2023年药学考试-药学(中级)-相关专业知识笔试历年全考点试卷附带答案

2023年药学考试-药学(中级)-相关专业知识笔试历年全考点试卷附带答案（图片大小可任意调节）第1卷一.单选题(共10题)1.十二经别都是从十二经脉循行哪部分别出A.颈项B.脏腑C.肘膝以上D.头部E.躯干2.两药作用类似产生药效协同作用的是A.相须B.相使C.相恶D.相畏E.相反3.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应A.撤销药品批准证明文件B.按劣药处理C.停止经营D.禁止进口E.暂缓使用4.国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《中药保护条例》D.《野生药材保护条例》E.《处方管理办法》5.下列哪项属于中医学的基本特点A.同病异治B.异病同治C.审因论治D.辨证论治E.标本同治6.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.4日极量E.5日极量7.下列关于药品三级管理的叙述，错误的是A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C.三级管理的药品为普通药品D.三级管理的药品为价格高，成本低的药品E.三级管理药品实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的管理方法8.下列关于气与血关系的叙述，错误的是A.血能摄气B.血能载气C.气能行血D.血能化气E.气能生血9.两药合用属配伍禁忌的是A.相须B.相使C.相杀D.相畏E.相反10.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.三年内不得从事药品生产、经营活动B.五年内不得从事药品生产、经营活动C.七年内不得从事药品生产、经营活动D.八年内不得从事药品生产、经营活动E.十年内不得从事药品生产、经营活动第2卷一.单选题(共10题)1.非处方药的分类是根据药品的A.安全性B.有效性C.可控性D.应用性E.质量标准2."虚"的病机概念，主要是指A.卫气不固B.正气虚损C.脏腑功能低下D.气血生化不足E.气化无力3.下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等B.检查有无错配、遗漏或多配C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等D.检查处方中有无配伍禁忌E.代煎药是否填写“代煎单”，并核对姓名、送药日期等4.不属调剂部门的是A.门诊药房B.中心摆药站C.急诊药房D.病房药房E.药库5.下列对劣药的叙述，错误的是A.更改生产批号的药品B.变质、被污染的药品C.未标明有效期的药品D.超过有效期的药品E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器6.依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》，在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立A.执业医师制度B.执业药师制度C.临床药师制度D.药学技术资格制度E.卫生技术专业资格制度7.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.该品种储藏条件8.秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明A.减少肾上腺皮质激素的合成B.增加肾上腺皮质激素的合成C.促进毛细血管的渗透性D.减少血细胞游走E.降低机体的应激能力9.根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验10.药学经济研究的主要问题是A.社会、环境、价格B.投资与销售C.投资与成本D.价格、成本E.投资、成本、市场与销售第1卷参考答案一.单选题1.参考答案：C2.参考答案：A3.参考答案：A4.参考答案：B5.参考答案：D6.参考答案：B7.参考答案：D8.参考答案：A9.参考答案：E10.参考答案：E第2卷参考答案一.单选题1.参考答案：A2.参考答案：