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文档简介

差错药管理制度1.背景药品是医疗卫生系统中重要的资源，也是患者治疗的关键因素。在医疗服务中，药剂师的工作十分重要，而差错药处理则是一项至关重要的任务。一旦差错药被发现，就必须要进行严格的处理，以确保安全用药原则。2.目的差错药管理制度的主要目的是确保患者安全和医疗工作的准确性。制度旨在最大限度地减少差错药的发生，有效提高医疗工作的质量和安全性。3.适用范围本制度适用于医疗机构内的所有工作人员，特别是药剂师和药品发放者。4.差错药定义差错药是指26个字母拉丁字母表中两个或两个以上字母的药品。5.差错药处理步骤5.1差错药申领阶段医药机构在对药品进行申领时，对于容易混淆的相似药品，要进行严格的检查，避免将差错药放入库存中。5.2差错药发放阶段在药品发放阶段，药剂师要仔细核对药品的名称、批号、制剂规格、用法和用量。如发现异常药品及时与上级管理人员联系，以避免误用药品。5.3差错药处理阶段若差错药已经被发现，药剂师应立即将错药移出原位置，并注明差错的时间、地点、人员、数量、品种等详细信息。差错药需要向上级管理部门进行报告，在细致、完整的记录后，愿意听取上级管理部门处理建议，并按照处理建议进行处理工作。5.4对差错药的监管上级管理部门分配专人对差错药进行监管，记录差错药移除和处理情况，并对处理结果进行跟踪和检查。6.差错药管理的责任和义务6.1医药机构领导的义务医药机构领导必须重视差错药处理工作，严格要求医药机构内的所有工作人员对差错药的申领、发放、处理等环节进行严格的监督和管理，并定期督查。6.2药剂师的责任药剂师应具备熟练的专业技能和丰富的工作经验，严格监督差错药的处理工作，及时发现并处理差错药，积极提出建议，以确保药品治疗的安全有效。7.差错药管理制度的评估医药机构领导应定期评估差错药管理制度的实施情况、效果和存在的问题，并及时采取措施加以改进。8.总结差错药不仅影响药品治疗质量和安全，还会给医疗机构带来不必要的

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