大学有机化学期末考试题库剖析

有机化学题库`000502A1下列诸基团中，异戊基的构造式是（）A、CH3(CH2)3CH2-B、C、D、C`000502A1下列化合物的沸点由高到低顺序是(）①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2，3-二甲基已烷⑤2，2,3，3,—四甲基丁烷A、②＞③＞④＞①＞⑤B、②＞③＞④＞⑤＞①C、②＞①＞③＞④＞⑤D、①＞②＞③＞④＞⑤B`000602A2下列化合物的熔点由高到低的顺序是（）①②③④⑤A、①＞②＞③＞④＞⑤B、①＞③＞④＞⑤＞②C、②＞①＞⑤＞③＞④D、①＞③＞④＞②＞⑤C`000702A1下面四个同分异构体中哪一种沸点最高？(A)己烷（B）2-甲基戊烷（C）2，3—二甲基丁烷(D）2,2—二甲基丁烷A`000802A1下列环烷烃中加氢开环最容易的是：（A)环丙烷(B）环丁烷(C)环戊烷(D）环己烷A`000902A1光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的？（A)碳正离子（B）自由基（C)碳负离子（D）协同反应,无中间体B`0001002A1分子量为100，同时含有1°,3°，4°碳原子的烷烃构造式是（)A、B、C、D、C`001102A2将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（）A、未加入崔化剂B、未增加压力C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D`001102A2下列化合物构象中最稳定的是（)B`001202A2下列化合物构象稳定性的顺序正确的是(）A`001302A1下列化合物中哪些可能有顺反异构体？(A）CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2（C）1—戊烯(D）2-甲基—2-丁烯D`001402A2与HBr反应的主要产物是（)（A)（B）（C）（D）上述都不对A`001503A2与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（)（A）(B)（C)(D）A`001703A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）（A）（B)(C）CH3(CH2)3CH3（D)～0017A`001803A2下列物质中,在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）(A)（B）（C）（D)异丁烯A`001902A2下列试剂中与最适当的鉴别试剂是（）（A）稀KMnO4溶液(B）稀溴水(C）硝酸银的氨溶液（D）1,3-丁二烯B`002502C2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式（用纽曼投影式表示)

`002602C2试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面)A。2—甲基戊烷

B。正己烷

C。正庚烷

D。十二烷D>C>B〉A`002702C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A）3，3—二甲基戊烷；（B）正庚烷；(C）2—甲基庚烷;（D）正戊烷；(E)2-甲基己烷。（C）〉（B)〉(E)〉(A)>(D）`003202C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)环己烷；（B）正己烷；（C)2—甲基戊烷B>C〉A`003302C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A）正辛烷；（B）2，2，3，3—四甲基丁烷熔点：B〉A;沸点：A〉B`003402C2将下列游离基按稳定性由大到小排列:C〉A〉B`003603A1构造式的正确名称是()A、2—乙基-4—甲基-2—戊烯B、4-甲基-2—乙基-2—戊烯C、3，5-二甲基-3-己烯D、2，4—二甲基—3—己烯D`003703A1在下列基团中，烯丙基的构造式是（）A、CH3CH2CH2—B、C、CH2=CHCH2-D、C`003803A2构造式为的化合物,正确的名称是()A、反—2—甲基-3—戊烯B、反—4—甲基-2-戊烯C、Z-4—甲基—2-戊烯D、E—4—甲基-2-戊烯B`004003A2在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是(）A、B、C、D、C`004103A1汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是（）A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离C、加入HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤,再分离B`004203A2下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（）A、B、C、D、A、b＞a＞c＞dB、b＞d＞a＞cC、c＞d＞b＞aD、d＞b＞a＞cC`004303A2在（CH3)3C—O—OC（CH3）3存在下，（CH3)2C=CH2+HCl（A）（CH3）2CHCH2Cl（B)(CH3）2CClCH3（C)CH3CH2CH2CH2Cl（D）CH3CHClCH2CH3B`004603A3下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时,有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（)A、B、C、D、C`004703A3`004803A2下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（)A、sp1＞sp2＞sp3B、sp3＞sp2＞sp1C、sp2＞sp1＞sp3D、sp1＞sp3＞sp2A`004903A2下列对共轭效应的叙述正确的是（）A、分子中各个原子都在同一平面上,就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子,其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C`005003A2下列分子结构中,具有共轭效应的是（)A、B、C、D、BC`005103A1常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（)A、乙烯基乙炔B、1，3—已二烯C、1，3—已二炔D、2，4—已二块AC`005203A2在适当温度下，1—丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用,主要产物是（)A、B、C、D、D`005303A2在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（）A、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3CB`005403A3CH2＝CHC≡CH在低温下,与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（）A、B、C、D、B`005703A2要清除乙腈（CH3CN)中微量的丙烯腈（CH2＝CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是(）A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1，3—丁二烯D`005803A3在高温下，1molCH3CH＝CH－CH＝CH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（）A、B、C、D、A`005903A2某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生.推测该烃可能的结构式是（）A、B、CH3C≡CCH2CH3C、D、C、D`006003A3某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到及。根据上述事实，可推测A可能的构造式是（）A、B、C、D、B、C`060103B2下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物（）（A)萘 （B)CH3CH2CH=CH2(C） （D）对二甲苯C`060203B1某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为：(）（A)(CH3)2C=CHCH3 (B）CH3CH=CH2（C）(CH3)2C=C（CH3)2 （D）(CH3）2C=CHC`060303B2异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物?（）（A）HCHO+OHCCH2CHO （B)HCHO+HOOCCH2COOH（C）HCHO+CH3COCHO （D）CH3COCHO+CO2+H2OC`006203B2命名下列化合物,并标以Z,EE-1—氯-1—溴-1—丁烯`007103B2写出下列化合物的构造式：（E)—3，4-二甲基—2-戊烯`007303B2写出下列化合物的构造式:2，3-二甲基—1-己烯`007803C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。CH2==CH2,CH3CH==CH2，（CH3)2C==CH(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2〉CH2==CH`007903C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。(CH3）2C==CH2ClCH2CH==CH2（CH3）2C==CH2>ClCH2CH==CH2>`008503C1将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。〉`008703C1将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：>〉`009103C1用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷1-己炔2-己烯取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应，高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中，能够与银氨溶液发生银镜反应的为1—己炔，剩余的为2—己烯。`009203C2用化学方法鉴别下列各组化合物：2—甲基丁烷,3—甲基—1—丁炔，3—甲基—1-丁烯.取三种化合物适量,与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基—1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3—甲基-1-丁烯，剩下的为2—甲基丁烷。`009303C1用化学方法鉴别下列各组化合物:1—戊炔2—戊炔取两种化合物适量,与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2—戊炔。`009503D1写出下列反应的产物：

`009803D3用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选.（要求：常用试剂）由2—溴丙烷制1-溴丙烷`011003D2完成下列反应式`011103D2完成下列反应式`011403D3完成下列反应式`011503D2完成下列转变`011903D1由指定原料合成由1—己炔合成2-己酮`012003D3由指定原料合成由乙炔合成3—己炔`013103D2完成下列反应式：`013303E2某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3，推导该烯烃的构造式。试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：`013403E2有两个分子式为C6H12的烃,分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成和CH3COOH；另一个生成（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水,试写出这两个烃的构造式.`013503E2某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物,与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同,写出C7H14的构造式。`013603E2某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化,可得到两种不同的羧酸,写出该化合物的构造式.`052303E2具有相同分子式的两种化合物(C5H8)，经加氢后都生成2—甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成,但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能.试推测这两个异构体的构造式。`013703E2有四种化合物A,B，C，D，分子式都是C5H8.它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。 A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2.试写出A，B，C，D的构造式。`013803E2有一炔烃，分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：

`014003E2某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag（NH3）2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时，产物为2，3-二甲基-1—丁烯，问该化合物的构造式?

`014103E2分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸.A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构`014203E2分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉.A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式.`014303E2分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应.B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构.`060904A2傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A）使用AlCl3作催化剂(B）使反应在较高温度下进行（C）通过酰基化反应，再还原(D）使用硝基苯作溶剂C`061004A1用KMnO4氧化的产物是:A`061104A2由───→最好的路线是：（A)先硝化,再磺化，最后卤代（B)先磺化，再硝化,最后卤代(C)先卤代，再磺化，最后硝化（D）先卤代，再硝化，最后磺化C`014404A1下列化合物酸性最强的是，酸性最弱的是.A、B、C、D、C`014504A2下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是.A、苯、乙烷B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚D、乙烷、乙苯、1,3-乙二烯`014704A1能与三氯化铁溶液发生显色反应的是。A、乙醇B、甘油C、苯酚D、乙醚`014804A2下列化合物按其沸点升高次序排列的是。（1）对甲苯酚（2）苯甲醚（3）对-二甲苯（4)对-苯二酚(A）（1）〉（2）〉（3）〉（4)（B）（4）>(1）>（2）>（3）（C)（3）>(2）>（1）>（4）（D）（2)〉（1)>(4)〉（3）`014904A2在铁的催化作用下，苯与液溴反应,使溴的颜色逐渐变浅直至无色，属于（）（A）取代反应(B）加成反应(C）氧化反应（D）萃取作用`015004A2在室温下,下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（）（A）异丙苯（B）甲基环丙烷（C）乙烯(D）苯`015104A1在室温下，下列有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4溶液褪色的是（)（A)甲基环丙烷(B)乙烯基己炔（C）1，3—丁二烯（D）甲苯`015204A1硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是（）（A）稀硝酸（B）浓硝酸（C）浓硝酸、浓硫酸混合液（D）发烟硝酸，浓硫酸(并加热）`015304A2下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是(）(A）(B）（C）(4)`015404A1下列化合物中，难于或不能发生付-克反应的是（）（A)（B）（C)(4）`015604A2下列说法中,错误的是()（A）芳香烃具有芳香性.芳烃的“芳香性”是指芳烃大多具有芳香气味而言(B）苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应（C)烷基苯的侧链卤代反应历程,属于亲电取代反应历程(D）1，3-丁二烯在发生加成反应时，1,4加成产物往往是主要的`015704A2下列各组试剂中，可用于鉴别、CH3CH2CH＝CH－C≡CH和的试剂是（）（A）稀溴水、稀高锰酸钾溶液（B）AgNO3、CuCl2、氨水（C）稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水（D）发烟硫酸、CuCl2、氨水`015804A1下列反应中，属于加成反应的是（)（A)乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色（B)乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（C）乙基环丙烷与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（D）苯在加热及FeCl4催化下与溴反应，使溴褪色`015904A1苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是(）（A）-NHCH3(B）—OH（C)—Br（D）—CHO`016004A1苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（）（A)-NH2（B）—COOH(C)—Cl（D）-NO2`016104A2下列烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是（）（A)丙苯(B)异丙苯（C）叔丁苯（D）正丁苯`016204A2下列物质中,与Br2/FeBr3反应最快的物质是(）。（A）（B）（C)（4）`016304A3由苯合成，在下列诸合成路线中,最佳合成路线是（）（A）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化（B)先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（C）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化(D）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A`016404B2命名下列化合物`017004B2命名下列多官能团化合物`017404B2写出下列化合物的构造式.2—硝基对甲苯磺酸`018304C2将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（主要产物）.`018904C2将下列化合物按其硝化的难易次序排列乙酰苯胺,苯乙酮，氯苯，苯`019004C2用化学方法区别下列化合物苯，苯乙烯和苯乙炔`019104C2用化学方法区别下列化合物苯，环己烷和环己烯`019204C2比较下列化合物进行硝化反应时的难易。HYPERLINK”http://202。206。100.3/kejian/youjihuaxue/kehouxiti/78/7.11。htm"苯、1，2,3-三甲苯、甲苯、间二甲苯`019304C2比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、硝基苯、甲苯`019704C2写出下列化合物经强氧化所得到的主要产物：`019804C2指出下列化合物具有无芳香性的化合物.

`020104C2指出下列化合物具有无芳香性的化合物。（1）(2）（3）`020304D2完成下列反应式`020404D2完成下列反应式`020504D1完成下列反应式`020704D1完成下列反应式`020904D2以苯为主要原料合成下列化合物：`021804E2某芳烃其分子式为

C9H12,用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的可能构造式如何。

`021904E2

甲，乙,丙三种芳烃分子式同为

C9H12

，氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。`022004E2分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构.`022104E2分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构.`022205C2指出下列构型式是R或S。

`022305C2

指出下列构型式是R或S。

`022405C2

指出下列构型式是R或S。

`022805C2指出下列构型式是R或S。`023005C2指出下列构型式是R或S.`023105C2指出下列构型式是R或S。`023205C2指出下列构型式是R或S。`023405C2下列化合物最易与NaOH/水发生水解反应转化成相应的酚的物质是（）（A）(B)（C）（D）B`024006A2下列有机物在适当条件下能发生水解反应，但不能发生消除反应的是（）（A）（B）（C)（D）B`024106A2下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是(）(A）（CH3）2C＝CHCl（B）(CH3）2C＝CHCH（C)（D）`024206A2下列化合物与AgNO3/C2H5OH溶液的反应活性由大到小的顺序是()abcd(A）a>b〉c>d（B）b>a>c〉d（C）c>d>a〉b（D)d>c>b>aB`024406A2下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是（）（A）(B）(C）（D)A`024606A2下列化全物最易与KCN发生亲核取代反应的是（)（A）氯乙烷（B）氯乙烯（C）烯丙基氯(D)溴乙烷C`024706A1在加热条件下，2-甲基-3-氯戊烷与KOH/醇溶液作用，主要产物是（）（A）4—甲基—2-戊烯(B)2—甲基—2—戊烯（C）2—甲基-3-戊醇（D）2-甲基—3-戊烯B`024806A3乙醚下列制备格氏试剂诸反应中，正确的是(）乙醚乙醚(A）乙醚乙醚(B)乙醚(C）（D)B`024906A3下列物质的分子结构中，存在着P-π共轭效应的是（)(A）氯乙烯（B)3-氯丙烯（C）氯苯（D）异戊二烯AC`025106A1ClCH2CH2CH2OH+PBr3──>主要产物为：（A）BrCH2CH2CH2OH （B)CH2=CHCH2OH(C)ClCH2CH=CH2 (D)ClCH2CH2CH2BrD`025206A1先后与lmolKOH—醇、lmolKOH-水反应，其主要有机产物是(）（A）（B）（C）(D）A`025406A2以苯为原料，要合成下列诸合成路线中,最佳合成路线是（）（A）→溴代→水解→磺化→硝化（B）→溴代→磺化→硝化→水解（C)→溴代→硝化→磺化→水解（D）→溴代→磺化→水解→硝化B`026606B2用系统命名法命名：`026706B2用系统命名法命名:CH2=CHCH2Cl`026806B2用系统命名法命名：`027106B2写出化合物的结构式:2，2－二甲基－１－碘丙烷,对氯苄基氯`028306C2将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列a。（CH3）2CHBrb.(CH3)3Clc。(CH3）3CBr`029006C2在下列化合物中，与甲醇钠反应时,快慢顺序?

ABCA>C>B`029106C2在下列化合物中，与甲醇钠反应时，快慢顺序？

AB C`029206C2下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，按其反应速率由快到慢排列ABC`030006C2按水解速率大小顺序排列下列化合物`030206C2进行SN2反应速率大小：1-溴丁烷2,2-二甲基-1—溴丁烷2-甲基—1—溴丁烷3—甲基-1-溴丁烷`030506C2进行SN1反应速率大小:苄基溴α—苯基乙基溴β—苯基乙基溴`0308062卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于SN2还是SN1历程?一级卤代烷速度大于三级卤代烷;进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快;有重排现象;`031206C2用简便化学方法鉴别下列化合物。CH3CH2CH2Br(CH3)3CBr`031406C2用简便化学方法鉴别下列化合物。3—溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷`031706D2完成下列转变（经两步）`031806D2完成下列转变（经两步)`032406D1完成下列反应式`032606D3完成下列反应式`032706D1完成下列反应式`032806D2完成下列反应式`033206D3写出下列化合物反应的主要产物`033306D3写出下列化合物反应的主要产物`033706D3由2—甲基—1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基—1—溴—2—丙醇`033806E2分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。`052406E2分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。`033906E2分子式为C4H8的化合物（A）,加溴后的产物用NaOH/醇处理,生成C4H6(B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。`034006E2某卤代烃(A)，分子式为C6H11Br，用乙醇溶液处理得（B)C6H10,(B)与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得（C),(C）可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D)，将（C）臭氧化及还原水解可得，试推出(A)(B）(C)（D）的结构式。`034106E2某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后,所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解,得到(CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。A:B：`052506E2化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6(B）,氧化B得到CH3COOH和CO2,H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C.试写出A，B,C的构造式。`034206E1化合物A有旋光性,能与溴的四氯化碳溶液反应,生成三溴化合物B,B也具有旋光性.A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性.C与丙烯醛（CH2==CH-CHO)反应生成。试写出A,B，C的构造式。`034307A1的系统命名法正确的是(）（A)5—甲基-3—乙烯基—1-己醇（B）3-异丁基-4-戊烯—1—醇(C）3—异丁基—1—戊烯—5—醇(D）3-异丁基-4—烯-1—戊醇`034407A2的系统命名法正确名称是(）(A）甲基-2-羟基丁基醚（B)甲基—3—羟基丁基醚（C）4—甲氧基—2—丁醇(C)1—甲氧基—3—丁醇`034607A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是(）(A）与CH3OH及浓硫酸共热。（B）与CH3ONa共热。（C）CH3Br与共热.(D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。`034907A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（)（A）（B)（C）（D）`035007A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（)（A)溴乙烷（B）乙醇(C）乙醚（D）乙烯`035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）（A）浓硫酸(B)高锰酸钾溶液(C)浓盐酸（D）氢氧化钠溶液`035207A2下列反应中，属于消除反应的是（）(A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热(C)乙醇与浓硫酸加热到170℃（D)乙醇与浓硫酸加热到140℃`035307A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）（A)乙醇和水（B）四氯化碳和水(C)乙醇和苯(D)四氯化碳和苯`035607B2写出该结构式的系统命名：

`035807B2写出该结构式的系统命名:

`036007B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`036207B2写出该化合物的构造式：2，3—二甲氧基丁烷`036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物`036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3，CH3CH2CH2CH2OH，CH3(CH2）4CH3`036607C1`037007C1完成下列各反应：`037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物

正丁醇，甲丙醚，环已烷。`037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯，苯乙醚,苯酚，1—苯基乙醇。`037307C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。乙醚中含有少量乙醇.`037507C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚`037907C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸,苯酚，硫酸,水`038007C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列,`038107C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2—甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。`038507D1写出主要产物:`038707D2写出主要产物：`038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：3—苯基—1-丙醇,1—环已基乙醇，2-苯基-2—丙醇，2，4-二甲基—3—戊醇`039707D1完成下列反应式:`039807D2完成下列反应式：`039907D3完成下列反应式：`040007D3完成下列反应式:`040707D3完成下列反应式：`040807D1完成下列反应式：`040907D1完成下列反应式：`041007D1完成下列反应式：`041107D1完成下列反应式:`041207D1完成下列反应式：`041407D3完成下列反应式：`041507D2完成下列反应式:`041707D2完成下列反应式：`041807D1完成下列反应式：`041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C.B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构.`042007E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应,亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，(A)经催化加氢得（B）,将（B）氧化得(C）分子式为C6H10O,将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构:`042207E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B,A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛;而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。`042307E2化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液;当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。试写出化合物E与F的构造式。`060408A1下述反应能用来制备伯醇的是：(A)甲醛与格氏试剂加成,然后水解（B）乙醛与格氏试剂加成，然后水解(C）丙酮与格氏试剂加成,然后水解（D)丙酮与格氏试剂加成,然后水解A`060508A1在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应(A)HCHO+CH3CHO （B）CH3CH2CHO+ArCHO(C）HCHO+（CH3）3CCHO （D）ArCH2CHO+(CH3）3CCHOC`060608A2Clemmensen还原是用Zn（Hg）/HCl进行还原，其作用是使：（A)羰基成醇 （B）羰基成亚甲基 (C）酯成醇 （D）酯成烃B`060708A2下列四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是：(A）RMgX （B)NaHSO3饱和水溶液(C)胺 （D）LiAlH4B`061208A1在下列化合物中,能被2，4—二硝基苯肼鉴别出的是：(A）丁酮 (B）丁醇 （C)丁胺 (D)丁腈A`061308A3下述反应不能用来制备a,b—不饱和酮的是：(A）丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B）苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C)甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应（D）环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应C`061408A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：(A）土伦试剂 （B）斐林试剂 (C）溴水 （D)Ag2OB`042408A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是.(1）(C6H5)2CO（2）C6H5CHO（3）CH3COCH3（4）ClCH2CHO(5)CH3CHO（A）（1）〉(2）〉(3)>(4）〉（5）(B)（2）〉（3）〉（4)>（5）>（1）（C）(4）>（3）>（2）〉（1)〉（5）(D)（4)〉（5）>（3）〉（2)〉(1）D`042508A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是。（1）CH3CH3（2）CH3CHO（3）CH3CH2OH（4）CH3COOH（A)（3）〉(2）〉（4）〉(1）（B）(1）>（2）〉（3）〉（4)（C）（4）>（3）>（2）〉（1）(D）（4）>（2）〉(3）>(1）C`042608A2用Grignard试剂合成，不能使用的方法是(）D`042708A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用。（A）（B）(C）（D）A`042808A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氰醇。（A）HCN（B）（C）CH3CHO，OH－（D）NaBH4A`042908A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应。(A）CH3CHOHCH3（B）(C)CH3CH2CH2OH（D）CH3CHOC`043008A2制备2，3—二甲基—2-丁醇由下列方法合成.（A)（B）（C）（D）CH3CHO+（CH3）2CHMgBrA`043108A2分离3—戊酮和2—戊酮加入哪种试剂。（A）饱和NaHSO3(B）Ag（NH3)2OH（C）2，4-二硝基苯肼(D）斐林试剂A`043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO`043508B2用系统命名法命名化合物

`043908B2用系统命名法命名化合物4－戊烯－2－酮`044008C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一):遇2,4—二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮;遇2,4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇,遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇.`044208C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛,碘仿鉴别2-戊酮`044308C2用化学方法鉴别下列各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛,慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮`044408C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛(芳醛反应慢或不反应）`044708C2写出对甲（基)苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反应的主要产物`044808C2写出对甲（基）苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反应的主要产物`045108C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序（1)（2）(3）（4）4>2>3〉1`045208C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。（1）CH3CHO，CH3COCH3，CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO〉CH3CHO〉CH3COCH3>CH3COCH=CH2`045308C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。（2)ClCH2CHO，BrCH2CHO,CH2=CHCHO，CH3CH2CHOClCH2CHO〉BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO`045408D1完成下列反应：CH3COCH2CH3+H2N—OH→`045508D1b。完成下列反应:`045608D2c。完成下列反应：CH3CH2CHO`045708D2完成下列反应:`045808D2完成下列反应：`045908D2完成下列反应:（CH3）3CCHO`046008D2完成下列反应：`046108D1h.完成下列反应：`046208D2完成下列反应:`046308D1完成下列反应:`046608D3完成下列反应：CH3CH2CH2CHO`046808D3完成下列反应：`046908D3完成下列反应：`052708D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线。`047008D3实现下列转变：`047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。2-甲基—2丁醇完成下列反应：`048608E2分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2，4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10)，C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。`048708E2有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B,B与NaOCl反应生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。A：或B：`048808E2化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构造式。A：B：C:`048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反应。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C.C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。试写出A~E的构造式.A：B：C：`049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列下列实验结果：A与KMnO4反应生成环戊烷羧酸（或称环戊基甲酸），A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇,此醇在碘仿反应.试写出A的构造式.`049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。甲乙丙`049309A2下列化合物中酸性最强的是.A、丁酸B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C`049409A2下列化合物中酸性最强的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C`049509A2下列化合物中酸性最强的是。A、HCOOHB、（CH3）3CCOOHC、CH3COOHD、A`049609A2下列化合物中酸性最强的是。A、CH2ClCOOHB、CCl3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC`049809A2下列化合物中沸点最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B`049909A2下列化合物中不与格氏试剂反应的是.A、乙酸B、乙醛C、环氧乙烷D、乙醚D`050009A2下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色,还能与NaOH发生中和反应的物质是。A、CH2＝CHCOOHB、C6H5-CH3C、C6H5—COOHD、H2A`050208A1

下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成反应？A`050309A2LiAlH4可以还原酰氯(I）、酸酐(II)、酯（III)、酰胺（IV）中哪些羧酸衍生物?（A）I，(B）I,II(C)I，II,III(D)全都可以D`050409A2哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?(A)酸酐(B）酰氯(C)酰胺(D)酯D`050609A2比较取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH（II）、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH（IV）的酸性大小是：(A)I>II>III>IV(B)IV〉III〉II〉I(C）II〉III〉IV>I(D)IV>I>II〉IIIA`050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反应：

`050909C2将下列化合物按酸性增强的顺序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd。Br3CCO2H`051009C2将下列化合物按酸性减弱的顺序排列:a.CH3CH2CH2CH2OHb。C6H5OHc。H2CO3d。H2OCBDA`051109C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛;碳酸氢钠，后碘仿反应`051209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸，碘仿反应鉴别乙醇`051309C2按照酸性降低的次序排列下列化合物:

乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔`051609C2比较下列羧酸根负离子的稳定性.>>`051809C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：高锰酸钾`051909C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：`052009C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：`052209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：先加入高锰酸钾，后用溴水`052807A1乙醇与二甲醚是什么异构体？(）A.碳干异构B.位置异构C.官能团异构D。互变异构C`052907A1发生亲电取代反应的位置是：(）A.B。C。D.不能确定A`053007A2对化合物命名正确的是:()A.（Z）-1-辛烯—4-醇B.(E）-2—癸烯-5-醇C。（Z)-5-醇-4—癸烯D.(E）-4—醇—1—辛烯B`053107A1下列哪个化合物与溴水反应能使溴水退色并生成白色沉淀。（）A.B。C.D.B`053207A2鉴别1—丁醇和2-丁醇,可用那种试剂？（)A。KI/I2液B.NaOH/H2O液C。ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液C`053308A2欲还原合适的还原剂是:（）A。Zn—Hg/HCl