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药剂专业药物制剂技术考试试题与答案1、渗透压的大小与高分子溶液的()有关A、 粘度B、电荷C、 浓度D、溶解度E、质量答案:A2、靶向制剂属于()A、第一代制剂B、 第二代制剂C、第三代制剂D、 第四代制剂E、第五代制剂答案:D3、乳化剂()A、 单硬脂酸甘油酯B、甘油C、 白凡士林D、十二烷基硫酸钠E、 对羟基苯甲酸乙酯[25-28]答案:D4、属于水溶性润滑剂的是()A、水B、 乙醇C、十二烷基硫酸镁D、 淀粉E、硬脂酸镁答案:C5、有关片剂的正确表述是()A、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸椽酸作为崩解剂的片剂B、多层片是指含有碳酸氢钠和枸椽酸作为崩解剂的片剂C、 薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D、口含片是专用于舌下的片剂E、 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂45、关于倍散叙述不正确的是()A、 在特殊药品中添加一定比例量的稀释剂制成稀释散。B、 沉降碳酸钙、白陶土也可以作为倍散的稀释剂。C、 苏丹红可以作为倍散的着色剂。D、 倍散的配制时,为了保证倍散均匀性应采用等量递加法。E、 十倍散着色深、百倍散稍浅一些。答案:C46、能避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是()A、舌下片B、咀嚼片C、分散片D、泡腾片E、肠溶片答案:A47、具有一定表面活性的油脂性基质()A、0/WB、W/0C、烧类基质D、 类脂类基质E、油脂类基质第八章散剂、颗粒剂、胶囊剂A型题答案:D48、对液体药剂的质量要求错误的是()A、 液体制剂均应澄明B、制剂应具有一定的防腐能力C、 内服制剂的口感应适宜D、含量应准确E、 常用的溶剂为蒸镭水答案:A49、有关缓释及控释制剂的特点,叙述错误的是()A、可减少用药总剂量B、 可减少服药次数C、控释制剂毒副作用较一般制剂大D、 释药率与吸收率往往不易获得一致E、可克服血药浓度峰谷现象答案:C50、下列注射液中较少发生配伍变化的是()A、 含钙离子的注射液B、含高铁离子的注射液C、 含碘离子的注射液D、含非离子型药物的注射液E、 含镁离子的注射液答案:D51、脂质体的是()A、丙三醇B、 聚乙二醇C、明胶D、 环糊精E、卵磷脂可用于制备答案:E52、下列属于尼泊金类的防腐剂为()A、 山梨酸B、苯甲酸盐C、 羟苯乙酯D、三氯叔丁醇E、 苯酚答案:C53、吐温类是属于哪一类表面活性剂()A、阴离子型B、 阳离子型C、非离子型D、 两性离子型E、离子型答案:C54、下列分类方法与临床使用密切结合是()。A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、 按制法分类D、按形态分类E、 按药物种类分类答案:A55、应用较广泛的栓剂制备方法是()A、冷压法B、 滴制法C、溶解法D、 热熔法E、混合法答案:D56、操作室的空气灭菌()A、 热压灭菌法B、滤过除菌法C、 干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、 环氧乙烷灭菌法答案:D57、常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是()A、司盘类B、 吐温类C、十二烷基硫酸钠D、 泊洛沙姆E、聚山梨酯答案:A58、下列不属于渗透促进剂的是()A、 氮酮B、二甲基亚碉C、 乳糖D、薄荷油E、 冰片答案:C59、下列关于丸剂特点叙述错误的是()A、适用于慢性病B、 为重要的传统中药剂型C、溶散、释放药物快D、 操作不当易影响溶散、崩解E、成品难符合药品卫生标准答案:C60、制软材的药粉黏性太大时()A、 用高浓度乙静制粒B、用淀粉浆制粒C、 过筛整粒D、加辅料调整E、 加浸膏粉调整答案:A61、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象,是可逆过程()A、分层乳析B、 破裂C、转相转型D、 絮凝E、酸败答案:A62、关于药典的叙述不正确的是()A、 由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、 必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案:D63、滴丸的非水溶性基质是()A、PEG6000B、 水C、液体石蜡D、 硬脂酸E、石油醒答案:D64、关于Stokes定律下列说法正确的是()A、混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方成反比B、混悬微粒的沉降速度与分散介质的黏度与微粒与分散介质的密度差成反C、降低微粒半径是加快混悬微粒沉降速度最有效的方法D、混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比E、加入高分子物质,能减少分散介质的黏度答案:B65、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为()A、 65%g/g90%g/mLB、 100%g/mL50%g/mLC、 75%g/mL答案:A66、维生素C注射液中依地酸钠的作用为()A、pH调节剂B、 抗氧剂C、防腐剂D、 金属螯合剂E、渗透压调节剂答案:D67、在倍散中加色素的目的是()A、 帮助判断分散均匀性B、美观C、 稀释D、形成共熔物E、 便于混合答案:A68、炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A、琼脂B、 阿拉伯胶C、硅皂土D、 竣甲基纤维素钠E、甲基纤维素v答案:D69、颗粒湿度过大易产生()A、 溶出超限B、崩解迟缓C、 裂片D、片重差异超限E、 粘冲答案:E70、滑石粉()A、主药B、 粘合剂C、崩解剂D、 助流剂E、稀释剂答案:D71、下列属于软膏剂类脂类基质的是()A、 羊毛脂B、固体石蜡C、 硅酮D、凡士林E、 甘油明胶答案:A72、组成环糊精的葡萄糖分子数是A、5个B、 6个C、7个D、 8个E、9个答案:C73、表面活性剂的毒性最小的是()A、硬脂酸钙B、司盘C、苯扎澳铉D、十二烷基硫酸钠E、三乙醇胺答案:B74、关于影响固体药物制剂稳定性因素的错误叙述是()A、固体制剂中药物的稳定性与药物的晶型有关B、固体制剂的吸湿性影响药物的稳定性C、复方固体制剂中药物间可产生配伍变化D、固体制剂中的辅料影响药物的稳定性E、生产环境不会影响固体制剂中药物的稳定性答案:E75、 下列选项中不属于滴眼剂的质量要求()A、 无菌B、 渗透压C、 PH值D、 无热原E、 黏度答案:D76、 通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为()A、 1000份TOC\o"1-5"\h\zB、 100份C、 99份D、 10份E、 9份答案:C77、 湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是()A、 药物粉碎时B、 加粘合剂或润湿剂时C、 颗粒整粒时D、 颗粒干燥时E、 制颗粒时答案:C78、 以在适宜的相比为前提,能制备0/W型乳剂的乳化剂是()。A、 钙皂B、 司盘C、 阿拉伯胶D、 硬脂酸镁E、氢氧化锌答案:C79、阿司匹林片中各成分的作用乙酰水杨酸()A、 主药B、 粘合剂C、 崩解剂D、 助流剂E、 稀释剂答案:A80、 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出气体是()A、 氢气B、 二氧化碳C、 氧气D、 氮气E、 其他气体答案:B81、 0/W型乳化剂的HLB值是:()A、3—6TOC\o"1-5"\h\zB、 1—3C、 13—19D、 8—18E、 AB均可答案:A82、 下下列不属于常用防腐剂的是()A、 羟苯酯类B、 山梨酸C、 苯扎溟铉D、 山梨醇E、 醋酸氯乙定答案:C83、 阳离子表面活性剂常用作()A、杀菌剂B、 乳化剂C、 助溶剂D、 助悬剂E、 填充剂答案:A84、制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是()A、 <10%B、 <12%C、 10%"12%D、 14%"16%E、 <15%答案:A85、 属络合剂()A、盐酸8、 EDTA-2NAC、 亚硫酸氢钠D、 0.9%氯化钠E、 二氧化碳气体第七章软膏剂答案:E86、 ()的HLB值具有加和性。A、 阴离子型表面活性剂B、 阳离子型表面活性剂C、 非离子型表面活性剂D、 两性离子型表面活性E、 任何表面活性剂答案:C87、 保湿剂()A、 单硬脂酸甘油酯B、 甘油C、 白凡士林D、 十二烷基硫酸钠E、 对羟基苯甲酸乙酯答案:B88、 下列哪种表面活性剂具有Krafft点()A、 TweenB、十二烷基磺酸钠LSpanD、 PoloxamerE、 硬脂酸钠答案:B89、 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时,应采用的制法是(A、 乳化法B、 熔和法C、 溶解法D、 研合法E、 加液研磨法答案:B90、 糖浆剂含糖量不得低于()A、 45%g/mlB、 85%g/mlC、 64.7%g/gD、 35%g/mlE、 75%g/ml答案:A91、 湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。A、808、80-100C、 100D、 100-120E、 200答案:A92、 用作矫味、助悬的糖浆的浓度(g/ml)是()A、 20%B、 50%C、 65%D、 85%E、95%答案:D93、不宜制成混悬型液体药剂的药物有()A、 晶型稳定的药物B、 需发挥长效作用的药物C、 毒性药或剂量小的药物D、 水溶液中稳定的不溶性药物E、 难溶性药物答案:C94、特殊药品不包括()。A、麻醉药品精神药品C、化疗药品答案:E6、 下列不适宜作为水丸赋形剂的是()A、 蒸储水B、 黄酒C、 淀粉浆D、 米醋E、 药汁答案:C7、 适合制成缓、控释制剂的药物是()A、 较难吸收的药物B、 生物半衰期VI小时的药物C、 生物半衰期》24小时的药物D、 需频繁给药的药物E、 一次服用剂量〉lg的药物答案:D8、 片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是(A、 隔离层B、 粉衣层C、 糖衣层D、 有色糖衣层E、打光答案:A9、油性基质()A、 单硬脂酸甘油酯B、 甘油C、 白凡土林D、 十二烷基硫酸钠E、 对羟基苯甲酸乙酯答案:C10、下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是()A、 氢氧化铝B、 油酸C、 蜂蜡D、 明胶E、 节泽D、 医疗用毒性药品E、 放射性药品答案:C95、 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的()A、 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D、 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定答案:C96、 注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂()A、 纯化水B、 注射用水C、 灭菌注射用水D、 饮用水E、 去离子水答案:C97、 以中药材为原料,在中医药理论指导下,为了预防及治疗疾病的需要,按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。A、 处方B、 新药C、 药物D、 中成药E、 制剂答案:C98、注射用水又称为()A、 灭菌注射用水B、 灭菌纯化水C、 灭菌蒸福水D、 重蒸播水E、 滤过蒸播水答案:D99、 散剂在贮藏过程中的关键是()A、 防潮B、 防止微生物污染C、 控制温度D、 避免光线照射E防止氧化答案:A100、 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是(A、 合剂B、 胶囊剂C、 气雾剂D、 溶液剂E、 注射剂答案:D答案:A11、除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为()A、 15minB、 30minC、 45minD、 60minE八75min答案:B12、下列属于缓释制剂的是()A、 肌内注射用的注射剂B、 溶液型注射剂C、 乳浊液型注射剂D、 混悬型注射剂E、 注射用无菌粉末B型题答案:D13、 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为()A、 昙点B、 CMCC、 CloudpointD、 转折点E、 Krafft点答案:E14、 制时注射用油的灭菌条件为()A、 湿热100-115°C,30分钟B、 湿热121c,15分钟C、 干热150T60*C,1-2小时D、 干热105cl小时E、 干热180c30分钟答案:E15、 粒径大于500nni的粒子分散在水中()A、 溶液剂B、 溶胶剂C、 胶体溶液D、 乳剂E、混悬液答案:E16、《药品生产质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、 GCPD、 GMPE、 GSP第二章药物制剂的基本操作A型题答案:D17、 属于处方因素的影响因素是()A、 温度B、 pHC、 金属离子D、 水分E、 包装材料答案:B18、 乳剂由一种类型转变成另外一种类型的现象是()A、 乳析B、 转相C、 破裂D、 酸败E、 分层答案:B19、 5%氯霉素注射液2ml与5%葡萄糖注射液20ml混合后析出结晶的原因为A、 pH改变B、 盐离子效应C、 溶剂改变D、 混合顺序不当E、 附加剂的影响答案:C20、根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为A、 处方B、 新药C、 药物D、 中成药E、 制剂答案:D21、 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂()A、 注射用无菌粉末B、 溶液型注射剂C、 混悬型注射剂D、 乳剂型注射剂E、 溶胶型注射剂答案:C22、 主要用于调节其他基质的稠度的物质是()A、 硅酮B、 液状石蜡C、 凡士林D、 蜂蜡E、 植物油答案:B23、 不属于混悬剂的稳定剂的是()A、 润湿剂B、 粘合剂C、 助悬剂D、 絮凝剂E、 反絮凝剂答案:B24、 硬胶囊壳中不含()A、 增塑剂B、 着色剂C、 遮光剂D、 崩解剂E、 防腐剂答案:D25、下列属于物理配伍变化的是()A、 水解B、 潮解C、 产气D、 疗效下降E、 发生爆炸答案:B26、现行中国药典颁布使用的版本为()A、 1985年版B、 1990年版C、 2010年版D、 1995年版E、 2015版答案:E27、 下列属于半极性溶剂的是()A、 甘油B、 脂肪油C、 水D、 丙二醇E、 液体石蜡答案:D28、 未曾在中国境内上市销售的药品称为A、 处方B、 新药C、 药物D、 中成药E、 制剂答案:B29、颗粒大小不均匀时()A、 用高浓度乙醇制粒B、 用淀粉浆制粒C、 过筛整粒D、 加辅料调整E、 加浸膏粉调整答案:C30、 眼膏剂中的常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为TOC\o"1-5"\h\zA、 5:3:2B、 6:2:2C、 7:2:1D、 8:1:1E、 9:0.5:0.5答案:D31、 含毒性药物的散剂分剂量常用()A、 容量法B、 重量法C、 估分法D、 目测法E、 二分法答案:B32、 有关片剂的优点叙述错误的是()A、 为高效速效剂型B、 服用、携带、贮存、运输等均方便C、 分剂量准确D、 通过包衣可掩盖药物不良臭味E、 产量高、成本低答案:A33、粒径「lOOnm的微粒混悬在分散介质中()A、 溶液剂B、 溶胶剂C、 胶体溶液D、 乳剂E、 混悬液答案:B34、采用等量递加法混合()A

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