简述亲电反应和亲核反应

亲电反响和亲核反响下一知识点：目的和要求精选ppt一、目的和要求通过本节课的学习，到达：1.掌握共价键的断裂方式2.掌握有机化学反响类型的分类3.掌握亲电试剂和亲核试剂的概念4.掌握亲电和亲核概念5.掌握亲电和亲核反响的历程要求能够区分亲电反响和亲核反响。下一知识点：引言2-1精选ppt引言〔提出问题〕〔2-1〕我们说乙炔和溴的四氯化碳溶液反响生成1，2—二溴乙烯，进一步反响生成1，1，2，2—四溴乙烷的反响为亲电加成，反响式如下：同样是乙炔，在碱的存在下，和甲醇发生反响生成甲基乙烯基醚是亲核加成反响，反响式如下：下一知识点：引言〔2-2〕精选ppt引言〔提出问题〕〔2-2〕在有机化学的学习过程中，亲电和亲核是让很多同学困惑的概念，为了说明亲电和亲核的概念，让我们从共价键的断裂说起，来说明亲核反响和亲电反响。下一知识点：共价键断裂方式2-1精选ppt二、共价键的断裂方式〔2-1〕有机化学反响的实质是旧键的断裂和新键的形成过程。组成有机化合物的化学键主要是共价键，共价键是由电子云重叠而成，每根共价键由电子对〔2个电子〕构成，共价键的断裂方式有两种：1均裂均裂：A：B→A·＋B·即构成共价键的电子对在断裂时平均分配到两个原子上，形成带有单电子的活泼原子或基团——游离基〔又叫自由基〕，这种断裂方式称为共价键的均裂。下一知识点：异裂精选ppt二、共价键的断裂方式〔2-2〕2异裂 异裂：A：B→A-＋B+〔或A+＋B-〕即构成共价键的电子对在断裂时完全转移到1个原子上，形成正离子和负离子，这种断裂方式称为共价键的异裂。下一知识点：有机反响类型分类精选ppt三、有机反响类型分类〔3-1〕根据共价键断裂方式分类根据共价键的断裂方式分类，可分为协同反响、自由基反响、离子型反响：协同反响：在反响过程中，旧键的断裂和新键的形成都相互协调地在同一步骤中完成的反响称为协同反响。协同反响往往有一个环状过渡态。它是一种基元反响。自由基型反响：由于分子经过均裂产生自由基而引发的反响称为自由基型反响。自由基型反响分链引发、链转移和链终止三个阶段。下一知识点：自由基反响三阶段、离子型反响精选ppt三、有机反响类型分类〔3-2〕链引发阶段是产生自由基的阶段。由于键的均裂需要能量，所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由一个自由基转变成另一个自由基的阶段，犹如接力赛一样，自由基不断地传递下去，像一环接一环的链，所以称之为链反响。链终止阶段是消失自由基的阶段，自由基两两结合成键，所有的自由基都消失了，自由基反响也就终止了。离子型反响：由分子经过异裂生成离子而引发的反响称为离子型反响。离子型反响有亲核反响和亲电反响。由亲核试剂进攻而发生的反响称为亲核反响，亲核试剂是对正原子核有显著亲和力而起反响的试剂。由亲电试剂进攻而发生的反响称为亲电反响。亲电试剂是对电子有显著亲合力而起反响的试剂。下一知识点：反响类型分类精选ppt三、有机反响类型分类〔3-3〕反响类型分类如下表所示：自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃α—H卤代自由基反响自由基加成：烯烃的过氧化效应，局部聚合反响亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成亲电取代：芳环上的取代反响反响类型离子型反响亲核加成：醛、酮的亲核加成、羟醛缩合反响亲核取代：卤代烃、醇的SN1反响消除反响：卤代烃和醇的E1反响亲核加成—消除反响：羧酸衍生物的代表反响协同反响〔反响连续进行，一步完成〕：双烯合成、SN2、E2反响在本节课中，主要对亲电反响和亲核反响相关知识进行介绍。要弄清楚亲核反响和亲电反响，首先要明确什么是反响物，什么是试剂。下一知识点：反响物和试剂精选ppt四、反响物和试剂及试剂的分类〔5-1)1．反响物和试剂反响物(或作用物)和试剂之间并没有十分严格的界限，是个相对的概念、习惯用语。本来相互作用的两种物质，即可互为反响物，也可互为试剂。但为了讨论和研究问题时方便，从经验中人为的规定反响中的一种有机物为反响物，无机物或另一种有机物为试剂。例如乙烯与溴的加成反响，乙烯为反响物，溴为试剂。苯肼与醛、酮的反响，醛、酮为反响物，苯肼为试剂。下一知识点：试剂分类精选ppt四、反响物和试剂及试剂的分类(5-2)2．试剂的分类有机反响中的试剂(无机试剂和有机试剂)按有机反响历程可分为极性(或离子型)试剂和非极性(自由基)试剂两大根本类型。非极性试剂是指自由基或容易产生自由基的化合物，极性试剂是指含偶数电子的正、负离子或极性分子。下一知识点：试剂分类图表、极性试剂分类精选ppt四、反响物和试剂及试剂的分类(5-3)极性(或离子型)试剂：含偶数电子的正、负离子或极性分子试剂非极性(自由基)试剂：自由基或容易产生自由基的化合物从试剂的电子结构来看，极性试剂是指那些能够接受和供给一对电子以形成共价键的试剂。因此，极性试剂又分为两类，在离子型反响中供给一对电子与反响物生成共价键的试剂叫做亲核试剂，而从反响物接受一对电子生共价键的试剂叫做亲电试剂。亲核试剂：供给一对电子与反响物生成共价键的试剂极性试剂亲电试剂：从反响物接受一对电子生共价键的试剂下一知识点：亲核试剂、亲电试剂表精选ppt四、反响物和试剂及试剂的分类(5-4)从广义的酸、碱概念的角度上来说，路易斯碱都是亲核的，故为亲核试剂；而路易斯酸都是亲电的，那么为亲电试剂，在一般的离子型反响中，极性试剂的分类如下表所示：亲核试剂亲电试剂（1）所有的负离子所有的正离子（2）具有未共享电子对的分子可能接受未共享电子对的分子（3）烯烃双键和芳环羰基双键（4）还原剂氧化剂（5）碱类酸类（氢氟酸例外）（6）有机金属化合物中的烷基卤代烷中的烷基下一知识点：离子型反响分类精选ppt四、反响物和试剂及试剂的分类(5-5)对试剂有了规定以后，所有的离子型反响就可以根据试剂的性质加以分类。由亲核试剂进攻反响物而引起的反响，叫做亲核反响。由亲电试剂进攻而引起的反响，叫做亲电反响。亲核反响：由亲核试剂进攻反响物而引起的反响称为亲核反响。离子型反响亲电反响：由亲电试剂进攻而引起的反响，叫做亲电反响。亲核反响又可进一步分为亲核取代反响和亲核加成反响。亲电反响分为亲电取代反响和亲电加成反响。下面通过亲电加成、亲电取代、亲核加成、亲核取代的反响历程，来进一步说明亲电反响和亲核反响。下一知识点：亲电反响历程精选ppt五、亲电反响历程(5-1)1、亲电加成反响历程我们以烯烃和卤化氢的加成反响为例，说明亲电加成的历程。加成反响历程包括两个步骤。第一步是烯烃分子受HX的影响，π电子云偏移而极化，使一个双键碳原子上带有局部负电荷，更易于受极化分子HX的带正电局部〔H->X〕或质子H+的攻击，结果生成带正电的中间体碳正离子和HX的共轭碱X-。下一知识点：第二步精选ppt五、亲电反响历程(5-2)第二步是碳正离子迅速与X-结合生成卤烷。

第一步的反响速度慢，反响速度由第一步决定，而第一步是由亲电试剂的进攻而发生的，称亲电加成反响。烯、炔和亲电试剂的反响，二烯烃的加成反响，脂环烃小环的开环反响加成都是亲电加成反响历程。(亲电试剂：卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸等)下一知识点：亲电取代精选ppt五、亲电反响历程(5-3)2、亲电取代历程 以苯和亲电试剂反响为例，说明亲电取代历程。 第一步是亲电试剂E+进攻苯环，很快地和苯环的π电子形成π络合物，π络合物仍然还保持苯环的结构。下一知识点：第二步精选ppt五、亲电反响历程(5-4)第二步是π络合物进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成δ络合物。

第三步是δ络合物碳正离子失去而形成卤苯。

下一知识点：第三步精选ppt五、亲电反响历程(5-5)该反响过程是由亲电试剂进攻苯环而引起的反响，称为亲电取代反响历程。在苯环上发生的卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反响都属亲电取代反响历程。下一知识点：亲核反响历程精选ppt六、亲核反响历程〔6-1〕1、亲核加成反响历程 以醛〔或酮〕和氢氰酸〔HCN〕反响生成氰醇为例，说明亲核加成反响历程。 第一步是氢氰酸在碱的作用下生成氰离子。第二步是氰离子进攻羰基的碳原子。

下一知识点：第三步精选ppt六、亲核反响历程〔6-2〕第三步是氰醇负离子从水中夺取质子〔H+〕，形成氰醇。在该反响中，第一步和第三步是质子〔H+〕转移反响，第二步是氰离子与羰基的加成，是决定反响速度的步骤，该步骤是亲核试剂进攻反响物，所以该反响是亲核加成反响历程。醛、酮和亲核试剂〔氢氰酸、醇、亚硫酸氢钠、格利雅试剂、氨衍生物〕的加成反响都属亲核加成反响。下一知识点：亲核取代历程精选ppt六、亲核反响历程〔6-3〕〔1〕双分子亲核取代反响〔SN2〕以溴甲烷在碱性水溶液中水解生成甲醇为例，说明双分子亲核取代反响历程。反响如下：反响按以下过程进行：下一知识点：SN1反响精选ppt六、亲核反响历程〔6-4〕反响速度即与反响物的浓度有关，又与试剂的浓度有关，反响中新键的建立和旧键的断裂是同步进行的，共价键的变化发生在两分子中，因此称为双分子亲核取代反响，以SN2表示。〔2〕单分子亲核取代反响〔SN1〕以叔丁基溴在碱性溶液中水解为叔丁醇为例，说明反响历程，反响如下：下一知识点：SN1反响精选ppt六、亲核反响历程〔6-5〕第一步，C－Br键解离：第二步，C－O键生成：下一知识点：SN1总结精选ppt六、亲核反响历程〔6-6〕在该反响历程中，第一步反响速度慢，所以该步是整个反响的决速步骤，而这一步的反响速度是与反响物卤烷的浓度成正比，所以整个反响速度仅与卤烷有关，与试剂浓度无关。在决速步骤中，发生共价键变化的只有一种分子，所以称为单分子反响历程。这种单分子亲核取代反响常用SN1表示。〔3〕亲核取代反响SN1和SN2可简单表示为：是由亲核试剂进攻反响物的反响，故称亲核取代反响。下一知识点：亲电试剂和亲核试剂的相对性1精选ppt七、亲电和亲核反响总结〔3-1〕1、亲电试剂和亲核试剂的相对性亲电试剂和亲核试剂是相对，某些试剂可以随着反响条件和与相互作用的物质性质的不同，或者表现为亲电性或者表现为亲核性，例如水〔H2O〕和氨(NH3)等少数无机试剂。下一知识点：亲电试剂和亲核试剂的相对性2精选ppt七、亲电和亲核反响总结〔3-2〕个别有机试剂也存在这种情况。醇〔ROH〕与卤代烷〔RX〕的成醚反响表现为亲核性，而醇与金属有机化合物的反响那么表现为亲电性。某些试剂既具有亲电中心又有亲核中心，它究竟属于哪种试剂，一般按两个中心的相对强度而定。如一个反响分几步完成，究竟属于哪种反响，那么由它的定速步骤来决定。下一知识点：亲电反响和亲核反响的相对性精选ppt七、亲电和亲核反响总结〔3-3〕2、亲电反响和亲核反响的相对性

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