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文档简介
2023年高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.答题时请按要求用笔。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
A.使pH试纸显蓝色的溶液中:Na+、Mg2+、CIO,HSO3
+-
B.c(Fe3+)=0.1mol-L,的溶液中:K,NH4\SO?\SCN
K
C.F^77=0.1mol-Lr的溶液中:Na+、HCO\K+>NO
c(OH)33
+2
D.0.1mokL-的NaHCXh溶液中:NH4\NO3、Na>SO4
2、一定条件下,在水溶液中1molCl\ClOx(x=l,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示。下列有关说法正确的是()
-C(+3,100)
✓X
/、'、D(+5,64)
-卢(+1,60)'<
./一
//
-1+1+3+5+7
氯元素的化合价
A.这些离子中结合H+能力最强的是A
B.A、B、C、D、E五种微粒中C最稳定
C.C-B+D的反应,反应物的总键能小于生成物的总键能
D.B—A+D反应的热化学方程式为3ClO(aq)=ClO3-(aq)+2C「(aq)Aff=+116kJmol1
3、室温下,将O.lOmolT「盐酸逐滴滴入2().()0mL0.10mol-L」氨水中,溶液中pH和pOH随加入盐酸体积变化曲线
如图所示。已知:pOH=-1gc(OH)»下列说法正确的是()
+
A.M点所示溶液中:c(NH4)+c(NHyH2O)=c(Cl)
+
B.N点所示溶液中:C(NH4)>C(C1-)
C.Q点所示消耗盐酸的体积等于氨水的体积
D.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同
4、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是B
A.Fe>Fe2O3^^-^Fe2(SO4)3
B.Cl?H.>HC10光照>。2
C.CuOHO.>CuC12(aq)^~»无水Cud?
D.S>SO3^^H2SO4
5、常温下,向ILO/mohL-iNH4a溶液中不断加入固体NaOH后,NW+与NHyHhO的变化趋势如右图所示(不考虑
体积变化和氨的挥发),下列说法不正确的是()
A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小
B.在M点时,n(OH-)-n(H+)=(a—0.05)mol
C.随着NaOH的加入,、不断增大
J
++-+
D.当n(NaOH)=0.05mol时,溶液中有:c(CF)>c(NH4)>c(Na)>c(OH)>c(H)
6、通过资源化利用的方式将CO2转化为具有工业应用价值的产品(如图所示),是一种较为理想的减排方式,下列说法
中正确的是()
A.CO2经催化分解为C、CO、Ch的反应为放热反应
B.除去Na2cO3固体中少量NaHCCh可用热分解的方法
C.过氧化尿素和SO2都能使品红溶液褪色,其原理相同
D.由CCh和H2合成甲醇,原子利用率达100%
7、W、X、Y,Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,四种元素与锂组成的盐是一种新
型电池的电解质(结构如图,箭头指向表示共用电子对由W提供,阴离子中所有原子均达到81稳定结构)。下列说法不
正确的是
_
-Y'Z/Y\w
!/\
A.该物质中含离子键、极性键和非极性键
B.在四种元素中W的非金属性最强
C.Y和Z两元素形成的化合物不止一种
D.四种元素的原子半径中Z的半径最大
8、历史文物本身蕴含着许多化学知识,下列说法错误的是()
A.战国曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是一种合金
B.秦朝兵马俑用陶土烧制而成,属硅酸盐产品
C.宋王希孟《千里江山图》所用纸张为宣纸,其主要成分是碳纤维
D.对敦煌莫高窟壁画颜料分析,其绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜
9、用短线“一”表示共用电子对,用““”表示未成键孤电子对的式子叫路易斯结构式。R分子的路易斯结构式可以表示
为总则以下叙述错误的是(
)
A.R为三角锥形B.R可以是BF3
C.R是极性分子D.键角小于109。28,
10、用普通圆底烧瓶将某卤化钠和浓硫酸加热至50(rc制备纯净HX气体,则该卤化钠是
A.NaFB.NaClC.NaBrD.Nai
11、菇类化合物广泛存在于动植物体内。下列关于菇类化合物a、b的说法正确的是
〃OH
ab
A.a中六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)
B.b的分子式为C10H12O
C.a和b都能发生加成反应、氧化反应、取代反应
D.只能用钠鉴别a和b
12、同素异形体指的是同种元素形成的不同结构的单质,它描述的对象是单质。则同分异构体、同位素、同系物描述
的对象依次为
A.化合物、原子、化合物B.有机物、单质、化合物
C.无机化合物、元素、有机化合物D.化合物、原子、无机化合物
13、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.密闭容器中,ImolNz和3m0IH2催化反应后分子总数为2NA
B.100g98%的浓H2s04与过量的Cu反应后,电子转移数为NA
C.标准状况下,1L2L氧气和二氧化碳混合物中含氧原子数目为NA
D.ILlmol/LNa2cO3溶液中所含阴离子数目小于NA
14、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.N%滥剂>NO2~gr^HNO3
B.Mg(OH)2HC1^MgCh(aq)灼烧>无水MgCL
D.NaCl(aq)电解)NaOH(aq)—过昂6>NaHCOj
15、下列表示氮原子结构的化学用语规范,且能据此确定电子能量的()
A.€));B.,于
C.is22s22P3D.尚尚
16、MnSO/%。是一种易溶于水的微红色斜方晶体,某同学设计下列装置制备硫酸镒:
下列说法错误的是
A.装置I烧瓶中放入的药品X为铜屑
B.装置II中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率
C.装置HI用于吸收未反应的SO2
D.用装置n反应后的溶液制备MnSOHhO需经历蒸发结晶、过滤、洗涤及干燥的过程
17、克伦特罗是一种平喘药,但被违法添加在饲料中,俗称“瘦肉精”,其结构简式如图。下列有关“瘦肉精”的说法正
确的是
克伦2歹
A.它的分子式为Cl2H17N2c12。
B.它含有氨基、氯原子、碳碳双键等官能团
C.Imol克伦特罗最多能和3molHz发生加成反应
D.一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等
18、化学与生活紧密相关,下列描述正确的是
A.流感疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性
OH
B.乳酸(|)通过加聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料
CH,—CH—COOH
C.“客从南溟来,遗我泉客珠。”“珍珠”的主要成分属于有机高分子化合物
D.水泥是由石灰石、石英砂、纯碱为原料烧制而成的
19、我国科学家开发设计一种天然气脱硫装置,利用如右图装置可实现:H2S+O2TH2O2+S。已知甲池中有如下的转
化:
光
氟
全
M酸
膜
诚棒
N型半导体
甲池乙池
下列说法错误的是:
A.该装置可将光能转化为电能和化学能
B.该装置工作时,溶液中的H+从甲池经过全氟磺酸膜进入乙池
+
C.甲池碳棒上发生电极反应:AQ+2H+2e=H2AQ
D.乙池①处发生反应:H2S+I3=3I+S;+2H+
20、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W的最高价氧化物对应的水化物与其简单氢化物反应生成
一种盐M,X的一种单质可用于自来水的消毒,Y的焰色反应呈黄色,X与Z同主族。下列说法正确的是()
A.简单离子半径:r(Y)>r(Z)>r(X)>r(W)
B.X与Z形成的常见化合物均能与水发生反应
C.M是一种离子化合物,其溶液呈酸性是因为阴离子水解
D.X的气态氢化物比Z的稳定是因为X的氢化物形成的氢键牢固
21、某学生设计下列装置,在制取某些物质A的同时,还能提供电能,可行性的是()
甲乙电解质溶液A
AHiC12稀HC1HC1
B某可行溶液
N2H2NH3H2O
CNaCl饱和溶液NaHCOs
C02NH3
DPbPbOiH2s04溶液PbSO4
A.AB.BC.CD.D
22、乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:
()()
III
+CH3—c—()—c—CH3
C>—C—CH3
rV()CH3
+CH3cO()H
CHO
乙酸香兰酯
下列叙述正确的是()
A.该反应不属于取代反应
B.乙酸香兰酯的分子式为G0H8O4
C.FeCb溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
二、非选择题(共84分)
23、(14分)3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮(H)是一种重要的药物合成中间体,合成路线图如下:
…丝CDCM,
OM
・9•9i
已知:O_0H+(CH3C0)20一。_^TH,+CH3COOH
回答下列问题:
(1)G中的官能固有碳碳双键,羟基,还有一和一.
(2)反应②所需的试剂和条件是o
(3)物质M的结构式o
(4)⑤的反应类型是一o
(5)写出C到D的反应方程式o
(6)F的链状同分异构体还有一种(含顺反异构体),其中反式结构是
OOCCHjCH,
l^COCHXH,
(7)设计由对苯二酚和丙酸制备;;[的合成路线(无机试剂任选)—o
丫COCHjCH,
OOCCHXH,
24、(12分)烯烧能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:
R,
\o
:c=cII+R3COOH
Rj-C-R
R2/2
根据产物的结构可以推测原烯炫的结构.
(1)现有一化学式为GoHi8的垃A,经过臭氧作用后可以得到CMCOOH和B(结构简式如图).
o9H3
III
CH3C-C-COOH
CH3
A的结构简式是_________________________
(2)A经氢化后得到的烷烧的命名是.
(3)是A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性.该同分异构体的结构简式是
(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下:
写出该聚合物的结构简式:.
在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为
25、(12分)碳酸锄咀嚼片是一种不含钙和铝的磷酸盐结合剂,有效成分碳酸锡难溶于水,可用于慢性肾衰患者高磷
血症的治疗。
I.碳酸翎可由LaCb和碳酸氢钱为原料来制备,避免生成碱式碳酸锄[La(OH)CO3],整个反应需在较低的pH条件下
进行。化学兴趣小组利用下列装置在实验室中制备碳酸镯o
),LaCh
°十诲液
(I)仪器x的名称是
(2)如下左图装置是启普发生器,常用于实验室制取CO2、氏等气体,具有“随开随用、随关随停”的功能。右图
装置与启普发生器原理类似,也可用于实验室制取CO2的装置的是(填选项字母)。
(3)关闭活塞K2,,说明如下装置气密性良好。
7K2
巧
装置乙
/\
/\
(4)装置乙用于制备氨气,可以选用的试剂是一(填选项字母)。
A、NH4cl固体和Ca(OH)2固体B、生石灰和浓氨水C、碱石灰和浓氨水D、无水CaCL和浓氨水
(5)实验装置接口的连接顺序是:a接一o为制得纯度较高的碳酸镯,实验过程中需要注意的问题是一。
II.可用碳酸氢钠溶液代替碳酸氢核溶液,与氯化锄反应制备碳酸锄。
(6)精密实验证明:制备过程中会有气体逸出,则制备过程总反应的离子方程式是o
(7)制备时,若碳酸氢钠滴加过快,会降低碳酸镯的产率,可能的原因是o
III>碳酸锄咀嚼片中有效成分测量。
(8)准确称取碳酸镯咀嚼片ag,溶于10.0mL稀盐酸中,加入10mLNH3-NH4cl缓冲溶液,加入0.2g紫胭酸钺混
合指示剂,用0.5mol・L-EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至呈蓝紫色(La3++H2y2-=LaY-+2H+),消耗EDTA标
准溶液VmL。则咀嚼片中碳酸锄(摩尔质量为458g/mol)的质量分数w=—.
26、(10分)氨基锂(LiNlh)是一种白色固体,熔点为390℃,沸点为430°C,溶于冷水,遇热水强烈水解,主要用于
有机合成和药物制造。实验室制备少量氨基锂的装置如图所示(部分夹持装置已略):
(1)A中装置是用于制备氨气的,若制备氨气的试剂之一是熟石灰,则A中制气装置是(从方框中选用,填序号);
用浓氨水与生石灰反应也可制取NH3,反应的化学方程式为。
(2)试剂X是,装置D的作用是»
(3)实验中需要先向C通入一段时间的NH3再点燃C处酒精灯,这样做的目的是一,可根据E中一(填现象)开始
给锂加热。
(4)某同学经理论分析认为LiNH2遇热水时可生成一种气体,试设计一种方案检验该气体:o
27、(12分)硫代硫酸钠(Na2s2。3)是重要的化工原料。具有较强的还原性,可用于棉织物漂白后的脱氯剂,定量分析
中的还原剂。易溶于水,不溶于乙醇。Na2s203・5出0于40〜45℃熔化,48℃分解。实验室中常用亚硫酸钠和硫磺制
备Na2S2O3«5H2O.制备原理为:Na2sO3+S+5H2O=Na2s2O34H2O。某化学兴趣小组在实验室制备硫代硫酸钠晶体并
探究其化学性质。
I.实验室制取Na2S2O3«5H2O晶体的步骤如下:
①称取12.6gNa2sCh于烧杯中,溶于80.0mL水。
②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中。
③水浴加热(如图1所示,部分装置略去),微沸,反应约1小时后过滤。
④滤液在经过蒸发浓缩、冷却结晶后析出Na2s2O3・5H2O晶体。
⑤进行减压过滤(如图2所示)、乙醇洗涤并干燥。请回答:
*
1(
—B
抽'(案X
1xn
%)心吸源瓶
图I图2
(1)仪器B的名称是»
⑵步骤④在浓缩过程中不能蒸发过度,其原因是»步骤⑤如欲停止抽滤,应先将吸滤瓶支管上的橡皮管拔下,
再关抽气泵,其原因是o
(3)洗涤时为尽可能避免产品损失应选用的试剂是。
A.水B.乙醇C.氢氧化钠溶液D.稀盐酸
II.设计以下实验流程探究Na2s2O3的某些化学性质
②加入足量氯水
P—p瓢NajSQ溶液A白色沉淀B
同时加入氯化软溶液
(4)实验①Na2s2O3溶液pH=8的原因是(用离子方程式表示)。
(5)写出实验②中发生的离子反应方程式.
m.fflNa2s2O3的溶液测定溶液中002的物质的量浓度,可进行以下实验。
步骤1:准确量取CKh溶液10.00mL,稀释成100mL试样。
步骤2:量取V】ML试样加入到锥形瓶中,调节试样的pHW2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟(已
+
知:CIO2+I+H—I2+C1+H2O未配平)。
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用cmol/LNa2s2O3溶液滴定至终点,消耗Na2s2O3溶液V2mL(已知:
+S4O62).
⑹滴定终点现象是o根据上述步骤计算出原CKh溶液的物质的量浓度为mol/L(用含字母的代数式表示)。
28、(14分)铅的单质、氧化物、盐在现代T业中有着重要用途。
I.(1)铅能形成多种氧化物,如碱性氧化物PbO、酸性氧化物PbO2、还有组成类似Fe3(h的PbO2。请将Pb3O4改写
成简单氧化物的形式:_o
II.以废旧铅酸电池中的含铅废料铅膏(Pb、PbO、PbO2、PbSO4等)为原料,制备超细PbO,实现铅的再生利用。
其工作流程如下:
(荷/)EQ…•丽F好乐丽1
\pwhi"序/①②------③—j-1—,
-------------------------④550Cift烧
|一一H:。酎体|
(2)步骤①的目的是“脱硫”,即将PbSO』转化为PbCO3,反应的离子方程式为一。“脱硫过程”可在如图所示的装
置中进行。实验条件为:转化温度为35℃,液固比为5:1,转化时间为2h。
①仪器a的名称是—;转化温度为35C,采用的合适加热方式是一。
②步骤②中H2O2的作用是—(用化学方程式表示)。
(3)草酸铅受热分解生成PbO时,还有CO和CO2生成,为检验这两种气体,用下图所示的装置(可重复选用)进
行实验。实验装置中,依次连接的合理顺序为A一(填装置字母代号),证明产物中有CO气体的实验现象是一«
(4)测定草酸铅样品纯度:称取2.5g样品,酸溶后配制成250mL溶液,然后量取25.00mL该溶液,用0.05000mol/L
的EDTA(Na2H2丫)标准溶液滴定其中的Pb?+(反应方程式为—,杂质不反应),平行滴定三次,平均消耗EDTA
标准溶液14.52mL,
①若滴定管未用EDTA标准液润洗,测定结果将一(填“偏高”“偏低”或“不变
②草酸铅的纯度为_(保留四位有效数字)。
29、(10分)纳米磷化钻常用于制作特种钻玻璃,制备磷化钻的常用流程如图:
OGXCO1yOH)•O.HHQCo,04CoP
1必左)
(1)基态P原子的电子排布式为一。P在元素周期表中位于一区。
o
(2)(:中碳原子的杂化类型是_C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是一(用元素符号表
/\
H,NNH,
示),电负性由大到小的顺序为一。
(3)CO32-中C的价层电子对数为其空间构型为
(4)磷化钻的晶胞结构如图所示,最近且相邻两个钻原子的距离为npm。设NA为阿伏加德罗常数的值,则其晶胞
密度为—g.cm3(列出计算式即可)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解析】
A.使pH试纸显蓝色的溶液呈碱性,HSO3\Mg?+不能大量存在,且CKT与HSO3-因发生氧化还原反应而不能大量
共存,选项A错误;
B.c(Fe3+)=0.1mol・Lr的溶液中:Fe3+与SCN「发生络合反应而不能大量共存,选项B错误;
K
C.-^77=0.1mol・L-i的溶液中c(H+)=10"mol/L,为强酸性溶液,HCCh•不能大量存在,选项C错误;
+
D.0.1mol-L-i的NaHCCh溶液中:NH4\NO:、Na.SO?\HCO3-相互之间不反应,能大量共存,选项D正确。
答案选D。
2、C
【解析】
A.酸性越弱的酸,阴离子结合氢离子能力越强,次氯酸是最弱的酸,所以CRT结合氢离子能力最强,即B结合氢离
子能力最强,故A错误;
B.A、B、C、D、E中A能量最低,所以最稳定,故B错误;
C.C-B+D,根据转移电子守恒得该反应方程式为2ClO2-=ClO3-+CKy,反应热
=(64kJ/mol+60kJ/mol)-2x100kJ/mol=-76kJ/mol,则该反应为放热,所以反应物的总键能小于生成物的总键能,故C正
确;
D.根据转移电子守恒得B—A+D的反应方程式为3ClCT=CKV+2Cr,反应热
=(64kJ/mol+2x0kJ/mol)-3x60kJ/mol=-116kJ/mol,所以该热化学反应方程式为
3ClO(aq)=CIO3(aq)+2Cl(aq)AH=-116kJ/mol,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题的易错点为CD,要注意婚变与键能的关系,AH=反应物的总键能-生成物的总键能。
3、D
【解析】
已知室温时水的电离常数为1X1044,贝1!根据曲线得Q点时溶液中pH=pOH=7,Q点时溶液显中性,溶质为NHQ和
NH3H2O;Q点左侧溶液为碱性,Q点右侧溶液为酸性。
【详解】
A项,根据电荷守恒得C(H+)+C(NH4+)=C(OFT)+C(C1-),而M点加的盐酸比Q点少,溶液为碱性,即c(H+)Vc(OH-),
则C(NH4+)>C(C「),故A项错误;
B项,根据电荷守恒得C(H+)+C(NH4+)=C(OH-)+C(C「),而N点加的盐酸比Q点多,溶液为酸性,即c(H+)>c(OIT),
则C(NH4+)VC(C1),故B项错误;
C项,根据分析,Q点时溶液显中性,溶质为NH4a和NHyHzO,则消耗的盐酸体积小于氨水的体积,故C项错误;
D项,M点溶液为碱性,而pH=a,则水电离出的c(H*)=10-amoI/L,N点溶液为酸性,pOH=a,则水电离出的
c(OH)=10amoLT,,而水电离出的H+和OW始终相等,即M点和N点均满足水电离出的c(H+)=c(OH)=10amol/L,
即水的电离程度相同,故D项正确。
综上所述,本题正确答案为D。
4、B
【解析】
A.铁与水蒸气在高温下反应生成四氧化三铁,不是生成三氧化二铁,不能一步实现,故A错误;
B.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸分解放出氧气,能够一步实现转化,故B正确;
C.氧化铜溶于盐酸生成氯化铜,直接加热蒸干得不到无水氯化铜,需要在氯化氢氛围中蒸干,故C错误;
D.硫在氧气中燃烧生成二氧化硫,不能直接生成三氧化硫,不能一步实现,故D错误;
故选B。
【点睛】
本题的易错点为C,要注意氯化铜水解生成的氯化氢容易挥发,直接蒸干得到氢氧化铜,得不到无水氯化铜。
5、C
【解析】
常温下,向ILO.lmolirNH4a溶液中不断加入固体NaOH,则溶液中发生反应NHJ+OH=NH-HzO,随着反应进行,
c(NH4+)不断减小,c(NH「H2O)不断增大。
【详解】
A项、M点是向30.111101・1/爪114(:1溶液中,不断加入NaOH固体后,反应得到氯化核和一水合氨的混合溶液,溶液
中镂根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化镂溶液中水的
电离程度,故A正确;
+++--+++
B项、根据电荷守恒c(H)+C(NH4)+c(Na)=c(OH)+c(Cr),可得n(OH)-n(H)=[c(NH4)+c(Na)-c(Cr)]xlL,
在M点时c(NH4+)=0.05mol・LT,c(Na+)=amol»L-',c(C「)=0.1mol・LT,带入数据可得n(OH-)-n(H+)=[0.05mol・L“+a
mobL1—0.1mol«L'']xlL=(a—0.05)mol,故B正确;
C项、氨水的电离常数Kb=.,,贝IJ..=一,温度不变Kb不变,随着NaOH的加入,c(NH4+)不断减
rCt.」,
o(O。
小,”.不断减小,贝11.........不断减小,故C错误;
扁o(OM*)
D项、当n(NaOH)=0.05mol时,NH4a和NaOH反应后溶液中溶质为等物质的量的NHrHzO和NH4CI、NaCl,
NHi.H2O的电离程度大于NH4cl水解程度,导致溶液呈碱性,钠离子、氯离子不水解,所以溶液中离子浓度大小顺
+++
序是c(CI)>c(NH4)>C(Na)>c(OH)>c(H),故D正确。
故选C。
6、B
【解析】
A、该反应应为吸热反应,A错误;
B、碳酸氢钠受热易分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,因此除去Na2c03固体中少量NaHCCh可用热分解的方法,B正
确;
C、过氧化尿素使品红溶液褪色是利用它的强氧化性,而二氧化硫使品红溶液褪色是利用它与品红试剂化合生成不稳
定的无色物质,原理不相同,C错误;
D、由图示可知,二氧化碳与氢气合成甲醇的原子利用率不是100%,D错误;
答案选B。
7、D
【解析】
W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外层电子数是X次外层电子数的3倍,可知X有2个电子层,四种元素都是
第二周期的元素,X的次外层电子数只能为2,Y的最外层电子数为6,Y为0元素;由四种元素与锂组成的盐是一种
新型的锂离子电池的电解质,Z可形成4对共用电子对,Y可形成2对共用电子对,X可形成3对共用电子对和1个配
位键(接受孤电子对),则Z为C元素、、X为B元素,W可提供孤电子对,且形成1对共用电子对,则W为F元素,
以此来解答。
【详解】
由上述分析可知,W为F、X为B、Y为O、Z为C元素。
A.该化合物是离子化合物,含离子键,在阴离子中含有不同种元素原子之间形成的极性共价键,阴离子中含有C原子
之间的非极性共价键及F、B原子之间的配位键,配位键属于极性共价键,A正确;
B.同一周期的元素,原子序数越大,元素的非金属性越强,在这四种元素中非金属性最强的元素是F元素,B正确;
C.C、。元素可形成CO、CO2等化合物,故二者形成的化合物种类不止一种,C正确;
D.同一周期的元素原子序数越大,原子半径越小,在上述元素中B元素原子序数最小,故四种元素的原子半径中B
的半径最大,D错误;
故答案选D„
【点睛】
本题考查原子结构与元素周期律,把握化学键、元素的性质来推断元素为解答关键。注意配位键的形成,注意同一周
期元素的非金属性从左到右逐渐增强,元素的原子半径逐渐减小的变化规律,同种元素的原子形成非极性键,不同种
元素的原子形成极性共价键,试题侧重考查学生的分析与应用能力。
8、C
【解析】
A.战国•曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是铜锡的合金,故A正确;
B.陶瓷主要成分为硅酸盐,秦朝•兵马俑用陶土烧制而成的陶,属硅酸盐产品,故B正确;
C.碳纤维是一种含碳量在95%以上的高强度、高模量纤维的新型纤维材料,作画用的一些宣纸其主要成分是纤维素,
属于多糖,故C错误;
D.铜绿的主要成分为碱式碳酸铜,呈绿色,故D正确;
故选C。
9、B
【解析】
A-在小
中含有3个单键和1对孤电子对,价层电子对数为4,空间上为三角锥形,故A正确;
B.B原子最外层含有3个电子,BF3中B原子形成3个共价键,B原子没有孤电子对,所以R不是BF3,故B错误;
C.由极性键构成的分子,若结构对称,正负电荷的中心重合,则为非极性分子,R分子的结构不对称,R是极性分子,
故C正确;
D.三角锥形分子的键角为107。,键角小于109。28,,故D正确;
答案选B。
10、B
【解析】
A.玻璃中含有二氧化硅,氢氟酸和二氧化硅反应生成四氟化硅,所以不能用普通圆底烧瓶制取氟化氢,选项A错误;
B.利用高沸点的酸制取挥发性酸原理,盐酸是挥发性酸,浓硫酸是高沸点酸,且氯化氢和玻璃不反应,所以可以用
浓硫酸和氯化钠制取氯化氢,选项B正确;
C.澳化氢能被浓硫酸氧化而得不到澳化氢,选项C错误;
D.碘化氢易被浓硫酸氧化生成碘单质而得不到碘化氢,选项D错误;
答案选B。
11、C
【解析】
A、a中六元环上有5个碳上有氢,a中六元环上的一氯代物共有5种(不考虑立体异构),故A错误;B、b的分子式为
CioHuO,故B错误;C、a中的碳双键和b中苯环上的甲基都能发生氧化反应、a、b甲基上的氢都可以发生取代反
应、a中碳碳双键、b中苯环都可以发生加成反应,故C正确;D.可以用钠鉴别a和b,还可以用滨水来鉴别,故D错
误;故选C。
点睛:本题考查有机物的结构与性质,侧重分析能力和应用能力的考查,解题关键:官能团与性质的关系、有机反应
类型,难点:选项D为解答的难点,醇能与钠反应。题目难度中等。
12、A
【解析】
同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物;同种元素的不同的原子互称同位素;同系物是结构相
似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的化合物的互称。同分异构体、同位素、同系物描述的对象依次是化合物、
原子、化合物;故A正确;
答案:A
13、C
【解析】
A.合成氨的反应为可逆反应,不能进行彻底,故分子总数大于2NA个,故A错误;
B.100g98%的浓H2s。4中含有硫酸98g,物质的量为ImoL铜与浓硫酸的反应,2H2so4(浓)+CuUuSCh+2%0
+SO2f,随着反应的进行,浓硫酸变成稀硫酸,反应不再进行,所以反应生成的二氧化硫的物质的量小于0.5moL转
移的电子的物质的量小于Imol,故B错误;
11.2L
C.标准状况下,11.2LO2与CO2混合气体的物质的量―7=0.5mol,混合物中所含氧原子的数目为NA,故
22.4L/mol
C正确;
D.碳酸根的水解CO3*+H2O==HCO3-+OH1导致阴离子个数增多,故ILlmol/LNa2c03溶液中阴离子个数多于
NA个,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题的易错点为BD,B中要注意稀硫酸与铜不反应,D中要注意根据碳酸根离子的水解方程式分析阴离子数目的变化。
14、D
【解析】
A.不能一步转化,氨气催化氧化得到NO而不能直接得到NO2,选项A错误;
B.MgCh(aq)灼烧>无水MgCL,氯化镁为强酸弱碱盐,水解产生氢氧化镁和盐酸,盐酸易挥发,最后得到的氢氧
化镁灼烧得到氧化镁,而不能一步得到无水氯化镁,选项B错误;
C.Fe—^FeCb,铁在氯气中燃烧生成氯化铁不是生成氯化亚铁,无法一步转化生成氯化亚铁,选项C错误;
D.NaCl(aq)电解>NaOH(aq)NaHCO3,电解氯化钠溶液得到氢氧化钠,氢氧化钠溶液中通入过量
的二氧化碳生成碳酸氢钠,反应均能一步转化,选项D正确。
答案选D。
【点睛】
本题考查金属元素单质及其化合物的综合应用,题目难度中等,试题侧重于学生的分析能力的考查,注意把握物质的
性质以及转化的特点、反应条件,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。
15、C
【解析】
A.表示N原子的原子结构示意图,只能看出在原子核外各个电子层上含有的电子数的多少,不能描述核外电子运动状
态,故A错误;
B.表示N原子的电子式,可以知道原子的最外电子层上有5个电子,不能描述核外电子运动状态,故B错误;
C.表示N原子的核外电子排布式,不仅知道原子核外有几个电子层,还知道各个电子层上有几个电子轨道及核外电子
运动状态,能据此确定电子能量,故C正确;
D.表示N原子的轨道表示式,原子核外的电子总是尽可能的成单排列,即在2P的三个轨道上各有一个电子存在,这
样的排布使原子的能量最低,故D错误;
故答案为:Co
16>A
【解析】
由实验装置可知,X可能为亚硫酸钠,与浓硫酸反应生成二氧化硫,而Cu与浓硫酸常温下不反应,II中“多孔球泡”
可增大SOz的吸收速率,二氧化硫与二氧化钵反应生成MnSCh,蒸发浓缩、冷却结晶可得到晶体,DI中NaOH溶液
可吸收尾气,以此来解答。
【详解】
A.Cu与浓硫酸常温下不反应,X不可能为Cu,A项错误;
B.装置II中用“多孔球泡”,增大接触面积,可增大SO2的吸收速率,B项正确;
C.III中NaOH溶液可吸收尾气,C项正确;
D.用装置H反应后的溶液制备MnSOrHzO,蒸发结晶、过滤、洗涤及干燥可得到,D项正确;
答案选A。
17、C
【解析】
A、根据克伦特罗结构简式知它的分子式为Ci2H18N2CI2O,错误;
B、根据克伦特罗结构简式知它含有苯环、氨基、氯原子、羟基等官能团,不含碳碳双键,错误;
C、该有机物含有1个苯环,Imol克伦特罗最多能和3m01出发生加成反应,正确;
D、该有机物不含碳碳双键,不能发生加聚反应,错误;
故答案选Co
18、A
【解析】
A.流感疫苗属于蛋白质,温度过高会使蛋白质变性,A选项正确;
OH
B.乳酸(|)通过缩聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料,B选项错误;
CH,—CH—COOH
C.“珍珠”的主要成分是CaCCh,属于无机盐,不属于有机高分子化合物,C选项错误;
D.水泥是由黏土和石灰石烧制而成的,D选项错误;
答案选A。
19、B
【解析】
A.装置是原电池装置,据此确定能量变化情况;
B.原电池中阳离子移向正极;
C.甲池中碳棒是正极,该电极上发生得电子的还原反应;
D.在乙池中,硫化氢失电子生成硫单质,13-得电子生成r,据物质的变化确定发生的反应。
【详解】
A.装置是原电池装置,根据图中信息知道是将光能转化为电能和化学能的装置,A正确;
B.原电池中阳离子移向正极,甲池中碳棒是正极,所以氢离子从乙池移向甲池,B错误;
C.甲池中碳棒是正极,该电极上发生得电子的还原反应,即AQ+2H++2e=H2AQ,C正确;
D.在乙池中,硫化氢失电子生成硫单质,L-得电子生成匕发生的反应为H2S+b=31+Sl+2H+,D正确。
故合理选项是B。
【点睛】
本题考查原电池的工作原理以及电极反应式书写的知识,注意知识的归纳和梳理是关键,注意溶液中离子移动方向:
在原电池中阳离子向正极定向移动,阴离子向负极定向移动,本题难度适中。
20、B
【解析】
由“W的最高价氧化物对应的水化物与其简单氢化物反应生成一种盐M”可知W为N,M为NH4NO3;由“Y的焰色反
应呈黄色”可知Y为Na;由“W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素”且“X的一种单质可用于自来水的
消毒”可知,X为O;“X与Z同主族”,则Z为S。
【详解】
由上述分析可知,W为N,X为O,Y为Na,Z为S;
A.四种简单离子中S2-电子层数最多,半径最大,N、O、Na对应简单离子核外电子结构相同,其核电荷数越小,半
径越大,故简单离子半径:r(S2)>r(N3-)>r(O2-)>r(Na+),故A错误;
B.由X、Z元素形成的常见化合物是SO2、SO3,它们均能与水发生反应,故B正确;
C.NH4NO3溶液呈酸性是因为阳离子NH:水解,故C错误;
D.共价化合物的稳定性由共价键的键能决定,与氢键无关,故D错误;
故答案为:B»
21、A
【解析】
A.氢气和氯气分别作为燃料电池的负极和正极,将化学能转化为电能,同时产生HCL选项A正确;
B.N2、也放错电极,交换后才能达到目的,选项B错误;
C.这是侯氏制碱法原理,能得到NaHCCh,但不是氧化还原反应,不能提供电能,选项C错误;
D.生成的PbSO」附着在电极上,不能分离,供循环使用,选项D错误。
答案选A。
22、C
【解析】
A、香兰素中一OH中的H原子,被一COCH3替代,该反应属于取代反应,A项错误;
B、乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4,B项错误;
C、乙酸香兰酯中没有酚羟基,可以用FeCh溶液区别香兰素与乙酸香兰酯,C项正确;
D、乙酸香兰酯应在足量酸溶液中水解才能得到乙酸和香兰素,D项错误;
答案选C。
考点:考查有机化学基础(反应类型、分子式的确定、官能团的性质等)。
二、非选择题(共84分)
COCH.
23、酮基醛基出0/田加热取代反应
【解析】
A转化到B的反应中,A中的球基转化为B中的酯基,B在酸性条件下发生水解得到C,即间苯二酚,间苯二酚在ZnCh
的作用下,和CH3COOH发生在酚羟基的邻位上引入了一COCH3,E的分子式为C3H6,根据G的结构简式,可知E
为丙烯,F的结构简式为CH2=CHCH2C1,D和F发生取代反应,D的羟基上的H被一CH2cH=CH2取代,根据G和
COCH.
H的结构简式,以及M到H的反应条件,可知M到H是发生了碳碳双键的加成,则M的结构简式为"彳
OH
【详解】
COCH.
0H
⑴根据G的结构简式Ar,其官能团有碳碳双键,羟基外,还有结构式中最下面的部分含有微键,最上端
Y
的部分含有炭基(酮基);答案为酮基、酸键;
(2)B中含有酯基,在酸性条件下发生水解才能得到转化为酚羟基,在反应条件为H2O/H+加热;
(3)根据G和H的结构简式,以及M到H的反应条件,可知M到H是发生了碳碳双键的加成,则M的结构简式为
COCH.
也,
Oi
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