黑龙江2023年高一年级下册半期生物期中考试试卷带答案和解析

选择题

母马的体细胞有染色体64条，公驴的体细胞有染色体62条。母马与

公驴杂交的后代骡子的体细胞染色体数为（）

A.62条B.63条C.64条D.66条

【答案】B

【解析】

卵细胞和精子都是通过减数分裂产生的，二者通过受精作用结合而成

的受精卵经过有丝分裂和细胞分化，逐渐发育为生物个体。

母马的体细胞有染色体64条，产生的卵细胞中含有32条染色体；公

驴的体细胞有染色体62条，产生的精子中含有31条染色体；母马与

公驴杂交，形成的受精卵中含有63的条染色体，由该受精卵发育成

的骡子的体细胞染色体数为63条，B正确，A、C、D均错误。

选择题

纯种的甜玉米和非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果

穗上结有非甜玉米的子粒，但是在非甜玉米果穗上找不到甜玉米的子

粒，原因是（）

A,甜是显性性状

B.非甜是显性性状

C.相互混杂

D.非甜是隐性性状

【答案】B

【解析】在纯种甜玉米中，产生的配子都含控制甜这种性状的基因,

但结的子粒中有非甜的，说明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非

甜基因被表达出来，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表现为非甜

性状，则说明非甜是显性.同理，在纯种非甜玉米中，也有接受了甜

玉米花粉的个体，它们的子粒中既含甜基因，又含非甜基因，也表现

出非甜性状，说明非甜是显性性状.

选择题

下图表示豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此说法不正

确的是（）

黄色以色黄色绿笆

圆粒圆粒破粒破粒

数量31510810132

A.这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状

B.这两对相对性状的遗传只遵循分离定律

C.F1的表现型和基因型能确定

D.亲本的表现型和基因型不能确定

【答案】B

【解析】

在F2中，黄色圆粒团绿色圆粒团黄色皱粒团绿色皱粒=

315团108团101团32=9团3明回1,说明：①黄色对绿色为显性、圆粒对皱

粒是显性；@F1的表现型为黄色圆粒，且为双杂合子，即控制这两

对相对性状的基因均为等位基因；③这两对相对性状的遗传遵循自

由组合定律。

在F2中，黄色圆粒团绿色圆粒团黄色皱粒团绿色皱粒=9羽羽回1,说明黄

色和圆粒是显性性状，而且这两对相对性状的遗传遵循自由组合规律,

A正确，B错误；若Y和y分别控制黄色和绿色，R和r分别控制圆

粒和皱粒，则F1的基因型为YyRr,表现型为黄色圆粒，C正确；亲

本的基因型可能为YYRR和yyrr,或者为YYn■和yyRR,表现型为黄色

圆粒和绿色皱粒，或者为黄色皱粒和绿色圆粒，因此亲本的表现型和

基因型不能确定，D正确。

选择题

水稻的高秆（D）对矮秆（d）是显性，抗锈病（R）对不抗锈病（r）

是显性，这两对基因自由组合。甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后

代四种表现型的比例是3明团1贰1,则乙水稻的基因型可能是（）

A.DdrrB.DdRRC.ddRRD.DdRr

【答案】A

【解析】

试题后代四种表现型的比例是3明回1配，分别从每一对基因考虑,

（3+3）：（1+1）=3：1,说明一对等位基因为杂合基因型与杂合基因

型，（3+1）：（3+1）=1：1,说明另一对等位基因为杂合基因型与隐性

纯合基因型杂交。据此可知，由于甲DdRr,乙可以是Ddrr,也可以

是ddRr。所以A选项正确。

选择题

在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，

但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现

有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类是（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

【答案】B

【解析】

依题意可知：当白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，

所以白皮为W_Y_与W_yy,黄皮为wwY_,绿皮为wwyy。

基因型为WwYy的个体自交所得后代中，W_YJ3W_yy回wwYJUwwyy

=9030301o因W存在时，基因Y和y都不能表达，所以后代的表现

型有3种,即白皮(W_Y_与W_yy)、黄皮(wwY_)＞绿皮(wwyy),

B正确，A、C、D均错误。

选择题

控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c对果实重量的作

用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实

重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交(甲的基

因型为AAbbcc,乙的基因型为aaBBcc),则Fl的果实重量为()

A.100克B.150克C.175克D.200克

【答案】B

【解析】

据题文分析可知：果实重量的遗传遵循基因的自由组合定律，而且含

有的显性基因的数量越多果实越重，每个显性基因可使果实重量在

120克的基础上增重(210-120)/6=15克。

依题意可知，每个显性基因可使果实增重(210—120)/6=15克。

基因型为AAbbcc的果树甲和基因型为aaBBcc的果树乙杂交,F1的基

因型为AaBbcc,果实重量为120克+15克x2=150克。综上所述，B

正确，A、C、D均错误。

选择题

人的一个体细胞内含有46条染色体，减数分裂时可以形成的四分体

数是（）

A.23个B.46个C.69个D.92个

【答案】A

【解析】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就

是一对同源染色体.人的体细胞内有46条染色体，则精原细胞在进

行减数分裂时可以形成23个四分体.

选择题

若动物的精原细胞中含有两对同源染色体（AA，和BB9,下列各组精

子中来自同一个精原细胞的是

A.AB'和A'B

B.AB和AB'

C.AB和A'B

D.A'B和A'B'

【答案】A

【解析】

试题分析：一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因

型.因此，染色体组成为AABB，的精原细胞，减数分裂形成的精子中

的染色体组成为AB，和AB或AB和AB。所以A项正确。B、C、D项

不正确。

选择题

如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图，下列有关叙述不正

确的是（）@&©

A.精细胞形成过程的顺序为①玲③玲②-④

B.这些状态下的细胞中不发生ATP水解

C.①图中有两对同源染色体，③图中有两个四分体

D.线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切的关系

【答案】B

【解析】

试题根据减数分裂过程中，染色体的行为可知，正常的顺序为

①3③3②玲④，故A正确；减数分裂过程中，染色体的移动需要

ATP水解提供能量，故B错误；③处于减数第一次分裂前期，细胞中

含有2对同源染色体，能形成2个四分体,故C正确；细胞分裂间期，

进行DNA复制和有关蛋白质的合成，需要线粒体、核糖体发挥作用，

故D正确。

选择题

卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵原细胞、

卵细胞的个数比是（）

A.1：2：2：1B,1：1：1：1

C.1：2：1：1D.1：1：1：2

【答案】B

【解析】一个卵原细胞经过减数第一次分裂间期的复制后形成一个初

级卵母细胞；一个初级卵母细胞经不均等分裂形成一个次级卵母细胞

和一个极体；次级卵母细胞再经过不均等分裂形成一个卵细胞和1个

极体.因此初级卵母细胞，次级卵母细胞，卵原细胞、卵细胞的个数

比是1:1：1：1.

选择题

在减数分裂过程中，由于偶然原因亲本中雌果蝇的一对性染色体没有

分开，由此产生的不正常的F1的染色体情况为（）

A.6+X和6+YB.6+XX和6+XYC.6+XXX和6+XXYAA和C

【答案】D

【解析】

试题数字代表果蝇常染色体个数，XY表示性染色体。在减数分裂中

性染色体没有分开，只看XY即可。减数第一次分裂过程中同源染色

体应分离，如果染色体没分开，可导致卵细胞没有性染色体或染色体

加倍（XX）,而正常只有一个X。卵细胞与正常精子（X或Y）受精,

因此子一代XY或XXX、XXYo

选择题

下图为某高等哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞属于（）

A.精原细胞

B.初级精母细胞

C.次级精母细胞

D.精细胞

【答案】C

【解析】图中染色体为单数，且表示高等哺乳动物的一个细胞，所以

细胞已经过了减数第一次分裂，同源染色体分离，处于减数第二次分

裂前期，因此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体.

选择题

一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不

发生分离；所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。另一个初级精

母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级

精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有

分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下

简称不正常配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当

是（）

A.两者产生的配子全部都不正常

B.前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常

C.两者都只产生一半不正常的配子

D.前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子

【答案】D

【解析】

减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合,

所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数

第二次分裂过程类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基

因型相同的精细胞.

一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不

发生分离，所形成的2个次级精母细胞均不正常（一个次级精母细胞

多一条染色体，另一个次级精母细胞少一条染色体），因此这两个次

级精母细胞在进行减数第二次分裂形成的4个精细胞也均不正常.另

一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数分裂的第二次分

裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的

姐妹染色单体没有分开，则这个次级精母细胞减数第二次分裂形成的

两个精细胞均不正常，而另一个次级精母细胞减数第二次分裂形成的

两个精细胞均正常.

故选：D.

选择题

将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行

种植。（小麦既可自花传粉又可异花传粉）自然状态下，从隐性性状（矮

茎）植株上获得F1的性状是（）

A.豌豆和小麦均有高茎和矮茎个体

B.豌豆均为矮茎个体，小麦有高茎和矮茎个体

C.豌豆和小麦的性状分离比均是3团1

D.小麦均为矮茎个体，豌豆有高茎和矮茎个体

【答案】B

【解析】

试题自然状态下豌豆是自花传粉，闭花授粉，在自然状态下是纯种,

所以豌豆隐性性状上的后代都是隐性个体，小麦可以自花授粉也可以

异花传粉，在隐性个体上获得的种子既有显性也有隐性，故选B。

选择题

对人来说，子代的性别主要决定于亲代的（）

A.卵细胞B.精子C.雄性激素D.雌性激素

【答案】B

【解析】

性别决定方式为XY型的生物，雌性体细胞中含有两个同型的性染色

体，用X和X表示，雄性体细胞中含有两个异型的性染色体，用X

和Y表示。雌性只产生1种含有X染色体的卵细胞；雄性产生两种比

值相等的精子，一种含有X染色体，另一种含有Y染色体。受精时,

雌雄配子随机结合，形成的含有X和X染色体的受精卵发育成雌性,

含有X和Y染色体的受精卵发育成雄性。

人的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX,男性的性染

色体组成为XYo女性只产生1种含有X染色体的卵细胞，男性产生

的含有X染色体的精子团含有Y染色体的精子=1回1。受精时，性染色

体组成为XX的受精卵发育成女性，性染色体组成为XY的受精卵发育

成男性，因此子代的性别主要决定于亲代的精子，B正确，A、C、D

均错误。

选择题

某男同学在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉,

该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对

该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为

()

A.血友病为X染色体上隐性基因控制B.血友病由常染色体上显性

基因控制

C.父亲是血友病基因携带者D.血友病由常染色体上隐性基因控制

【答案】A

【解析】

血友病与红绿色盲均为伴X染色体隐性遗传病，致病基因都只位于X

染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，而且具有交叉遗传的特

点。

血友病与红绿色盲均为X染色体上隐性基因控制。某红绿色盲患者的

男同学，其X染色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲。该生的母亲

既是色盲又是血友病患者，说明该生的母亲的两条X染色体既携带色

盲基因又携带血友病基因，所以该生一定患有血友病，A正确，B、C、

D均错误。

选择题

以下家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是（）

A.①B.②C.③D.④

【答案】A

【解析】

“表现型相同的双亲“所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型”，则

“不同于双亲的表现型”为隐性；再依据致病基因是位于常染色体上还

是位于X染色体上的假设，结合系谱图中的亲子代的表现型，明辨致

病基因与染色体的位置关系。若无上述规律，则根据常染色体显性遗

传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐

性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。

①中有1家庭双亲均正常，女儿患病，据此可推知：该病肯定属于

常染色体隐性遗传病,A正确；②中1家庭的父亲患病，女儿均患病，

而1患病女儿与正常男性组建的家庭中女儿正常、儿子患病，说明该

病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病

或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；③系谱图中

有1家庭的双亲均正常，儿子患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传

病或常染色体隐性遗传病,C错误；④中患病的父亲所生儿子均患病,

说明该病最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。

选择题

一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其

中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（）

A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女

【答案】C

【解析】

试题分析：双亲的基因型为XBXb和XbY,他们的后代中表现正常的

有XBY,表现为携带者的有XBXb,表现色盲的有XbXb、XbY,因此这

4个孩子的性别是三女一男或两女两男，C正确。

选择题

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.0

【答案】D

【解析】男子X染色体上的基因只能随X染色体传给女儿，再传给外

孙或外孙女，不可能通过儿子传给孙女。所以选D。

选择题

一对表现正常的夫妇生了一个患白化病及色盲的男孩和一个正常的

女孩，问这女孩基因型为纯合体的机率是（）

A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8

【答案】C

【解析】

白化病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病。假设白

化基因为a,红绿色盲基因为b,该夫妇正常，子代患白化，则夫妇

相关基因型为Aa和Aa；子代男孩色盲，则夫妇相关基因型为XBY和

XBXb,故该夫妇为AaXBY和AaXBXb,子代正常女孩纯合子为AAXBXB,

概率为1/3xl/2="l/6",D正确。

选择题

玉米根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、T的核甘酸种类共

有（）

A.8B.7C.5D.4

【答案】B

【解析】

核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）,基本组成单位是

核甘酸；核甘酸根据含有的五碳糖不同分为脱氧核甘酸和核糖核甘酸。

DNA含有A、T、C、G四种碱基，基本组成单位是4种脱氧核甘酸，

1分子的脱氧核甘酸是由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮

碱基组成；RNA含有A、U、C、G四种碱基，基本组成单位是4种核

糖核甘酸，1分子的核糖核甘酸是由1分子磷酸、1分子核糖和1分

子含氮碱基组成。

玉米细胞含有两种核酸：DNA和RNA。DNA中含有A（腺瞟吟）、C（胞

口密咤）、G（鸟口票岭）、T（胸腺喀咤）四种碱基，RNA中含有A（腺喋吟）、

C（胞嚓咤）、G（鸟口票吟）、U（尿嗑咤）四种碱基，因此含有碱基A、G、C、

T的核甘酸有4种脱氧核甘酸和3种核糖核甘酸，即共有7种，B正

确，A、C、D均错误。

选择题

双链DNA分子中，一条链上的A占30%,则双链中C+T占()

A.50%B.20%C.30%D.15%

【答案】A

【解析】试题DNA分子中，喋吟与喀咤相等，所以C+T=A+G=50%,

选Ao

选择题

下列哪一类生物的遗传物质不一定是DNA()

A.病毒B.原核生物C.真菌D.动物和植物

【答案】A

【解析】

核酸种类与生物种类的关系如下表：

生物类别

核酸

遗传物质

举例

原核生物和

真核生物

含有DNA和RNA

两种核酸

DNAo细胞核与细胞质的遗传物质都是DNA

细菌、真菌、动物和植物等

病毒

只含DNA

DNA

噬菌体

只含RNA

RNA

烟草花叶病毒

病毒只含有一种核酸：DNA或RNA,因此病毒的遗传物质不一定是

DNA,A正确；原核生物、真菌、动物和植物，都含有两种核酸：DNA

和RNA,所以它们的遗传物质一定是DNA,B、C、D均错误。

选择题

在DNA的双螺旋结构中，现有已查明一核甘酸对中含有一个胸腺喀

咤，则该核甘酸对中还有()

A.一个磷酸、一个脱氧核糖、一个腺喋吟

B.两个磷酸、两个脱氧核糖、两个腺喋吟

C.两个磷酸、两个脱氧核糖、一个腺喋吟

D.两个磷酸、两个脱氧核糖、一个鸟喋吟

【答案】C

【解析】在双链DNA分子中，根据碱基互补配对原则，胸腺喀咤(T)

与腺喋吟(A)配对，故该核甘酸对中还含有两个磷酸、两个脱氧核

糖、一个腺喋吟。

选择题

1个DNA分子中有100个碱基对，其中有40个腺喋吟。如果该DNA

分子连续复制两次，则每个DNA上有胞喀咤()

A.40个B.60个C.240个D.420个

【答案】B

【解析】

DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互

补配对保证了复制能够准确地进行，因此DNA分子通过复制产生的

每个子代DNA分子的碱基组成与亲代DNA分子相同。

已知该DNA分子共有A+T+G+C=200个碱基，其中A=40个。依

据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，A=T=40个，C=G

=(200-40x2)/2=60个。可见，该DNA分子连续复制两次，则每

个DNA上有胞口密咤(C)60个，B正确，A、C、D均错误。

选择题

下列关于细胞的流动镶嵌模型说法错误的是()

A.罗伯特森利用光学显微镜提出了“亮一暗一亮”的结构是一种静态

模型

B,利用荧光标记法将小鼠和人细胞膜上的蛋白质做标记的实验，证

明了细胞膜具有一定的流动性

C.细胞膜上的磷脂分子和绝大多数的蛋白质都可以运动

D.欧文顿利用了"相似相溶原理"解决了脂溶性物质为什么更容易进

入细胞是因为细胞膜上具有脂质

【答案】A

【解析】

阅读题干可知，该题是对生物膜结构的探索历程和生物膜的流动镶嵌

模型的基本内容的相关知识进行考查。欧文顿曾用500多种化学物质

对植物细胞的通透性进行过上万次的实验，发现：凡是可以溶于脂质

的物质，比不能溶于脂质的物质更溶于通过细胞膜进入细胞，于是他

提出：膜是由脂质组成。1959年，罗伯特森在电镜下看到了细胞膜

清晰的"暗一亮一暗"三层结构，他结合其他科学家的工作，大胆地提

出生物膜的模型：所有的生物膜都是由“蛋白质一脂质一蛋白质"三层

结构构成，他把生物膜描述为静态的统一结构。1970年，科学家用

发绿色荧光的染料和发红色荧光的染料将小鼠和人细胞膜上的蛋白

子做标记，将小鼠细胞和人细胞进行融合，开始时，融合细胞的一半

发绿色荧光，另一半发红色荧光，在37团下经过40min,两种颜色的

荧光呈均匀分布，证明了细胞膜具有一定的流动性。1972年，桑格

和尼克森总结了当时有关膜结构的模型及各种研究新技术的成就，提

出了生物膜的流动镶嵌模型，该模型的基本内容是：①磷脂双分子

层构成膜的基本支架，这个支架不是静止的，而是轻油般的流体，具

有流动性；②蛋白质分子有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或

全部嵌入磷脂双分子层中，有的横跨整个磷脂双分子层；③大多数

蛋白质分子也是可以运动的。

罗伯特森利用电子显微镜提出了"暗一亮一暗”的结构是一种静态模型,

A错误；科学家利用荧光标记法，将小鼠和人细胞膜上的蛋白质分子

分别用发绿色荧光的染料和发红色荧光的染料做标记进行实验，证明

了细胞膜具有一定的流动性，B正确；细胞膜上的磷脂分子以双分子

层的形式存在，磷脂双分子层构成细胞膜的基本支架，具有流动性，

细胞膜上的大多数蛋白质分子可以运动，C正确；欧文顿利用了化学

上的“相似相溶原理〃解决了脂溶性物质为什么更容易进入细胞是因

为细胞膜上具有脂质，D正确。

选择题

某二倍体植物体内合成物质X和物质Y的途径如图所示，基因A、B

位于两对同源染色体上。则下列说法不正确的是()

前供物

基因(A_>-------4酶

物质X

基因(B_>------1的

物质Y

A.基因型为aaBB的植物体内没有物质X和Y

B.基因型为AaBB的植株自交后代有两种表现型，比例为3孤

C.该图可以说明生物的某些性状受到两对基因的控制

D.基因型为AaBb的个体自交，后代能合成物质Y的个体占3/16

【答案】D

【解析】

依题意可知：基因A和基因B分别位于两对同源染色体上，二者的遗

传遵循基因的自由组合定律。图示显示：基因A所控制合成的酶能够

催化前体物转变为物质X；基因B所控制合成的酶能够催化物质X转

变为物质Yo

基因型为aaBB的植物体内，因缺乏催化前体物转变为物质X的酶，

所以没有物质X和Y,A正确；基因型为AaBB的植株自交后代的基

因型及其比例为AABB目AaBB团aaBB=1回2回1,表现型及其比例为同时

有物质X和Y团没有物质X和Y=3IM,B正确；该图中物质Y的合成

受基因A和基因B的共同控制，可以说明生物的某些性状受到两对基

因的控制，C正确；基因型为AaBb的个体自交，后代能合成物质Y

的个体占3/4A_X3/4B_=9/16,D错误。

选择题

火鸡的性别决定方式是ZW型倬ZW,©ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡亿W）

的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，

该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,

形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种

方式产生后代的雌雄比例是

A.雌回雄=1团1B.雌回雄=1回2

C.雌国雄=3回ID.隹回雄=4回1

【答案】D

【解析】

按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体

分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是

ZZ（雄）回ZW（雌）=1国2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极

体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不

存活）瓯W（雌）=1回2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的

雌雄比例是雌回雄=4回1。

选择题

家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体

为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正

确的是（）

A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D,只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

【答案】D

【解析】

由题意可知，基因型为XBXB（雌）与XBY（雄）为黑猫，XbXb（雌）

与XbY（雄）为黄猫，XBXb（雌）为玳瑁猫。由于玳瑁猫（XBXb）

都为雌性，不能互交，A选项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）

杂交，后代中玳瑁猫占25%,B选项错误；玳瑁猫只有雌性，只保留

玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C选项错误;

用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）

和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，D选项正确。解此

题需注意只有雌雄个体间才能繁殖。

非选择题

图1中的曲线表示某生物(2n=4)的体细胞分裂过程及精子形成过程

中每个细胞中某物质数量的变化。图2中a、b、c、d、e分别表示分

裂过程中的某几个时期的细胞中染色体示意图。请据图回答：

⑴曲线中①〜③段可表示细胞进行分裂的数量

变化。

⑵图a〜e中与曲线⑤位置相对应的细胞是o

⑶细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是,图1曲线中

①②③④⑤⑥时期中，细胞内没有同源染色体的时期有

⑷与体细胞相比，a〜e细胞中核DNA含量加倍的是。

⑸就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是

【答案】有丝染色体ba、d、e④⑤⑥a、d、e着丝点分裂，染

色单体分开成为染色体

【解析】

图1表示染色体数目的变化；①〜③段表示有丝分裂；两条虚线之

间的时段表示减数分裂，其中④〜⑥段表示减数第二次分裂。图2

中的a有同源染色体联会后形成的四分体，表示减数第一次分裂前期;

b没有同源染色体，呈现的特点是染色体分别移向细胞两级，处于减

数第二次分裂后期；c没有同源染色体，呈现的特点是染色体排列在

赤道板上，处于减数第二次分裂中期；d有同源染色体，呈现的特点

是染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e有同源染色体，呈

现的特点是染色体分别移向细胞两级，处于有丝分裂后期。

由以上分析可知：

⑴曲线中①〜③段可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量的变化。

(2)曲线⑤位置对应的染色体数为2n,与体细胞相同，表示减数第

二次分裂后期，因此图a〜e中与曲线⑤位置相对应的细胞是bo

⑶细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是a、d、e。在减数第一

次分裂过程中，同源染色体分离，分别进入到不同的子细胞中去，导

致④⑤⑥所示的处于减数第二次分裂的细胞内没有同源染色体。

⑷体细胞含有4条染色体，每条染色体含有1个DNA分子，因此有

4个核DNA分子。a〜e细胞中，a与d均含有4条染色体，每条染色

体含有2个DNA分子，所以a与d均含有8个核DNA分子；b含有

4条染色体，每条染色体含有1个DNA分子，因此b有4个核DNA

分子；c含有2条染色体，每条染色体含有2个DNA分子，所以c含

有4个核DNA分子；e含有8条染色体，每条染色体含有1个DNA

分子，所以e含有8个核DNA分子。可见，与体细胞相比，a〜e细

胞中核DNA含量加倍的是a、d、e。

(5)b、e时期分别为减数第二次分裂后期、有丝分裂后期，因此就染

色体行为来说，二者的共同特点是：着丝点分裂，染色单体分开成为

染色体。

非选择题

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙

遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中

出现Hh基因型的概率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表

图例：

甘等甲痛女性

皿密乙前见件

醐患的科病男性

□O正君为女

(1)下列5个选项中，甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗

传方式为。

A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗

传

D.伴X染色体显性遗传E.伴Y染色体遗传

(2)若1-3无乙病致病基因，请继续以下

①1-2的基因型为;11-5的基因型为

②如果11-5与11-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

（用分数表示）。

③如果11-7与11-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为

（用分数表示）。

④如果11-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则

儿子携带h基因的概率为（用分数表示）。

【答案】ACHhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/600003/5

【解析】

由组-1、0-2和42的表现型“可推知甲病为常染色体隐性遗传病。由

“回-7、0-8和国-2的表现型"可推知乙病为隐性遗传病；再依据系谱图

中的乙病患者均为男性可推知乙病最可能为伴X染色体隐性遗传；如

果1-3无乙病致病基因，则可进一步确定乙病为伴X染色体隐性遗传

病。

（1）系谱图显示：回1和回-2均正常，其女儿团-2患甲病，说明甲病的

遗传方式为A选项所示的常染色体隐性遗传。47和团-8均正常，其

儿子及2患乙病，说明乙病为隐性遗传，又因为系谱图中的乙病患者

均为男性，可进一步推知：乙病最可能的遗传方式为C选项所示的伴

X染色体隐性遗传。

⑵若风3无乙病致病基因，则患乙病的49仅携带有1个乙病的致病

基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传。

①41为患乙病的男性（XtY）,0-2为患甲病女性（hh）,据此可推知:

的基因型为HhXTY,42的基因型为HhXTXt,进而推知：45的基

因型为HHXTY或HhXTY。

②若只考虑甲病，结合对①的分析可推知：即5的基因型为1/3HH、

2/3Hh；由49患甲病(hh)可推知：团-3和44的基因型均为Hh,进

而推知46的基因型为1/3HH、2/3Hh；可见，0-5与46结婚，所生

男孩患甲病的概率是2/3x2/3xl/4hh=1/9。若只考虑乙病，则团-3与45

的基因型为XTY；由国-9为患乙