北京和合中心实验室质量培训综合考核附有答案

北京和合中心实验室质量培训综合考核[复制]1.考核者：（）[填空题]*_________________________________2.中心实验室质量管理体系的建立依据为（）[单选题]*○A.ISO17025○B.ISO15189○C.ISO9001○D.ISO134853.以下适用于医学实验室管理的法律法规不包括（）[单选题]*○A.《医学检验实验室管理暂行办法》○B.《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》○C.《医疗机构管理条例》○D.《医疗器械监督管理条例》4.以下不属于本实验室目前质量指标的是（）[单选题]*○A.室内质控项目变异系数不合格率○B.检验报告发送超时率○C.标本溶血率○D.人员培训合格率5.以下属于实验室检验员岗位职责的是（）[单选题]*○A.严格执行技术标准、规范、规程，进行临床检验工作，并对其工作质量负责；○B.按时完成检验任务，做好原始记录，及时出具规范的检验报告；○C.负责保持仪器设备和工作环境干净、整洁；○D.以上都是6.以下不属于中心实验室现有程序文件的是（）[单选题]*○A.文件控制程序○B.室内质量控制程序○C.仪器设备管理程序○D.差错处理程序7.以下有关记录填写要求描述错误的是（）[单选题]*○A.应在对影响检验质量的每一项活动产生结果的同时进行记录。○B.实验记录不应留空白，可NA划掉。○C.记录修改时将错误的内容删掉，直接写上正确的结果即可。○D.实验记录应记录在相应在控的记录表上，误用错版。8.以下有关服务协议的描述错误的是（）[单选题]*○A.检验申请单也是一种简易的服务协议；○B.通常由销售人员与客户签订正式服务协议；○C.工作流程或已确认的约定进行修改时，应以《服务协议变更通知单》的形式将修改内容通知所有相关部门和人员。○D.协议签订后，岗位人员在依据服务协议条款实施过程中，如发现不能完全履行服务协议条款，自行调整履行内容即可，无需与服务协议对方沟通。9.以下有关受委托实验室选择及委托检验的描述，错误的是（）[单选题]*○A.《合格受委托方名单》由实验室主任提出；○B.通常由销售部、专业室提出委托申请；○C.若委托检验的项目由本实验室出具报告，则报告中包括委托实验室报告的所有必须要素，不做任何实质性改动，但可做出附加的解释性评语。○D.委托检验的样本需登记《委托检验登记表》，填写受委验托实验室及委托检样本。10.实验室提供的医疗咨询内容范围包括（）[单选题]*○A.申请检验的频率○B.样品的采集、保存、运送○C.检验结果及其临床意义○D.以上全都包括11.以下有关投诉处理流程的描述错误的是（）[单选题]*○A.受理人接到投诉应立即交由质量负责人实施处理；○B.由质量负责人、投诉涉及当事人、处理人（一般为部门负责人等）组织对投诉内容进行调查、分析、并确定投诉处理意见；○C.一般的投诉处理应在质量负责人审批后，一个月内将结果通知投诉方。○D.文件管理员保存投诉受理、调查处理及相关不符合项目处理的相关资料。12.以下有关人员培训、考核、评估流程的描述错误的是（）[单选题]*○A.每次执行培训需登记《培训记录表》；○B.要求被评估人检验特定样品是人员能力评估的一种方式；○C.人员表现评估从职业道德、专业技术水平或管理能力和主要工作业绩三方面进行评估；○D.实验室内定期举行专题讲座、专项培训或技术交流会等不能被算做继续教育。13.以下有关仪器设备管理的描述错误的是（）[单选题]*○A.仪器设备验收时需登记《仪器设备开箱验收单》，必要时登记《仪器设备验收报告》；○B.仪器设备检定校准报告无需实验室人员进行审核，直接归档即可；○C.使用仪器设备需登记相应的使用记录及维护保养记录；○D.仪器设备安装应注意地点的选择，应满足能源、通风、照明、温度、湿度等要求。14.以下有关试剂耗材管理的描述错误的是（）[单选题]*○A.新批号和新货运号试剂及影响检验质量的耗材应进行验证试验；○B.应严格按照试剂耗材的说明书要求进行保存；○C.试剂耗材报废需填写《试剂耗材报废申请表》；○D.自配试剂无需进行特殊标识，写明配制人即可；15.需要进行性能确认的情况是（）[单选题]*○A.实验室设计或制定的方法；○B.超出预定范围使用的标准方法；○C.修改过的确认方法；○D.以上全包括；16.以下有关室内质控的描述错误的是（）[单选题]*○A.22S失控提示系统误差；○B.选取质控品时应注意选取适宜的浓度水平；○C.室内质控失控时及时纠正过来即可，可不填写《室内质控失控报告单》；○D.应每月室内质控数据统计处理，并填写《室内质控月汇总表》；17.检验结果的复核内容包括（）[单选题]*○A.当天室内质控是否在控；○B.核对检验项目是否遗漏；○C.核对结果与诊断是否相符，观察患者该检验指标的动态变化；○D.以上均包括；18.以下有关样本管理错误的是（）[单选题]*○A.样品管应有唯一标识；○B.留样如需再利用需填写《留样再利用申请表》；○C.样本应保存在适宜的环境条件下，并监测环境温湿度；○D.留样冰箱可无需上锁，有制度管理即可。19.标本类型错误率的计算公式为（）[单选题]*○A.溶血的标本/标本总数*100%○B.采集容器错误的标本数/标本总数*100%○C.类型错误或不适当的标本数/标本总数*100%○D.丢失的标本数/标本总数*100%20.标本类型错误率、标本量不正确率、标本运输丢失率、标本容器错误率以哪个表格作为数据来源（）[单选题]*○A.《质量指标统计表》○B.《周转时间统计表》○C.《质控数据月汇总表》○D.《不合格标本记录表》21.以下有关文件控制的要求错误的是（）[单选题]*○A.在使用地点只应有适用文件的现行授权版本；○B.文件在发布前应经授权人员审核并批准；○C.应对受控的废止文件标注日期并标记为废止；○D.应定期评审并按期更新文件以确保其仍然适用；22.程序文件属于第（）层级的管理体系文件[单选题]*○A.一○B.二○C.三○D.四23.文件编号中分子遗传学实验室的部门代码为（）[单选题]*○A.SP○B.PCR○C.BX○D.ZL24.文件更改应填写（）[单选题]*○A.《新建文件审批记录表》○B.《文件更改申请（审批）表》○C.《文件评审记录表》○D.《文件、记录借阅申请单》25.以下有关质控品的正确使用与保存描述错误的是（）[单选题]*○A.应严格按质控品说明书操作。○B.冻干质控品复溶时所加溶剂的量要准确。○C.质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定。○D.冻干质控品复溶时尽量剧烈振摇，以使内容物完全溶解。26.以下有关实验室间比对时样本分析的要求描述错误的是（）。[单选题