。本实验选用的分水器的作用是一(填标号)
A.能有效地把水带离反应体系,促进平衡向正反应方向移动
B.能通过观察水面高度不再变化的现象,判断反应结束的时间
C.分离有机溶剂和水
D.主要起到冷凝溶剂的作用
(4)回流后分离出苯的方法是
(5)分离出苯后的残留物,要经重结晶提纯,选用的提纯试剂是_(填标号)
A.水B.乙醇C.苯
(6)重结晶提纯后的质量为0.670g,计算二正丁基锡竣酸酯的产率约为一。
27、(12分)碳酸亚铁可用于制备补血剂。某研究小组制备了FeCCh,并对FeCOs的性质和应用进行了探究。已知:
①FeCCh是白色固体,难溶于水②Fe2++6SCNiFe(SCN)64-(无色)
I.FeCOj的制取(夹持装置略)
实验is
装置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段时间CO2至其pH为7,滴加一定量FeSO4溶液,产生白色沉
淀,过滤、洗涤、干燥,得到FeCO3固体。
(1)试剂a是o
⑵向Na2c03溶液通入CO2的目的是。
(3)C装置中制取FeCO3的离子方程式为.
(4)有同学认为C中出现白色沉淀之后应继续通CO2,你认为是否合理并说明理由________»
n.FeCO3的性质探究
3mL4mol/lf—I|—|加3mL4moi/Lt-i
KSCN溶液充分振荡,广KCI溶液和.
r过谑取谑液LJu注…心uru
Fe抗固体
0基本无色溶液为红色,
并有红褐色沉淀
-।3mL4fnol/L加3mL-4mol/L
_KC溶液充分振荡,r「KSCN溶液和
实验iii过连取速液U
5窗10除H:O2
基觌色
FeCOj固体基本无色
(5)对比实验ii和运,得出的实验结论是.
(6)依据实验ii的现象,写出加入10%H2O2溶液的离子方程式o
m.FeCO3的应用
(7)FeCO3溶于乳酸[CH3CH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亚铁([CH3cH(OH)COOkFe,相对分子质量为234)
补血剂。为测定补血剂中亚铁含量进而计算乳酸亚铁的质量分数,树德中学化学实验小组准确称量1.0g补血剂,用
酸性KMnO4溶液滴定该补血剂,消耗0.1000mol/L的KMnO4溶液10.00mL,则乳酸亚铁在补血剂中的质量分数
为,该数值异常的原因是(不考虑操作不当以及试剂变质引起的误差)。
28、(14分)“低碳经济”已成为全世界科学家研究的重要课题。为减小和消除CO?对环境的影响,一方面世界各国都
在限制其排放量,另一方面科学家加强了对CO2创新利用的研究。
1
(1)已知:①CO(g)+H2O(g)F=iH2(g)+CO2(g)AH=-41kJmol
1
②C(s)+2H2(g)F=iCH4(g)AH=-73kJmol
1
③2co(g)(s)+CO2(g)AH=-171kJ-mol'
写出CO2与H2反应生成CH4和H2O(g)的热化学方程式:»
(2)目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,在容积为2L的密闭容器中,充入1molCOi
和3.25mol%在一定条件下发生反应,测得CO2、CH30H(g)和H2O(g)的物质的量(n)随时间的变化如图所示:
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=.
②下列措施一定不能使CO2的转化率增大的是(选填编号)。
A.在原容器中再充入ImolCCh
B.在原容器中再充入Imol%
C.在原容器中再充入Imol氨气
D.使用更有效的催化剂
E.缩小容器的容积
F.将水蒸气从体系中分离
(3)煤化工通常研究不同条件下CO转化率以解决实际问题。已知在催化剂存在条件下反应:CO(g)+H2O(g)5=iH2
(g)+CO2(g)中co的平衡转化率随号及温度变化关系如图所示:
P(CO)
13
191
5
37
蔓
Q3
H
X3
828690
CO的平街转化*伙
①上述反应的逆反应方向是_____________反应(填“吸热”或“放热”):
②对于气相反应,用某组分(B)的平衡分压(PB)代替平衡浓度(CB)也可以表示平衡常数(记作Kp),则该反应的
p(H,O)
提高总'则(填“变大”、“变小”或“不变”)。使用铁镁催化剂
KP的表达式为______________
P(H7O)
的实际工业流程中,一般采用400C左右、…、=3〜5,采用此条件的原因可能是____________
p(CO)
29、(10分)颠茄酸酯(H)有解除胃肠道痉挛、抑制胃酸分泌的作用,常用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗,
其合成路线如下:
①新制CuCOHh.A
②酸化
CHO
I
CHC(
2c()OHCxHsOHHC(XX.xHi
浓质酸,△催化网・△
F
CH2
CC(XK\H5
H
试回答下列问题:
(1)反应I所涉及的物质均为炫,氢的质量分数均为7.69%,A的相对分子质量小于110,则A的化学名称为
A分子中最多有个碳原子在一条直线上。
(2)反应n的反应类型是,反应m的反应类型是o
(3)B的结构简式是;E的分子式为;F中含氧官能团的名称是,
(4)C-D反应的化学方程式为______________________________________________________________
(5)化合物G有多种同分异构体,同时满足下列条件的有种。
①能发生水解反应和银镜反应;②能与FeCl:发生显色反应;③苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种。
(6)参照上述合成路线,设计一条由制备的合成路线o
C(X)H0
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.高纯度氟化氢能溶解半导体硅表面的SiO2、Si,A项正确;
B.维生素C有还原性,可防止硫酸亚铁中的亚铁被氧化成+3铁,B项正确;
C.硫酸铜可配制农药波尔多液,胆矶高温分解生成的三氧化硫溶于水可制取硫酸,C项正确;
D.使生物质在一定条件下发生化学反应,产生热值较高的可燃气体。该过程属于热化学转换,而不是生物化学转换,
D项错误。
本题选D。
2、D
【解析】
A.NH3经催化氧化得到NO,NO被空气氧化得到N。?,N。?与水作用得到硝酸,符合工业生产实际,A项正确;
B.向浓缩海水中通入氯气可将单质澳置换出来,后面的两步属于漠的提纯反应,符合工业生产实际,B项正确;
C.电解饱和食盐水可以得到氯气,将氯气通入石灰乳可以制得漂白粉,符合工业生产实际,C项正确;
D.H?和C1?的混合气体在光照下会发生爆炸,不符合工业生产实际,应改用点燃的方式来得到HC1,D项错误;
答案选D。
3、C
【解析】
A.标准状况下,S03为固体,不能利用22.4L/mol计算所含的分子数,A不正确;
B.没有提供0.1mol・L」的Na2c03溶液的体积,无法计算CCh?-的数目,B不正确;
C.8.0gCu2s和8.0gCuO所含铜原子都为O.lmol,则8.0g混合物所含铜原子的数目为O.INA,C正确;
D.2.24LCL通入水中,与水反应的CL的物质的量小于O.lmol,转移电子的数目小于O.INA,D不正确。
故选C。
4、D
【解析】
A.氨气易溶于水,二氧化碳能溶于水,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二氧化碳气体析出碳酸
氢钠,加热反应制备纯碱,所以气体A为氨气,B为二氧化碳,故A正确;
B.第ID步操作是过滤操作,通过过滤得到碳酸氢钠晶体,把纯碱及碳酸氢钠与某些固体酸性物质(如酒石酸)混合
可制得泡腾片,故B正确;
c.第m步操作是过滤操作,通过过滤得到碳酸氢钠晶体,所以需要的仪器有:烧杯、漏斗、玻璃棒,故c正确;
D.第w步操作是将晶体碳酸氢钠直接加热分解得到碳酸钠固体,故D错误;
故选D。
5、B
【解析】
A、由流程图可知,CO2+H2在Na-Fe3O4催化剂表面反应生成烯烧,根据元素和原子守恒可知,其反应为:
Na-Fe3O4
2CO2+6H2=CH2=CH2+4H2O>故A错误;
B、中间产物Fe5c2是无机物转化为有机物的中间产物,是转化的关键,故B正确;
C、催化剂HZMS-5的作用是加快反应速率,对平衡产率没有影响,故C错误;
D、由图分析78%并不是表示CO2转化为汽油的转化率,故D错误;
故答案为:B。
6、C
【解析】
A.浓硫酸溶于水放出大量的热,且密度比水大,为防止酸液飞溅,应先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢加入
浓硫酸,边加边振荡,顺序不能颠倒,故A错误;
B.苯的密度比水的密度小,分层后有机层在上层,则溪的苯溶液从分液漏斗上口倒出,故B错误;
C.蒸储时,应充分冷凝,则先通冷凝水后加热蒸储烧瓶,防止福分来不及冷却,故C正确;
D.引流时玻璃棒下端在刻度线以下,玻璃棒可以接触容量瓶内壁,故D错误;
故答案为Co
7、C
【解析】
A.除去食盐中混有的少量碘,应当用升华的方法,所需要的仪器是烧杯和圆底烧瓶,A错误;
B.用酸性高锌酸钾溶液滴定Fe2+,应当使用酸式滴定管和锥形瓶,B错误;
C.配制250mLimol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正确;
D.检验亚硫酸钠是否发生变质,主要是为了检验其是否被氧化为硫酸钠,故使用试管和胶头滴管即可,D错误;
故答案选C.
8、C
【解析】
A.若X为锌棒,开关K置于M处,该装置是原电池,锌易失电子作负极、铁作正极,作正极的铁被保护,这种方法
称为牺牲阳极阴极保护法,故A错误;
B.若X为碳棒,开关K置于N处,该装置是电解池,碳作阳极、铁作阴极,作阴极的铁被保护,这种方法称为外加
电流阴极保护法,故B错误;
C.若X为锌棒,开关K置于M处时,该装置是原电池,活泼金属锌失电子发生氧化反应,电极反应式为Zn-2e=Zn2+,
故C正确;
D.若X为碳棒,开关K置于N处时,该装置是电解池,阳极X上是氢氧根离子失电子发生氧化反应,故D错误;
故答案为C.
9、D
【解析】
424
A.^p(Ag2C2O4)=(10-)xl0^=10"-S科学计数法表示时应该是axlO%a是大于1小于10的数,故它的数量级等
于10RA错误;
B.n点时c(Ag+),比溶解平衡曲线上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的过饱和溶液,B错误;
46-573
C.设c(Cr)=c©O43)=amol/L,混合液中滴入AgNCh溶液时,生成Ag2c沉淀所需c(Ag+)=/in一-"-=彳Io=♦-,生
10-9.75
成AgCl沉淀所需c(Ag+)=--------,显然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C错误;
]。-2.46
D.Ag2c2O4+2Cr=2AgCl+C2(V-的平衡常数为(ICT"=1O904,D正确;
故合理选项是Do
10、B
【解析】
A、根据水蒸气与Na2(h的方程式计算;
B、25℃时,lLpH=U的醋酸钠溶液中,水电离出的OIT浓度为1(T3moi
C、一个一OH(羟基)含9个电子;
D、苯中不含碳碳双键。
【详解】
A、水蒸气通过过量的NazOz使其增重2g时,
2HiO+2Na2O2=4NaOH+O2Am2e
4g2mol
2gImol
反应中转移的电子数为INA,故A错误;
B、25℃时,lLpH=H的醋酸钠溶液中,水电离出的OH-浓度为lO+moi.L-i,由水电离出的OhT数目为O.OOINA,故
B正确;
C、Imol-OH(羟基)中所含电子数均为9NA,故C错误;
D、苯中不含碳碳双键,故D错误;
故选B。
【点睛】
本题考查阿伏加德罗常数及其应用,难点A根据化学方程式利用差量法计算,易错点B,醋酸钠水解产生的OH来源
于水。
11、A
【解析】
A.H2O2溶液中没有加FeCb溶液前几乎无气泡产生,加入后产生大量气泡,说明FeCL对H2O2的分解起催化作用,A
正确;
B.醛基、碳碳双键都可以被酸性高锦酸钾溶液氧化,因此不能根据溶液的紫红色褪去来确定丙烯醛中含有碳碳双键,B
错误;
C.向某溶液中滴加稀H2s溶液,产生有刺激性气味的气体,原溶液可能含有SO3%也可能含有HSO3-或S2O3、等
离子,C错误;
D.若溶液中含有NH,+,由于溶液稀,反应产生NH3-H2O,也不能放出氨气,因此不能看到湿润的红色石蕊试纸变为
蓝色,D错误;
故合理选项是A„
12、A
【解析】
A.pH=2是酸性溶液,K+、SO?,Na+、MnCh•均能共存,A正确;
B.使酚配变红的溶液是碱性溶液,Mg?+与OH-反应生成Mg(OH)2的白色沉淀,不能共存,B错误;
C.与A1反应生成H2的溶液是可酸可碱,NH4+与OH-反应生成一水合氨,不能共存,C错误;
D.在酸性溶液中,NO」会显强氧化性,将Fe2+氧化生成Fe3+,所以H+、NO八Fe?+不能共存,D错误;
故答案选A。
【点睛】
22
在酸性环境中,NO3\CIO-、MnO7\CnCV一会显强氧化性,氧化低价态的Fe2+、S\SO3>I,有机物等,所以不
能共存。
13、C
【解析】
A.由图可知,氢气转化为H原子,Cu纳米颗粒作催化剂,故A正确;
B.DMO中C-O、C=O均断裂,则反应过程中生成了EG和甲醇,故B正确;
C.DMO为草酸二甲酯,EG为乙二醇,则C-O、C=O均断裂,故C错误;
D.EG与甲醇中-OH数目不同,二者不是同系物,故D正确;
综上所述,答案为C。
14、C
【解析】
A.金属大规模被使用的先后顺序跟金属的活动性关系最大,金属性越弱的金属使用越早,所以我国使用青铜器的时间
比使用铁器、铝器的时间均要早,故A正确;
B.Cu比Ag活泼,将青铜器放在银质托盘上,构成原电池,铜为负极,青铜器容易生成铜绿,故B正确;
C.铜在空气中长时间放置,会与空气中氧气、二氧化碳、水反应生成碱式碳酸铜,因此《本草纲目》载有名“铜青”
之药物,铜青就是铜锈蚀生成的碱式碳酸铜,故C错误;
D.蜂蜡的主要成分是酸类、游离脂肪酸、游离脂肪醇和碳水化合物,主要成分是有机物,故D正确;
故选C。
15、C
【解析】
A.由图可知,太阳能使水分解,则实现了光能向化学能的转化,故A正确;
B.过程II中生成氢气、过氧化氢,形成化学键,过程n放出能量并生成了O-O键,故B正确;
C.由图可知,过程ni发生的反应为过氧化氢分解生成氢气和氧气的反应,H2O2=H2+O2,故C错误;
D.总反应为水分解生成氢气和氧气,则总反应2H20T2H2+O2,故D正确。
故选C。
16、A
【解析】
氯气与水反应生成HCI、HCIO,HCI具有酸性,HC1O具有漂白性,氯气能溶于水形成氯水溶液。
【详解】
氯气与水反应生成HC1、HC1O,HC1具有酸性,HC1O具有漂白性,则将氯气持续通入紫色石蕊试液中先变红后褪色,
最后形成饱和氯水溶液显浅黄绿色为溶解的氯气分子,关于溶液中导致变色的微粒I、II、ID的判断正确的是H+、
HC1O、C12»
答案选A。
17、C
【解析】
用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子,步骤是溶解、加入沉淀剂、过滤、蒸发结晶,不需要分液,故选C。
18、C
【解析】
甲苯发生取代反应生成二甲苯,由表中数据可知苯与二甲苯的沸点相差较大,可用蒸馈的方法分离,而对二甲苯熔点
较低,可结晶分离,结合有机物的结构特点解答该题。
【详解】
A、甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得,属于取代反应,故A不符合题意;
B、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大,且二者能够互溶,因此可以用蒸储的方法分离,故B不符合题意;
C、甲苯和氢气完全反应所得产物为甲基环己烷,分子式是C7H14,故C符合题意;
D、对二甲苯结构对称,有2种H,则一浪代物有2种,故D不符合题意。
故选:C»
19、C
【解析】
根据铅蓄电池的工作原理,可知左边是原电池,右边是电解池。
【详解】
+2
A.d连的是原电池的正极,所以为电解池的阳极,电极反应式:PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H+SO4,正确;
B.根据Pb+PbO2+2H2sO=2PbSO4+2H2O,转移2moi电子,则消耗2moi硫酸,所以当电路中转移0.2mol电子时,
I中消耗的H?S。」为0.2mol,正确;
C.K闭合时,II是电解池,阴离子移向阳极,d是阳极,所以SO:向d电极迁移,错误;
D.K闭合一段时间后,II中发生了充电反应:2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO,c、d电极上的PbSCh分别转化为
Pb和PbO2,所以可单独作为原电池,d电极上附着PbO2,放电时得到电子,为正极,正确;
故选C。
20、B
【解析】
A.根据物质结构简式可知麻黄碱分子式是CIOHISON,牛磺酸分子式是C2H7NO3S,A错误;
B.麻黄碱含有苯环、醇羟基,可以发生取代反应,含有苯环,可以发生加成反应;牛磺酸含有羟基、氨基,可以发生
取代反应,B正确;
C.麻黄碱含有醇羟基,可以与Na反应,但不能与NaOH发生反应,C错误;
D.牛磺酸与HSCH2cH(NH2)COOH(半胱氨酸)结构不同,因此二者不能互为同系物,D错误;
故合理选项是B„
21、C
【解析】
A.有机反应中加氢或去氧的反应叫还原反应,CO2生成甲醇是通过了多步加氢,为还原反应,故A正确;
B.根据题中反应机理图所示,催化剂Cu结合氢原子,催化剂CuzO结合含碳微粒,故B正确;
C.催化过程中有旧的原子团消失,说明有化学键的断裂,例如:CO2和H转化为COOH,故C错误;
D.根据反应机理图所示,中间步骤中有CH£生成,如果调控反应条件可以在此步骤中得到甲醛,故D正确。答案选C。
22、B
【解析】
A.CH2=CH2+HC1TCH3cH2cl为烯燃的力口成反应,而CH3cH3+CI29,CH3cH2C1+HC]为烷妙的取代反应,故A
错误;
B.油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;淀粉为多糖,水解最终产物为葡萄糖,则均发生了水解反应,故B正
确;
C.CL+2Br-=2C1+Br2中CI元素的化合价阐氐;Zn+Cu2+=Zn2++Cu中Zn元素的化合价升高,前者单质被还原,后
者单质被氧化,均属于置换反应,故C错误;
D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T中只有过氧化钠中O元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂;
CL+H2O=HC1+HC1O中只有C1元素的化合价变化,属于氧化还原反应,但水既不是氧化剂也不是还原剂,故D错误;
故选B。
【点睛】
本题的易错点是D,2Na2Ch+2H2O=4NaOH+O2T反应中只有过氧化钠中的O元素的化合价变化;C12+H2O=HC1+HC1O
中只有Cl元素的化合价变化。
二、非选择题(共84分)
CH3
23、取代反应浓硝酸、浓硫酸氯原子、硝基
CH3
【解析】
苯与氯气在氯化铁作催化剂条件下得到A是4-Cl,A转化得到B,B与氨气在高压下得到Q,可知BT。
引入氨基,ATB引入硝基,则B中C1原子被氨基取代生成,可推知B为口一纥>-、0:,试剂a为浓硝酸、
NH2
浓硫酸;0还原得到D为112H
HH2;乙醇发生消去反应生成E为CH2=CH2,乙烯发生信息中加成反应
NH2
CH3
生成F为||9|,W为芳香化合物,则X中也含有苯环,X发生氧化反应生成W,分子中均只含两种不同化学环境
CH3
的氢原子,结合W的分子式,可知W为HOOC-^ACOOH、贝!IX为H3C-《1-CH3,W与D发生缩聚反应得
到Y为H-E。
(6)CH2=CHCH=CH2和HOCH发生加成反应生成和溟发生加成反应生成
发生水解反应生成
【详解】
(1)生成A是苯与氯气反应生成氯苯,反应类型是:取代反应,
故答案为:取代反应;
(2)A-B发生硝化反应,试剂a是:浓硝酸、浓硫酸,
故答案为:浓硝酸、浓硫酸;
(3)B为仃一⑦一、。1所含的官能团是:氯原子、硝基,
故答案为:氯原子、硝基;
CH3
(4)①由分析可知,F的结构简式是:[),
CH3
CH3
故答案为:
CH3
(5)Q是W(HOOC-^-COOH)的同系物且相对分子质量比W大14,则Q含有苯环、2个竣基、比W多一个
CH2原子团,有1个取代基为-CH(COOH)2;有2个取代基为-COOH、-CH2COOH,有邻、间、对3种;有3
个取代基为2个-COOH与-CM,2个-COOH有邻、间、对3种位置,对应的-CFh,分别有2种、3种、1种位
置,故符合条件Q共有1+3+2+3+1=10种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的为
(6)CH2=CHCH=CH2和HOCH发生加成反应生成和澳发生加成反应生成
BrBrHOOH
【点睛】
本题考查有机物的推断与合成,充分利用转化中物质的结构、反应条件、反应信息进行分析,侧重考查学生分析推理
能力,需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力,熟练掌握官能团的性质与转化,是有机化学常考题型。
24、3,4,4-三甲基庚烷
II3C—CH—C——C-CH=CH-CH3
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