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文档简介
类风湿关节炎患者血清铁调素与
贫血及疾病活动性的关系
背景1目的2方法3结论5结果4研究背景铁调素〔hepcidin,Hepc〕是近10年来发现的由肝细胞分泌的小分子多肽,是体内铁代谢平衡的关键因子。一般情况下,当机体缺铁时,可以抑制铁调素水平,促进肠道吸收铁和巨噬细胞释放铁;体内铁负荷过高时,那么上调铁调素水平,铁的吸收及细胞内铁释放均减少。研究背景最新的研究说明铁调素不仅受体内铁水平的调节,也受炎症因子的调控,同时其本身也参与了炎症过程,很可能直接参与了慢性炎症性疾病的发病机制。类风湿关节炎〔RA〕是一种经典的慢性炎症性疾病,贫血又是RA中最常见的关节外病症之一,发生率在30-60%;合并严重的贫血又是影响预后的重要因素。RA和铁调素之间会有什么样的故事?研究目的铁调素在RA患者中的水平变化;铁调素与RA的贫血及其他临床特征的关系;铁调素与RA疾病活动性及其他疾病相关细胞因子的关系;推测铁调素在RA中可能的作用机制DAS评分贫血铁调素RA组内分组以铁调素血清水平5.86ng/ml为界,分:异常升高组〔36例〕和正常组〔44例〕将分值≤5.1的患者作为非高度活动组〔39例〕;分值>5.1的患者作为病情高度活动组〔41例〕把男性HGB<120g/L、女性HGB<110g/L定义为贫血;分为贫血组〔47例〕和非贫血组〔33例〕标本采集
清晨空腹抽取RA患者、其他CTD患者及健康成人静脉血约10ml,离心别离血清后,置-80℃冰箱冻存备测。标本检测:ELISA〔Hepc、IL-6、IL-1β、TNF-α〕实验室指标:铁蛋白(FRN)、CRP、ESR、RF、抗CCP抗体临床指标:DAS28评分研究结果.1
RA患者中贫血发生率为60%,与健康对照组和其他CTD组相比较,RA组的血清铁调素浓度有明显升高,p<0.01;其他CTD组与健康对照组比较,血清铁调素浓度无明显变化,其差异无统计学意义。研究结果.2
RA组中血清铁调素浓度>5.86ng/ml的患者设为铁调素异常升高组铁调素异常升高组的DAS28评分和IL-6浓度均高于正常组,P<0.05;年龄、血红蛋白浓度、RF、TNF-α、IL-1β在两组间均无明显差异。研究结果.3
IL-6在RA贫血组中明显升高,与RA非贫血组比较,p<0.05;而TNF-α、IL-1β及铁调素在贫血组及非贫血组间无明显改变,其差异无统计学意义3.RA组内贫血组与非贫血组间比较结果研究结果.4
HGB在RA高度活动(DAS28>5.1)组中明显低于非高度活动组,其差异有统计学意义,p<0.05;铁调素在高度活动组中较非高度活动组明显升高,但其差异无统计学意义,p=0.0634.RA组内疾病稳定组与活动组间比较结果
研究结果.5RA患者的血清铁调素水平与IL-6存在正相关〔r=0.298,p<0.05〕;与RF存在正相关〔r=0.264,p<0.05〕;与疾病活动性评价指标DAS28也存在正相关〔r=0.359,p<0.01〕与年龄不相关;与细胞因子TNF-α、IL-1β无相关性;与贫血评价指标HGB、RBC、FRN及炎症指标CRP、ESR也不相关5.RA患者Hepc与其他因素相关性分析结果
讨论在RA患者中,贫血发生率高,而本应降低的铁调素水平反而明显升高;推测铁调素在RA中不仅仅是一个铁代谢调节因子,更主要的是作为一个炎症因子参与了RA的炎症开展过程;铁调素水平的升高与IL-6和疾病活动性有密切关系,并与RF水平相关。讨论推测IL-6是铁调素的上游调控因子之一;RA患者中高水平的IL-6诱导了血清铁调素水平升高,进一步导致了铁代谢紊乱,诱发或加重了RA患者的贫血;RA患者并不缺铁,其贫血以慢性炎症性贫血为主结论RA患者中铁调素作为一个炎症因子参与了RA的开展;通过测定
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