2022-2023学年北京市房山区高二下学期末化学试题（解析版）

第=page11页，共=sectionpages11页2022-2023学年北京市房山区高二（下）期末化学试卷一、单选题（本大题共14小题，共42.0分）1.2023年5月28日我国具有自主知识产权的C919大型客机迎来了商业首飞。下列关于C919飞机所用的材料中，主要成分属于有机物的是(

)A.风挡——玻璃 B.轮胎——橡胶

C.机身——钛合金 D.滑轨——铝锂合金2.下列化学用语或图示表达不正确的是(

)A.聚丙烯的结构简式：

B.甲烷分子的比例模型：

C.甲基的电子式：

D.乙醇的结构简式：C2H53.下列有机化合物中碳原子的连接方式不可能的是(

)A. B.

C. D.4.下列反应中，属于加成反应的是(

)A.甲烷与氯气反应 B.苯与溴在FeBr3催化下反应

C.乙醇与氢溴酸反应 5.下列物质中属于酚类的是(

)A. B.

C. D.6.下列物质互为同系物的是(

)A.C2H5OH与CH3OH

B.CH3CH27.下列说法不正确的是(

)A.蛋白质水解的最终产物为氨基酸

B.核酸水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基

C.油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应

D.麦芽糖和蔗糖均可发生水解反应，且水解产物相同8.下列各组混合物能用如图方法分离的是(

)A.苯和甲苯

B.乙酸和乙醇

C.1−溴丁烷和水

D.甘油(丙三醇)和水

9.有机化合物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是(

)A.与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能

C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能

D.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应10.下列反应得到相同的产物，相关叙述不正确的是(

)

A.①的反应类型为加成反应 B.反应②是合成酯的方法之一

C.产物分子中只有一种官能团 D.产物能发生水解反应11.人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是A.它的名称为正三百九十烷

B.它的一氯代物只有2种

C.它与新戊烷不属于同系物

D.可用酸性KMnO4溶液鉴别12.酒石酸(C4H6OA.酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H

B.酒石酸中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式

C.1mol酒石酸最多能与2mol金属钠发生反应

D.13.名医华佗创制的用于外科手术的麻醉药“麻沸散”中含有东莨菪碱，其结构简式如图。下列关于该物质的说法不正确的是(

)A.含有3种含氧官能团

B.N的杂化方式为sp3

C.不能发生消去反应

14.探究乙醛的银镜反应，实验如下(水浴加热装置已略去，水浴温度均相同)。

已知：i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

序号①②③④装置现象一直无明显现象8min有银镜产生3min有银镜产生d中较长时间无银镜产生，e中有银镜产生下列说法不正确的是(

)A.a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中发生的氧化反应为CH3CHO+3OH−−2e−=CH二、实验题（本大题共1小题，共11.0分）15.实验小组探究卤代烃的性质。

实验1：取一支试管，滴入15滴1−溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。为证明1−溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。

(1)甲同学进行如下操作：将1−溴丁烷与NaOH溶液混合后充分震荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。

①1−溴丁烷在NaOH水溶液中反应的方程式______。

②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是______。于是，乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液，______。

(2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是______。

(3)综合上述实验，检测实验1中______的生成可判断发生取代反应，实验小组用红外光谱证实了该物质的生成。

实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1−溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)

(4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是______。

(5)乙同学对实验进行了如图改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进后A中物质为______。

三、简答题（本大题共4小题，共47.0分）16.依据下列①～⑧有机物回答问题。

(1)用系统命名法对①命名______。

(2)写出②的分子式______。

(3)分子③中最多有______个碳原子在同一平面上。

(4)③苯环上的一氯代物有______种。

(5)①～④中，有顺反异构体的是______(填数字序号)，写出它的顺式结构______。

(6)⑤与新制氢氧化铜的反应方程式为______。

(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应。与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。

(8)⑤～⑧中属于两性化合物的是______(填数字序号)。

(9)关于⑧下列说法正确的是______。

a.属于芳香烃

b.能发生水解

c.能与FeCl3溶液发生显色反应17.研究有机化合物中的典型代表物，对于有机合成的研究有重要意义。

(1)乙醇是醇类物质的典型代表物，乙醇分子结构中的各种化学键如图1所示：

①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是______(填序号)，该反应的类型属于______。

②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是______(填序号)。

(2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物，广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，常用装置如图2所示。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式______。

②试管X中的试剂为______，作用是______。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是______(填字母)。

a.浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率

b.浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动

c.已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度

(3)三种常见羧酸的pKa数值如下表(pKa数值越小，酸性越强)。乙酸中的−CH3羧酸甲酸(HCOOH)乙酸(C三氯乙酸(CCp3.754.760.65请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因______。18.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示：

回答下列问题：

(1)A→B的反应类型是______。

(2)B→C的反应方程式是______。

(3)E的结构简式是______。

(4)由G合成PMMA的反应方程式是______。

(5)已知：RCOOR1+HOR2→一定条件RCOOR2+HOR1。G与HOC19.有机化工原料1，4−二苯基−1，3−丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分(H)的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知：

答下列问题：

(1)抗结肠炎药物(H)分子中的含氧官能团名称是______。

(2)A→B的化学方程式为______。

(3)D的结构简式为______。

(4)C→D和E→F的两步反应目的是______。

(5)F→G的化学方程式为______。

(6)A→I、G→H的反应类型分别是______、______。

(7)J的结构简式为______。

(8)符合下列条件E(C9H8O4)的同分异构体的结构简式______。(写出一种)

a.苯环上有2个取代基，无其它环状结构

b.能与NaHCO3溶液发生反应

c.能发生水解反应

d.核磁共振谱有四组峰，且峰面积之比为3：2答案和解析1.【答案】B

【解析】解：A.玻璃的主要成分是硅酸钠、硅酸钙和二氧化硅，是无机物的混合物，故A错误；

B.橡胶的主要成分是聚异戊二烯，是有机物，故B正确；

C.钛合金是合金，不是有机物，故C错误；

D.铝锂合金是合金，不是有机物，故D错误；

故选：B。

含碳元素的化合物为有机物(除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸盐等外)，据此分析。

本题考查了有机物的概念和判断，难度不大，应注意有机物概念要点的掌握和应用。2.【答案】A

【解析】解：A.丙烯发生加聚反应得到聚丙烯，聚丙烯的结构简式为，故A错误；

B.甲烷分子为正四面体结构，碳原子的原子半径较大，其比例模型为，故B正确；

C.甲烷分子失去1个H形成甲基，甲基的电子式为，故C正确；

D.乙醇的官能团为羟基，其结构简式为C2H5OH，故D正确；

故选：A。

A.聚丙烯的链节主链上含有2个碳原子；

B.甲烷为正四面体结构，碳原子的原子半径大于氢原子；

C.甲基为中性原子团，其碳原子含有1个未成键电子对；

D.乙醇是含有2个碳原子的饱和一元醇。

3.【答案】C

【解析】解：A、B、C中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键，违背了碳四价的原则，故C错误；

故选：C。

碳原子最外层4个电子，故碳要达到稳定结构要形成4个共用电子对，即碳形成的化学键个数为4，据此判断。

本题考查了有机化合物中碳的成键特征，较基础，要牢记碳四价的原则，书写结构式时要使碳满足四价原则，防止漏写或多些氢原子。4.【答案】D

【解析】解：A.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷的H被Cl原子替代，为取代反应，故A错误；

B.苯与液溴在FeBr3催化下生成溴苯，是苯环上的氢原子被溴原子取代，属于取代反应，故B错误；

C.乙醇与氢溴酸反应，乙醇中的−OH被−Br取代生成溴乙烷，为取代反应，故C错误；

D.乙烯中双键断裂，与溴发生加成反应，故D正确；

故选：D。

有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断，以此解答该题。5.【答案】B

【解析】解：A．中−OH连在苯环侧链上，为醇，故A错误；

B.中−OH直接连在苯环上，为酚，故B正确；

C.中−OH连在苯环侧链上，为醇，故C错误；

D.中−OH连在烷烃基上，为醇，故D错误；

故选：B。

当−OH直接连在苯环侧链上时为酚，据此分析。

本题考查了有机物种类的判断，难度不大，应注意基础知识的掌握和应用。6.【答案】A

【解析】解：A.C2H5OH与CH3OH均符合饱和一元醇的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确；

B.CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；

C.7.【答案】D

【解析】解：A.蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故A正确；

B.核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的基本物质之一，水解的最终产物是磷酸、五碳糖和碱基，故B正确；

C.油脂在碱性溶液中的产物是高级脂肪酸酐，可用于制备肥皂，又称为皂化反应，故C正确；

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，二者的产物不同，故D错误；

故选：D。

蛋白质水解的最终产物为氨基酸，核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，油脂的皂化反应，蔗糖和葡萄糖的水解。

本题主要考查有机物的结构和性质，难度不大。8.【答案】C

【解析】分析：由图可知，图中分液漏斗可分离分层的液体混合物，以此来解答。

A.苯和甲苯互溶，应蒸馏分离，故A错误；

B.乙酸和乙醇互溶，应蒸馏分离，故B错误；

C.1−溴丁烷和水分层，可选图中分液漏斗进行分液分离，故C正确；

D.甘油(丙三醇)和水互溶，应蒸馏分离，故D错误；

故选：C。

本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物的溶解性，题目难度不大。9.【答案】C

【解析】解：A.烷烃基能使−OH活性降低，与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明基团之间是相互影响的，故A错误；

B.苯环能使甲基活化，甲苯和甲烷中均含甲基，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明基团之间是相互影响的，故B错误；

C.乙烯中含碳碳双键而乙烷不含，故乙烯能和氢气发生加成反应但乙烷不能，和基团之间的相互影响无关，故C正确；

D.苯环能使羟基活化，故苯酚显酸性，能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明基团之间是相互影响的，故D错误；

故选：C。

A.烷烃基能使−OH活性降低；

B.苯环能使甲基活化；

C.乙烯中含碳碳双键而乙烷不含；

D.苯环能使羟基活化。

本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等知识，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确常见有机物分子的官能团及决定的化学性质。10.【答案】A

【解析】解：A.反应②属于加成反应，但反应①中羧基上的−OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2，该反应类型是取代反应，故A错误；

B.反应②是乙酸和丙烯发生加成反应生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基，反应②是合成酯的方法之一，故B正确；

C.产物分子只含有酯基一种官能团，故C正确；

D.产物分子含有酯基，在酸性(或碱性)条件下可以发生水解反应，故D正确；

故选：A。

A.反应①中羧基上的−OH被取代生成CH311.【答案】A

【解析】A.直链烷烃C390H782，含390个碳原子，名称为正三百九十烷，故A正确；

B.由对称性可知，含氢原子的种类为3902=195，则一氯代物有195种，故B错误；

C.它与新戊烷均为饱和烷烃，二者互为同系物，故C错误；

D.C390H782和聚乙烯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故D错误；

12.【答案】C

【解析】解：根据图知，酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；

A.元素的非金属性越强，其电负性越大，非金属性：O>C>H，所以电负性：O>C>H，故A正确；

B.分子中饱和碳原子价层电子对个数是4、羧基中碳原子价层电子对个数是3，前者采用sp3杂化、后者采用sp2杂化，故B正确；

C.羧基和羟基都能和Na以1：1反应，分子中含有2个羧基和2个羟基，所以1mol酒石酸最多能和4molNa反应，故C错误；

D.酒石酸氢根离子电离导致溶液呈酸性、水解导致溶液呈碱性，常温下，酒石酸氢钾水溶液pH<7，说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度，故D正确；

故选：C。

根据图知，酒石酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH(OH)COOH；

A.元素的非金属性越强，其电负性越大；

B.分子中饱和碳原子价层电子对个数是4、羧基中碳原子价层电子对个数是3；

C.羧基和羟基都能和Na以1：1反应；

13.【答案】C

【解析】解：A.分子中含氧官能团共有3种，分别是醚键、羟基、酯基，故A正确；

B.分子中N原子有1对孤电子对，形成3个N−C键，杂化轨道数目为3，N原子采取sp3杂化，故B正确；

C.分子中羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，在浓硫酸、加热条件下可以发生醇的消去反应，故C错误；

D.分子中存在次氨基，N原子有1对孤电子对，具有碱性，能与强酸反应，故D正确；

故选：C。

A.分子中含氧官能团有醚键、羟基、酯基；

B.分子中N原子有1对孤电子对，形成3个N−C键；

C.羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子；

D.分子中存在次氨基，N原子有1对孤电子对，具有碱性。14.【答案】A

【解析】解：A.由表格a与b可知，硝酸银溶液呈酸性，硝酸的氧化性比Ag+强，与乙醛反应不产生银镜，银氨溶液呈碱性，[Ag(NH3)2]+能被乙醛还原生成银镜，故A错误；

B.c中乙醛作还原剂，碱性条件下乙醛被氧化为乙酸根离子，发生的反应为CH3CHO+3OH−−2e−=CH3COO−+2H2O，故B正确；

C.由b、c对比可知，其他条件不变时，溶液pH越大，生成银镜的速率越快，说明增大pH能增强乙醛的还原性，故C正确；

D.由[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3⋅H2O可知，浓氨水的存在使得d中c(Ag+)比较小难生成银镜，e中滴入AgNO3溶液使得c(A15.【答案】CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH【解析】(1)①1−溴丁烷与NaOH水溶液反应生成丁醇与溴化钠，反应的方程式为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr，

故答案为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOH→△水CH3CH2CH2CH2OH+NaBr；

②乙同学认为甲同学设计不合理是因为NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br—的检验；乙同学的操作是：取反应后的上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀，则含有溴离子，

故答案为：NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br—的检验；加HNO3酸化后，再加AgNO316.【答案】2，3−二甲基戊烷

C4H6

8

3

④

CH3CH2【解析】解：(1)该有机物属于烷烃，主链上有5个碳原子，甲基位于2、3号碳原子上，该有机物的名称为2，3−二甲基戊烷，

故答案为：2，3−二甲基戊烷；

(2)②中C、H原子个数依次是4、6，分子式为C4H6，

故答案为：C4H6；

(3)乙烯、苯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯分子中的一个氢原子被苯基取代，所以该分子中最多有8个碳原子共平面，

故答案为：8；

(4)③苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一氯代物有3种，

故答案为：3；

(5)碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构，①～④中，有顺反异构体的是④，其顺式结构为，

故答案为：④；；

(6)⑤与新制氢氧化铜共热生成CH3CH2COONa、Cu2O、水，反应方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，

故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；

(7)甲酸酯(HCOOR)能发生银镜反应，说明含有醛基，与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体中含有HCOO−，符合条件的同分异构体相当于丁烷中的氢原子被HCOO−取代，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子、异丁烷有2种氢原子，所以符合条件的同分异构体有4种，去除其本身还有3种，

故答案为：3；

(8)含有氨基和羧基或酚羟基的有机物具有两性，⑤～⑧中属于两性化合物的是⑥，

故答案为：⑥；

(9)a.该有机物中除了含有C、H元素外还含有O元素，所以不属于芳香烃，属于芳香族化合物，故a错误；

b.分子中的酯基能发生水解反应，故b正确；

c.分子中含有酚羟基，所以能与FeCl3溶液发生显色反应，故c正确；

故答案为：bc。

(1)该有机物属于烷烃，主链上有5个碳原子，甲基位于2、317.【答案】①④

消去反应

③⑤

饱和Na2CO3溶液

除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度

c

三氯乙酸的酸性比CH3COOH【解析】解：(1)①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是①④，该反应的类型属于消去反应，

故答案为：①④；消去反应；

②乙醇氧化可转化为乙醛，该反应断键位置是③⑤，

故答案为：③⑤；

(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式为：

CH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：

CH3COOCH2CH3+H2O；

②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，

故答案为：饱和Na2CO3溶液；除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；

③a.浓硫酸可做催化剂，可以提高化学反应速率，故a正确；

b.浓硫酸可做吸水剂，即减小生成物的浓度，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动，故b正确；

c.已知该反应为放热反应，升高温度可提高化学反应速率，但不能提高反应的限度，因为升高温度，平衡逆向移动，故c错误；

故答案为：c；

(3)因为Cl的电负性大，有吸电子作用，使CCl3COOH中羟基极性增大，从而更易电离出H+，故三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，

故答案为：三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强，因为Cl的电负性大，