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文档简介
试题说明
本套试题共包括1套试卷
每题均显示答案和解析
军队文职人员招聘药学练习题及答案12(500题)
军队文职人员招聘药学练习题及答案12
1.[单选题]药物中含有害杂质限量很低,有的不允许检出如
A)碘化物
B)重金属
C)氯化物
D)硫酸盐
答案:C
解析:
2.[单选题]药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A)向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B)购进和销售医疗机构配制的制剂
C)为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D)在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
答案:D
解析:(1)药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提
供药品,故A错误。(2)药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资
质证明文件,或者票据等便利条件,故C错误。(3)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交
易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品,D在药品展示会或博览会上签订药品购销合同属于
正常的经营活动,故选D。(4)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂,故B错误。
3.[单选题]A.咖啡因
A)两者均不是
B)两者均可发生
C)氢氯嘎嗪
D)可被碱分解或水解
答案:C
解析:
4.[单选题]下列"给药时间是依据生物钟规律而设定"的叙述中,最正确的是
A)清晨服用驱虫药
B)睡前服用血脂调节药
C)餐前服用氢氧化铝凝胶
D)餐后服用非雷体抗炎药
E)早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸
答案:B
解析:本题考查依据生物钟规律而设定合理的给药时间。人体生物钟规律之一是夜间睡眠中肝脏合成
胆固醇,故睡前服用调节血脂药合理、效果最好(B)。其余4个备选答案都是依据"减少不良反应、确
保药效"而设定。"清晨服用驱虫药"是增加药物与作用对象(寄生虫)接触、减少人体吸收;"餐前
服用氢氧化铝凝胶”是使药物充分粘附胃黏膜以保护、免受或减轻就餐食物的刺激;非幽体抗炎药刺
激性强、对胃黏膜损伤严重、"餐后服用"可避免或减轻其对胃黏膜的刺激与损伤;熊去氧胆酸能增
加胆汁酸分泌、降低胆汁中胆固醇(酯),用于不宜手术治疗的胆固醇结石症;食物可减少人体胆
固醇分泌,有利胆结石溶解,"早晚餐中服用"效果最佳。
5.[单选题]热原的主要成分是
A)胆固醇、磷脂、脂多糖
B)脂多糖、生物激素、磷脂
C)磷脂、蛋白质、脂多糖
D)生物激素、胆固醇、脂多糖
E)蛋白质、胆固醇、磷脂
答案:C
解析:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要
成分,因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。
6.[单选题]可引起球后视神经炎的抗结核药是()
A)对氨基水杨酸
B)异烟朋
C)乙胺丁醇
D)乙硫异烟肺
E)利福平
答案:C
解析:
7.[单选题]不同的片剂其包衣的目的有所不同,不属于片剂包衣目的的是
A)隔离配伍禁忌成分
B)遮盖药物的不良气味,增加病人的顺应性
C)避光、防潮,以提高药物的稳定性
D)提高药物选择性地浓集定位于靶组织等
E)采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,提高美观度
答案:D
解析:
8.[单选题]以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是
A)可减少用药次数
B)不适宜于作用剧烈的药物
C)处方组成中一般只有缓释药物
D)不适宜于半衰期很短的药物
E)血药浓度平稳
答案:C
解析:缓释、控释制剂的特点与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几方面:(1)减
少给药次数,避免夜间给药,增加患者用药的顺应性。(2)血药浓度平稳,避免“峰谷”现象,避
免某些药物对胃肠道的刺激性,有利于降低药物的毒副作用。(3)增加药物治疗的稳定性。
(4)可减少用药总剂量,因此,可用最小剂量达到最大药效。
9.[单选题]多巴胺主要用于治疗
A)上消化道出血
B)帕金森综合征
C)心源性休克
D)过敏性休克
E)帕金森病
答案:C
解析:多巴胺是目前临床常用的抗休克药物,用于治疗各种休克,如感染性休克、心源性休克及出血
性休克等
10.[单选题]A.氧化
A)聚合
B)脱竣
C)水解
D)异构化
E)酰胺类药物的降解途径主要是
答案:D
解析:
11.[单选题]有关丙硫氧嘴唳描述,不正确的是
A)可引起粒细胞减少
B)用于甲亢术前准备
C)用于甲亢内科治疗
D)用于甲状腺危象
E)阻断外周T
3
变成T
4
答案:E
解析:
12.[单选题]下列哪种药物对绿脓杆菌作用最强
A)头瓶嘎啾
B)头袍嚷吩
C)头袍他吟
D)头抱氨羊
E)头袍哌酮
答案:C
解析:
13.[单选题]有关散剂特点叙述不正确的是
A)粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快
B)外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C)贮存,运输携带比较方便
D)制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
E)粒径较小,较其他固体制剂更稳定
答案:E
解析:此题考查散剂的特点,散剂粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快,但和片剂、胶囊剂
等其他固体制剂相比较,稳定程度下降。所以答案应选择为E。
14.[单选题]注射剂的pH值一般控制在
A)2-7
B)2-10
C)4-9
D)5-ll
E)6〜12
答案:C
解析:注射剂的pH值应与血液相等或接近(血液pH约7.4),从而避免酸中毒和碱中毒。一般注射剂
pH值控制在4〜9的范围内。
15.[单选题]主要作用于M期的抗癌药是
A)泼尼松
B)柔红霉素
C)氟尿咯唉
D)长春新碱
E)环磷酰胺
答案:D
解析:
16.[单选题]结构中含有苯并二氮(廿卓)环
A)地西泮
B)卡马西平
C)盐酸氯丙嗪
D)苯妥英钠
E)苯巴比妥
答案:A
解析:结构中含有苯并二氮(丑卓)环的是地西泮
17.[单选题]A.盐酸丁卡因
A)氟烷
B)利多卡因
C)普鲁卡因
D)氯胺酮
E)具有手性碳原子的麻醉药是
答案:E
解析:
18.[单选题]需要用胰岛素治疗的疾病是
A)胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者
B)糖尿病的肥胖症患者
0中度糖尿病患者
D)轻症糖尿病患者
E)糖尿病人合并酮症酸中毒
答案:E
解析:
19.[单选题]关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是
A)巴比妥类药物加热都能升华
B)含硫巴比妥类药物有不适之臭
C)该类药物不稳定,遇酸、氧化剂和还原剂,在通常情况下其环破裂
D)巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应
E)巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
答案:C
解析:巴比妥类药物理化通性(1)巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末,加热都能升华,不溶
于水,溶于有机溶剂,含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类药物在空气中较稳定,遇酸、氧化剂和
还原剂,在通常情况下其环不会破裂。(2)弱酸性:巴比妥类药物为丙二酰腺的衍生物,可发生酮式
结构与烯醇式的互变异构,形成烯醇型,呈现弱酸性。巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化
物形成水溶性的盐类,但不溶于碳酸氢钠,其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。由于巴比妥类
药物的弱酸性比碳酸的酸性弱,所以该类药物的钠盐水溶液遇C02可析出沉淀。该类药物的钠盐配制
注射液时要注意密闭,防止长时间暴露于空气中。其注射液不能与酸性药物配伍使用。(3)水解性
:巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。(4)成盐
反应:巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物
20.[单选题]栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A)融变时限
B)硬度测定
C)体外溶出实验
D)重量差异
E)体内吸收
答案:E
解析:
21.[单选题]碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的
A)恶心、呕吐
B)过量引起意识障碍、共济失调
0口渴、多尿
D)肢体震颤
E)粒细胞下降
答案:E
解析:
22.[单选题]A.非极性溶剂
A)两性离子型表面活性剂
B)非离子型表面活性剂
0阳离子型表面活性剂
D)阴离子型表面活性剂
E)洁尔灭属于哪种表面活性剂()
答案:D
解析:
23.[单选题]下列关于絮凝度的表述中,正确的是
A)絮凝度越小,絮凝效果越好
B)絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性
C)絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用B表示
D)絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数
E)絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果
答案:C
解析:絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用B表示,表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的
倍数,絮凝度越大,絮凝效果越好,用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬剂的稳定性,有重
要的价值。
24.[单选题]甲澳贝那替嗪具有
A)抗促胃液素和抗酸的双重作用
B)抗酸和形成保护膜作用
C)抗炎和消肿作用
D)抗组胺和抗胃泌素作用
E)解痉和抗胃酸分泌作用
答案:E
解析:
25.[单选题]有关丙米嗪作用的描述,错误的是
A)有镇静作用
B)有抗交感作用
C)能增强外源性去甲肾上腺素作用
D)有阿托品样作用
E)能提高惊厥阈值
答案:E
解析:
26.[单选题]甲亢术前准备给药正确的是
A)先给碘化物,术前3周再给硫腺类
B)先给硫版类,术前2周再给碘化物
C)两类药均不给
D)只给碘化物
E)只给硫月尿类
答案:B
解析:
27.[单选题]微球属于
A)被动靶向制剂
B)物理化学靶向制剂
C)热敏感靶向制剂
D)磁性靶向制剂
E)主动靶向制剂
答案:A
解析:微球属于被动靶向制剂,在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取,在肝、脾和骨髓等巨
噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。
28.[单选题]下列可能产生首过效应的给药途径是
A)经皮给药
B)肺部给药
0口服给药
D)口腔黏膜给药
E)肌内注射
答案:C
解析:此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物,在到达体循环前,首
先经过门静脉进入肝脏.在首次进入肝脏过程中,有相当大的一部分药物在肝组织被代谢失活或与
肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为\"首过效应\"。以上给药途径中只有口
服给药途径才经胃肠道吸收,才有可能产生首过效应。所以本题答案应选择C。
29.[单选题]下列不属于经皮给药系统的
A)涂剂
B)软膏剂
C)硬膏剂
D)贴剂
E)乳剂
答案:E
解析:
30.[单选题]乳化剂失效可致乳剂
A)破裂
B)酸败
C)分层
D)转相
E)絮凝
答案:A
解析:受外界因素(光、热、空气等及微生物影响,使乳剂组分(油或乳化剂)发生变质的现象称为
酸败。乳化剂失效后,乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴,乳滴的合并进一步发展使乳
剂分为油水两相,经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态,是不可逆过程。乳剂放置过程中由于
重力作用使两相间的密度差加大,最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉,导致分层,经振摇后很快
再分散均匀恢复乳剂状态。
31.[单选题]单峰胰岛素
A)经凝胶过滤处理后的胰岛素
B)从猪胰腺提取纯化的胰岛素
C)吸入型胰岛素
D)基因重组的胰岛素
E)从牛胰腺提取传花的胰岛素
答案:A
解析:单峰胰岛素:经凝胶过滤处理后的胰岛素。
32.[单选题]下列属于慎用碘剂的情况是
A)高血压
B)甲状腺功能亢进危象
C)甲亢术前准备
D)孕妇和哺乳期妇女
E)甲状腺危象伴有粒细胞减少
答案:D
解析:碘能进入乳汁并能通过胎盘,引起新生儿甲状腺肿,严重者可压迫气管而致命,故孕妇与哺乳
期妇女慎用。
33.[单选题]A.阿莫西林
A)头袍哌酮
B)苯哇西林
C)青霉素
D)头袍嚷胎
E)7位侧链上,a位上为甲氧肠基,B位连有一个2-氨基嘎哇的是
答案:E
解析:(4)阿莫西林为6—氨基青霉烷酸在侧链上链接上对羟基苯甘氨酸。所以第(4)题答案为A。
(3)头袍哌酮为7-氨基头袍烷酸,7位含苯酚基团,却可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色
o所以第(3)题答案为B。(1)苯嗖西林含有苯甲异嗯哇,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代。所以第
(1)题答案为C。(2)头袍喂肠为7-氨基头袍烷酸,7位侧链上,a位上为甲氧胎基,B位连有一个2-
氨基嘎哇。所以第(2)题答案为E。青霉素6位上为苯乙酸。
34.[单选题]药物转运的主要形式为
A)易化扩散
B)简单扩散
C)滤过
D)主动转运
E)胞吐
答案:B
解析:
35.[单选题]关于同一药物,下列哪种说法是错误的()
A)对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同
B)对女性的效应可能与男性有差别
C)在一定范围内,剂量越大,作用越强
D)小儿应用时,体重越重,用量应越大
E)成人应用时,年龄越大,用量应越大
答案:E
解析:
36.[单选题]具有强心作用的化学成分是
A)地高辛
B)芦丁(芸香苔)
C)大黄酸
D)吗啡
E)苦杏仁普
答案:A
解析:地高辛的成分是异羟基洋地黄毒苔,属于强心昔类。
37.[单选题]能与盐酸羟胺反应生成二胎的药物是()
A)甲睾酮
B)醋酸地塞米松
C)雌二醇
D)黄体酮
E)己烯雌酚
答案:D
解析:
38.[单选题]《中国药典》中"极易溶解"是指
A)溶质lg(ml)能在溶剂不到10ml中溶解
B)溶质lg(ml)能在溶剂不到5ml中溶解
C)溶质1g(ml)能在溶剂不到2ml中溶解
D)溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解
E)溶质lg(ml)能在溶剂不到0.5ml中溶解
答案:D
解析:《中国药典》中"极易溶解"是指溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解。
39.[单选题]巨幼红细胞性贫血合并神经症状时必须应用
A)维生素B
12
B)叶酸
C)亚叶酸钙
D)粒细胞集落刺激因子
E)硫酸亚铁
答案:A
解析:本题考查重点是抗贫血药维生素B
12
的临床应用。维生素B
12
临床主要用于治疗恶性贫血和巨幼红细胞性贫血,也可作为神经系统疾病(如神经炎)及肝脏疾病
的辅助治疗,或与叶酸联合使用治疗高同型半胱氨酸血症。弥散性血管内凝血、血栓栓塞性疾病可
用肝素治疗。故答案选A。
40.[单选题]A.盐酸可乐定
A)盐酸普蔡洛尔
B)盐酸多巴胺
C)盐酸麻黄碱
D)阿替洛尔
E)对a、B受体均有激动作用,是制造冰毒的原料的是
答案:D
解析:
41.[单选题]“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用
A)沉淀滴定法
B)酸碱滴定法
C)分光光度法
D)重氮化法
E)非水溶液滴定法
答案:D
解析:亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。“快速滴定法”是将滴定管尖插入液面约
2/3处,将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入,近终点时,将管尖提出液面,再缓
缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发和分解并缩短滴定时间,获得满意的结果。
42.[单选题]属于肾上腺紊受体激动药的平喘药物是
A)布地缩松
B)曲安西龙
0胆茶碱
D)酮替芬
E)沙美特罗
答案:E
解析:
43.[单选题]下面关于卡马西平的特点,不正确的是A.对失神性发作首选
A)作用机制与抑制N
B)+、CA2+通道有关
C)对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠
D)对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效
E)首选用于癫痫复杂部分性发作
答案:A
解析:卡马西平对失神性发作效果差,一般不做首选
44.[单选题]氧氟沙星的特点是
A)抗菌活性强
B)血药浓度低
C)耐药性产生较慢
D)血浆半衰期为15小时
E)作用短暂
答案:A
解析:
45.[单选题]A.在分子结构中含有带环
A)在分子结构中含有咪哇并此唳环
B)在分子结构中含有此嘎酮环
C)在分子结构中含有哌唳环
D)在分子结构中含有哌嗪环
E)舒林酸
答案:A
解析:
46.[单选题]A.FT值
A)F值
B)Z值
C)F
0
值
D)D值
E)表示灭菌过程赋予灭菌物品在1211下的等效灭菌时间,该定义表示以上选项哪种参数()
答案:D
解析:
47.[单选题]有中枢兴奋作用的H
1
受体阻断药是()
A)雷尼替丁
B)苯海拉明
C)异丙嗪
D)苯号胺
E)乙溪替丁
答案:D
解析:
48.[单选题]氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是
A)阻断周围血管的a受体
B)阻断边缘系统的多巴胺受体
C)阻断纹状体的多巴胺受体
D)阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体
E)阻断上行激活系统的a受体
答案:C
解析:锥体外系反应主要症状的原因系氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的DA受体,使纹状体DA功能减弱
、ACh功能相对增强所致。
49.[单选题]马来酸氯苯那敏又名()
A)甲硝吠呱
B)胃复康
C)扑尔敏
D)善胃得
E)洛赛克
答案:C
解析:
50.[单选题]将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是
A)运输方便
B)对热敏感
C)易水解
D)不溶于水
E)对光敏感
答案:C
解析:考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构中含有内酰胺,易水解,加之苯妥英钠强酸弱碱盐,其苯
妥英的酸性弱于碳酸,吸收空气中二氧化碳而产生混浊或沉淀,因此要制成粉针剂供药用,故选C答
案。
51.[单选题]对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
A)研钵
B)球磨机
0冲击式粉碎机
D)流能磨
E)胶体磨
答案:D
解析:此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等,流能磨亦称气流
粉碎,适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。
52.[单选题]一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B
12
(规格0.5mg/ml),按一次剂量为25〜50ug给药,应抽取的药液是
A)0.025ml〜0.05ml
B)0.05ml-0.10ml
C)0.10ml~0.20ml
D)0.15ml〜0.30ml
E)0.20ml〜0.40ml
答案:B
解析:本题考查重量国际单位的换算。药品规格0.5mg/ml以mg计,给药剂量以Ug计,依照
lmg=1000ug换算即得。按剂量25Hg计算
:25(pg)4-0.5(mg/ml)=25(ug)4-500(Ug/ml)=0.05(ml)按剂量50(Ug)计算
:50(u9);0.5(mg/ml)=0.10(ml)因此,应抽取的药液是0.05ml〜0.10ml(B)。
53.[单选题]抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于
A)丙胺类H
1
受体拮抗剂
B)氨基醛类H
1
受体拮抗剂
C)乙二胺类H
1
受体拮抗剂
D)哌嗪类H
1
受体拮抗剂
E)三环类H
1
受体拮抗剂
答案:A
解析:
54.[单选题]对异丙嗪,错误的是
A)有止吐作用
B)有明显的中枢抑制作用
C)能抑制胃酸分泌
D)有抗过敏作用
E)是H1受体阻断药
答案:C
解析:
55.[单选题]A.氯化钠
A)硫酸钠
B)焦亚硫酸钠
C)硫代硫酸钠
D)碳酸钠
E)碱性药液可选用的抗氧剂是
答案:D
解析:
56.[单选题]硝苯地平的别名为()
A)乐瓦停
B)心痛定
C)消心痛
D)脉温宁
E)心得安
答案:B
解析:
57.[单选题]A,淀粉
A)聚丙烯酸树脂RS型
B)B-环糊精
OHPMCP
D)PEG
E)以上属于肠溶性载体材料的是
答案:D
解析:
58.[单选题]在重金属的检查中,使用硫代乙酰胺的作用是()
A)在酸性下水解成H
2
S与重金属离子显色
B)做掩蔽剂消除Fe
3+
的干扰
C)调整pH值
D)对照液
E)稳定剂
答案:A
解析:
59.[单选题]乳剂型软膏剂的制备中,在形成乳剂型基质后加入的药物常为
A)可溶性的微细粉末
B)不溶性的粗粉末
C)可溶性的粗粉末
D)不溶性的微细粉末
E)不溶性的液体
答案:D
解析:
60.[单选题]A.十二烷基硫酸钠
A)卵磷脂
B)聚乙二醇
0脂肪酸甘油酯
D)苯扎演铁
E)属于阳离子表面活性剂的是
答案:E
解析:
61.[单选题]属于代表性的N1受体阻断药的是
A)琥珀胆碱
B)毒扁豆碱
C)筒箭毒碱
D)毛果芸香碱
E)美卡拉明
答案:E
解析:
62.[单选题]A.硝苯地平
A)可乐定
B)卡托普利
C)氯贝丁酯
D)洛伐他汀
E)属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
答案:C
解析:
63.[单选题]当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用
A)湿法混合
B)等量递加法
C)直接搅拌法
D)直接研磨法
E)过筛混合
答案:B
解析:比例相差过大时,难以混合均匀,此时应该采用等量递加混合法(又称配研法)进行混合,即
量小药物研细后,加入等体积其他细粉混匀,如此倍量增加混合至全部混匀。
64.[单选题]制备甘油明胶栓时,应采用的润滑剂是
A)乙醇
B)硬脂酸镁
C)甘油
D)滑石粉
E)液状石蜡
答案:E
解析:制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类:①脂肪性基质的栓剂,常用软肥皂、甘油各-份与
95%乙醇五份混合所得;②水溶性或亲水性基质的栓剂,则用油性为润滑剂,如液状石蜡或植物油
等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。
65.[单选题]患儿女性,3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情,几秒钟即止,每
天发作几十次,医生怀疑是癫痫失神发作,可考虑首选的药物是
A)乙琥胺
B)卡马西平
C)苯妥英钠
D)苯巴比妥
E)地西泮
答案:A
解析:
66.[单选题]被动靶向制剂
A)微丸
B)栓塞靶向制剂
C)免疫纳米球
D)固体分散体
E)乳剂
答案:E
解析:被动靶向制剂:脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。
67.[单选题]苯磺酸阿曲库链临床上用作
A)肌肉松弛药
B)抗过敏药
0非脩体抗炎药
D)抗菌药
E)镇痛药
答案:A
解析:
68.[单选题]共用题干氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平喘、强心、利尿、血管扩
张、中枢兴奋等作用,临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗支气管哮喘的机制是
A)抑制磷酸二酯酶
B)稳定肥大细胞膜
C)兴奋支气管平滑肌B2受体
D)阻断M胆碱受体
E)激动a受体
答案:A
解析:氨荼碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿,引起呼吸浅而
快,类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。故选8.A;9.Bo
69.[单选题]下列关于药典的叙述中,正确的是
A)美国药典简称UAP
B)《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
0《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D)药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E)日本药典简称BP
答案:B
解析:
70.[单选题]吗啡属于u受体
A)阻滞剂
B)抑制剂
C)激动剂
D)拮抗剂
E)阻断剂
答案:C
解析:
71.[单选题]有关硝酸甘油舒张血管的作用机制正确的是
A)与二氧化碳有关
B)与一氧化氮(N0)有关
C)与血管紧张素有关
D)与神经递质有关
E)与钙离子有关
答案:B
解析:硝酸酯类药物与血管平滑肌细胞的硝酸酯受体结合后,被硝酸酯受体的疏基还原成N0及-
SNO(亚硝疏基),释出的N0可激活鸟甘酸环化酶,进而增加cGMP的含量,激活依赖cGMP的蛋白激酶
,因而舒张血管。
72.[单选题]使用氢氯嘎嗪时加用螺内酯的主要目的是
A)增强利尿作用
B)对抗氢氯嘎嗪所致的低血钾
C)延长氢氯嘎嗪的作用时间
D)对抗氢氯嘎嗪的升血糖作用
E)对抗氢氯嚷嗪升高血尿酸的作用
答案:B
解析:氢氯嚷嗪为排钾利尿药,加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故正确答案为B。
73.[单选题]具有安定的作用,适用于兼有焦虑症、溃疡患者的药物是
A)山蔗若碱
B)澳丙胺太林
0哌仑西平
D)东蔗若碱
E)贝那替秦
答案:E
解析:叔胺类解痉药:含叔胺基团,有如下特点:①脂溶性高,口服易吸收;②具有阿托品样胃肠道
解痉作用,还可抑制胃酸分泌;③易于通过血-脑脊液屏障,故有中枢作用。常用叔胺类解痉药有贝
那替秦(胃复康),能缓解平滑肌痉挛,抑制胃酸分泌,还具有安定作用,适用于伴有焦虑症的溃疡
病患者。另外还有双环维林(双环胺)、羟羊利明等。
74.[单选题]治疗癫痼精神运动性发作的首选药是
A)卡马西平
B)乙琥胺
C)苯妥英钠
D)地西泮
E)丙戊酸钠
答案:A
解析:卡马西平、苯巴比妥对部分性发作均有效,但卡马西平对癫癞复杂部分性发作(如精神运动性
发作)有良好疗效,至少2/3病例的发作可以得到有效控制和改善。
75.[单选题]A.盐酸普蔡洛尔
A)盐酸可乐定
B)盐酸多巴胺
C)阿替洛尔
D)盐酸麻黄碱
E)属于选择性
B1
受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是
答案:D
解析:(1)盐酸多巴胺为多巴胺受体激动剂,在体内可以代谢成去甲肾上腺素;所以第(1)题答案为
Co(2)阿替洛尔为选择性
01
受体拮抗剂,对心脏的
01
受体有较强的选择作用,可以治疗高血压、心绞痛及心律失常;所以第(2)题答案为D。(3)盐酸普蔡
洛尔为非选择性B受体拮抗剂,阻断心肌B受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与传导,降低心肌耗氧
量;所以第⑶题答案为A。(4)盐酸可乐定为中枢
o2
受体激动剂,可减少对外周交感神经的刺激而产生降压作用;所以第(4)题答案为B。(5)盐酸麻黄碱
属于混合作用型药物,对a、B受体均有激动作用,是制造冰毒的原料。所以第(5)题答案为E。
76.[单选题]A.盐酸普蔡洛尔
A)盐酸可乐定
B)盐酸多巴胺
C)阿替洛尔
D)盐酸麻黄碱
E)非选择性B受体拮抗剂,可减慢心率,抑制心脏收缩力与传导,降低心肌耗氧量的是
答案:A
解析:(1)盐酸多巴胺为多巴胺受体激动剂,在体内可以代谢成去甲肾上腺素;所以第(1)题答案为
Co(2)阿替洛尔为选择性
01
受体拮抗剂,对心脏的
B1
受体有较强的选择作用,可以治疗高血压、心绞痛及心律失常;所以第(2)题答案为D。(3)盐酸普赛
洛尔为非选择性B受体拮抗剂,阻断心肌B受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与传导,降低心肌耗氧
量;所以第(3)题答案为A。(4)盐酸可乐定为中枢
a2
受体激动剂,可减少对外周交感神经的刺激而产生降压作用;所以第(4)题答案为B。(5)盐酸麻黄碱
属于混合作用型药物,对a、B受体均有激动作用,是制造冰毒的原料。所以第(5)题答案为E。
77.[单选题]具有B-内酰胺结构的是
A)奥沙西泮
B)罗格列酮
C)氨曲南
D)卡莫司汀
E)贝诺酯
答案:C
解析:单环B-内酰胺类抗生素:主要药物是氨曲南和诺卡霉素。
78.[单选题]下列药物中具有还原性的是
A)氯霉素
B)硝酸甘油
C)阿托品
D)维生素E
E)硫酸链霉素
答案:D
解析:
79.[单选题]外周血管痉挛性疾病治疗可选用
A)M受体阻断剂
B)a1受体激动剂
C)B2受体阻断剂
D)B1受体激动剂
E)a1受体阻断剂
答案:E
解析:a1受体阻断剂可以治疗外周血管痉挛性疾病:如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺病)、血栓闭塞
性脉管炎。
80.[单选题]药品的近似溶解度以下列名词表示A.溶解
A)极易溶解
B)略溶
C)微溶
D)几乎不溶或不溶
E)系指溶质lg(ml)能在溶剂10ml〜30ml中溶解
答案:A
解析:
81.[单选题]粉体的密度的大小顺序正确的是
A)颗粒密度>真密度》松密度
B)真密度>松密度〉颗粒密度
C)松密度〉颗粒密度〉真密度
D)真密度〉颗粒密度)松密度
E)松密度〉真密度>颗粒密度
答案:D
解析:
82.[单选题]与药物吸收快慢有关的参数为
A)Tp
B)AUC
C)Css
D)Cmax
E)Cmin
答案:A
解析:
83.[单选题]治疗哮喘持续状态宜选用
A)异丙肾上腺素
B)氨茶碱
C)麻黄碱
D)糖皮质激素
E)沙丁胺醇
答案:D
解析:糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用,对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重患者应用,可迅速控
制症状等。故正确答案为D。
84.[单选题]维生素B12主要用于治疗
A)恶性贫血
B)溶血性贫血
C)缺铁性贫血
D)再生障碍性贫血
E)继发性贫血
答案:A
解析:维生素B12临床上主要用于治疗恶性贫血;维生素B4用于防治白细胞减少症,尤其适用于治疗
肿瘤化疗或放疗引起的白细胞减少症;叶酸主要用于治疗各种巨幼细胞贫血;芦丁主要用于治疗高
血压脑病和视网膜出血等症。
85.[单选题]A.慢性稳定型心绞痛
A)变异型心绞痛
B)伴有青光眼的心绞痛
C)各型心绞痛
D)不稳定型心绞痛
E)小剂量的阿司匹林用于
答案:A
解析:
86.[单选题]A.防腐剂
A)金属离子络合剂
B)表面活性剂
C)抗氧剂
D)pH调节剂
E)硫代硫酸钠常用作哪种附加剂使用()
答案:D
解析:
87.[单选题]以下数字修约后要求小数点后保留二位A.2243
A)22.45
B)22.40
022.44
D)22.42
E)22.449
答案:B
解析:
88.[单选题]脂质体膜的相变温度取决于
A)磷脂层数
B)磷脂大小
C)磷脂数量
D)磷脂种类
E)磷脂极性
答案:D
解析:
89.[单选题]对万古霉素的描述正确的是
A)尤其适用于克林霉素引起的假膜性肠炎
B)仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用
C)属快速杀菌剂
D)大剂量可致耳鸣、听力损害,甚至耳聋
E)主要适应证是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌所致的严重感染
答案:A
解析:
90.[单选题]硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是
A)硫色素反应
B)生育酚反应
C)坂口反应
D)麦芽酚反应
E)芾三酮反应
答案:E
解析:
91.[单选题]在下列氨基糖昔类药物中耳毒性、肾毒性最低的是
A)新霉素
B)卡那霉素
C)庆大霉素
D)奈替米星
E)链霉素
答案:D
解析:
92.[单选题]操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
A)必须使用饱和蒸汽
B)必须将灭菌柜内的空气排除
C)灭菌时间应从开始灭菌时算起
D)灭菌完毕后应停止加热
E)必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
答案:C
解析:本题考查热压灭菌法的操作注意事项。操作热压灭菌柜时应注意的事项:必须使用饱和蒸汽
;必须将灭菌柜内的空气排除;灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时;灭菌完
毕后,停止加热,一般必须使压力表所指示的压力逐渐下降到零,避免压力骤然下降。故本题答案
应选C。
93.[单选题]A.丁酰苯类
A)乙内酰月尿类
B)巴比妥类
C)吩嚷嗪类
D)苯二氮蕈类
E)艾司哇仑属于
答案:E
解析:
94.[单选题]具有外周性镇咳作用的药物是
A)右美沙芬
B)苯佐那酯
C)乙酰半胱氨酸
D)喷托维林
E)可待因
答案:B
解析:右美沙芬、可待因、喷托维林属于中枢性镇咳药,乙酰半胱氨酸属于祛痰药。
95.[单选题]抗心律失常药普鲁卡因胺与局麻药普鲁卡因在稳定性上有
A)普鲁卡因胺大于普鲁卡因
B)不好比较
C)无法比较
D)普鲁卡因胺等于普鲁卡因
E)普鲁卡因胺小于普鲁卡因
答案:A
解析:
96.[单选题]将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用
A)半合成山苍子油酯
B)半合成椰子油酯
C)聚乙二醇
D)半合成棕桐油酯
E)可可豆脂
答案:C
解析:基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中,药物能较快释放于分泌
液中,而脂溶性药物分散于油脂性基质,药物须由油相转入水性分泌液中,这种转相与药物在油和
水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。
97.[单选题]A.耐酸青霉素
A)7-位含甲氧基的头抱菌素
B)3-位含乙酰氧基亚甲基的头孜菌素
C)3-位含1-甲基-1,2,3,4-四哇基的头袍菌素
D)6-位含氧基的青霉素
E)头抱嚷吩钠
答案:C
解析:
98.[单选题]影响药物经皮吸收的主要屏障是
A)汗腺
B)表皮的角质层
C)毛细血管
D)真皮
E)皮下脂肪组织
答案:B
解析:
99.[单选题]A.碱性
A)酸性
B)还原性
0氧化性
D)以上都不是
E)用硫代硫酸钠滴定液滴定碘酊中的碘,利用的性质为()
答案:D
解析:
100.[单选题]四环素类抗生素的酸碱性能为
A)具有强酸性
B)具有酸碱两性
C)具有强碱性
D)具有弱酸性
E)具有弱碱性
答案:B
解析:
101.[单选题]氧化还原滴定法的分类依据是()
A)滴定方式不同
B)指示剂的选择不同
C)酸度不同
D)测定对象不同
E)滴定液所用的氧化剂不同
答案:E
解析:
102.[单选题]患者,女性,45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、记忆力减退、手脚麻木,近一
年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时,血压170/105mmHg,心电图表现为
弓背向下型S-T段抬高。此患者最宜选用的降压药是
A)利尿药
B)血管紧张素转换酶抑制剂
C)钙拮抗剂
D)钾通道开放剂
E)中枢性降压药
答案:C
解析:根据病史和临床症状对疾病进行诊断,从主诉和血压>150/90mmHg即可诊断高血压,从典型的
缺血性心电图和特征性的疼痛即可诊断心绞痛。故患者是高血压合并心绞痛。可使用降压且缓解心
绞痛的药物,从心电图是弓背向下型S-T段抬高可判断该心绞痛是变异型心绞痛,首选钙拮抗剂作为
治疗药物。患者出现焦虑,应合用具有抗焦虑和降压双重作用的药物,首选B受体阻断剂。患者合
并左心衰竭,此时应首选可以降低心脏前后负荷并能改善心肌重构的药物,选用血管紧张素转换酶
抑制剂。
103.[单选题]A.水解速度加快
A)遮光贮存
B)调整溶液的pH值
C)水解速度减慢
D)应避免与潮湿空气接触
E)易发生自动氧化的药物在贮存时()
答案:B
解析:
104.[单选题]常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是
A)氟奋乃静
B)硫利达嗪
C)氯普曝吨
D)氟哌唬醇
E)三氟拉嗪
答案:D
解析:
105.[单选题]缓释或控释制剂零级释放:设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速度常数为
k,若要求维持时间为t,则缓释或控释剂量Dm为多少
A)Dm=CVkt/k
B)Dm=CVk/t
C)Dm=CVk
D)Dm=CVk/k
E)Dm=CVkt
答案:E
解析:
106.[单选题]关于高分子溶液的制备,叙述正确的是
A)无限溶胀无需搅拌或加热就可完成
B)溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中,与高分子中的亲油基团发生水化作用而使
体积膨胀
C)制备高分子溶液首先要经过溶解过程
D)高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀
E)形成高分子溶液的过程称为溶胀
答案:D
解析:
107.[单选题]普蔡洛尔和美托洛尔的区别是
A)抑制糖原分解
B)对哮喘患者慎用
C)用于治疗原发性高血压
D)没有内在拟交感活性
E)对B1受体选择性的差异
答案:E
解析:
108.[单选题]苯巴比妥需检查
A)有关物质
B)金属杂质的检查
C)游离腓的检查
D)游离水杨酸的检查
E)对氨基苯甲酸的检查
答案:A
解析:盐酸普鲁卡因应检查对氨基苯甲酸;阿司匹林应检查游离水杨酸;苯巴比妥应检查有关物质。
109.[单选题]下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素
A)温度
B)光线
C)金属离子螯合作用
D)离子强度
E)pH值
答案:B
解析:影响氨基酸消旋作用的因素有温度、pH、离子强度和金属离子螯合作用。
110.[单选题]下述哪种药物可能对软骨发育有影响,儿童不推荐使用
A)左氧氟沙星滴眼剂
B)氯霉素眼膏
C)红霉素眼膏
D)阿托品
E)妥布霉素眼膏
答案:A
解析:本题考查眼部抗菌药物的使用原则。氟喳诺酮类药对婴幼儿的安全性尚未确定,可能会对软骨
发育有影响,因此,18岁以下儿童不推荐使用。故答案选A。
Ill.[单选题]酚妥拉明的药理作用,错误的是
A)直接舒张血管,使血压下降
B)兴奋心脏,使心肌收缩力加强,心率加快,心输出量增加
C)有拟胆碱作用,使胃肠道平滑肌张力增加
D)使心肌收缩力减弱
E)有组胺样作用,使胃酸分泌增加、皮肤潮红
答案:D
解析:酚妥拉明对血管的药理作用:①能直接舒张血管,使血压下降;②有拟胆碱作用,使胃肠平滑
肌兴奋,以及有组胺样作用,使胃酸分泌增加、皮肤潮红;③对心脏有兴奋作用,使心收缩力加强
,心率加快,排出量增加。
112.[单选题]一线抗结核药不包括()
A)利福定
B)利福平
C)链霉素
D)异烟腓
E)u比嗪酰胺
答案:A
解析:
113.[单选题]下列药物不良反应不要求报告的是
A)地高辛引起的恶心
B)加替沙星引起血糖异常
C)沙度利胺导致海豹样畸胎
D)左氧氟沙星致跟腱病
E)木通致急性肾衰竭
答案:A
解析:《药品不良反应报告和监督管理办法》规定:对已知的比较轻微的不良反应不要求报告。地高
辛引起的恶心是已知的且比较轻微。
114.[单选题]《中华人民共和国药典》规定"室温"系指
A)25℃
B)20℃±2℃
C)20℃
D)20〜30℃
E)10~30℃
答案:E
解析:
115.[单选题]A.克拉霉素
A)舒巴坦
B)苯哇西林
C)亚胺培南
D)克拉维酸
E)大环内酯类的是
答案:A
解析:(2)A为大环内酯类。所以第⑵题答案为A。(3)C为耐霉青霉素。所以第⑶题答案为C。(1)E为
B-内酰胺酶抑制剂。D为碳青霉烯类。所以第(1)题答案为D。
116.[单选题]有关经皮吸收制剂描述错误的是
A)可维持恒定的血药浓度
B)减少用药次数
C)大多数药物透过皮肤的速度都很小
D)有肝首过效应
E)延长有效作用时间
答案:D
解析:
117.[单选题]无平喘作用的药物是
A)异丙肾上腺素
B)氨茶碱
C)克伦特罗
D)肾上腺素
E)可待因
答案:E
解析:
118.[单选题]属于酪氨酸激酶受体的是
A)胰岛素受体
B)N1型乙酰胆碱受体
C)电压依赖性钾通道
D)肾上腺皮质激素受体
E)Ml型乙酰胆碱受体
答案:A
解析:
119.[单选题]患者女性,55岁。由于过度兴奋而突发心绞痛,最适宜的用药是
A)硝酸甘油舌下含服
B)盐酸利多卡因注射
C)盐酸普鲁卡因胺口服
D)苯妥英钠注射
E)硫酸奎尼丁口服
答案:A
解析:
120.[单选题]对乙酰氨基酚
A)水杨酸类
B)口比哇酮类
C)芳基烷酸类
D)乙酰苯胺类
E)l,2苯并嚷嗪类
答案:D
解析:考查以上药物的分类(结构类型)。美洛昔康为1,2苯并喂嗪类,布洛芬为芳基烷酸类,对乙
酰氨基酚为乙酰苯胺类。
121.[单选题]巴比妥类药物的作用机制是
A)抑制磷酸二酯酶
B)通过延长氯通道开放时间而增加内流,引起超极化
C)增强腺甘酸环化酶的活性
D)与苯二氮革受体结合
E)增强GABA能神经的功能
答案:B
解析:巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应,减弱易化,增强抑制,此作用主要见于GABA能
神经传递的突触;它增强了GABA介导的C1
内流,减弱介导的除极,但与苯二氮
类不同,巴比妥类是通过延长氯通道开放时间而增加内流,引起超极化。
122.[单选题]A.生理盐水
A)DMS0
B)吐温80
OPEG
D)液状石蜡
E)极性溶剂
答案:B
解析:
123.[单选题]应用抗菌药治疗溃疡病的目的是
A)减轻胃炎症状
B)清除肠道寄生菌
C)抗幽门螺杆菌
D)减少维生素K生成
E)保护胃黏膜
答案:C
解析:
124.[单选题]下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是
A)尼泊金类
B)薄荷油
C)新洁尔灭
D)山梨酸
E)苯甲酸钠
答案:D
解析:
125.[单选题]作用机制为阻断神经肌肉接头处的胆碱受体,引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕动而排出体
外的驱绦虫药物是
A)氯硝柳胺
B)二氢依米丁
C)哌嗪
D)甲苯咪嘎
E)阿苯达哇
答案:C
解析:哌嗪作用机制是能阻断神经肌肉接头处的胆碱受体,妨碍了乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用
,引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕动而排出体外。
126.[单选题]慢性肝炎的病人口服泼尼松(强的松)后,血中泼尼松(强的松)的浓度
A)高于正常人数十倍
B)低于正常人
C)与正常人相等
D)血中无法检测出
E)高于正常人二倍
答案:B
解析:
127.[单选题]甲氨蝶吟的作用机制是A.抑制D.NA.多聚酶
A)抑制RN
B)多聚酶
C)抑制肽酰基转移酶
D)抑制二氢叶酸还原酶
E)抑制四氢叶酸还原酶
答案:D
解析:甲氨蝶吟与二氢叶酸还原酶有高亲和力,可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合,阻止FH2还原成
FH4,而影响DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖。
128.[单选题]双香豆素过量引起的出血可用哪个药物解救
A)维生素K
B)维生素B
12
C)尿激酶
D)枸檬酸钠
E)肝素
答案:A
解析:
129.[单选题]属激素的是
A)左旋咪哇
B)右旋糖好铁
C)阿苯达哇
D)肾上腺素
E)哌嗪
答案:D
解析:
130.[单选题]A.异丁苯丙酸
A)消炎痛
B)乙酰水杨酸
C)扑热息痛
D)炎痛喜康
E)布洛芬的别名是()
答案:A
解析:
131.[单选题]关于维拉帕米药理作用和临床应用说法不正确的是
A)选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道,抑制Ca
2+
内流,主要影响窦房结、房室结等慢反应细胞
B)抑制4相缓慢去极化,使自律性降低,心率减慢;降低房室结0相去极化速度和幅度,使房室传导
速度减慢。ERP延长,有利于消除折返
C)维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好。阵发性室上性心动过速的急性发作已成
为首选
D)心房扑动、心房颤动降低心室率,无效
E)急性心肌梗死和心肌缺血,强心昔中毒引起的室性期前收缩也有效;适于伴有冠心病或高血压的
患者
答案:D
解析:维拉帕米可降低心房扑动,心房颤动的心室率。故正确答案为D。
132.[单选题]下列关于硝酸甘油,说法不正确的是
A)减慢心率,减弱心肌收缩力
B)扩张动脉血管,降低心脏后负荷
C)扩张静脉血管,降低心脏前负荷
D)加快心率,增加心肌收缩力
E)降低室壁张力及耗氧量
答案:A
解析:
133.[单选题]大多数药物吸收的机理是
A)膜孔转运
B)被动扩散
C)主动转运
D)促进扩散
E)胞饮和吞噬
答案:B
解析:
134.[单选题]下列不属于水溶性栓剂基质的是
A)甘油明胶
B)卡波普
0泊洛沙姆
D)聚乙二醇
E)聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
答案:B
解析:
135.[单选题]A.谟化钾
A)澳化亚硝酰
B)快速重氮化法
C)盐酸
D)分子间反应用重氮化法测定磺胺类药物含量时,在操作中应注意反应条件
E)重氮化反应为()
答案:E
解析:
136.[单选题]有关滴眼剂错误的叙述是
A)滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B)正常眼可耐受的pH为5.0〜9.0
C)混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um
D)滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E)增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
答案:E
解析:此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义,滴眼剂为直接用于眼
部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0~9.0,对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求,不得
有超过50“m粒子存在.否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜,通过角
膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收,再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的
质量要求之一是有一定的黏度,以延长药液与眼组织的接触时间,增强药效,而不是不利于药物的
吸收。故本题答案应选E。
137.[单选题]关于混悬剂,叙述正确的是
A)混悬剂中的药物均为难溶性药物
B)分散介质不能是植物油
C)混悬剂是均相液体制剂
D)混悬剂属于热力学稳定体系
E)混悬剂中药物微粒一般在0.5〜100uni
答案:A
解析:
138.[单选题]A.普蔡洛尔
A)可乐定
B)利舍平
C)硝苯地平
D)卡托普利
E)高血压伴精神抑郁者不宜选用
答案:C
解析:甲状腺功能亢进的某些症状与交感神经系统过度兴奋有关,B受体阻断剂能阻断B受体,能控
制上述症状,且能减少肾素释放。可乐定除降压作用外,还有镇静、抑制胃肠道蠕动和分泌的作用
□利舍平不良反应严重时可见精神抑郁。
139.[单选题]下列局麻药的相对毒性强度大小排列正确的是
A)布比卡因〉丁卡因〉利多卡因》普鲁卡因
B)丁卡因〉利多卡因》布比卡因〉普鲁卡因
C)丁卡因〉布比卡因〉利多卡因>普鲁卡因
D)利多卡因〉普鲁卡因)丁卡因>布比卡因
E)普鲁卡因〉利多卡因〉丁卡因〉布比卡因
答案:C
解析:
140.[单选题]治疗三叉神经痛可选用
A)苯巴比妥
B)地西泮
C)乙琥胺
D)阿司匹林
E)苯妥英钠
答案:E
解析:在抗癫痫药中,苯妥英钠可用于治疗中枢疼痛综合征,如三叉神经痛和舌咽神经痛等,其神经
元放电与癫痫有相似的发作机制。苯妥英钠能使疼痛减轻,发作次数减少。
141.[单选题]属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A)氯贝丁酯
B)非诺贝特
C)辛伐他汀
D)吉非贝齐
E)氟伐他汀
答案:D
解析:吉非贝齐是一个引人瞩目的调血脂药物,是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物,能显著降低甘油三
酯和总胆固醇水平。
142.[单选题]A.T1/2延长至7〜10天
A)血钾升高
B)肾毒性加重
OT1/2变化不明显
D)诱发加重溃疡
E)尿毒症患者服用布洛芬可
答案:E
解析:
143.[单选题]A.标准偏差
A)平均偏差
B)相对平均偏差
C)相对标准偏差
D)相对偏差
E)平均偏差与平均值之比是
答案:C
解析:
144.[单选题]下列关于哌替唳的药理作用,不正确的是
A)欣快症
B)延长产程
C)恶心、呕吐
D)抑制呼吸
E)镇痛、镇静
答案:B
解析:哌替哽的药理作用与吗啡基本相同,镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度较
弱,作用时间短,无明显的止泻、致便秘作用;无明显的中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无
明显影响,不对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影响产程。故不正确的是B。
145.[单选题]咖啡因兴奋中枢的主要部位是
A)小脑
B)脊髓
C)大脑皮层
D)丘脑
E)延脑
答案:C
解析:
146.[单选题]A.苯扎谟铁
A)泊洛沙姆188
B)卵磷脂
C)十二烷基硫酸钠
D)司盘
E)属于阴离子表面活性剂的是
答案:D
解析:
147.[单选题]肾上腺素注射液灭菌方法为
A)105℃流通蒸汽灭菌10分钟
B)io(rc流通蒸汽灭菌io分钟
0105℃流通蒸汽灭菌15分钟
D)10(TC流通蒸汽灭菌15分钟
E)110℃流通蒸汽灭菌15分钟
答案:D
解析:
148.[单选题]不是F的生物电子等排体的基团或分子是()
A)C1
B)S
C)-NH
2
D)-CH
3
E)0H
答案:B
解析:
149.[单选题]吗啡与哌替党比较,叙述错误的是
A)吗啡的镇咳作用较哌替唳强
B)等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替唬相似
C)两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似
D)分娩止痛可用哌替噫,而不能用吗啡
E)哌替唳的成瘾性较吗啡弱
答案:C
解析:
150.[单选题]具体B-内酰胺结构的药物是
A)马来酸氯苯那敏
B)诺氟沙星
C)味喃妥因
D)头抱哌酮
E)雷尼替丁
答案:D
解析:青霉素类和头袍类都具有B-内酰胺结构。
151.[单选题]阿昔洛韦临床上主要用于
A)抗真菌感染
B)抗革兰阴性菌感染
C)抗病毒感染
D)免疫调节
E)抗幽门螺杆菌感染
答案:C
解析:考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药,其余答案与其不符,故选C答案。
152.[单选题]患者,男性,18岁。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。最佳选药应是
A)庆大霉素
B)青霉素
C)四环素
D)林可霉素
E)红霉素
答案:D
解析:林可霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药。
153.[单选题]左旋多巴属于
A)抗抑郁药
B)抗癫癞药
C)抗帕金森病药
D)抗精神病药
E)抗躁狂药
答案:C
解析:左旋多巴属于抗帕金森病药。
154.[单选题]下列有关胺碘酮的描述不正确的是
A)能明显抑制复极过程
B)在肝中代谢
C)主要经肾脏排泄
D)长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着
E)是广谱抗心律失常药
答案:C
解析:胺碘酮是广谱抗心律失常药,可用于各种室上性和室性心律失常,如用于心房颤动可恢复及维
持窦性节律。几乎全部在肝中代谢,主要随胆汁排泄,经肾排泄者仅1%,服用后因少量自泪腺排出
,故在角膜可有黄色微粒沉着,一般不影响视力,停药后自行恢复。
155.[单选题]以下哪一项与阿司匹林的性质不符()
A)具有解热作用
B)具有抗炎作用
C)有抗血栓形成作用
D)极易溶解于水
E)遇湿会水解成水杨酸和醋酸
答案:D
解析:
156.[单选题]A.对氨基苯甲酸
A)对氮基酚
B)对苯二酚
C)肾上腺酮
D)游离水杨酸
E)药典规定肾上腺素中应检查的杂质是
答案:D
解析:(1)酚磺乙胺具对苯二酚结构,易氧化分解,药典规定需检查对苯二酚,所以(1)题答案为以
C;(2)生产过程中乙酰化不完全或贮存过程中水解产生的水杨酸对人体有毒性且易氧化变色,所以
药典规定阿司匹林要检查游离水杨酸,所以(2)题答案为E;(3)普鲁卡因可发生水解,生成对氨基苯
甲酸,所以需检查对氨基苯甲酸,所以(3)题答案为A;(4)对氨基酚是对乙酰氨基酚的中间体,也是
其水解产物,毒性较大,应控制其限量,药典规定需检查,所以(4)题答案为B;(5)肾上腺素类药物
大多经其酮体氢化还原制得,若氢化不完全,易引入酮体,所以需检查其酮体,所以(5)题答案为
Do
157.[单选题]用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为
A)均匀细腻
B)无菌
C)无刺激
D)无热原
E)不得加防腐剂、抗氧剂
答案:B
解析:一般软膏剂应具备下列质量要求:①均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠
性、易涂布于皮肤或黏膜上;②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;③应无刺激
性、过敏性及其他不良反应;④当用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌
条件下进行。
158.[单选题]壬二酸的作用特点不包括
A)可直接抑制皮肤表面的细菌
B)局部使用能显著减少滤泡内丙酸杆菌的生长
C)可竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程
D)对厌氧菌无抑制和杀灭作用
E)具有抗角质化作用
答案:D
解析:本题考查壬二酸的作用特点。壬二酸可直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌,消除病原体
,对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌包括座疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑制和杀灭作用;使皮肤
表面脂质的游离脂肪酸含量下降;抗角质化,降低色素沉着和减小黑斑病损伤。故答案选D。
159.[单选题]目前下列既可局部给药,也可口服给药的剂型是
A)气雾剂
B)胶囊
C)软膏剂
D)咀嚼片
E)膜剂
答案:E
解析:
160.[单选题]以下关于顺销性质的说法错误的是
A)为亮黄色或橙黄色结晶粉末
B)通常通过静脉注射给药
C)在室温条件下,在光和空气中,药物会降解
D)其水溶液不稳定
E)为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物
答案:C
解析:顺粕为金属配合物抗肿瘤药物,为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末,无臭。易溶于二甲基亚碉
,略溶于二甲基甲酰胺,微溶于水中,不溶于乙醇。顺箱通常通过静脉注射给药,供药用的是含有
甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉,用前用注射用水配成每毫升含Img的顺粕、9mg氯化钠和10mg甘露醇
的溶液,pH在3.5〜5.5之间。本品在室温条件下,在光和空气中稳定。顺钻水溶液不稳定,能逐
渐水解和转化为反式,并进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物I与II,但此两种物质在
0.9%的氯化钠溶液中不稳定,可迅速完全转化为顺箱,因此临床上不会导致中毒危险。顺销在临
床上用于治疗膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血病等,目前已被公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
o与甲氨蝶吟、环磷酰胺等有协同作用,无交叉耐药性,并有免疫抑制作用。
161.[单选题]筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是
A)新斯的明
B)东葭若碱
C)阿托品
D)毒扁豆碱
E)毛果芸香碱
答案:A
解析:筒箭毒碱为非除极化型骨骼肌松弛药,可阻断N2胆碱受体产生肌松作用。新斯的明是易逆性胆
碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌;除该药抑制胆
碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体,加强了骨骼肌的收缩作用,可用于非除极化
型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。故正确答案为A。
162.[单选题]A.6小时
A)2小时
B)1小时
C)45分钟
D)30分钟
E)《中国药典》(2015版)规定化学药薄膜衣片的崩解时间
答案:E
解析:(1)《中国药典》(2015版)第二部规定薄膜衣片的崩解时间为30分钟,所以(1)题答案为E。
(2)糖衣片的崩解时间1小时,所以(2)题答案为C。
163.[单选题]A.ChP
A)JP
B)Ph.InT
C)BP
D)USP
E)日本药典英文缩写为
答案:B
解析:
164.[单选题]琥珀胆碱用于
A)静注用于有机磷中毒解救
B)静注用于长时间手术
C)静滴用于惊厥治疗
D)静滴用于癫痫治疗
E)气管插管和食道镜等短时操作
答案:E
解析:
165.[单选题]测定制剂的含量首选
A)生物检定法
B)酶法
C)HPLC法
D)UV法
E)容量分析法(滴定分析法)
答案:C
解析:
166.[单选题]属于检查有害杂质珅的方法是
A)古蔡法
B)白田道夫测种法
C)硫代乙酰胺法
D)齐列法
E)伏尔哈德法
答案:A
解析:检查有害杂质碑的方法有古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法。古蔡法检查种的原理是利用金
属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量碑盐反应,生成具有挥发性的硅化氢气体,遇谟化汞
试纸,产生黄色至棕色的碑斑,与一定量标准溶液所生成的碎斑比较,判断供试品中重金属是否符
合限量规定。二乙基二硫代氨基甲酸银法的原理是金属锌与酸作用产生新生态氢,与微量神盐反应
生成具挥发性的神化氢,还原二乙基二硫代氨基甲酸银,产生红色胶态银,同时在相同条件下使一
定量标准种溶液呈色,用目视比色法或在510啪波长处测定吸光度进行比较。
167.[单选题]在新生儿时期,许多药物的半衰期延长的主要原因是
A)蛋白结合率高
B)酶系统发育不全
C)药物吸收很完全
D)微粒体酶的诱发
E)阻止药物分布全身的屏障发育不全
答案:B
解析:新生儿与其他年龄段的人在生理上存在较大的差异,如血浆蛋白总量较少、体液占体重的比例
大、肝肾功能尚未充分发育、阻止药物分布全身的屏障发育不全等。肝功能方面主要是肝药酶系统
发育不全,使得药物代谢减慢,因而致药物的半衰期延长。
168.[单选题]测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是
A)2个
B)3个
04个
D)5个
E)6个
答案:B
解析:测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5〜lh的取样点(累计释放率
约30%),用于考察药物是否有突释;第二点为中间的取样点(累计释放率约50%),用于确定释
药特性;最后的取样点(累计释放率约>75%),用于考察释放量是否基本完全。
169.[单选题]异羟铝酸铁反应的现象是
A)黑色
B)蓝色
C)灰色
D)绿色
E)红色
答案:E
解析:答案只能是E,其他均为干扰答案。
170.[单选题]A.苯扎澳铁
A)季镀化物
B)卵磷脂
C)高级脂肪酸盐
D)普郎尼克
E)上述属于非离子表面活性剂的物质是
答案:E
解析:
171.[单选题]下列不是全身性抗真菌药的是
A)氟康嗖
B)咪康哇
C)酮康嘎
D)两性霉素B
E)氟胞喀嗯
答案:B
解析:咪康嘎具广谱抗真菌活性。口服吸收差,静脉给药不良反应多,故主要制成2%霜剂和2%洗剂
作为外用抗真菌药,治疗皮肤癣菌或假丝酵母菌引起的皮肤黏膜感染。
172.[单选题]一般杂质检查为
A)用于原料药检查
B)检查最低量
C)检查最小允许量
D)含量检查
E)限量检查
答案:E
解析:
173.[单选题]关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是
A)结构中有芳伯氨基,易氧化变色
B)不易水解
C)本品最稳定的pH是7.0
D)对紫外线和重金属稳定
E)为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间
答案:A
解析:盐酸普鲁卡因分子中有酯键,易水解。温度升高,水解速度增加,故要严格控制灭菌时间。结
构中有芳伯氨基,易氧化变色。pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为
3~3.5o
174.[单选题]下列可使尿液呈现红色的药物是
A)依托泊昔
B)博来霉素
C)顺物
D)丝裂霉素
E)柔红霉素
答案:E
解析:
175.[单选题]A.常用的金属螯合剂
A)常用的油溶性抗氧剂
B)自动氧化速度加快2~3倍
C)可以在药液中通入不活泼的气体(如CO
2
或N
2
)
D)常用的水溶性抗氧剂
E)EDTA等是()
答案:A
解析:
176.[单选题]药物通用名的含义是
A)药物的市场名称
B)药物的商品名称
C)药物的专利名称
D)药物的法定名称
E)药物的化学名称
答案:D
解析:
177.[单选题]A.布洛芬
A)叱罗昔康
B)阿司匹林
C)呻味美辛
D)扑热息痛
E)水解产物可发生重氮化-偶合反应,生成橙红色偶氮化合物的药物
答案:E
解析:
178.[单选题]如下结构的药物是
A)布洛芬
B)苯甲酸
C)阿司匹林
D)对乙酰氨基酚
E)丙磺舒
答案:C
解析:考查阿司匹林的结构。阿司匹林又名乙酰水杨酸,故选C答案。
179.[单选题]抗甲状腺药甲流咪唾的作用机制是
A)抑制甲状腺释放
B)直接拮抗已合成的甲状腺素
C)直接拮抗促甲状腺激素
D)抑制甲状腺细胞内过氧化物酶
E)使促甲状腺激素释放减少
答案:D
解析:硫服类药物能抑制甲状腺过氧化物酶催化的氧化反应,从而使I-不能被氧化成活性碘。
180.[单选题]《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加
氨制硝酸银试液1血,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜,该药物是
A)奥沙西泮
B)地西泮
C)异烟掰
D)盐酸氯丙嗪
E)奋乃静
答案:C
解析:异烟朋分子结构中的酰肿基具有还原性,可与氨制硝酸银发生还原反应,生成金属银黑色浑浊
和气泡(氨气),并在玻璃试管壁上产生银镜。
181.[单选题]下列药物分子中含有二苯并氮杂结构的抗癫痫药是
A)乙琥胺
B)卡马西平
C)丙戊酸钠
D)硝西泮
E)地西泮
答案:B
解析:卡马西平为二苯并氮杂(丑卓)结构,地西泮为苯二氮。
182.[单选题]有抗疟活性的抗阿米巴病药物是
A)口比喳酮
B)甲苯达哇
C)氯
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