章生物合成损伤修复

DNA的生物合成和损伤修复

DNABiosynthesisandDNADamageRepair第十五章第三篇基因信息传递DNA生物合成DNA复制（DNA指导的DNA合成）逆转录

(逆转录病毒RNA指导的DNA合成)校正复制中可能出现的错误，并修复受到损伤的DNA。细胞中酶促修复系统：染色体DNA复制的一般特征ThegeneralfeaturesofreplicationofchromosomalDNA第一节一、DNA复制是半保留复制（1）全保留式（conservative），即恢复原来的DNA双螺旋，并产生一个新的子代DNA双螺旋；（2）半保留式（semiconservative），即新老搭配，由一条新合成的DNA链和一条复制模板链配对产生子代双螺旋DNA；（3）散布式（dispersive），即复制模板链被分成许多小片段，散布于子代DNA中。两条新合成的DNA链和两条原来的复制模板链之间的结合方式可能性：密度梯度实验

——实验结果支持半保留复制方式含重氮-DNA的细菌培养于普通培养液

第一代继续培养于普通培养液

第二代梯度离心结果双螺旋DNA复制时，复制区生长点的结构呈Y形或叉形，称之为复制叉。二、DNA复制的生长点形成复制叉目录三、DNA复制是双向复制

一个起点，两个复制叉，双向复制。两个起点，两个生长点，单向复制。一个起点，一个复制叉，单向复制。DNA链的合成3种方式：从一个DNA复制起点起始的DNA复制区域，它是一个独立复制单位，包括复制起点和终点。复制子（replicon）前导链（leadingstrand）:DNA复制时，一条链的合成方向和复制叉前进方向相同，可以连续复制合成的新链。后随链（laggingstrand）:另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，不能连续复制，只能分成若干小片段分别合成，然后连接起来形成新链。后随链中的小片段称为冈崎片段（Okazakifragments)。四、DNA复制为半不连续复制前导链连续复制而后随链不连续复制，即DNA半不连续复制。3

5

3

5

3

5

3

5

前导链(leadingstrand)后随链(laggingstrand)解链方向冈崎片段3

5

复制起点（origin）：指DNA复制所必需的一段特殊的DNA序列。五、复制起点由多个短重复序列组成E.coli复制起始点oriCGATTNTTTATTT···GATCTNTTNTATT···GATCTCTTATTAG···11317293244···TGTGGATTA-‖-TTATACACA-‖-TTTGGATAA-‖-TTATCCACA5866166174201209237245

同向重复序列

反向重复序列5

3

5

3

酵母复制起点为自主复制序列（autonomouslyreplicatingsequences，ARS）：酵母染色体含有多个复制起点。元件A(富含A/T的共有序列)：结合一个特异的蛋白质复合物──复制起点识别复合物(ORC)。

3个序列(B1、B2和B3)可以增加复制起点的效率，其中B2的9个碱基与上述ARS共有序列相同。酵母复制起始点复制起点的一般特征:①由多个独特的短重复序列组成。②短重复序列被多亚基的复制起始因子所识别并结合。③一般富含AT，利于双螺旋DNA解旋，以产生单链DNA复制模板。DNA聚合酶不能从游离的核苷酸开始合成DNA链，必须由引物（primer）提供自由的3

-OH末端，通过加入核苷酸使之不断延伸。所有细胞和多数病毒的DNA复制，首先利用模板合成一段RNA引物，这一过程为引发（priming）。RNA引物5

端的第一个核苷酸通常是pppA（个别为pppG）。六、DNA复制必须有引物（一）多数DNA复制使用RNA引物

174等噬菌体以双链环形DNA的一条链上产生切口处的3

-OH为引物；腺病毒及某些线性DNA病毒以结合于病毒DNA的5

端磷酸基团的末端蛋白上的dCTP的3

-OH为引物开始复制。（二）个别DNA复制以DNA或核苷酸为引物DNA聚合酶：催化合成DNADNA解旋酶（helicase）：解开DNA双螺旋，暴露复制模板链引发酶：引发，即合成RNA引物，利用引物3’-OH开始延伸DNA连接酶：连结冈崎片段其它酶和蛋白因子七、DNA复制需要多种酶参与如：起稳定作用的单链DNA结合蛋白（SSB）和改变DNA超螺旋状态的DNA拓扑异构酶（topoisomerase）等。DNA聚合酶的合成前误差控制(presyntheticerrorcontrol)和校正控制(proofreadingcontrol)功能。细胞修复系统是DNA复制高度忠实性的重要因素。复制起始利用引物也是确保DNA复制忠实性的重要机制之一。八、DNA复制具有高度忠实性

DNA聚合酶的特征

FeaturesofDNApolymerases第二节一、DNA聚合酶的底物是dNTP和引物-模板连接处包括模板提供的单链DNA区（指导在引物的3

-OH加入互补的脱氧核糖核苷酸）和引物链-模板链互补双链区两部分。DNA聚合酶的底物：dNTP（dATP、dGTP、dCTP、dTTP）引物-模板链接处(primer-templatejunction)二、DNA聚合酶的活性中心催化DNA合成DNA聚合酶具有监控进入的dNTP配对的能力。DNA聚合酶还能够区分rNTP和dNTP，DNA聚合酶的活性中心对rNTP有空间排斥作用。只有当正确的碱基配对形成之时，引物的3

-OH和进入的dNTP的

-磷酸基团才能处于适当的位置，发生催化反应，形成3

,5

-磷酸二酯键。三、DNA聚合酶半闭合右手结构有3个结构域聚合酶活性中心，位于手掌上部，即手指和拇指接合部；3

5

外切酶活性中心，位于手掌底部。手掌结构域手指结构域拇指结构拇指手掌引物链手指聚合酶活性中心外切酶活性中心模板链三个结构结构域的功能参与DNA聚合酶的构象变化；结合模板链，使模板链在活性中心附近弯曲，导致模板链仅引物后面第一个碱基暴露于活性中心，以避免模板链的碱基与即将进入的核苷酸碱基配对时发生混淆。手掌结构域手指结构域拇指结构域具有聚合酶活性和监测、校正功能。与合成的DNA相互作用，维持引物-模板链在活性中心的正确定位；使DNA聚合酶紧密结合底物并获得连续合成DNA的能力。DNA聚合酶合成的进行性（processivity）：即DNA聚合酶每次结合引物-模板连接处能够引入一定数目的核苷酸。DNA聚合酶（核心酶）和一种可沿DNA滑动的DNA夹子（slidingclamp）蛋白质之间相互作用，可以进一步增强DNA聚合酶的进行性。四、可滑动的DNA夹子增强DNA聚合酶的进行性DNA聚合酶3

5

外切酶活性可以在新合成的DNA链的3’端去除错配的核苷酸。五、DNA聚合酶还有一个3’

5’外切酶活性中心DNA聚合酶手掌结构域与错配碱基、新进入的dNTP作用减弱，新合成的DNA链3

端的几何形状发生改变，DNA合成速度降低，3

5

外切酶活性增加；错配的DNA对聚合酶活性中心的亲和力降低，引物-模板连接处从聚合酶活性中心滑动到3

5

外切酶活性中心。错配的碱基被消除后，正确配对的引物-模板连接处又滑动回到聚合酶活性中心，继续合成DNA。作用过程：大肠杆菌DNA复制DNAreplicationinE.coli第三节一、在复制起点解旋酶和多种因子形成复合物DnaA、DnaB、DnaC、HU、促旋酶（gyrase，即拓扑异构酶Ⅱ）、单链DNA结合蛋白(singlestrandbindingprotein,SSB)DNA复制需要6种蛋白因子：E.coliDNA复制起始

结合oriC的4个9bp反向重复序列形成复制起始复合物。作用于oriC的3个13bp正向重复序列，DNA在这3个位点解链，形成开放型复合物（opencomplex）。DnaA蛋白5

3

解旋酶作用产生两条复制模板链激活引发酶DnaG蛋白DnaB蛋白与引发酶结合，形成引发体DnaB蛋白使一条DNA链围绕着另一条旋转，消除解旋产生的张力。促旋酶SSB蛋白HU蛋白稳定解旋后的单链DNA构象，有助于解旋。DNA结合蛋白，对复制起促进作用。HU蛋白能够使DNA发生折叠。E.coli中DnaB结合引发酶DnaG，催化合成RNA引物，其序列始于pppAG，模板链序列3

-GTC-5

，引物长度一般11~12个碱基。二、引发酶合成RNA引物负责切除RNA引物。三、DNA聚合酶Ⅲ合成DNA，DNA聚合酶Ⅰ切除引物DNA聚合酶Ⅰ可利用损伤尚未修复的DNA链作为模板合成DNA，但不能修复损伤。负责合成DNA。DNA聚合酶ⅢDNA聚合酶ⅡTLS1Rev1TLS，体细胞高变1Pol

相对准确的TLS（穿越环丁烷二聚体）1Pol

TLS1Pol

体细胞高变（somatichypermutation）1Pol

减数分裂相关的DNA损伤修复1Pol

TLS1Pol

DNA交联损伤修复1Pol

DNA复制，核苷酸切除修复，碱基切除修复4Pol

DNA复制，核苷酸切除修复，碱基切除修复2~3Pol

线粒体DNA复制和损伤修复3Pol

碱基切除修复1Pol

合成引物4Pol

功能亚基数目真核生物TLS（translesionsynthesis）3PolⅤ(UmuC,UmuD)DNA损伤修复，穿越损伤合成（TLS）1PolⅣ(DinB)染色体DNA复制9PolⅢ全酶染色体DNA复制3PolⅢ核心酶DNA损伤修复1PolⅡ去除RNA引物，DNA损伤修复1PolⅠ功能亚基数目原核生物（E.coli）原核、真核细胞DNA聚合酶的类型和功能目录２个核心酶1个

-复合物（

、

、

、

、

、

6种亚基）可滑动的DNA夹子（含1对

-亚基）DNA聚合酶Ⅲ全酶结构全酶结构包括：

亚基（130000）主要功能是合成DNA

亚基具有3

5

外切酶活性（校正功能）

亚基可增强其活性

亚基可能起组装作用核心酶由

、

和

亚基组成：2个

-亚基分别和1个核心酶相互作用，其柔性连接区可以确保在复制叉1个全酶分子的2个核心酶能够相对独立运动，分别负责合成前导链和后随链。功能：

-复合物是DNA夹子加载蛋白，负责将可沿DNA链滑动的一对

-亚基（DNA夹子）加载于DNA，使DNA聚合酶Ⅲ具有持续合成能力。

-复合物由6种亚基组成：

、

、

、

、

、

在复制叉同时合成前导链和后随链5

3

外切酶：去除RNA引物3

5

外切酶：起校正作用DNA聚合酶活性：填补两个冈崎片段之间的缺口DNA聚合酶Ⅰ有3个酶促活性结构域:323个氨基酸小片段5

核酸外切酶活性大片段：Klenow片段

604个氨基酸DNA聚合酶活性

5

核酸外切酶活性N端C端枯草杆菌蛋白酶DNA-polⅠDNA连接酶（ligase）将两个冈崎片段之间的缺口的3

羟基和5

磷酸基团连接起来。Tus蛋白具有反解旋酶（contra-helicase）活性，识别并结合ter序列中共有序列，阻止DnaB蛋白的解旋作用，从而抑制复制叉前进。Tus蛋白除了使复制叉停止运动以外，还可能造成复制体解体。四、Tus蛋白识别复制终点使复制终止在复制叉汇合点两侧约100kb处各有一个终止区（terD/A和terC/B）。当oriC处于半甲基化状态时，SeqA蛋白迅速结合半甲基化的GATC，阻止Dam甲基化酶与之结合，使复制起点不能被完全甲基化，同时阻止DnaA蛋白结合oriC。oriC的GATC被完全甲基化，DnaA蛋白就能与之结合，开始新的一轮复制。五、DNA甲基化保证复制起点在每个复制周期中仅起一次作用E.coli复制起点oriC含有11个拷贝GATC，这一回文序列中的A是Dam甲基化酶的靶位点。在复制过程中，DNA每复制10bp，复制叉前方的模板DNA双螺旋就要绕其长轴旋转一周，产生正超螺旋。拓扑异构酶是一种可逆的核酸酶。它们可共价结合DNA分子上的磷酸基团，切断磷酸二酯键。六、DNA复制需要两类DNA拓扑异构酶消除正超螺旋，使复制叉能够顺利前进。维持E.coli、噬菌体和质粒DNA复制起始模板DNA负超螺旋状态。环形染色体复制后产生的两个子染色体连环体解连环。DNA拓扑异构酶功能：E.coIi的TopoⅠ只作用于负超螺旋DNA，消除负超螺旋。

DNA拓扑异构酶Ⅰ的功能：E.coli的TopoⅡ将前方产生的正超螺旋转变为负超螺旋。DNA拓扑异构酶Ⅱ的功能E.coli

的TopoⅣ功能是将复制产生的两个子染色体从连环体中分离出来，催化连环和去连环过程。真核细胞DNA复制DNAreplicationineukaryotes第四节真核生物复制子多、冈崎片段短、复制叉前进速度慢等；DNA复制从引发进入延伸阶段发生DNA聚合酶

/

转换；切除冈崎片段RNA引物的是核酸酶RNAseHⅠ和FEN1等。真核生物与原核生物DNA复制的差异：一、常见的真核细胞DNA聚合酶有5种A家族与大肠杆菌PolⅠ同源，包括Pol

和Pol

B家族与大肠杆菌PolⅡ同源，包括Pol

、

、

和ζC家族与大肠杆菌PolⅢ同源，仅在真菌中发现X家族与大肠杆菌DNA聚合酶并无同源性，却与末端转移酶同源，成员包括Pol

、

、

Y家族（UmuC/DinB超家族），近年发现一个特殊的真核及原核DNA聚合酶家族，成员包括Pol

、

、

和Rev1。

Pol

负责合成引物Pol

负责DNA复制、核苷酸切除修复和碱基切除修复Pol

的功能与Pol

相似（其确切功能尚待定）Pol

可能和碱基切除修复有关Pol

负责线粒体DNA复制和损伤修复常见的真核DNA聚合酶有5种：拓扑异构酶，去除负超螺旋（使解旋酶容易解旋），去除复制叉前方产生的正超螺旋TolⅠ和TolⅡDNA双螺旋解链，参与组装引发体DNA解旋酶连接冈崎片段DNA连接酶Ⅰ核酸酶，切除RNA引物RNAseHⅠ核酸酶，切除RNA引物FEN1DNA复制，核苷酸切除修复，碱基切除修复Pol

/

合成RNA-DNA引物Pol

/引发酶有依赖DNA的ATPase活性，结合于引物-模板链，激活DNA聚合酶，促使PCNA结合于引物-模板链RFC激活DNA聚合酶和RFC的ATPase活性PCNA单链DNA结合蛋白，激活DNA聚合酶，使解旋酶容易结合DNARPA功能蛋白质真核DNA复制叉主要蛋白质的功能二、真核DNA复制叉主要蛋白质的类型和功能与原核基本相似DNA聚合酶

（Pol

）分子含有4个亚基：（一）DNA聚合酶

/引发酶复合物合成RNA-DNA引物p180：催化亚基p48：具有引发酶活性p58：p48的稳定性和活性所必需的p70：与组装引发体有关功能：合成RNA引物反应过程：调节：磷酸化的调节作用Pol

/引发酶复合物首先，合成RNA引物；其次，利用DNA聚合酶活性将引物延伸，产生起始DNA（initiatorDNA，iDNA）短序列，形成RNA-DNA引物；最后，Pol

/引发酶脱离模板链DNA，发生DNA聚合酶转换（switch）。结构：

p70、p34和p11组成异源三聚体功能：

（二）RPA的功能与E.coli的SSB相似复制蛋白A（replicationproteinA，RPA）结合单链DNA促使双螺旋DNA解旋激活Pol

/引发酶活性为Pol

依赖复制因子C（RFC）和增殖细胞核抗原（PCNA）合成DNA所必需。RPA三聚体与SV40T抗原结合，组装引发体复合物所必需RPA参与DNA重组和修复。p140结合PCNAp40、p37和p36组成稳定的核心复合物，具有依赖DNA的ATPase活性p38可能在p140和核心复合物之间起连接作用（三）RFC与E.coliDNA聚合酶Ⅲ的

-复合物功能相似复制因子C（replicationfactorC，RFC）结构：有p140，p40，p38，p37、p365个亚基促使可滑动的DNA夹子PCNA结合于引物-模板链，是Pol

在模板DNA链上组装并形成具有持续合成能力全酶所必需的。RFC的功能：PCNA是Pol

的进行性因子，使Pol

获得持续合成能力。PCNA是协调DNA复制、损伤修复、表观遗传和细胞周期调控的核心因子。PCNA水平是检测细胞增殖的重要指标。PCNA能激活Pol

。（四）PCNA是可滑动的DNA夹子增殖细胞核抗原（proliferatingcellnuclearantigen，PCNA）结构：功能：同源三聚体，可形成闭合环形的可滑动DNA夹子。p125：催化亚基，具有DNA聚合酶活性和3

5

核酸外切酶活性，其N端区与PCNA相互作用。p50：辅助PCNA激活p125（五）DNA聚合酶

合成前导链和后随链结构：Pol

分子是异源二聚体（p125和p50）功能：Pol

合成前导链和后随链。DNA聚合酶

FEN1（flapendonuclease1）具有核酸内切酶和5

3

核酸外切酶活性。FEN1参与去除冈崎片段5

端的RNA引物。（六）FEN1和RNAseHⅠ切除RNA引物RNAseHⅠ是核酸内切酶，参与冈崎片段成熟时切除5

端RNA引物，底物RNA连接在DNA链的5

端，切割后在DNA链的5

端残留一个核糖核苷酸，这个核苷酸再被FEN1切除。DNA复制需要DNA解旋酶打开DNA双螺旋，使复制模板链得以暴露。（七）DNA解旋酶打开双螺旋以暴露复制模板（八）真核复制叉有1个Pol

和2个Pol

复合物真核DNA复制叉模型Pol

/引发酶 合成RNA-DNA引物Pol

合成前导链和后随链RFC 识别引物iDNA的3

端并驱除Pol

/引发酶PCNA 结合DNA并引入Pol

RNAseHI/FEN1切除冈崎片段5

端的RNA引物真核生物复制过程中酶及功能Pol

（或Pol

） 填补冈崎片段之间的空隙DNA连接酶Ⅰ 封口RPA 稳定解旋后的单链DNA解旋酶 复制叉的形成和移动必不可少拓扑异构酶 释放复制叉前进时产生的扭曲应力三、引发和延伸发生DNA聚合酶

/

转换识别染色体DNA复制起点和DNA局部解旋后，Pol

/引发酶复合物结合于复制起点，这一步叫做引发体组装。引发体组装包括DNA解旋酶与Pol

/引发酶相互作用。（一）解旋酶与Pol

/引发酶相互作用组装引发体前导链：出现在引发后期后随链：发生于每个冈崎片段合成之际发生DNA聚合酶

/

转换的原因是Pol

不具备持续合成能力。DNA聚合酶

/

转换的关键蛋白是RFC。（二）DNA聚合酶

/

转换真核DNA聚合酶转换和后随链合成首先RNAseHⅠ利用核酸内切酶活性切割连接在冈崎片段5

端的RNA片段，在RNA-DNA引物连接点旁留下1个核糖核苷酸；然后FEN1利用5

3

核酸外切酶活性切除这最后一个核糖核苷酸。四、切除RNA引物有两种机制解旋酶Dna2具有依赖DNA的ATPase和3

5

解旋酶活性，其解旋作用可以使前一个冈崎片段的5

端引物形成“盖子”结构，再由FEN1的内切酶活性切除引物。依赖RNAseHⅠ/FEN1切除方式：依赖Dna2/FEN1切除方式：切除RNA引物的两种机制RNAseHⅠ/FEN1Dna2/FEN1真核所有染色体DNA复制仅仅出现在细胞周期的S期，而且只能复制一次。五、真核染色体在每个细胞周期中只能复制一次（一）前复制复合物在G1期形成而在S期被激活真核细胞DNA复制的起始分两步进行，即复制基因的选择和复制起点的激活。复制基因（replicator）是指DNA复制起始所必需的全部DNA序列。复制基因的选择出现于G1期，基因组的每个复制基因位点均组装前复制复合物（pre-replicativecomplex，pre-RC）。复制起点的激活出现于细胞进入S期以后，这一阶段将激活pre-RC，募集若干复制基因结合蛋白和DNA聚合酶，并起始DNA解旋。在原核细胞中，复制基因的识别与DNA解旋、募集DNA聚合酶偶联进行。而在真核细胞中，这两个阶段相分离可以确保每个染色体在每个细胞周期中仅复制一次。ORC至少募集两种解旋酶加载蛋白Cdc6和Cdt1。复制起点识别复合物（origin

recognitioncomplex，ORC）识别并结合复制基因。三种蛋白质一起募集真核细胞解旋酶Mcm2-7。前复制复合物（pre-RC）的形成pre-RC磷酸化导致在复制起点组装其它复制因子并起始复制，复制因子包括3种DNA聚合酶。DNA聚合酶在复制起点按一定顺序组装：首先Pol

和Pol

结合，然后是Pol

/引发酶。在S期，pre-RC被蛋白激酶（Ddk和Cdk）磷酸化，从而被激活。pre-RC的激活和组装真核DNA复制叉（1）激活pre-RC，以起始DNA复制；（2）抑制形成新的pre-RC。（二）Cdk控制pre-RC的形成和激活真核细胞通过依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶（cyclin-dependentkinases，Cdk）严格控制pre-RC的形成和激活。Cdk功能：在每个细胞周期过程中，仅有一次机会形成pre-RC，也仅有一次机会激活pre-RC。pre-RC在被激活后即解体，所暴露的复制基因可形成新的pre-RC并迅速结合ORC。但在S、G2和M期，高活性的Cdk抑制pre-RC的其它组分结合ORC。只有当染色体分离和细胞分裂完成时，Cdk的活性消失，新的pre-RC才能形成。六、端粒酶参与解决染色体末端复制问题前导链产生完整的子染色单体。后随链3

端留下缩短的未复制的ssDNA区。端粒（telomeres）由富含TG的重复序列组成。人的端粒重复序列为5’-TTAGGG-3

。这些重复序列多为双链，但每个染色体的3’端比5

端长，形成单链ssDNA。这一特殊结构可解决染色体末端复制问题。端粒酶（telomerase）是一种核糖核蛋白（RNP），由RNA和蛋白质组成。端粒酶以自己的RNA组分作为模板，以染色体的3

端ssDNA（后随链模板）为引物，将端粒序列添加于染色体的3

端。这些新合成的DNA为单链。线粒体和噬菌体的DNA复制DNAreplicationinmitochondriaand

phages第五节线粒体DNA的D环（D-loop）复制噬菌体的滚环（rollingcircle）复制一、线粒体DNA按D环方式复制环形、双螺旋DNA分子两条链一条为重链（H链），另一条为轻链（L链）dNTPDNA-polγ

线粒体DNA分子特点：有特异的复制起点；环形线粒体DNA两条链（H和L）的复制不同步D环或取代环（displacementloop）：线粒体DNA复制开始以H链作为模板合成新的L链，取代原来的L链并和H链互补，而原来的L链则保持单链状态，形成类似英文字母D的区域；两条链具有不同的复制起点和相反的合成方向；线粒体DNA复制也需要RNA引物。线粒体DNA复制特点：二、噬菌体DNA按滚环方式复制环形双螺旋DNA分子；一条为模板链，另一条为非模板链。E.coli噬菌体DNA的分子结构特点：仅以一条链作为模板合成若干环形DNA分子拷贝；噬菌体DNA复制的方式是滚环复制。噬菌体DNA复制特点：噬菌体DNA复制首先由它自己编码的A蛋白在非模板链上造成缺口，再以所产生的游离3

端羟基作为引物，并在宿主细胞的DNA聚合酶、解旋酶和SSB蛋白等作用下合成新链，新链和模板链互补并取代了原来的非模板链。这种复制方式称为滚环复制。滚环复制：3

-OH5

-P5

5

5

3

3

3

3

5'滚环复制5'

5

3

3

5

双螺旋DNA在复制起点解链不一定导致两条链同时复制，也可能利用一条链作为模板起始DNA合成。双螺旋DNA的两条DNA链的复制起点也可能处于不同的位置。滚环复制和D环不对称复制的存在说明：DNA损伤修复TheRepairofDNADamage第六节一、复制差错和化学/物理因素造成体内DNA损伤DNA复制产生误差化学或物理损伤转座子（transposons）的转座作用遗传信息的突变来源：首先，在基因组中迅速找到错配的核苷酸；然后，准确地校正错配核苷酸。二、错配修复系统修复DNA复制中出现的差错错配修复系统（mismatchrepairsystem）能够发现和修复DNA复制中错配的核苷酸，提高复制准确率。错配修复系统：（一）E.coli依赖Dam甲基化酶识别错配碱基所在的DNA链MutSMutLMutH错配修复系统组成E.coli错配修复系统修复复制差错Dam甲基化酶（methylase）使E.coli处于暂时的半甲基化状态，标记母链和新合成的DNA链，帮助新合成的DNA链被错配修复系统识别并修复。模板链的GATC序列甲基化MutH仅切割新合成的DNA链MutH的切口位于错配核苷酸的5

侧，使用外切酶Ⅶ或RecJ，按5

3

方向降解DNA；切口位于错配的3’侧，则使用外切酶Ⅰ，按3

5

方向降解DNA。DNA聚合酶Ⅲ填补所产生单链DNA缺口。MSH（MutShomologs）蛋白与MutL同源的MLH和PMS蛋白（二）真核细胞利用冈崎片段连接前的DNA缺口辨别错配碱基所在的DNA链真核细胞错配修复系统无MutH，也无半甲基化标记母链。错配修复系统利用冈崎片段连接前的DNA缺口辨别错配碱基所在的DNA链。真核细胞核苷酸修复错配系统：三、多种化学或物理因素造成细胞DNA损伤碱基丢失碱基改变核苷酸插入或缺失DNA链断裂DNA链间共价交联DNA损伤类型其一，导致复制或转录障碍其二，导致复制后产生基因突变DNA损伤的结果:四、DNA损伤修复系统有多种类型DNA聚合酶（Y-家族），如E.coli：UmuC嘧啶二聚体，无嘌呤位点跨损伤DNA合成E.coli：RecA和RecBCD双链断裂重组修复E.coli：UvrA,UvrB,UvrC,UvrD人：XPC,XPA,XPD,ERCCI-XPF,XPG嘧啶二聚体，碱基烷基化核苷酸切除修复DNA糖苷酶（即DNA糖基水解酶）碱基损伤碱基切除修复E.coli：DNA光裂合酶等嘧啶二聚体直接修复E.coli：MutS,MutL,MutH人：MSH,MLH,PMS复制差错错配修复酶损伤修复系统的类型修复对象：将DNA中因紫外线照射而形成的嘧啶二聚体分解。机制：细胞内光裂合酶（photolyases）分子中生色基团次甲四氢叶酸吸收光子并将FADH2激活生成的激发型FADH2，再将电子转移给嘧啶二聚体，使其还原。分布：分布广泛，除哺乳动物外均有之。（一）直接修复（directrepair）系统利用酶简单地逆转DNA损伤光复活修复系统：修复对象：DNA中被甲基化修饰的鸟嘌呤（O6-甲基鸟嘌呤，与T配对）。机制：将甲基转移到酶蛋白活性中心的Cys残基侧链上，使鸟嘌呤复原，避免发生突变。特点：DNA甲基转移酶一旦接受甲基就不再具有催化活性，修复代价高昂。O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶修复糖苷酶（glycosylases）识别、切除受损碱基，产生AP位点（apurinicorapyrimidinicsite）。AP内切酶在AP位点的5’端切断磷酸二酯键。AP外切酶再切割AP位点的3’端。DNA聚合酶填补产生的缺口。最后DNA连接酶连接。（二）碱基切除系统修复切除受损碱基碱基切除修复（baseexcisionrepair,BER）对象：受损的碱基修复系统：E.coli碱基切除修复系统切除胞嘧啶自发脱氨基产生的尿嘧啶胞嘧啶脱氨基产生的尿嘧啶；氧化的鸟嘌呤（oxoG）；脱氨基的腺嘌呤；开环碱基；碳原子之间双键变成单键的碱基等。

DNA糖苷酶识别的异常碱基包括：功能：利用DNA糖苷酶切除DNA复制前未去除的损伤碱基。自动防故障（fail-safe）系统碱基切除修复系统切除鸟嘌呤氧化产物oxoGDNA聚合酶和连接酶以未损伤的DNA链为模板修补缺口。（三）核苷酸切除修复系统识别DNA双螺旋变形核苷酸切除修复（nucleotideexcisionrepair,NER）系统识别DNA双螺旋形状的变形。E.coli的NER主要由4种蛋白质组成：UvrAUvrBUvrCUvrD

UvrA识别DNA双螺旋结构变形UvrB负责解链，募集核酸内切酶UvrCUvrC在损伤部位的两侧切断DNA链UvrD去除这两个切点之间的DNA片段DNA聚合酶Ⅰ和连接酶填补缺口核苷酸切除修复系统XPC蛋白负责发现DNA双螺旋中的变形XPA和XPD蛋白具有解旋酶活性核酸酶ERCC1-XPF切割损伤部位5’侧，XPG切割3’侧DNA聚合酶和连接酶负责填补产生的缺口高等真核生物的NER作用：NER不仅能够修复整个基因组中的损伤，而且能拯救因转录模板链损伤而暂停转录的RNA聚合酶，即参与转录偶联修复（transcription-coupledrepair）。作用方式：NER蛋白质被募集于暂停的RNA聚合酶。转录偶联修复的意义：将修复酶集中于正在转录DNA，使该区域的损伤尽快得以修复。一、在核苷酸切除修复（包括转录偶联修复）时起DNA解旋酶的作用；二、在转录过程中打开DNA模板。真核转录偶联修复的核心是TFⅡH。TFⅡH分别参与两个独立过程：对于DNA双链断裂（double-strandbreak，DSB）损伤，细胞采用双链断裂修复，即重组修复（binationalrepair），通过与姐妹染色体正常拷贝的同源重组来恢复正确的遗传信息。（四）重组修复系统能够修复双链断裂