硬脑膜动静脉瘘查房课件_第1页
硬脑膜动静脉瘘查房课件_第2页
硬脑膜动静脉瘘查房课件_第3页
硬脑膜动静脉瘘查房课件_第4页
硬脑膜动静脉瘘查房课件_第5页
已阅读5页,还剩35页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

硬脑膜动静脉瘘1可编辑课件PPT目录概念、病因1临床表现、治疗2病史汇报3临床治疗护理42可编辑课件PPT定义硬脑膜动静脉瘘(duralarteriovenousfistula,DAVF):即硬脑膜动静脉畸形(duralarteriovenousmalformation,DAVM)是指动静脉直接交通在硬脑膜及其附属物大脑镰和小脑幕的一类血管性疾病。3可编辑课件PPT纯硬脑膜动静脉瘘均发生于硬脑膜上混合性硬脑膜动静脉瘘脑膜-皮下-颅骨动静脉瘘、脑膜-脑动静脉瘘基本构成:供血动脉、瘘口、引流静脉4可编辑课件PPT流行病学发生率:约占颅内血管畸形的10%-15%,幕上动静脉畸形的6%,幕下动静脉畸形的35%性别:M>F年龄:多发生于成人,60%的病人在40-60岁之间,亦有新生儿发病的报道部位:可发生于硬脑膜的任何部位,但以横窦、乙状窦、海绵窦及小脑幕多见。5可编辑课件PPT发病机制DAVF与手术、头外伤、感染、硬脑膜窦血栓形成、雌激素等因素有关,但确切发病机制不明6可编辑课件PPT发病机制两种假说“生理性动静脉交通”开放:硬脑膜动静脉之间存“生理性动静脉交通”(dormantchannels)或“裂隙样血管”(crack-likevessels),某些病理状态使其开放,形成DAVF新生血管:某些血管生长因子异常释放促使硬脑膜新生血管形成,致使DAVF形成7可编辑课件PPT分型按静脉引流方向分型:与临床表现及预后密切相关按DAVF部位分型:与血供来源及治疗途径密切相关静脉引流方向与病变部位相结合分型8可编辑课件PPTCognard分类:

Ⅰ型,DAVF位于主要静脉窦内,血流是顺行的;Ⅱ型,DAVF位于主要静脉窦内,血流逆行入窦(Ⅱa);血流逆行入皮质静脉(Ⅱb);或是两者均有(Ⅱa+b);Ⅲ型,直接由皮质静脉引流,不伴有静脉扩张;Ⅳ型,直接由皮质静脉引流,伴有静脉扩张;Ⅴ型,由脊髓静脉引流。9可编辑课件PPT10可编辑课件PPT11可编辑课件PPT按DAVF部位分型海绵窦DAVF横窦-乙状窦DAVF小脑幕DAVF上矢状窦DAVF前颅窝DAVF边缘窦DAVF岩上/下窦DAVF舌下神经管DAVF12可编辑课件PPT临床表现头痛蛛网膜下腔出血颅内杂音脊髓功能障碍颅内压增高中枢神经功能障碍临床表现13可编辑课件PPT影响因素

静脉引流的方向、流速、流量

瘘口所处的部位14可编辑课件PPT

颅内杂音

约有67%的病人有主观和客观的血管杂音,往往是患者就诊的第一个主诉

杂音呈吹风样,与心跳同步,常在同侧,有时对侧也能听到

压迫同侧颈动脉可使杂音减弱15可编辑课件PPT

头痛50%病人主诉头痛,多为纯痛或偏头痛主要原因:

硬脑膜静脉窦内压力增高,静脉血液回流不畅,脑脊液循环障碍而导致颅内压增高扩张的硬脑膜动静脉对脑膜的刺激少量硬膜下或蛛网膜下腔出血对脑膜的刺激病变压迫三叉神经半月节向皮层静脉引流时,有脑血管的牵拉16可编辑课件PPT蛛网膜下腔出血20%以上病人以蛛网膜下腔出血为首发症状主要原因:DAVF由静脉窦向蛛网膜下腔及皮质静脉逆流,而这些静脉周围无组织支撑,静脉在病理扩张的情况下,血管压力增高极易破裂出血17可编辑课件PPT颅内压增高主要原因:由于动静脉瘘存在,动脉血直接灌注入硬脑膜静脉窦内,造成静脉窦压力升高,影响颅内静脉回流和脑脊液的吸收障碍继发性静脉窦血栓形成,导致颅内静脉回流和脑脊液吸收障碍巨大的硬膜下静脉湖产生的占位效应18可编辑课件PPT中枢神经功能障碍

癫痫、语言障碍、偏瘫、运动障碍、视野缺损等主要原因:动静脉瘘向皮质静脉引流或硬脑膜窦压力增高、正常脑静脉回流受阻

局部充血水肿扩张静脉及静脉湖占位压迫、刺激脑组织19可编辑课件PPT脊髓功能障碍主要原因:后颅窝DAVF向脊髓静脉引流,使脊髓静脉回流受阻,脊髓缺氧,脊髓静脉瘤样扩张压迫脊髓20可编辑课件PPT其他心功能不全:高流瘘,长期得不到有效的治疗,可增加心脏负担

21可编辑课件PPT诊断临床特征+辅助检查(CT/CTA/MRA/MRI/DSA)全脑血管造影(DSA)是诊断DAVF的金标准!

22可编辑课件PPT诊断经颅多普勒:可探测血流动力学改变,特异性较低CT与MRI:对良性DAVF敏感性较低;对侵袭性DAVF,可显示异常血管,颅内出血,局部占位效应,脑水肿,脑积水,静脉窦血栓形成及颅骨骨质异常等征象CTA与MRA:可清楚显示异常增粗的供血动脉和扩张的引流静脉及静脉窦,对瘘口位置及“危险吻合”显示欠佳23可编辑课件PPT诊断DSA供血动脉瘘口位置引流静脉静脉窦扩张与闭塞脑循环异常24可编辑课件PPT治疗原则:闭塞硬脑膜静脉窦壁上的瘘口方法:保守治疗手术治疗介入治疗(血管内栓塞治疗)放射治疗

25可编辑课件PPTDAVF的治疗难度较大,有时一两次治疗,或单一方式治疗很难达到满意效果,往往需要反复多次栓塞治疗,或是经动脉、静脉入路栓塞并显微外科切除和(或)放射外科联合治疗方能治愈26可编辑课件PPT病史汇报姓名:余锘霏性别:女年龄:3岁入院:2016.10.10

主诉:进行性肌力减退5月余,意识障碍4月余查体:浅昏迷,表情淡漠,左右瞳孔不等大,左侧颈动脉触及肿物,扪及震颤,闻及血管杂音,右侧颈动脉搏动较左侧弱,触及震颤,四肢肌张力高。AddYourTitle27可编辑课件PPT辅助检查6.22MRI:双侧额、颞、顶部及左枕部硬脑膜下血肿(亚急性期-慢性期),以左侧为明显;幕上脑室扩大,考虑轻度交通性脑积水,脑干、双侧大脑半球及基底节区多发异常信号,考虑代谢性疾病可能。鞍区、环池多发增粗、迂曲血管,双侧乙状窦、横窦较宽;颈髓内多发异常信号。6.29CT:双侧额、颞、顶部及左枕部硬脑膜下血肿(亚急性期-慢性期),脑干、双侧大脑半球及基底节区多发钙化灶,较前相仿,考虑代谢性疾病可能,鞍区、环池多发增粗、迂曲血管,较前相仿。28可编辑课件PPT辅助检查8.5遗传代谢性疾病检查未见异常。8.29血脑脊液寡克隆抗体阴性。9.1CT:结果同前9.2脑电图:轻度异常脑电图及脑地形图9.3脑脊液检查均阴性。29可编辑课件PPT辅助检查9.13头颅MRI+MRA+MRV:颅内多发硬化膜下出血;幕上脑室积水;两侧横窦、乙状窦及窦汇明显宽大,直窦较大,颅颈交界区域可见较多紊乱增粗静脉,均考虑与先天性静脉系发育异常及继发改变;10.7MRA:左侧颈总及颈外静脉增粗,结合前片所见,需警惕左侧颈外动脉及颈内静脉间动静脉瘘可能。30可编辑课件PPT入院诊断1.进行性肌力减退、意识障碍原因待查:硬脑膜动静瘘?原发性中枢神经系统管炎?2.颅内多发硬膜下出血3.颅内脱髓鞘改变伴多发钙化灶4.幕上脑室积水5.先天性脑血管畸形(左侧颈动脉与颅内静脉间动静脉瘘?)31可编辑课件PPT诊疗计划完善三大常规,相关辅助检查配方奶鼻饲喂养及静脉营养大剂量甲强龙冲击抗炎,静丙调节免疫,奥美拉唑制酸护胃及营养脑神经、补液等告病危,吸氧,心电血氧监护32可编辑课件PPT护理呼吸道管理饮食管理基础护理功能锻炼病情观察33可编辑课件PPT病情观察监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观监测生命体征注注意生记录液体出入量察惊厥发生记录液体出入量观察惊厥发生监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观察惊厥发生记录液体出入量记录液体出入量护理监测生命体征注意神志、瞳孔变化观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀注意是否惊厥发生记录液体出入量34可编辑课件PPT呼吸道管理监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观监测生命体征注注意生记录液体出入量察惊厥发生记录液体出入量观察惊厥发生监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观察惊厥发生记录液体出入量记录液体出入量护理抬高床头30度,头偏向一侧勤翻身拍背吸痰,预防坠积性肺炎鼻导管吸氧,保持气道通畅。35可编辑课件PPT基础护理监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观监测生命体征注注意生记录液体出入量察惊厥发生记录液体出入量观察惊厥发生监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观察惊厥发生记录液体出入量记录液体出入量护理病室温湿度适宜,注意保暖,避免受凉保持床单位整洁口腔护理每日两次做好眼部护理勤剪指甲做好皮肤护理,预防压疮,使用气垫床尿道口护理,臀部护理36可编辑课件PPT饮食管理监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观监测生命体征注注意生记录液体出入量察惊厥发生记录液体出入量观察惊厥发生监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀观察惊厥发生记录液体出入量记录液体出入量护理评估营养状况遵医嘱鼻饲配方奶每日评估患儿耐受情况回抽残奶超过鼻饲量20%,汇报医生。37可编辑课件PPT功能锻炼监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇,四肢末梢,水肿,有无腹胀监测生命体征注意呼吸情况观察面色口唇

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论