军队文职人员招聘药学(习题卷6)

试卷科目：军队文职人员招聘药学军队文职人员招聘药学(习题卷6)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages军队文职人员招聘药学第1部分：单项选择题，共100题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.双胍类降糖药最严重的不良反应是A)胃肠道刺激症状B)乳酸性酸血症或酮尿C)低血糖反应D)过敏反应E)畸胎答案:B解析:双胍类降血糖药主要用于轻症糖尿病患者，尤其是肥胖者，不良反应有食欲下降、恶心、腹部不适、腹泻等，危及生命的不良反应为乳酸血症或酮尿，尤其以苯乙福明的发生率高。[单选题]2.患者男性，46岁。半年来面部色素沉者、乏力纳差、恶心呕吐；检查发现低血钠，高血钾，血皮质醇、24小时尿17-羟、17-酮类固醇和皮质醇低于正常；血浆ACTH升高，诊断为肾上腺皮质功能不全。应选用的治疗药物是A)胰岛素B)丙酸睾酮C)美替拉酮D)泼尼松龙E)呋塞米答案:D解析:[单选题]3.关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A)本品对酸不稳定B)本品对碱不稳定C)本品易水解D)本品对热不稳定E)本品比盐酸普鲁卡因稳定答案:E解析:盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。[单选题]4.地芬诺酯止泻的作用机制是A)凝固蛋白B)减少肠蠕动C)吸附肠道内有害物质D)增强黏液屏障，保护肠细胞免受损害E)刺激肠道内正常产酸菌丛生长答案:B解析:地芬诺酯为人工合成品，是哌替啶衍生物，能提高肠张力，减少肠蠕动。用于急性功能性腹泻。[单选题]5.A.糖浆剂A)溶液剂B)芳香水剂C)混悬剂D)溶胶剂E)芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液为答案:C解析:[单选题]6.既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用的是A)喷托维林B)氨溴索C)苯佐那酯D)右美沙芬E)可待因答案:A解析:[单选题]7.不抑制呼吸的外周性镇咳药是A)可待因B)喷托维林C)右美沙芬D)苯佐那酯E)N-乙酰半胱氨酸答案:D解析:苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为D。[单选题]8.不属于抗菌药物作用机制的是A)细菌靶位改变B)增加细菌细胞膜的水通透性C)抑制细菌蛋白质合成D)抑制核酸代谢E)抑制细菌细胞壁的合成答案:A解析:抗菌药作用机制：1.抑制细菌细胞壁的合成，如β-内酰胺类、万古霉素等。2.影响细胞膜通透性，如多粘菌素、两性霉素B等。3.抑制蛋白质合成，如氨基苷类、四环素类、红霉素、氯霉素等。4.抑制核酸代谢，如利福平、喹诺酮类。5.影响叶酸代谢，如磺胺类、甲氧苄啶等。[单选题]9.人体主要的造血原料是A)维生素BB)叶酸C)蛋白质和铁D)维生素B和铁E)叶酸和铁答案:C解析:本题要点是红细胞的生成。蛋白质和铁是合成血红蛋白的主要原料，而叶酸和维生素B是红细胞成熟所必需的物质。在维生素B存在下，叶酸经双氢叶酸还原酶作用，形成四氢叶酸，参与红细胞内DNA合成。[单选题]10.盐酸异丙基肾上腺素作用于A)α受体B)β受体C)α、β受体D)H1受体E)H2受体答案:B解析:盐酸异丙基肾上腺素激动β受体，为β受体激动剂。[单选题]11.层流常用于洁净区的洁净度级别为A)300000级B)100级C)100000级D)10000级E)200000级答案:B解析:[单选题]12.作用跟醛固醇酮水平有关的保钾利尿药是A)螺内酯B)氨苯蝶啶C)氢氯噻嗪D)乙酰唑胺E)呋塞米答案:A解析:螺内酯可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合而拮抗醛固酮的保钠排钾作用。[单选题]13.关于注射剂的特点，叙述错误的是A)可用于不宜口服的药物B)注射给药方便但注射时疼痛C)可用于不宜口服给药的患者D)药效迅速、作用可靠E)发挥局部定位作用答案:B解析:[单选题]14.治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性肿瘤下列哪一种药物疗效最差A)博莱霉素B)放线菌素DC)甲氨蝶呤D)巯嘌呤E)氟尿嘧啶答案:A解析:[单选题]15.A.硝西泮A)乙琥胺B)苯巴比妥C)硫酸镁D)丙戊酸钠E)不属于抗癫痫药的是答案:D解析:(1)乙琥胺仅对失神小发作有效，所以(1)题答案为B；(2)丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定疗效，对复杂部分性发作的疗效近似卡马西平，对非典型小发作的疗效不如氯硝西泮，对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效，所以(2)题答案为E；(3)硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛有较好疗效，所以(3)题答案为A；(4)扑米酮在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺，所以(4)题答案为C：(5)硫酸镁为抗惊厥药，而非抗癫痫药，所以(5)题答案为D。[单选题]16.可吸附、沉淀或中和药物的洗胃液是A)1：(2000～5000)高锰酸钾溶液B)药用炭两份，鞣酸，氧化镁各一份的混合5g加温水500mlC)3％过氧化氢溶液10ml加入100ml温水D)1％～2％氯化钠溶液或生理盐水E)3％l5％鞣酸溶液答案:B解析:药用炭混悬液具有强吸附作用，可阻滞毒物吸收。鞣酸溶液为强力吸附剂，可使大部分有机及无机化合物沉淀。而氧化镁为弱碱，可以有效中和胃内强酸强碱毒物。[单选题]17.可避免药物的首过效应A)口含片B)控释片C)舌下片D)肠溶衣片E)多层片上述片剂剂型的特点答案:C解析:栓剂、舌下片、鼻腔给药剂型等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环，也可绕过肝脏首过效应。[单选题]18.属于环磷酰胺抗肿瘤作用特点的是A)干扰转录过程B)干扰有丝分裂C)在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用D)在体外有抑杀癌细胞作用E)在体内外均有活性答案:C解析:[单选题]19.液状石蜡A)极性溶剂B)非极性溶剂C)防腐剂D)矫味剂E)半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为答案:B解析:此题考查液体制剂常用溶剂和防腐剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。苯甲酸为常用的防腐剂。所以本题答案应选择AEBC。[单选题]20.用于甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血的药物是A)华法林B)维生素KC)肝素D)叶酸E)亚叶酸钙答案:E解析:[单选题]21.多巴酚丁胺抗心衰的作用机制是A)阻断β受体B)阻断β受体C)激动β受体D)激动β受体E)抑制磷酸二酯酶答案:C解析:多巴酚丁胺抗心衰的作用机制是激动p。受体，激活腺苷酸环化酶，使ATP转化为cAMP，促使钙离子进入心肌细胞膜，从而增强心肌收缩能力，增加心排出量。[单选题]22.硝酸甘油的不良反应不包括A)直立性低血压B)溶血性贫血C)头痛D)眼压升高E)高铁血红蛋白血症答案:B解析:由于硝酸甘油对血管的扩张作用，常见头痛，是由于脑膜血管扩张所引起。易引起头、面、颈皮肤发红，直立性低血压也较常见。剂量过大时，可使血压过度降低，以致交感神经兴奋，心率加快和心收缩力加强，增加心肌耗氧量，加剧心绞痛。因此要注意控制剂量。剂量过大还可引起高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝对抗低血压、青光眼及颅内压增高的患者禁用。[单选题]23.脂质体制剂最适宜的制备方法是A)注入法B)交联剂固化法C)薄膜分散法D)重结晶法E)胶束聚合法答案:A解析:[单选题]24.属于溶蚀性骨架材料的是A)乙基纤维素B)羟丙基甲基纤维素C)单硬脂酸甘油酯D)微晶纤维素E)大豆磷脂答案:C解析:溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐渐溶蚀，药物从骨架中释放。[单选题]25.地西泮化学结构中的母核是A)1，4-二氮杂环B)1，5-苯二氮环C)二苯并氮杂环D)1，4-苯二氮环E)苯并硫氮杂环答案:D解析:本题考查苯二氮类镇静催眠药的基本结构及结构特征。苯二氮类是镇静催眠药的基本结构类型之一，此类药物都具有1，4-苯二氮基本母核。故本题答案应选D。[单选题]26.毒扁豆碱和新斯的明的共同机制主要是A)均用于青光眼的治疗B)均可激动N2受体C)均刺激运动神经纤维释放乙酰胆碱D)均可逆性抑制胆碱酯酶活性E)均易透过血脑屏障答案:D解析:[单选题]27.气雾剂在使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为A)凝胶状气溶胶B)雾状气溶胶C)粉末状气溶胶D)液滴状气溶胶E)颗粒状气溶胶答案:B解析:[单选题]28.患者，男性，54岁。在医院诊为稳定型心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是A)硝酸甘油+硝酸异山梨酯B)硝酸甘油+美托洛尔C)硝酸甘油+硝苯地平D)维拉帕米+普萘洛尔E)维拉帕米+地尔硫卓答案:B解析:考查重点是心绞痛的联合用药。硝酸甘油、硝酸异山梨酯均为硝酸酯类药物。维拉帕米、地尔硫卓均为钙拮抗药。美托洛尔抑制心肌收缩力和减慢心率，使回心血量增加，增大心室容积，延长射血时间而增加心肌耗氧量；硝酸甘油可反射性兴奋交感神经，使心率增快，心肌收缩增强，导致耗氧量增加而诱发心绞痛或加重心绞痛发作。美托洛尔和硝酸甘油联合用药可互相消除增加心肌耗氧量的不利因素，产生协同抗心绞痛作用。硝酸甘油和硝苯地平均可反射性的使心率加快。维拉帕米和普萘洛尔均抑制心肌收缩力和减慢心率。故正确答案为B。[单选题]29.下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应A)肾上腺素B)后马托品C)维生素CD)丁卡因E)氯霉素答案:A解析:肾上腺素结构中含1个手性碳原子，为R构型左旋体，水溶液中加热或室温放置后发生消旋化，使其活性降低。[单选题]30.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制的最佳解救方法是A)静注尼可刹米B)静注纳洛酮C)吸氧D)对乙酰氨基酚E)静注吗啡答案:B解析:[单选题]31.关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统A)1受体B)阻断组胺受体C)阻断中枢α受体D)阻断中枢5-HT受体E)阻断M受体答案:A解析:氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体?D2、α、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，D1样受体包括D1、D5亚型，D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DΑ功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。[单选题]32.熊去氧胆酸的适应证不包括A)胆固醇型结石B)胆汁缺乏性脂肪泻C)预防药物性结石形成D)治疗脂肪痢E)胆色素结石答案:E解析:本题考查熊去氧胆酸的适应证。熊去氧胆酸的适应证包括：胆固醇型胆结石、胆汁缺乏性脂肪泻、预防药物性结石形成、治疗脂肪痢（回肠切除术后）。熊去氧胆酸不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。故答案选E。[单选题]33.A.渗透法A)超滤法B)浸渍法C)煎煮法D)渗滤法E)若中药材有效成分含量低或制备高浓度浸出制剂时应用上述答案:E解析:[单选题]34.关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A)渗透泵型片剂的释药速度受pH影响B)半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键C)渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂D)渗透泵型片剂工艺简单E)渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出答案:B解析:渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。故本题答案选择B。[单选题]35.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A)制成盐类B)制成酯类C)加增溶剂D)加助溶剂E)采用复合溶剂答案:D解析:此题考查增加溶解度的方法。增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。所以本题答案应选择D。[单选题]36.A.精制浸出制剂A)水性浸出制剂B)醇性浸出制剂C)含糖浸出制剂D)油性浸出制剂E)酊剂属于哪种浸出制剂()答案:C解析:[单选题]37.与氨基苷类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药物是A)新斯的明B)毒扁豆碱C)琥珀胆碱D)后马托品E)毛果芸香碱答案:C解析:[单选题]38.A.克拉霉素A)多黏菌素BB)阿奇霉素C)克林霉素D)红霉素E)对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是答案:A解析:(1)阿奇霉素是15元环半合成大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素相仿；对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的，所以(1)题答案为C；(2)克拉霉素为14元环半合成大环内酯类抗生素，它对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用是大环内酯类中最强的，所以(2)题答案为A；(3)万古霉素肌内注射可引起剧烈疼痛及组织坏死，故只宜静脉注射，严禁肌内注射，所以(3)题答案为B；(4)红霉素为支原体肺炎、沙眼衣原体引起的婴儿肺炎的首选药，所以(4)题答案为E。[单选题]39.下列哪条不代表气雾剂的特征A)避免了肝的首过作用B)避免与空气和水的接触，稳定性好C)能使药物迅速达到作用部位D)分布均匀，起效快E)药物吸收完全、速率恒定答案:E解析:气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。[单选题]40.结构中含有三氮唑的抗真菌药是A)氟康唑B)阿昔洛韦C)咪康唑D)酮康唑E)利巴韦林答案:A解析:氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后得到的抗真菌药物。[单选题]41.口服铁剂最常见的不良反应是A)腹泻B)过敏反应C)心律失常D)便秘E)溃疡答案:A解析:[单选题]42.维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A)房室传导阻滞B)阵发性室上性心动过速C)强心苷中毒所致心律失常D)室性心动过速E)室性早搏答案:B解析:本题考查维拉帕米的临床应用。维拉帕米阻滞心肌L型Ca通道，抑制Ca内流，主要影响窦房结、房室结，抑制4相缓慢去极化，降低其自律性；减慢0期上升最大速度而减慢传导，ERP延长，有利于消除折返。主要用于治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常，效果好，阵发性室上性心动过速首选此药。故答案选B。[单选题]43.同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是A)乙胺嘧啶B)青蒿素C)伯氨喹D)氯喹E)奎宁答案:D解析:氯喹对阿米巴痢疾无效。但由于它在肝组织内分布的浓度比血药浓度高数百倍，对阿米巴肝脓肿有效。[单选题]44.机体节律性对药物代谢有影响的原因为A)环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长B)肝药酶有昼夜节律性C)血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性D)人体尿液pH的变化有昼夜节律性E)药物代谢酶有昼夜节律性答案:E解析:[单选题]45.麻醉前对呼吸功能不全的病人给药应禁用A)水合氯醛B)安定C)阿托品D)东莨菪碱E)哌替啶答案:E解析:[单选题]46.下列有关碘制剂的说法不正确的是A)孕妇和乳母应慎用B)大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放C)常用于甲状腺功能亢进手术前准备D)治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量E)不能用于治疗甲状腺危象答案:E解析:[单选题]47.抗帕金森病无效的药是A)左旋多巴B)苯海索C)溴隐亭D)多巴胺E)金刚烷胺答案:D解析:[单选题]48.下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A)不影响药物的含量测定B)性质应稳定，不与药物发生反应C)应对所治疗药物有抑制作用D)价廉易得E)对药物的溶出和吸收无不良影响答案:C解析:[单选题]49.甲状腺素不能用于治疗A)轻度黏液性水肿B)单纯性甲状腺肿C)甲状腺功能亢进D)黏液性水肿昏迷E)呆小病答案:C解析:甲状腺素主要用于治疗甲状腺不足引起的一系列症状，甲状腺功能亢进需要使用抗甲状腺药物治疗。[单选题]50.患者，男，45岁。经常餐后胃痛，近来常觉头痛，测量血压为160／100mmHg。若给予钙拮抗药进行治疗，最为适合的药物是A)尼莫地平B)地尔硫C)硝苯地平D)尼群地平E)维拉帕米答案:A解析:[单选题]51.酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生A)水解反应B)氧化反应C)差向异构D)聚合反应E)解旋反应答案:A解析:酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。[单选题]52.干扰酒精氧化过程的药物是A)乙酰胂胺B)依米丁C)西咪替丁D)甲硝唑E)氯喹答案:D解析:甲硝唑可干扰酒精的氧化过程，引起体内乙醛蓄积，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛和面部潮红等症状。[单选题]53.A.F值A)E值B)D值C)Z值D)F值E)降低一个IgD值所需升高的温度，称为答案:D解析:[单选题]54.利多卡因对下列哪种心律失常无效A)室上性心动过速B)心室颤动C)心肌梗死所致的室性期前收缩D)强心苷中毒所致的室性期前收缩E)室性期前收缩答案:A解析:[单选题]55.下列有关恩氟烷与异氟烷的叙述，错误的是A.肌肉松弛作用较差，但不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性A)是目前较为常用的吸人性麻醉药B)和氟烷比较，最小肺泡浓度(MAC)稍大D)麻醉诱导平稳、迅速、舒适，苏醒也快E)反复使用对肝无明显副作用，偶有恶心、呕吐答案:A解析:恩氟烷、异氟烷是同分异构体，和氟烷比较，最小肺泡浓度(MAC)稍大；麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快；其肌肉松弛作用良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用对肝无明显副作用，偶有恶心呕吐；是目前较为常用的吸入性麻醉药；故A答案描述错误。[单选题]56.药物透过胎盘屏障类似于下列A)肠黏膜B)淋巴转运C)血脑屏障D)红细胞壁E)血管壁答案:C解析:[单选题]57.门冬酰胺酶最主要的不良反应是A)过敏性鼻炎B)心脏损害C)骨髓抑制D)低蛋白血症E)肝脏损害答案:D解析:门冬酰胺酶不良反应可出现荨麻疹、过敏性休克、低蛋白血症等。[单选题]58.治疗脑水肿、降低颅内压的首选药为()A)甘露醇B)氨苯蝶啶C)呋塞米D)氢氯噻嗪E)螺内酯答案:A解析:[单选题]59.胰岛素依赖型重症糖尿病用A)刺激胰岛B细胞释放胰岛素B)胰岛素皮下注射C)甲苯磺丁脲D)增加肌肉组织中糖的无氧酵解E)胰岛素静脉注射答案:B解析:胰岛素给药方式主要是皮下注射；胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别是对胰岛素依赖型是唯一有效的药物，还用于酮症酸中毒和发生各种急性或严重并发症的糖尿病；磺酰脲类主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病，其降血糖作用主要是通过刺激胰岛B细胞释放胰岛素；二甲双胍的降糖作用机制是抑制肠壁细胞对葡萄糖的吸收，增加骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用。[单选题]60.A.润滑剂A)崩解剂B)润湿剂C)黏合剂D)稀释剂E)低取代羟丙基纤维素答案:B解析:[单选题]61.关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A)分子态的苯甲酸抑菌作用强B)相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C)在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4．0D)pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E)苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用答案:B解析:[单选题]62.有关药物稳定性的叙述正确的是A.乳剂的分层是不可逆现象B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂A)凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应B)亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用C)为增加混悬液稳定性，加入的能降低ZD)tE)电位、使粒子产生絮凝的电解质称答案:E解析:错误选项的正确叙述：A.乳剂的分层是可逆现象B.乳剂破裂后，加以振摇，也不能重新分散，恢复成原来状态的乳剂C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应D.药物晶型分为稳定型、亚稳定型和不稳定型三种，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。[单选题]63.新药的临床前药理研究不包括A)临床生物学B)一般药理学C)药动学D)毒理学E)药效学答案:A解析:临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。[单选题]64.制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A)乙醇B)硬脂酸镁C)甘油D)滑石粉E)液状石蜡答案:E解析:制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各-份与95％乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。[单选题]65.螺内酯A)用于醛固酮增多的顽固性水肿B)用于重症支气管哮喘的治疗C)用于解除消化道痉挛D)多用于急性青光眼的抢救E)用于抗幽门螺杆菌答案:A解析:螺内酯竞争性的与胞质中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱，缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。[单选题]66.口服铁剂对其肠道吸收影响最大的是A)四环素B)异烟肼C)磺胺嘧啶D)乙酰螺旋霉素E)氧氟沙星答案:A解析:[单选题]67.目前常用的气雾剂抛射剂为A)氦气B)氖气C)一氧化碳D)氢气E)氟利昂答案:E解析:抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃(又称氟利昂)、碳氢化合物和压缩气体三类。[单选题]68.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A)抑制磷酸二酯酶B)激动血管平滑肌上的β2受体，使血管扩张C)产生NO，激活腺苷脂环化酶，使细胞内cAMP升高D)产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高E)作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放答案:D解析:硝酸酯类药物舒张平滑肌的机制一般认为是：硝酸酯类能进入平滑肌或血管内皮细胞，产生NO，NO通过激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内cGMP含量，激活依赖于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白去磷酸化而松弛平滑肌。故正确答案为D。[单选题]69.A.润滑剂A)黏合剂B)主药C)稳定剂D)填充剂E)乙酰水杨酸片处方中淀粉浆的作用是()答案:B解析:[单选题]70.混悬型气雾剂中，分散在抛射剂中的药物是A)细微颗粒B)细颗粒C)粗颗粒D)块E)粗粉答案:A解析:[单选题]71.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带A)脂肪族B)芳香族C)有机胺类D)烯烃类E)硝基化合物答案:B解析:紫外可见吸收光谱中的B带从benzenoid(苯的)得名。是芳香族(包括杂芳香族)化合物的特征吸收带。苯蒸汽在230～270nm处出现精细结构的吸收光谱，又称苯的多重吸收带。因在蒸汽状态中，分子间彼此作用小，反映出孤立分子振动、转动能级跃迁，在苯溶液中，因分子间作用加大，转动消失仅出现部分振动跃迁，因此谱带较宽；在极性溶剂中．溶剂和溶质间相互作用更大，振动光谱表现不出来，因而精细结构消失，B带出现一个宽峰，其重心在256nm附近，ξ为200左右。[单选题]72.甲亢术前准备给药正确的是A)先给碘化物，术前3周再给硫脲类B)先给硫脲类，术前2周再给碘化物C)两类药均不给D)只给碘化物E)只给硫脲类答案:B解析:[单选题]73.盐皮质激素的分泌部位是A)肾上腺皮质网状带B)肾脏皮质C)肾上腺髓质D)肾上腺皮质球状带E)肾上腺皮质束状带答案:D解析:盐皮质激素由肾上腺皮质最外层的球状带分泌，主要有醛固酮，还有11-去氧皮质酮及皮质酮，主要影响水盐代谢。[单选题]74.异烟肼中的特殊杂质为A)酸度B)乙醇溶液澄清度C)游离肼D)游离吡啶E)游离水杨酸答案:C解析:异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，分解出游离肼。肼是一种诱变剂和致癌物质，各国药典均规定检查异烟肼原料药及其制剂中的游离肼。《中国药典》采用TLC法进行检查。[单选题]75.使黏蛋白分子裂解从而降低痰液黏稠度的是A)盐酸溴己新B)乙酰半胱氨酸C)喷托维林D)酮替芬E)氯化铵答案:B解析:[单选题]76.格列本脲结构中有A)苯磺酰脲和酰胺结构B)吡啶结构和酰胺结构C)环戊基和酰胺结构D)有苯酰胺和吡啶结构E)吡咯结构答案:A解析:格列本脲为第2代磺酰脲类口服降糖药的第1个代表药物，分子中含有磺酰脲结构和酰胺结构。[单选题]77.氯丙嗪不用于A)精神分裂症B)人工冬眠疗法C)躁狂症D)晕动病呕吐E)顽固性呃逆答案:D解析:本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的呕吐无效。故正确答案为D。[单选题]78.治疗量阿托品能引起A)腺体分泌增加B)瞳孔扩大，眼内压降低C)胃肠平滑肌松驰D)心率加速，血压升高E)中枢抑制，出现嗜睡答案:C解析:[单选题]79.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A)设计成定位释药制剂B)设计成口腔给药C)设计成肠溶制剂D)设计成控释制剂E)设计成缓释制剂答案:B解析:[单选题]80.药动学是研究A)药物体内过程及血药浓度随时间变化的规律B)药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C)药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D)药物从给药部位进入血液循环的过程E)药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律答案:A解析:药动学主要研究机体对药物处置的过程。[单选题]81.疱疹病毒感染的最有效药物是A)干扰素B)利巴韦林C)阿糖腺苷D)金刚烷胺E)阿昔洛韦答案:E解析:阿昔洛韦（无环鸟苷）为鸟嘌呤核苷类似物，抗DNA病毒药物，是目前最有效的抗HSV(疱疹病毒)药物之一。[单选题]82.顺铂A)耳毒性B)肾毒性C)心脏毒性D)肝毒性E)骨髓抑制答案:B解析:[单选题]83.关于统计矩的说法不正确的是A)统计矩适用于非房室模型B)血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩C)药物在体内的平均滞留时间为一阶矩D)平均滞留时间的方差为二阶矩E)二阶矩代表了药物在体内的滞留情况答案:E解析:本题考查统计矩的基本概念。统计矩定义三个矩量：零阶矩代表药物的血药浓度随时间变化的过程；一阶矩代表药物在体内的滞留情况；二阶矩代表药物在体内滞留时间的变异程度。故本题答案应选E。[单选题]84.格列本脲降血糖的作用机制是A)抑制胰岛素降解B)提高胰岛B细胞功能C)促进胰岛素与受体结合D)加速胰岛素的合成E)刺激胰岛细胞分泌胰岛素，使血中胰岛素增多答案:E解析:[单选题]85.气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是A)抛射剂的用量B)粒子的大小C)药物的脂溶性D)药物的分子量E)大气压答案:B解析:粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。[单选题]86.内毒素的主要成分是A)磷脂B)蛋白质C)单糖D)脂多糖E)水答案:D解析:热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。[单选题]87.一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A)无水物>有机溶剂化物>水合物B)无水物>水合物>有机溶剂化物C)有机溶剂化物>水合物>无水物D)水合物>无水物>有机溶剂化物E)有机溶剂化物>无水物>水合物答案:E解析:[单选题]88.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是A)丙戊酸钠B)地西泮C)卡马西平D)苯妥英钠E)苯巴比妥答案:D解析:苯妥英钠对强直阵挛性发作（大发作）和单纯部分性发作（局限性发作）疗效好，为首选药；其也可以用于心律失常的治疗。[单选题]89.O／W型基质的保湿剂A)甘油B)凡士林C)十二烷基硫酸钠D)对羟基苯甲酸乙酯E)聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用答案:A解析:O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。[单选题]90.A.氯丙嗪A)氯米帕明B)碳酸锂C)氯氮平D)氟哌利多E)用于治疗躁狂症，对精神分裂症的兴奋躁动也有效答案:C解析:[单选题]91.溃疡病患者发热时宜用的退热药为A)吡罗昔康B)吲哚美辛C)保泰松D)对乙酰氨基酚E)阿司匹林答案:D解析:消化性溃疡、阿司匹林过敏、?阿司匹林哮喘?的患者可选用对乙酰氨基酚代替阿司匹林。[单选题]92.A.按给药途径分类A)按分散系统分类B)按制法分类C)按形态分类D)综合分类E)该类方法不能包含全部剂型，一般不常用答案:C解析:(1)药物剂型分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态分类。按给药途径相同的剂型划归一类，其与临床使用密切相关。大体可分为经胃肠道给药剂型和非胃肠道给药剂型。所以(1)题答案为A。(2)按分散系统分类，该法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。所以(2)题答案为B。(3)按形态分类是将药物按物质形态分类，可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型等。按制法分类该法不能包含全部剂型，一般不常用，大体可分为浸出制剂和无菌制剂。所以(3)题答案为C。[单选题