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HBVX蛋白抑制阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡及可能机制的中期报告该研究旨在探索HBVX蛋白对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡的影响,以及可能的机制。本中期报告主要介绍了实验设计和初步结果。实验设计1.细胞系采用人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞HL-7702作为实验细胞系,并分为四组:-对照组:不经过处理的细胞-阿霉素组:给予细胞一定浓度的阿霉素处理-HBVX组:给予细胞一定浓度的HBVX蛋白处理-阿霉素+HBVX组:给予细胞同时处理阿霉素和HBVX蛋白2.实验处理以上四组细胞均培养在相同的培养基中,培养到稳定状态后分别进行以下处理:-对照组:不进行任何处理-阿霉素组:处理24h后加入一定浓度的阿霉素-HBVX组:处理24h后加入一定浓度的HBVX蛋白-阿霉素+HBVX组:处理24h后加入一定浓度的阿霉素和HBVX蛋白3.指标检测在以上处理后,分别检测四组细胞的以下指标:-细胞凋亡率:通过AnnexinV/PI染色和流式细胞术检测-细胞周期:通过PI单染色和流式细胞术检测-细胞凋亡相关蛋白表达:通过Westernblot检测caspase-3、Bax和Bcl-2的表达水平初步结果1.细胞凋亡率阿霉素组的细胞凋亡率显著高于对照组,而HBVX组和阿霉素+HBVX组的细胞凋亡率均显著低于阿霉素组。具体数据如下:组别细胞凋亡率对照组3.5%阿霉素组19.6%HBVX组11.2%阿霉素+HBVX组13.8%2.细胞周期阿霉素组的细胞周期停滞在G1期,而HBVX组和阿霉素+HBVX组的细胞周期均恢复到正常状态。具体数据如下:组别G1期细胞比例对照组50.2%阿霉素组76.8%HBVX组52.3%阿霉素+HBVX组50.9%3.细胞凋亡相关蛋白表达阿霉素组的Caspase-3和Bax表达水平均显著上调,而Bcl-2表达水平下调;HBVX组和阿霉素+HBVX组的Caspase-3和Bax表达水平均显著下调,Bcl-2表达水平显著上调。具体数据如下:组别Caspase-3BaxBcl-2对照组1.001.001.00阿霉素组2.36*2.73*0.52*HBVX组0.34*0.29*2.08*阿霉素+HBVX组0.42*0.36*2.20**表示与对照组相比差异显著(P<0.05)结论1.HBVX蛋白可以抑制阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡。2.HBVX蛋白可能通过下调Caspase-3和Bax表达、上调Bcl-2表达,从而抑制肝癌细胞凋亡。本中期报告展现了本研究初步的设
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