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文档简介
2022届高三化学二轮复习晶体结构与性质专题练习
一、选择题(共17题)
1.25℃,一个大气压下呈气态的化合物、降温使其固化得到的晶体属于
A.分子晶体B.原子晶体
C.离子晶体D.何种晶体无法判断
2.下列有关化学用语使用正确的是
A.石英的分子式:SiO2
II
B.NH4cl的电子式:|II:W:IIICI-
11
C.Cr原子的基态简化电子排布式为[Ar]3d54sl
2s2p
D.基态碳原子最外层的电子排布图为
3.如图是从NaCl或CaF2晶体结构图中分割出来的部分结构图,其中属于从CaF?晶体中分割出来的结构
图是()
D.只有图(4)
4.下列晶体在相同条件下熔点由低到高排列正确的是
A.金刚石碳化硅晶体硅B.HFHCIHBr
C.金属钾金属钠金属锂D.二氧化硅氯化钠干冰
5.下列与等离子体无关的是()
A.等离子体显示器B.日光灯和霓虹灯
C.把温度升高到几千摄氏度时水蒸气发生的变化D.液晶显示器
6.下列物质所属晶体类型分类正确的是
选项ABCD
原子晶体石墨生石灰碳化硅金刚石
分子晶体冰固态氨氯化钠干冰
离子晶体氮化铝食盐明研氧化铝
金属晶体铜汞铝铁
A.AB.BC.CD.D
7.下列物质的熔点或沸点比较正确的是()
A.沸点:H2O>H2S>H2Se
B.熔点:F2>C12>Br2
C.沸点:CH4>SiH4>GeH4
D.熔点:Li>Na>K
8.下列各组物质中化学键类型与晶体类型均相同的是
A.HC1NaClB.SiO2CO2
C.Na2co3KCIO3D.H2O2Na2O2
9.下面的排序中,不氐碉的是
A.熔点由高到低:Rb>K>Na
B.熔点由高到低:GeH4>SiH4>CH4
C.硬度由大到小:金刚石>碳化硅〉晶体硅
D.晶格能由大到小:AlF3>MgF2>NaF
10.检验漠乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成的气体中是否含有乙烯,装置如图1所示。下列说法不正确的
是
,(体
酸性高钻
取件溶液
图1图2
A.装置①的作用是除去乙醇
B.装置②的现象是高镒酸钾酸性溶液紫色褪去
C.将生成的气体直接通入澳的四氯化碳溶液也可以达到实验目的
D.图2所示NaBr晶胞中,每个Na+周围距离最近的Na+数目为4个
11.下列判断中不正确的是
A.熔融态能够导电的晶体一定是离子晶体
B.不同族元素氧化物可形成同类晶体
C.同族元素氧化物可形成不同类型晶体
D.氯化钱固体属于离子晶体,加热使其分解时破坏了离子键和共价键
12.下列性质符合分子晶体的是
A.熔点1070℃,易熔于水,水溶液能导电
B.熔点是10.31℃,液体不导电,水溶液能导电
C.熔点97.81C,质软,能导电,密度是0.97g/cm3
D.熔点973℃,熔化时能导电,水溶液也能导电
13.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.124gp4含有P—P键的个数为4NA
B.12g石墨烯(单层石墨)中含有C—C键的数目为3NA
C.60gsiO2中含Si—0键的个数为2NA
D.六方最密堆积的配位数是12,空间利用率是74%
14.《天工开物》记载:“凡火药以硝石、硫黄为主,草木灰为辅……而后火药成声其中涉及的主要反应
占燃
为:S+2KN03+3C^=K2S+3C02f+NJo下列说法正确的是
A.电负性:N>0B.CO,分子中C原子为sp杂化
C.单质硫属于共价晶体D.KNOJ中化学键只有。键
15.下列说法不正确的是
A.NC13中NY1键的键长比CCI4中C—C1键的键长短
B.I;离子的空间结构是V形
C.Fe成为阳离子时首先失去能量最高的3d轨道电子
D.区分晶体、准晶体及非晶体的最可靠方法是对固体进行X射线衍射实验
16.原子序数小于18的八种连号元素,它们单质的熔点随原子序数增大而变化的趋势如图所示.图中X元
素应属
A.IHA族B.IVA族C.VA族D.VIA族
17.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述不无硬的是
A.含16g氧原子的二氧化硅晶体中含有的。键数目为2NA
B.Imol甲基(一CH3)所含电子数为9NA
C.12克石墨中含有的共价键数目为L5NA
D.2moiSO2和ImolCh在一定条件下反应所得混合气体分子数等于2NA
二、综合题(共6题)
18.某同学设计了如图所示的装置,可比较HNCh、H2cCh、H2SQ3的酸性强弱,进而比较氮、碳、硅元素
非金属性强弱。供选择的试剂:稀硝酸、稀硫酸、碳酸钙固体、碳酸钠固体、硅酸钠溶液、澄清石灰水、
饱和碳酸氢钠溶液
(1)仪器a的名称:。
(2)锥形瓶中装有某可溶性正盐,a中所盛试剂为。
(3)装置B所盛试剂是,其作用是o
(4)装置C所盛试剂是,C中反应的离子方程式是。
(5)通过实验证明碳、氮、硅的非金属性由强到弱的顺序是o
(6)写出碳、氮、硅三元素的简单气态氢化物的稳定性由强到弱的顺序是(写化学式)
(7)写出碳、氮、硅三元素的简单气态氢化物的沸点由高到低的顺序是(写化学式)。
19.锌是人体必需的微量元素之一,起着极其重要的作用,回答下列问题:
(1)请写出Z/+的核外电子排布式。
(2)ZnCL熔点为275℃,而CaCL的熔点为782℃,请分析熔点不同的原因:。
(3)Zn?+能与多种微粒形成配合物,如ZM+与CNCT可形成[Zn(CNO)F-,[Zn(CNO)4]2-中配位原子为
,[Zn(CNO)4F-的组成中非金属元素的电负性大小顺序为;Zn?+与CN-可形成
[Zn(CN)4]2-,[Zn(CN)4『-中◎键、兀键和配位键的个数比为:配合物Zn(NH3)4CC)3中阴离子的空间
构型为,N原子的杂化方式为o
(4)Zn与S所形成化合物的晶胞如图1所示,图2为晶胞沿y轴的投影1:1平面图:
图I
①晶胞中S原子的配位数为。
②晶胞中最近的两个S原子之间的距离为pm。
③设阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞的密度是gem3(列出计算表达式)。
哌替咤盐酸盐G有镇痛作用,其合成路线如下。回答下列问题:
FE
(1)写出A的结构简式:;B中含有碳碳双键,则B的名称为
(2)G中含氧官能团名称为;B-C的反应类型为。
(3)E的结构简式为o
(4)写出C_D的化学方程式:。
(5)M与E互为同分异构体,符合下列条件的M有种。
①属于芳香a-氨基酸;
②含有两个六元环。
其中一种同分异构体,一NH2被H原子取代后,除苯基上H原子外,其他核磁共振氢谱的峰面积比为
4:4:1:1:1,该同分异构体的结构简式为。
(6)请结合以上合成路线,写出以H3CNHCH2cl和CH2=CHC1及上述流程中出现的物质为原料合成
C6H5
的路线.
COOC,H5
20.有A、B、C、D四种元素,其中A元素和B元素的原子都有1个未成对电子,A,比B少一个电子层,
B原子得一个电子填入3P轨道后,3P轨道已充满;C原子的p轨道中有3个未成对电子,其气态氢化物在
水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物中最大;D的最高化合价和最低化合价的代数和为4,其最高价氧
化物中含D的质量分数为40%,且其核内质子数等于中子数。R是由A、D两元素形成的离子化合物,其
中A+与D”离子数之比为2:1。请回答下列问题:
(DB的电子排布式为,在CB3分子中C元素原子的原子轨道发生的是杂化。
(2)C的氢化物的空间构型为,其氢化物在同族元素所形成的氢化物中沸点最高的原因是
(3)B元素的电负性D元素的电负性(填“>”、"V”或“=”),用一个化学方程式说明B、D两元素
形成的单质的氧化性强弱:。
(4)如图所示是R形成的晶体的晶胞,设晶胞的棱长为acm。试计算R晶体的密度为。(阿伏加
德罗常数用NA表示)
21.铜是人类最早使用的金属之一。
(1)铜元素基态原子的价电子排布式为其核外能级能量的高低3d4s(填或"=")
(2)Cu与元素A能形成如下图所示的两种化合物甲和乙。元素A是短周期非金属元素,A的常见氧化物
常温下为液态,其熔沸点比同主族其他元素的氧化物高。
甲乙
①两种化合物的化学式分别为:甲,乙___________。
②热稳定性甲_________乙(填“>”、"V"或“=”),试从原子结构上解释原因—
(3)铜离子形成的某种配合物阳离子具有轴向狭长的八面体结构(如下图)。
已知两种配体都是10电子的中性分子,且都含氢元素。
①两种配体分子的配位原子电负性大小为(填元素符号),其中热稳定性较弱的配体为(用电子式
表示)。
②该配合物阳离子与SO’?一形成的配合物X的化学式为.
(4)Cu单质的晶体为面心立方堆积,其晶胞立方体的边长为acm,Cu的相对原子质量为63.5,单质Cu的
密度为pg/cn?,则阿伏加德罗常数可表示为moH(含“a、p的代数式表示)。
22.二茂铁[(C5H5”Fe]是由一个二价铁离子和2个环戊烯基负离子构成,它的发现可以说是有机金属化合物
研究中具有里程碑意义的事件,它开辟了金属有机化合物研究的新领域,促进了金属有机化学的发展。二
茂铁可以用还原铁粉与环戊二烯在氮气氛围中发生反应而制得。
请回答下列问题:
(1)二茂铁的熔点是173℃(在100℃时开始升华),沸点是2.19℃,不溶于水,易溶于苯、乙醛等非极性溶
剂。据此可推断二茂铁晶体为晶体,由此可进一步推知,在二茂铁结构中,JH:与Fe2+之间形成的
化学键类型是;
(2)①写出等物质的量的环戊二烯与漠反应的两个化学方程式,
②H2C=CH-C三C—CH3是环戊二烯的一种同分异构体,在其分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有
______个。
23.(1)硫的基态原子核外有个未成对电子,浪的基态原子价层电子排布图为。
(2)基态铜原子的M能层的电子排布式____________铝原子核外电子云有种不同的伸展方向,
有种不同运动状态的电子。
(3)C、N、O三种元素,第一电离能由大到小顺序为,电负性最大的是,
(4)与CO;'互为等电子体的一种分子为(用化学式表示);CO1的立体构型为。
(5)元素N有多种氢化物均具有重要的用途。N2H4分子中含有个。键,其中的氮原子杂化类型
是O
(6)已知硫存在同素异形体S4、S6、S8,其结构如图所不。三者熔沸点高低顺序是S4Vs6Vs8,主要原因是
X乂M
(7)碳元素有多种同素异形体。石墨层状结构中,平均每个正六边形占有的碳原子数是个;石墨
烯与金属M可以形成一种插层化合物。其中M层平行于石墨层(晶胞如图甲所示),其垂直于石墨层方向的
投影如图乙所示,则该插层化合物的化学式为
甲乙
参考答案
1.A
【详解】
原子晶体、离子晶体的熔沸点较高,在常温常压下不可能呈气态,常温常压下呈气态的化合
物,由分子构成单位物质,说明对应晶体的沸点较低,应为分子晶体,答案选A。
2.C
【详解】
A.二氧化硅为原子晶体,不存在分子式,其化学式为SiCh,A项错误;
B.NH4cl的电子式为:[H:N:>|][;c(:],B项错误;
C.Cr原子3d轨道为半满的稳定结构,所以其基态简化电子排布式为[Ar]3d54slC项正确;
252p
D.基态碳原子价电子排布式为2s22P2,其最外层的电子排布图为:回叵由□,D项
错误;
答案选C。
3.A
【详解】
由于在CaF2晶体中,每个Ca2+周围同时吸引着最近的等距离的8个F,即钙离子的配位数
为8,每个F周围同时吸引着最近的等距离的4个Ca?+,即氟离子的配位数为4,图(1)中
符合条件离子的配位数为4,图(3)中离子的配位数为8,也符合条件,故选A。
4.C
【详解】
A.金刚石、碳化硅、晶体硅都为原子晶体,形成原子晶体的原子半径越小,共价键越强,
其熔沸点越高,原子半径是C>Si,则熔点由低到高的顺序是:晶体硅(碳化硅〈金刚石,
A项错误;
B.HF分子间存在氢键,其熔点最高,B项错误;
C.同主族金属元素,原子半径越小,金属键键能越大,熔沸点越大,则熔点由低到高的顺
序是:金属钾〈金属钠〈金属锂,C项正确;
D.二氧化硅是原子晶体,氯化钠是离子晶体,干冰是分子晶体,则熔点由低到高的顺序是:
干冰(氯化钠〈原子晶体,D项错误;
答案选C。
5.D
【分析】
高温加热、用X射线、紫外线和丫射线来照射气体,可以使气体转变为等离子体,等离子
体是物质的第四态,即电离了的“气体”,据此分析判断。
【详解】
A.等离子体显示器是通过等离子体显示图像和文字,与等离子体有关,故A不选;
B.日光灯和霓虹灯中气体被电离形成了等离子体,与等离子体有关,故B不选;
C.把温度升高到几千摄氏度时•,水蒸气被电离形成了等离子体,与等离子体有关,故C不
选;
D.液晶显示器是通过液晶显示图像和文字,与等离子体无关,故D选;
故选Do
6.D
【详解】
A.生石灰为CaO,为离子晶体,故A错误;B.氯化钠为活泼金属的氯化物,为离子晶体,
故B错误;C.氮化铝常用作砂轮及耐高温的材料,熔融时不导电为共价化合物,熔点高、
硬度大,为原子晶体,故C错误;D.金刚石为原子晶体,干冰为分子晶体,氧化铝为离子
晶体,Fe为金属单质为金属晶体,故D正确,故选D。
7.D
【详解】
A.水分子间含有氢键,沸点最高。一般来说,组成与结构相似的分子晶体,相对分子质量越
大,沸点越高,则沸点:H2Se>H2S,故A错误;
B.一般来说,组成与结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高,则熔点Br2>Cl2>F2,
故B错误;
C.CH4、SiHhGeH4均为分子晶体,则沸点:GeH4>SiH4>CH4,故C错误;
D.金属键越强,熔点越高,则熔点:Li>Na>K,故D正确;
故答案选:D。
8.C
【分析】
一般非金属元素之间形成共价键,金属元素与非金属元素形成离子键,由分子构成的晶体为
分子晶体,由离子构成的晶体为离子晶体,由金属原子和自由电子构成的为金属晶体,由原
子构成的且为空间网状结构的晶体为原子晶体,以此来解答。
【详解】
A.HC1属于分子晶体,氢原子和氯原子之间形成的是共价键;NaCl属于离子晶体,钠离子
和氯离子之间存在离子键,故A错误;
B.SiCh是原子晶体,硅原子和氧原子之间通过共价键形成空间网状结构;C02属于分子晶体,
碳原子与氧原子之间形成的是共价键,故B错误;
C.Na2co3KCIO3均为离子晶体,均存在离子键,故C正确;
D.H2O2属于分子晶体,氢原子和氧原子之间形成的是共价键;NazCh属于离子晶体,钠离子
和过氧根离子之间存在离子键,故D错误;
答案:C
9.A
【解析】
【详解】
A.钠、钾、锄属于金属晶体,熔点与金属键的强弱有关,金属离子的电荷越多、离子半径越
小,金属键越强,熔点越高。钠、钾、枷离子的电荷相同,半径由大到小的顺序为Rb>K
>Na,沸点由低到高的顺序为Rb<K<Na,故A项错误;
B.GeH4、SiM、CH4都属于分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,范德华力与相对分子
质量有关,所以熔点由到高低:GeH4>SiH4>CH4,故B项正确;
C.原子晶体中,原子半径越小,化学键越短,键能越大,化学键越强,硬度越大。所以硬度
由大到小:金刚石>碳化硅〉晶体硅,故C项正确;
D.离子晶体中离子所带电荷越多、半径越小,晶格能越大,晶格能由大到小:AIF3>MgF2
>NaF,故D项正确;
综上所述,本题正确答案为A。
10.D
【分析】
澳乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,由于乙醇易挥发,生成的乙烯中会
混有乙醇,据此分析。
【详解】
A.乙醉与水互溶,乙烯难溶于水,所以可以用水除去混有的乙醉,A正确;
B.生成的气体中含有乙烯,乙烯可以还原酸性高锯酸钾溶液使其褪色,B正确;
C.乙烯可以和溟的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色,而挥发出的乙醇不能使浸的四氯
化碳溶液褪色,C正确;
D.以体心钠离子为例,距离最近的钠离子棱心上,所以有12个,D错误;
综上所述答案为D。
11.A
【详解】
A.熔融态能够导电的晶体不一定是离子晶体,可能是金属晶体,A错误;
B.不同族元素氧化物可形成同类晶体,例如氧化钠、氧化镁等均是离子晶体,B正确;
C.同族元素氧化物可形成不同类型晶体,例如二氧化硅是共价晶体,二氧化碳是分子晶体,
C正确;
D.氯化锭是离子化合物,氯化镂固体属于离子晶体,氯化镀中存在离子键和共价键,加热
使其分解时生成氨气和氯化氢,破坏了离子键和共价键,D正确;
答案选A。
12.B
【详解】
分子晶体具有熔沸点低、符合相似相溶原理,自身一般不导电,溶于水后导电的性质:
A.熔点1070C,易熔于水,水溶液能导电,沸点较高,是离子晶体的性质,A错误;
B.熔点是10.31℃,液体不导电,水溶液能导电,是分子晶体的性质,B正确;
C.熔点97.81℃,质软,能导电,密度是0.97g/cm3,分子晶体不导电,是金属晶体,C错
误;
D.熔点973℃,熔化时能导电,水溶液也能导电,是离子晶体,D错误;
答案选B。
13.D
【详解】
124月
A、n(P)=—=,=1mol,1个P4分子含有6个P-P键,因此124gp4含有的P-P键
4M124^!mol
的物质的量为6mol,P-P键的个数为6NA,故A错误;
B、12g石墨中含有碳原子的物质的量n=E=而字7=lmoL在石墨晶体中一个碳原子形
MYigImol
成3个C-C键,每个C-C键由2个碳原子构成,因此12g石墨中含有C-C键的物质的量为
Imolx3x1=1.5mol,C-C键的个数为1.5NA,故B正确;
M760j?
C、n(SiO2)=—=—~~一7=lmol,在二氧化硅晶体中,每个硅原子形成4个Si-0键,因
M60g/mol
此60gsiCh中含Si-O键的物质的量为4mol,Si-0键的个数为4NA,故C错误;
D、六方最密堆积和面心立方最密堆积是空间利用率最高的结构,空间利用率均为74%,故
D正确;
故选D。
【点晴】
本题考查阿伏伽德罗常数的有关计算,侧重于分子晶体、原子晶体、混合晶体结构的考查,
掌握物质的晶体结构是解题的关键。如Na2O2是由Na+和-构成,而不是有Na+和O?-构成;
SiCh、SiC都是原子晶体,其结构中只有原子没有分子,SiCh是正四面体结构,ImolSiCh
中含有的共价键为4NA,ImolPa含有的共价键为6NA等。
14.B
【详解】
A.。的非金属性大于N,所以电负性N<O,故A错误;
B.CO2分子为直线型对称结构,C原子为sp杂化,故B正确;
C.单质硫是由分子通过分子间作用力结合而成,属于分子晶体,故C错误;
D.KNCh中既含离子键又含共价键,故D错误;
故选B。
15.C
【详解】
A.C原子的原子半径大于N原子的原子半径,则NCh中N—CI键的键长比CC14中C—C1
键的键长短,故A正确;
B.I;离子与C102离子具有相同的原子个数和价电子数,互为等电子体,等电子体具有相
同的空间结构,离子氯原子的价层电子对数为4,孤对电子对数为2,C1O,离子的空
间结构是V形,则I;离子的空间结构也是V形,故B正确;
C.铁原子形成阳离子时首先失去最外层4s轨道上的电子,故C错误;
D.对固体进行X射线衍射实验可以准确的区分固体是否为晶体、准晶体及非晶体,故D
正确;
故选Co
16.B
【详解】
根据图像可知,X的熔点最高,在短周期元素中,应该是第1VA族的碳元素形成的金刚石,
所以答案选B。
17.D
【解析】A,在二氧化硅晶体中,每个氧原子与邻近的2个硅原子形成共价键,16g氧原子
的物质的量为Imol,所以含有的0键数目为2NA,A正确。B,甲基中含1个碳原子和3
个氢原子,碳原子有6个电子,氢原子有1个电子,所以甲基共有9个电子,所以Imol甲
基(一CH3)所含电子数为9NA,B正确。C,石墨晶体中,每个碳原子与邻近的3个碳原子形
成共价键,形成一个共价键需要2个碳原子,所以平均每个碳原子可形成1.5个共价键,12g
石墨含碳原子Imol,所以含有的共价键数目为1.5NA
,C正确。D,2moiSO2和ImolCh在一定条件下发生的反应是一个可逆反应,并不能完全转
化为2moiSO3,反应所得混合气体分子数小于2NA,所以D不正确。
18.
(1)分液漏斗
(2)稀硝酸
(3)饱和碳酸氢钠溶液吸收气体中硝酸
(4)硅酸钠溶液SiO^'+CO2+H2O=H2SiO31+CO^
(5)N>C>Si
(6)NH3>CH4>SiH4
(7)NH3>SiH4>CH4
【分析】
a中装有硝酸,装置A中装有碳酸钠溶液,硝酸与碳酸钠发生强酸制取弱酸的反应生成二氧
化碳,装置B中为饱和碳酸氢钠溶液,可以除去挥发的硝酸,装置C中装有硅酸钠溶液,
二氧化碳与硅酸钠发生强酸制取弱酸的反应生成硅酸沉淀,由此比较出酸性:HNO3>H2CO3
>H2Si03o
(1)
由图可知,仪器a为分液漏斗;
(2)
由分析可知,a中所盛试剂为稀硝酸;
(3)
由分析可知,装置B所盛试剂是饱和碳酸氢钠溶液,可以除去二氧化碳中的硝酸;
(4)
由分析可知,装置C中装有硅酸钠溶液,二氧化碳与硅酸钠溶液发生反应生成硅酸沉淀,
离子方程式为SiO;+CO2+H2O=H2SiO3i+CO^;
(5)
元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,酸性:HNO3>H2CO3>
FhSiCh,则非金属性:N>C>Si;
(6)
元素的非金属性越强,对其氢化物的稳定性越强,则碳、氮、硅三元素的简单气态氢化物的
稳定性由强到弱的顺序为N%>CH4>SiH4;
(7)
NH3中含有氢键,其沸点较高,C&和SiH4都是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,
则沸点:NH3>SiH4>CH4,
19.Is22s22P63s23P63』。(或[Arpd")(1分)CaCL为典型的离子化合物,而ZnCb虽为
离子化合物,但有明显的共价性(1分)0(1分)0>N>C(l分)2:2:1
(2分)平面三角形(2分)sp3(l分)①4(1分)②2a(2分)③
NQ方“xlO-i。,(3分)CH三CH(1分)氯乙烯(1-氯乙烯)(1分)酯基(1
分)加成反应(1分)H3c一乂。(2分)
、—/xcoon
‘'CNNa.%
ILCNC22(2分)3(1
3XCH,CH,C1H3C-N^+2HC1
CN
[化学——选修3:物质结构与性质]
(1)Zn的原子序数为30,其核外电子排布式为[Ar]3d。4s2,Z"+是锌原子失去2个电子所
形成的,Zi?+的核外电子排布式为Is22s22P63s23P63d或[ArW。
(2)Ca的金属性比Zn的强,Ca、Zn与氯形成CaCL、ZnCl2,其中CaCb为典型的离子化
合物,熔点比较高,而ZnC12虽为离子化合物,但因Zn的活泼性比较弱,形成的ZnCb有
明显的共价性,使ZnCL熔点比CaCL低。
(3)配位原子必须能提供孤电子对,而CNCT结构中,O能提供孤电子对,故配位原子为
0原子,[Zn(CNO)4]2-中非金属元素为C、N、0,同一周期从左至右,电负性逐渐增大,它
们的电负性大小顺序为O>N>C,一个[Zn(CN)4F-中Zn与4个CN一间有4个配位键即4个。
键,每个CN之间存在一个。键和2个兀键,G与兀和配位键的个数为8、8、4,比值为2:2:1。
Zn(NH3)4CO3中阴离子为CO:,是平面三角形,N%中的N是sp3杂化。
(4)①根据图可看出每一个S周围有4个Zn,配位数为4。②最近的两个S原子之间的距
离是面对角线的一半,根据图2可知面对角线长为4apm。最近的两个S原子之间的距离是
2apm。③晶胞中Zn的个数为顶点8x5=1,面心6x^=3,共4个,S在内部,共4个,化
学式为ZnS,式量为65+32,设晶胞边长为dpm,"/=4a,d=20a,〃WA=4(65+32),p=
4x(65+32)
103gCm3
7VA(2V2axlO-)-"
[化学——选修5:有机化学基础]
(1)根据A-BTC,可看出A与HC1和H3CNH2发生连续加成反应,所以A含有碳碳叁
键,为乙焕,结构简式为CH三CH,B中含有碳碳双键,是A与HC1加成所得,所以B为
氯乙烯。
(2)根据合成路线可知,G中含氧官能团为酯基,B生成C,发生加成反应。
(3)根据D、F的结构,可知E中含竣基,得出E的结构简式为
H3C-N
COOH
(4)C生成D发生了取代反应,方程式为:
面积比正好为4:4:1:1:1。
(6)利用题干B-C-DTE-F的反应原理,B-C为双加成反应,而所设计的合成路线中
为单加成反应,题干中C—D和所设计合成路线中一样均为双取代反应,题干中DTE—F
与所设计合成路线中一样均为水解、酯化反应,所以合成路线为:
H&NHCH2cl
20.Is22s22P63s23P6或者[Ne]3s23P6sp3三角锥形氨分子间形成氢键,所以氨气比
312
同族其它元素形成的氢化物沸点高>Cl2+Na2S=2NaCl+S1五「g9/
【分析】
B原子得一个电子填入3P轨道后,3P轨道已充满,B为C1元素;B-离子为C1-离子,A+比
B-少一个电子层,A+为Na+离子;C原子的p轨道中有3个未成对电子,C原子的外围电子
排布为ns2np3,是第VA族元素,其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物
中最大,所以为N元素;D的最高化合价和最低化合价的代数和为4,为第VIA族元素,最
高价氧化物中含D的质量分数为40%,可推知D的相对原子质量为32,其核内质子数等于
中子数,所以质子数为16,D为S元素,A+是Na+离子,D?一离子是S?一离子,R是由Na+离
子与S2-离子以2:1形成的离子化合物,R是硫化钠。
【详解】
(1)B-离子为C「离子,电子排布式为Is22s22P63s23P6或者[Ne]3s23P6;CB3分子为NCb分子,
N原子有一对孤对电子,与Cl原子成3个&键,杂化轨道数为1+3=4,所以为sp3杂化。故
答案为:Is22s22P63s23P6或者[Ne]3s23P6;sp3。
(2)C的氢化物为NH3,N原子采取sp3杂化,N原子有一对孤对电子,所以NH3为三角锥形,
N原子电负性很强,氨分子间形成氢键,所以氨气比同族其它元素形成的氢化物沸点高。故
答案为:三角锥形;氨分子间形成氢键,所以氨气比同族其它元素形成的氢化物沸点高。
(4)B为C1元素,D为S元素,同周期,自左而右,电负性增强,所以电负性C1>S.利用“在
氧化还原反应中,氧化剂氧化性大于氧化产物“原理,一般来说电负性越强,元素的非金属
性越强,对应的单质的氧化性越强,如在CL+Na2s=2NaCl+S1反应中,C12的氧化性大于
。2的氧化性。故答案为:>;Cb+Na2s=2NaCl+SJ;
⑸A+是Na+离子,D2-离子是S2-离子,根据均摊法计算,晶胞含有S2-离子个数8x1+6x1=4,
02
含有A+是Na+离子8个,即一个晶胞含有4个硫化钠分子,所以密度为=7彳"
a'crr^
g-cm"3o
21.34。4sl>CuOCu2O<C112O中Cu的d轨道为全充满状态,较稳定
H
[CU(HO)2(NH3)4]SO254/(pa3)
H:N:H24
【详解】
(1)铜原子核电荷数为29,其基态原子的电子排布式为[Ar]3d"4si,则价电子排布式为
3dl04s',根据能级图可知其核外能级能量的高低3d>4s;
(2)元素A是短周期非金属元素,A的常见氧化物常温下为液态,其熔沸点比同主族其他元
素的氧化物高,可知A为氧元素:
①甲中氧原子数目为8x94x92x^=4,Cu原子数为4,则甲的化学式为Cu。;乙中
氧原子数目为8x:+1=2,Cu原子数为4,则乙的化学式为CsO;
O
②因CsO中Cu+的电子排布式为[Ar]3dq而CuO中Cu2+的电子排布式为[Ar][Ar]3d9,明
显Cu+的d轨道为全充满状态,较稳定,故稳定性CuOVCsO;
(3)两种配体都是10电子的中性分子,且都含氢元素,可知两配体分别为H?O和NH3;
①两种配体分子中N和O均有孤对电子,可与中心原子间形成配位键,O的非金属性比N
u
强,即电负性0>N,且NH3的稳定性小于H2O,NH3的电子式为“„
H:N:H
②由该配合物阳离子的结构可知含有4个N%和2个H2O,则与SCV-形成的配合物X的
化学式为[CU(H2O)2(NH
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