2024年药物临床试验机构制度考核试题及答案_第1页
2024年药物临床试验机构制度考核试题及答案_第2页
2024年药物临床试验机构制度考核试题及答案_第3页
2024年药物临床试验机构制度考核试题及答案_第4页
2024年药物临床试验机构制度考核试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、临床监察员的缩写是()[单选题]*()[单选题]*3、在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的()[单选题]*B、报伦理委员会批准4、在试验方案中,有关试验药品一般不考虑()[单选题]*A、不满14周岁的未成年人6、8周岁至18周岁以下的儿童作为受试者,必须征得()的知情同意并签署知情同意8、药物临床试验方案由()签字()[单选题]*2、知情同意应符合()的原则。()[多选题]*7、10、设计方案的类型包括()等。()[多选题]*A、第1~2例入组vC、第1例出组√1、CRF是()的缩写()[单选题]*2、应急信件由()提供。()[单选题]*后()年()[单选题]*4、资料档案室温度控制在(),相对湿度控制在()[单选题]*8、紧急揭盲由()决定是否打开应急信件,并报告申办者或监查员10、研究者应保证病例报告表的()()[多选题]*

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论