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文档简介

19级预防药理题库有关受体的错误描述是是一种特殊的大分子蛋白质有饱和性有特异性只能与药物结合(正确答案)与药物结合是可逆的答案解析:云课堂原题治疗指数比值越大药物越安全ED50/LD50ED50/TD50比值越大,药物毒性越大LD50/ED50(正确答案)答案解析:云课堂原题服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的副作用毒性反应后遗效应(正确答案)变态反应特异质反应答案解析:云课堂原题以下哪项不属于不良反应久服四环素引起伪膜性肠炎服用麻黄碱引起中枢兴奋症状肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛眼科检查用后马托品后瞳孔扩大(正确答案)口服硝苯地平引起踝部水肿答案解析:云课堂原题肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为毒性反应副反应(正确答案)疗效变态反应应激反应答案解析:云课堂原题半数有效量是指临床有效量的一半LD50引起50%实验动物产生反应的剂量(正确答案)效应强度内在活性答案解析:云课堂原题受体阻断药的特点是对受体无亲和力也无内在活性对受体有亲和力也有较强的内在活性对受体有亲和力但无内在活性(正确答案)对受体无亲和力但有内在活性对受体无亲和力但有较弱的内在活性答案解析:云课堂原题药物副作用一般都很严重发生在大剂量情况下是可以避免的发生在治疗剂量下(正确答案)产生原因与药物作用的选择性有关答案解析:云课堂原题药物与受体结合后能否兴奋受体取决于药物作用的强度药物与受体有无亲合力药物剂量大小药物内在效应力(内在活性)(正确答案)血药浓度高低答案解析:云课堂原题有关变态反应的不正确叙述是与药物原有作用无关与剂量有关(正确答案)停药后逐渐消失与剂量无关再用药时可再发生答案解析:云课堂原题有关药物副作用的叙述,不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应(正确答案)为不太严重的药物反应为药物作用选择性低时所产生的反应为一种难以避免的药物反应答案解析:云课堂原题下列可评价药物安全性的参数是最小有效量极量治疗指数(正确答案)半数致死量半数有效量答案解析:云课堂原题长期使用受体阻断药时,突然停药产生停药反应可能是由于受体数目减少受体增敏(正确答案)受体脱敏受体亲和力下降受体内在活性减弱答案解析:云课堂原题作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现毒性较大副作用较多(正确答案)过敏反应较剧容易成瘾以上都不对答案解析:云课堂原题患者长时间服用吗啡之后,停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安,在精神上有连续用药的欲望,并有强迫性连续用药的行为,这属于药物的后遗效应停药反应药物的依赖性(正确答案)毒性反应继发反应答案解析:云课堂原题下属哪种剂量可能产生不良反应治疗量极量中毒量LD50治疗量到中毒量(正确答案)答案解析:云课堂原题药物治疗指数是指LD50与ED50之比(正确答案)ED50与LD50之比LD50与ED50之差ED50与LD50之和LD50与ED50之乘积答案解析:云课堂原题下列关于药物毒性反应的描述中错误的是一次性用药剂量过大长期用药逐渐蓄积病人属于过敏性体质(正确答案)病人肝肾功能低下高敏性病人答案解析:云课堂原题硝酸甘油连续用药一段时间时间,出现药效逐渐减弱的现象称为耐受性(正确答案)耐药性成瘾性习惯性快速耐受性答案解析:云课堂原题长期使用受体激动药产生耐受性是由于受体数目增加受体增敏受体脱敏(正确答案)受体亲和力增强受体内在活性增强答案解析:云课堂原题极量是指药物能产生效应的最小效应量药物能产生毒性反应的最小量不能产生药理效应的量介于最小有效量与最小中毒量之间的量能产生最大效应但不引起毒性反应的量(正确答案)答案解析:云课堂原题药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的作用强度药物剂量的大小药物的油/水分配系数药物是否具有亲和力药物是否具有内在活性(正确答案)答案解析:云课堂原题用阿托品治疗胃肠绞痛时,口干是过敏反应个体差异治疗作用副作用(正确答案)特异质反应答案解析:云课堂原题受体部分激动药的特点对受体无亲和力但有内在活性对受体有亲和力和较弱的内在活性(正确答案)对受体无亲合力也无内在活性对受体有亲合力但无内在活性对受体无亲和力但有较强的内在活性答案解析:云课堂原题麻黄碱短期内用药数次引起效应降低,称为习惯性快速耐受性(正确答案)精神依赖性抗药性躯体依赖性答案解析:云课堂原题酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时解离增多、再吸收增多、排出减少解离减少、再吸收增多、排出减少解离减少、再吸收减少、排出增多解离增多、再吸收减少、排出增多(正确答案)解离增多、再吸收减少、排出减少答案解析:云课堂原题药物经过生物转化后不会成为有活性的药物有利于肾小管重吸收脂溶性增加大多数失去药理活性(正确答案)极性降低答案解析:云课堂原题在碱性尿液中弱酸性药物解离少,再吸收多,排泄慢解离多,再吸收少,排泄快(正确答案)解离少,再吸收少,排泄快解离多,再吸收多,排泄慢排泄速度不变答案解析:云课堂原题药时曲线升支的坡度表示吸收快(正确答案)分布快吸收慢分布慢代谢快答案解析:云课堂原题如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度每隔两个半衰期给一个剂量每隔一个半衰期给一个剂量每隔半个衰期给一个剂量首次剂量加倍(正确答案)增加给药剂量答案解析:云课堂原题药物的代谢又可称为药物的吸收药物的分布药物的消除药物的排泄药物的生物转化(正确答案)答案解析:云课堂原题下列药物中能抑制肝药酶的是苯巴比妥苯妥英钠异烟肼(正确答案)利福平灰黄霉素答案解析:云课堂原题无吸收过程的给药途径是静脉给药(正确答案)皮下注射皮内注射肌内注射吸入给药答案解析:云课堂原题影响肝药酶活性的因素不包括遗传年龄籍贯(正确答案)机体状态疾病答案解析:云课堂原题不属于影响吸收的因素为胃肠排空速度药物剂型药物给药途径局部环境pH组织血流量(正确答案)答案解析:云课堂原题药物经器官排泄遵循规律有多数药物的排泄属于被动转运(正确答案)排泄物为脂溶性只有代谢产物才能排泄只有原型药物才能排泄药物排泄时没有治疗作用答案解析:云课堂原题被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使原有效应减弱(正确答案)原有效应增强产生新的效应原有效应不变原有效应被消除答案解析:云课堂原题药物肝肠循环影响了药物在体内的起效快慢代谢快慢分布作用持续时间(正确答案)与血浆蛋白结合答案解析:云课堂原题药物通过血液进入组织器官的过程称为吸收分布(正确答案)贮存再分布排泄答案解析:云课堂原题药物在体内超出消除能力时,其消除方式应是经肾消除一级动力学消除零级动力学消除经肠道消除经胆汁消除(正确答案)答案解析:云课堂原题药物的首关消除可能发生于舌下给药后吸入给药后口服给药后(正确答案)静脉注射后皮下给药后答案解析:云课堂原题在酸性尿液中弱酸性药物解离多,再吸收多,排泄慢解离少,再吸收多,排泄慢(正确答案)解离多,再吸收多,排泄快解离多,再吸收少,排泄快解离少,再吸收少,排泄快答案解析:云课堂原题碱化血液后,关于巴比妥类药物的体内过程叙述正确的是从脑组织中向血液中转移(正确答案)肾小管重吸收增多药物排泄减少脑组织的浓度增加巴比妥类药物解离的少答案解析:云课堂原题药物与血浆蛋白结合率高起效快起效慢维持时间长(正确答案)维持时间短活性增强答案解析:云课堂原题体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的解离度(正确答案)稳定性脂溶性溶解度结合率答案解析:云课堂原题药时曲线的主要降支反映吸收快慢分布快慢代谢快慢排泄快慢消除快慢。(正确答案)答案解析:云课堂原题下列关于药物生物转化的叙述哪项是错误的药物的生物转化皆在肝脏进行(正确答案)药物体内主要代谢酶是细胞色素P450酶系肝药酶的作用专一性很低有些药可抑制肝药酶活性巴比妥类能诱导肝药酶活性答案解析:云课堂原题药物的时量曲线下面积反映在一定时间内药物的分布情况药物的血浆t1/2长短在一定时间内药物消除的量在一定时间内药物吸收入血的相对量(正确答案)药物达到稳态浓度时所需要的时间答案解析:云课堂原题药物与血浆蛋白的结合是不可逆的加速药物在体内的分布是可逆的(正确答案)促进药物的排泄对药物主动转运有影响答案解析:云课堂原题药时曲线中有关峰浓度的叙述正确的是吸收速度与分布速度相等吸收速度与消除速度相等(正确答案)吸收速度与代谢速度相等吸收速度与排泄速度相等吸收速度与再分布速度相等答案解析:云课堂原题肝药酶诱导剂能使药酶生成增多,活性减弱药酶生成增多,活性增强(正确答案)药酶生成增多,活性不变药酶生成减少,活性减弱药酶生成减少,活性增强答案解析:云课堂原题半衰期的临床意义描述不正确的是预测单次给药后,按照一级消除方式消除,5个半衰期药物清除96%恒定恒量给药,药物经过4-5个半衰期达稳定浓度肝肾功能受损,对药物半衰期没有影响(正确答案)确定给药间隔时间根据半衰期对药物进行分类答案解析:云课堂原题按一级动力学消除的药物,其半衰期随给药剂量而变随血药浓度而变固定不变(正确答案)随给药途径而变随给药剂型而变答案解析:云课堂原题静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于静滴速度溶液浓度药物半衰期(正确答案)药物体内分布血浆蛋白结合率答案解析:云课堂原题普萘洛尔口服,经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,这表明该药药物活性低药物效价强度低生物利用度低(正确答案)化疗指数低药物排泄快答案解析:云课堂原题在胃中易吸收的药物是弱碱性药物弱酸性药物(正确答案)中性药物解离型药物不溶性药物答案解析:云课堂原题药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)药物在体内分布达到平衡药物的消除过程已完成答案解析:云课堂原题影响生物利用度较大的因素是给药次数给药时间给药剂量给药途径(正确答案)给药间隔答案解析:云课堂原题生物利用度是指药物吸收进入血液循环的速度药物跨膜转运的速度药物分布到靶器官的量口服药物被机体吸收利用的程度药物吸收进入血液循环的相对量和速度(正确答案)答案解析:云课堂原题反映药物进入体循环的相对量的是药-时曲线下面积(正确答案)清除率消除半衰期药峰浓度表观分布容积答案解析:云课堂原题t1/2的长短取决于吸收速度消除速度(正确答案)转化速度转运速度表观分布容积答案解析:云课堂原题肝药酶的特点专一性高,活性高,个体差异小专一性高,活性高,个体差异大专一性高,活性有限,个体差异大专一性低,活性有限,个体差异小专一性低,活性有限,个体差异大(正确答案)答案解析:云课堂原题男,63岁,心慌、气短、呼吸困难

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