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文档简介
高三化学综合练习题
一.选择题(共10小题,每题2分)
1.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。下列说法正确的是()
A.“华为麒麟980”手机中芯片的主要成分是二氧化硅
B.豆腐有“植物肉”之美称,“卤水点豆腐”是胶体的聚沉过程
C.港珠澳大桥为了防腐蚀可以在钢铁中增加含碳量
D.《本草纲目》“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”中的碱是碳
酸钠
2.自然界中时刻存在着氮的转化。实现氮按照一定方向转化一直是科学领域研究的重
要课题,如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图:
下列叙述正确的是()
A.N2-NH3,NH3-NO均属于氮的固定
B.催化剂a作用下氮原子发生了氧化反应
C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂
D.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量
3.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的前四周期元素,W、Y在地壳中的含量处于前
两位,X是周期表中电负性最大的元素,基态Z原子的价层电子数为8,下列说法
正确的是()
A.最高化合价:X>W>Y
B.Y与W、Y与X形成的二元化合物晶体类型相同
C.单质X在一定条件下能置换出单质W
D.Z与W两种元素形成的常见化合物均为黑色固体
4.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.通常状况下,11.2LC12与足量NaOH溶液反应时转移的电子数为0.5NA
B.0.1mol熔融状态下的NaHSO4中含有的阴离子数为0.2NA
C.标准状况下,2.24LHF中含有的极性键数目为O.INA
D.48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为13NA
5.下列叙述正确的是()
A.BeC12为共价化合物,两个Be-Cl键间夹角为180°是由极性键构成的非极性
分子
B.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致
C.PC13分子中三个共价键的键长,键角都相等,故为非极性分子
D.NH3分子中N原子形成三个杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个杂化轨道
6.实验室由MnO2制取KMnCU和KOH的实验流程如图,下列说法错误的是()
A.步骤①需要的仪器:玻璃棒、陶瓷用烟、泥三角、酒精灯及带铁圈的铁架台
B.步骤②、③均涉及过滤操作
C.步骤④实验方案:在搅拌下加入适量石灰乳、静置、过滤、蒸发结晶及干燥
D.步骤②中K2MnO4中Mn的实际利用率小于66.7%
7.有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是()
A.在NaCl晶体(图甲)中,距Na*最近的C「形成正八面体
B.该气态团簇分子(图乙)的分子式为EF或FE
C.在CO2晶体(图丙)中,一个CO2分子周围有12个CO2分子紧邻
D.在碘晶体(图丁)中,存在非极性共价键和范德华力
8.H2与碱金属等单质在较高温度下可以化合形成离子型金属氢化物,如NaH、LiH等,
它们具有极强的还原性,也是良好的野外生氢剂(NaH+H2O-NaOH+H2t),下列
说法不正确的是()
A.金属氢化物具有强还原性的原因是其中的氢元素为-1价
B.NaH的电子式可表示为Na+[:H]'
C.NaAlH4与水反应:NaAlH4+H2O—NaOH+Al(OH)3+H2t
D.工业上用有效氢含量衡量含氢还原剂的供氢能力,有效氢指单位质量(克)的
含氢还原剂的还原能力相当于多少克氢气的还原能力。则LiAlH4的有效氢含量约为
0.21
9.BMO(Bi2Mo06)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。
下列说法不正确的是()
光
A.该过程的总反应:C6H60+702-6CO2+3H2O
BMO
B.该过程中BMO表现较强还原性
C.降解产物的分子中只含有极性分子
D.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:
10.英国会议员代表团曾到广州、东莞、深圳考察,来中国取经“碳捕捉”技术,希
望能与广东省合作开发潮汐能。科学家利用NaOH溶液“捕捉”空气中的CO2,反
应过程如图所示。下列有关说法不正确的是()
CaO
A.图中循环I中的物质是NaOH
B.图中X中物质分离的基本操作是蒸发结晶
C.用该方法捕捉到的CO2还可用来制备甲醇等产品
D.二氧化碳“捕捉”室中,将NaOH溶液进行“喷雾”,有利于对CO2的吸收
二.不定项选题(共5小题,每题4分,选项不全得2分)
11.下列说法正确的是()
OH
\_/CHQH
A.抗坏血酸分子的结构为HO—OH,分子中碳原子的杂化方式为sp2和sp3
B.氯化铝在177.8℃时升华,因此A1C13为分子晶体,是非电解质
C.碳元素和硅元素同主族,因此CO2和SiO2互为等电子体
D.一种磁性材料的单晶胞结构如图所示*<OAO>\该晶胞中碳原
111
子的原子坐标为(;,~)
222
12.已知NH4NO3的分解产物与温度有关:
NH4NO3I1。—NHat+HNO3t①NH4NO3200二N,Of+2H2Ot
②
2NH4NO3=S22£=2N2f+02t+4Xt③
4NH4NO3400;Cf+2NO2t+8H2Ot④
下列说法错误的是()
A.四个反应中有三个是氧化还原反应
B.反应②所得混合气体的相对分子质量是26.7
C.反应③中X的化学式是H2O
D.反应④的氧化产物是N2,还原产物是NO2
13.某科学课题小组通过在催化剂作用下,使用
K2s208、Ce(NH4)2(NO3)6等氧化剂实现了甲
烷向乙烷的转化(CH3coeH3为溶剂,总量几乎不
变)。下列说法不正确的是()
A.该催化循环中Pd的成键数目没有发生变化
B.氧化剂Ce(NH4)2(NO3)6中Ce的化合价为+4
价
C.在还原消除反应中,有CH3coeH3生成
L、产,
D.J、x为中间产物
14.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子
体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是()
A.CH4-和NH4+是等电子体,键角均为60°
B.NO3和CO?2一是等电子体,都是平面三角形结构
C.H3O和PC13是等电子体,均为三角锥形结构
D.B3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中也存在“肩并肩”式重叠的轨道
15.已知[Co(H2O)6产呈粉红色,[CoC14]2-呈蓝色,[ZnC14产为无色。现将CoCh
溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在平衡:[C。(H2O)6]2++4Cl
^[CoC14]2+6H2O△!!用该溶液做实验,溶液的颜色变化如图。以下结论和解释
正确的是()
.①JK十冰水浴中一__________________
蓝色溶液]「为P.份②加水梅科--------►粉红色溶液
③加少贵ZnCli同体广
A.由实验①可推知△HVO
B.等物质的量的[Co(H2O)6?+和[CoCh/一中。键数之比为9:2
C.实验②是由于c(H2O)增大,导致平衡逆向移动
D.由实验③可知配离子的稳定性:[ZnC14]2.>[CoC14]2-
三.填空题(4个题共计60分)
16.超顺磁性的Fe3O4粒子(粒子平均直径为25nm)在医疗上有重要作用。实验
室制备方法如下:在有N2保护和剧烈搅拌条件下,向FeC13、FeC12混合溶液中滴
加氨水,可得到黑色的Fe3O4.实验装置如图。请回答下列问题:
电动搅拌器
恒压滴液漏斗
氨水
FeCh、FeCk的混合溶液——
(1)恒压滴液漏斗的优点是。
(2)充N2的目的是,反应温度应控制在50℃,加热方法为.
(3)制备超顺磁性Fe3O4粒子反应原理的离子方程式为o
(4)充分反应后,将三颈烧瓶中的混合物通过离心分离,然后水洗,最后用无水乙
醇洗涤,用无水乙醇洗涤的优点是;为了验证得到的固体是超顺磁性的Fe3O4粒子,
实验操作:。为了检验超顺磁性粒子中含有+2价的铁,需要的化学试剂为
(填代号)。
A.KSCN溶液B.HC1溶液C.H2O2溶液D.K3[Fe(CN)6]溶液
17.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型,高效的绿色水处理剂。工业上利用硫酸亚铁为
原料,通过铁黄(FeOOH)制备高铁酸钾,可降低生产成本且产品质量优。工艺流
KCl(s)
制番—>粗产同
K,FcO,
化学兴飕小组的同学们在实验室中,通过KCIO溶液与Fe(NO3)3溶液的反应模拟
工业生产制备高铁酸钾,图2所示是模拟工业制备KC10溶液装置。
己知:K2FeO4可溶于水、微溶于浓KOH溶液:在强碱性溶液中比较稳定;在Fe?+
催化作用下发生分解。
(1)工业流程中,需要加入试剂A制备铁黄(FeOOH),最合适的试剂A是:。
A.C12B.02C.KMnO4D.HNO3
流程中制备铁黄涉及到的离子反应方程式:-实验测得反应溶液的pH对铁
黄产率的影响如图3所示,pH大于4.5时铁黄产率逐渐降低的主要原因可能
是:。
(2)根据工业流程推断,溶解度K2FeO4Na2FeO4.(填或“<”)
(3)实验室使用KC10溶液和饱和Fe(NO3)3溶液制备高铁酸钾时,两种试剂的
滴加顺序为。
(4)K2FeO4在水溶液中易水解,在“提纯"K2FeO4中采用重结晶、洗涤、低温烘
干的方法,则洗涤剂最好选用溶液(填序号)
a.水b.NH4CIs异丙醇c.Fe(NO3)3、异丙醇d.异丙醉
(5)工业上用“间接碘量法”测定高铁酸钾的纯度:用碱性KI溶液溶解1.00gK2FeO4
样品,调节pH使高铁酸根全部被还原成亚铁离子,再调节pH为3〜4,用1.00mol/L
的Na2s2O3标准溶液作为滴定剂进行滴定(2Na2s2O3+I2—Na2s4O6+2NaI),淀粉作
指示剂,三次滴定,消耗Na2s203标准溶液分别17.98、18.02、18.95mL.原样品中
高铁酸钾的质量分数为o[M(K2FeO4)=198g/molJ
18.2019年诺贝尔化学奖由来自美、英、日的三人分获,以表彰他们在锂离子电池研究
方面做出的贡献,他们最早发明用LiCoO2作离子电池的正极,用聚乙快作负极。回
答下列问题:
(1)基态C。原子价电子排布图为(轨道表达式)。第四电离能14(Co)比
U(Fe)小,是因为o
(2)LiCl的熔点(605℃)比LiF的熔点(848℃)低,其原因是。
(3)乙焕(C2H2)分子中。键与n键的数目之比为。
A
(4)锂离子电池的导电盐有LiBF4等,碳酸亚乙酯(\一/)是一种锂离子电池
电解液的添加剂。
①LiBF4中阴离子的空间构型是;与该阴离子互为等电子体的分子
有。(列一种)
②碳酸亚乙酯分子中碳原子的杂化方式有。
(5)Li2s是目前正在开发的锂离子电池的新型固体电解质,
其晶胞结构如图所示,已知晶胞参数a=588pm。os3-
•Li*
①S?-的配位数为。
②设NA为阿伏加德罗常数的值,Li2s的晶胞密度为(列出计算式)g.cm'3o
19.(12分)铁、银及其化合物在工业上有广泛的应用。从某矿渣[成分为NiFe?O,(铁
酸镁)、NiO、FeO、CaO、SiO?等]中回收NiSO」的工艺流程如下:
(NH,bSO,95C热水
矿渣600c培烧
NiSO,--------------无机相
(再生后循环利用)有机相
已知(NH3S0,在350c分解生成NM和H2SO„回答下列问题:
(1)“浸渣”的成分有FezOs、FeO(OH)、CaSO,外,还含有(写化学式)。
(2)矿渣中部分FeO焙烧时与H2soi反应生成Fe2(SO1)3的化学方程式为
⑶向“浸取液”中加入NaF以除去溶液中Ca"(浓度为1.0X10W-L1),当溶液中
11
c(F~)=2.OXlO'wol•L'时,除钙率为[KsP(CaFz)=4.0X10],
(4)溶剂萃取可用于对溶液中的金属离子进行富集与分离:
Fe2+(水相)+2RW(有机相)u尸eR(有机相)+2H+(水相)。萃取剂与溶液的体积
比(V。/%)对溶液中Ni'Fe"的萃取率影响如图所示,V0/V.的最佳取值为。在
(填“强碱性”“强酸性”或“中性”)介质中“反萃取”能使有机相再
生而循环利用。
100
80
60
40
20
2a3
O.你以
⑸以Fe、Ni为电极制取NaFeO,的原理如图所示。通电后,在铁电极附近生成紫红色
的FeO/,若pH过高,铁电极区会产生红褐色物质。
①电解时阳极的电极反应式为,离子交换膜(b))为(填“阴”
或“阳”)离子交换膜。
②向铁电极区出现的红褐色物质中加入少量的NaClO溶液,沉淀溶解。该反应的离子
方程式为。
高三化学综合练习题答案
1-5BDCDA6-10ABCCB
11-15ADBABDBD
16.(1)平衡气压,保证氨水顺利地滴入三颈烧瓶中;
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