海水养殖动物病害学课件

第一节什么是海水养殖动物病害学1.疾病的定义1）定义一：根据Dorland’s医学词典，疾病为一个确定的病态过程，通常伴有典型的临床症状。2）定义二：疾病为正常的健康状态的任何改变。2.水产动物病害学的定义

水产动物病害学：是研究海水养殖动物（鱼、虾、贝等）疾病发生的原因、病理机制、流行规律以及诊断、预防和治疗方法的一门综合性学科。（在本课程教学中，将以海水养殖生物病害为主，同时补充部分淡水养殖生物病害，以便对整个水产病害有更全面的了解）

Chapter1

概论第二节水产动物病害研究的发展简史一、我国淡水鱼病研究的发展概况1.公元前1142年：我国已开始了淡水鱼类的养殖；2.公元前460年：范蠡著《养鱼经》强调养殖环境需与鱼类习性相适应；3.公元1073年：宋朝苏轼著《物类相感志》首次对鱼病进行了记载：“鱼瘦而生白点者名虱，以枫树皮投入水中则愈”4.我国近代的鱼病研究：

1）20世纪初至50年代：着重寄生虫病研究;2）20世纪60年代：并强调细菌性疾病研究；

3）20世纪70-80年代：开始病毒性鱼病和暴发性鱼病的研究；

4）20世纪90年代至今：逐渐强调疾病与水域环境的综合作用，强调养殖水域的生态平衡，提出水产养殖病害的综合防治。Chapter1

概论二、海水养殖动物病害的发展概况

总的来说，不管是我国还是世界其他国家，海水养殖动物病害的研究均远落后于淡水养殖病害的研究（一）我国1.从20世纪20-30年代：开始海水鱼类寄生虫病的研究；2.20世纪70年代：初步开展海水鱼类细菌性病的研究；3.20世纪90年代：中科院南海海洋研究所建立我国首个“海水养殖动物病害与防治研究中心”，开始系统进行海水病害研究；4.20世纪90年代至今：海水病害研究发展迅速，为水产病害研究的热点。（二）国外1.在20世纪初已有海水病害研究报告发表；2.在20世纪60年代：有大量的海水病害研究文献发表；3.在20世纪80年代至今：开始出现比较全面系统的研究综述和专著。

1990年Kinne：DiseasesofMarineAnimals概论：水产病害研究的发展史三、海水养殖动物病害学与其他学科的关系

海水养殖动植物病害学是一门综合性学科，与其他许多相关学科关系十分密切1.与海水动物本身的生物学知识有关：如各种海水养殖动物的形态学、分类学、生态学和生理学等；2.与病原体的生物学知识有关：如寄生虫学和微生物学等；3.与养殖水体环境化学知识有关：如水化学和环境与水质监测技术等；4.与病害监测技术有关：如生物制片技术、PCR技术和电镜技术等；5.与病害防治研究与应用知识有关：如病理学、药物学、药理学和水产动物免疫学等。概论：水产病害研究的发展史

病毒：如WSSV、草鱼出血病的呼肠孤病毒

致病微生物

细菌：如创伤弧菌、溶藻弧菌等

真菌：如链壶菌、水霉等单细胞藻类：如嗜酸性卵甲藻、赤潮藻类病原原生动物：包括鞭毛虫、纤毛虫、孢子虫

等吸虫：包括单殖吸虫和复殖吸虫绦虫：如日本四吻绦虫的实尾蚴引起的囊虫病线虫：如鰤鱼的嗜子宫线虫

寄生虫

棘头虫：如真鲷的长吻棘头虫

寄生蛭类：如鱼蛭寄生甲壳类：如鱼虱、锚头蚤等疾病发生与控制：病原的种类（二）非正常的环境因素1.水温（T水）1）不同的水生生物对水温的要求不同：如罗非鱼在13℃以下死亡；四大家鱼在-1℃以下才死亡；斑节对虾的生存温度为15-35℃等2）水温与病害发生直接相关：

a.在水生生物生活的临界温度下，生物处于应激状态，免疫力下降；b.水温的骤变会直接引起养殖水生生物的休克、痉挛乃至死亡；

c.水温升高，病害的繁殖和传播能力提高，有机质的分解速度加快，水体溶解氧下降，疾病发生率上升；

d.许多疾病的发生具有明显季节性。如对虾白斑病发生高峰期为？℃

左右，水霉发生的高峰期为20℃左右等疾病发生与控制：疾病发生的原因2盐度（S）

就海水养殖动物而言，养殖水体的盐度是制约其生存与生长的主要因素之一。如：石斑鱼的生存盐度为11-41；斑节对虾的最适繁殖盐度为28-33；最适养成盐度为10-20；生存盐度为2-453.溶解氧（DO）1)水体中溶解氧的来源疾病发生与控制：疾病发生的原因A.来自浮游植物及水生植物的光合作用（自然状态下的主要来源）B.空气中的氧气溶解于水中。其数量多少与以下因素有关：

a.与气压有关：气压越高，DO越多；

b.与水体和空气的接触面积有关：接触面越大，DO越多。Q.自然水体何时DO最高（低）？可采用哪些措施增氧？2)水体中溶解氧的消耗疾病发生与控制：疾病发生的原因A.水体中浮游生物的呼吸作用；

B.水体与底质中有机物的分解耗氧。3)水体中溶解氧与生物的关系：A.DO过低，引起养殖生物的窒息死亡；

B.DO过高，引起养殖的幼小生物产生气泡病。4)水体缺氧的防治方法：

A.用脒基硫脲：50-100mg/Kg鱼注射或50-200mg/升水喷洒体表；

B.用双氧水（H2O2）

C.用鱼浮灵：效果好，但成本高，有效时间短；

D.用增氧机：每晚12时充氧到天亮效果好（why?）

E.用微流水或换注新水增氧；

F.在冬天，在冰层上打洞可防止因水体结冰而引起的水体缺氧4.酸碱度（pH值）

1)定义：pH=-lgaH+

2)

水产养殖动物适应性：弱碱性，过高or过低均不利生长

如斑节对虾：最适？耐受：7-9，≤7：蜕皮受阻；≤4：无法生长

a.pH过低：CO2升高、DO降低；加速腐生菌繁殖，不利生长；H2S毒性？;

NH3-N毒性？

b.pH过高：H2S毒性？;

NH3-N毒性？

3)

防治：过低：用生石灰、沸石粉调节过高：换水；降碱灵疾病发生与控制：疾病发生的原因5.透明度

1)

反映指标：浮游生物、泥沙、其他悬浮物质

2)测量方法：

3)

不同水生生物对透明度要求不一：

a.肉食性和草食性生物：如草鱼、石斑鱼？

b.以浮游生物为食的生物：如斑节对虾、罗非鱼？

4)同一生物在不同时期对透明度要求不一：

斑节对虾：幼体阶段？

成体阶段？疾病发生与控制：疾病发生的原因6.H2S

1)

H2S存在的形式：

H2S、HS-、S2-

2)

H2S的危害：使神经系统中毒，抑制某些生理功能

≥6.3ppm:鲤鱼死亡；≥4.3ppm：金鱼死亡；

≥1ppm:甲壳类死亡；斑节对虾：≤0.05ppm

3)H2S的转化：H2S

HS-+H+、HS-

S2-+H+

4)H2S的来源：

a.环境严重缺氧：含S底泥无氧分解产生H2S；

b.水体或底泥中硫酸盐或含S有机质丰富，还原产生

c.水体偏酸：HS-和S2-等硫化物转化产生疾病发生与控制：疾病发生的原因

5)

水体H2S的消除方法

a.升高水体的pHb.曝气氧化法：使含S物质氧化成氧化物（充氧）水体DO升高后H2S的溶解度降低

c.底质耕耘法：使底质含S有机质氧化分解

d.化学固定法：使H2S生成无毒的沉淀

如：加入含Fe2+的底质改良剂：

Fe2++S2-=FeS（沉淀）

e.生物处理法：加光合细菌等。疾病发生与控制：疾病发生的原因7.NH3-N

1)

NH3-N存在的形式：

a.NH3(游离态)：毒性大

b.NH4+(离子态)：毒性小

c.两种形式的转化：NH3+H2O

OH-+NH4+

2)NH3的来源：

a.环境严重缺氧：含N有机物分解产生NH3

；

b.水生生物的代谢产物之一

3)

防治：

a.增氧；b.降低pH值；c.生物处理（光合菌）疾病发生与控制：疾病发生的原因

8.余氯

1)

氯气是很好的水体消毒剂，但过量会引起生物死亡

a.饮用水：≤0.3ppm（卫生部标准）

b.鲢、鳙幼鱼：≥0.35ppm即死亡

c.室内实验常因自来水中余氯的影响而失败

2)补救办法：

a.用陈水（自来水过夜）；

b.用药物：加入7ppm的Na2S2O3

疾病发生与控制：疾病发生的原因(三)营养不良

1.

具体表现形式：

1)饵料的数量不足：

2)饵料的营养成分不全：蛋白含量不够；某些维生素、必需氨基酸或矿物质的缺乏等

2.危害：

生长发育不良、身体瘦弱、免疫力下降、致病甚至死亡

3.防治：

a.增加饵料数量；b.提高饵料质量疾病发生与控制：疾病发生的原因(四)动物本身先天或遗传的缺陷(五)机械损伤

在捕捞、运输过程中造成的人为损伤，常造成病原生物的继发性感染疾病发生与控制：疾病发生的原因

微生物性病原：包括哪四类？

生物性病因

（病原侵害）寄生虫性病原：包括哪七类？病因非正常的环境因素：包括T、S、DO、pH值等

营养不良

非生物性病因

动物本身先天或遗传性缺陷

机械损伤疾病发生与控制：发病原因（小结）三、病原、宿主和环境的关系(一)病原1.

决定病原体致病的因素：

1)病原体的毒力大小

a.不同病原毒力不同：有荚膜的细菌毒力大，无荚膜毒力小

b.同一病原反复传代后毒力存在一定变化：减弱或增强

2)存在状态：

某些寄生虫或真菌只在生活史的某一阶段才具致病性如：白鲢的复口吸虫病：只在囊蚴阶段感染鱼类（毛蚴和胞蚴在锥实螺，成虫在鸟类）中华蚤只有雌体营寄生生活；雄体营自由生活

3)

数量多少：（许多病原菌都是条件致病菌）疾病发生与控制：疾病发生的原因2.

病原体的来源：

1)原发性来源：疾病来自于发病的的动物或其尸体（有的即使痊愈也是病原的携带者）如：感染白斑病的病虾或其尸体

预防：及时捞出或隔离患病的个体

2)次发性来源：疾病来自于带有病原的水体、饵料和工具等

预防：四消—鱼种消毒、饵料消毒、食场消毒和工具消毒

疾病发生与控制：疾病发生的原因3.

病原体的传播方式：

1)经口感染：感染性的虫卵、幼体或胞囊等随食物经口吞入而造成的感染。如斑节对虾白斑病

2)经皮感染：通过宿主的皮肤、粘膜、鳃、鳍及附肢等所引起的感染。

a.主动经皮感染：病原主动钻入鱼的皮肤引起的感染

如：复口吸虫的尾蚴主动钻入皮肤进入肌体后发育成囊蚴

b.被动经皮感染：通过某些媒介将病原体带入宿主

如：鱼蛭吸血后对锥体虫的传播疾病发生与控制：疾病发生的原因4.

病原对宿主的危害：

1)机械损伤：寄生虫的吸盘、钩和口器损伤皮肤、鳃等组织结果：功能伤失；继发炎症感染

2)夺取营养：某些病原是以宿主体内营养为食：肠道寄生虫

3)分泌有害物质：如：细菌和病毒分泌毒素、某些寄生虫分泌蛋白分解酶等

4)压迫和阻塞：如：绦虫、孢子虫的胞囊等（影响性腺发育）

5)其他疾病的媒介：如：鱼蛭、桡足类等疾病发生与控制：疾病发生的原因（二）宿主1.

宿主因素：

1)与宿主的大小与性别有关：

a.大小：如草鱼出血病：一般发生在1龄以下个体

b.性别：如对虾特汉虫病（雌）、大眼鲷匹里虫病（雌）

2)与宿主的遗传因素有关：（不同物种、不同个体）

3)与宿主的营养状况有关：如缺Vc、缺钙等

4)与宿主的免疫能力有关：特异性免疫、非特异性免疫

疾病发生与控制：疾病发生的原因疾病发生与控制：疾病发生的原因2.

宿主对病原体的作用：

1)

组织反应：

a.

过程：病原

（侵入）

宿主组织反应

（形成）

寄生部位胞囊

（引起）

组织增生、发炎

b.结果：限制病原生长、降低附着牢固性、驱逐病原

2)体液反应

a.稀释有毒物质浓度；

b.含有溶菌酶等抗菌物质

（三）环境因素1.

水温（T水）：

1)T水不适：生物体抵抗力下降；

2)T水过高：易发生缺氧；

3)与某些疾病发生有关：如水霉病（20℃）、白斑病？

因此，通过改变温度可以防治某些疾病的发生2.

水质变化：

1)有机质过多：DO下降；

2)H2S、NH3-N等物质超标：易发生中毒；

3)水质污染：工业、农业、生活污水等

4)盐度变化疾病发生与控制：疾病发生的原因疾病发生与控制：疾病发生的原因3.

季节变化：

许多疾病的发生与季节（温度、湿度、光照等）直接相关

如：水霉（2-4月）;石斑鱼溃疡病（3-6月）；红友溃疡病（7-9月）4.

人为因素：

1)种苗放养密度不当；

2)种苗搭配比例不适：

a.加剧饵料竞争；b.相互残杀

3)饵料管理不当；

4)药物使用不当。

(四)病原、宿主和环境的相互关系

疾病的发生往往不是某个单一因素影响的结果，而是病原、宿主和环境相互作用的结果。疾病发生与控制：疾病发生的原因病原宿主环境宿主病原环境第二节疾病的控制

疾病的控制包括三部分：诊断、预防和治疗一、疾病的诊断（一）疾病诊断的基本原则：

1.诊断方法：先外后内、先腔后实、先肉眼后镜检

2.诊断材料：具典型症状的活的或刚死不久的材料

Chapter2.疾病发生与控制：

（二）疾病的宏观观察诊断

1.观察症状和寻找病原：体液、体表（鳃、鳍、皮肤）肌肉、内脏等部位有无颜色变化、有无炎症、充血、出血、溃疡等症状；活动情况；肉眼检查有无异物或刮取黏液或组织涂片或水浸片检查有无病原。

2.调查饲养管理情况：

养殖品种和放养密度；投饵种类、数量和质量；摄食情况和活动情况

3.调查水体环境因子：

包括：水源、水温、盐度、DO、pH值、H2S、NH3-N、池塘周围的环境条件等

4.调查发病史及以往采取的措施：避免抗药性疾病发生与控制：疾病的控制（三）疾病的微观观察诊断

通过镜检(放大镜、显微镜和电镜)查找病原及宿主的病理变化

1.细菌性疾病的诊断：

过程如下：

病原分离→纯化培养→人工感染→病原种类鉴定

1)病原分离：准确从病灶部位取材，无菌操作

2)纯化培养：单菌落纯化培养

3)感染实验：包括注射感染、浸泡感染和口服感染

感染材料要求：健康且无患病史

感染结果：表现出相同症状、分离出同样菌种

4)种类鉴定：细菌及菌落形态、生理生化指标、细菌自动鉴定仪

疾病发生与控制：疾病的控制

2.病毒性疾病的诊断：过程如下：

1)病毒的特点：疾病发生与控制：疾病的控制

a.极其微小(~100nm),可通过细菌滤器，EM才能见到；

b.无细胞结构，只有Pr.和核酸；

c.细胞内寄生，离开细胞以无生命的大分子状态存在。2)病毒的检测方法：

a.组织学检测：只适于具有包涵体的病毒种类

包涵体：病毒感染的细胞内出现的LM下可见的大小、形态和数量不等的小体。

b.电镜检查；

c.试剂盒等快速诊断：PCR、DNA探针、酶标抗体等二、疾病的综合预防水产疾病的防治原则：无病早防、有病早治、防重于治（一）为什么水产病害要实施综合预防？疾病发生与控制：疾病的控制1.发现难：生活于水中，不易发现2.诊断难：原因复杂、常为综合或并发感染3.治疗难：a.水体施药用量大，治疗难以彻底；b.患病后食欲减退，口服用药难以理想c.许多药物具有抗药性，反复使用无效；d.许多药物同时影响浮游生物；e.药物影响养殖生物；f.药物残留影响养殖生物品质（二）疾病的综合预防措施1.彻底清池

1)清淤：（新池浸泡1月）旧池清淤

2)药物消毒：水泥池：1/10000的kMnO4；含氯消毒剂等。土池：

a.生石灰清池用量：120-150kg/亩(1m水)；50-60kg/亩(6-9cm水)

作用：可杀死所有病原体、调节水体pH值、澄清水体、

施肥、增加底质通透性用法：用水作用后尽快全池泼洒用后7-8d放苗疾病发生与控制：疾病的控制b.漂白粉或漂白精清池用量：漂白粉(有效含氯25-35%)：20-40ppm；漂白精(有效含氯60-70%)：10-20ppm

作用：与石灰类似，但无增肥效果用法：泡水后全池泼洒；用后4-5d放苗c.茶饼（粕）清池用量：40-50kg/亩（1m水）作用：可杀鱼、增肥，但不易杀死病原体用法：泡水后全池泼洒；用后6-7d放苗d.氨水清池（少）用量：12-13kg/亩（6-9cm水）作用：调节pH值、增肥，杀病原体（螺蛳除外）用法：冲水稀释后全池泼洒；用后4-5d放苗疾病发生与控制：疾病的控制2.保持适宜的水深和水色

“养鱼先养水”

1)水深的调节

2)水色

a.黄褐色水系：包括淡黄色、淡褐色、黄褐色水体；哪种藻占优？

b.绿色水系：包括淡绿色、黄绿色水体；哪种藻类占优？

c.红色水体：原因？

d.黑褐色（酱色）水体；原因？

e.白浊色水体：原因？

f.澄清色水体：原因？以上水色哪些适合对虾养殖？

3)水色的调节方法：换水，适当改变水体的营养成分等疾病发生与控制：疾病的控制概论：疾病的控制概论：疾病的控制3.放养健壮的种苗和适宜的密度

1)种苗质量：健壮活泼、无致命病原

2)种苗数量：密度适宜。过密？过稀？4.饵料应质优量适

1)质优：a.鲜活饵料需新鲜

b.配合饵料未变质（原料、保质期）

c.配合饵料营养应全面

2)量适：少量多餐、适量、宁少勿多5.改善养殖水体生态环境条件

1)混合养殖

2)使用水体改良剂和生物制剂。疾病发生与控制：疾病的控制6.操作要细心：以免受伤7.经常进行检查：早晚巡塘、检查饵料台8.在日常管理中要防止病原传播

1)四消：种苗消毒、饵料消毒、食场消毒、工具消毒

2)隔离：病池、病体要隔离；死亡个体及时捞出深埋

3)加强检疫：

患病或带病个体不能外移，以免病原传播9.制订并严格执行检验检疫制度（福建东山鲍病）10.定期药物预防

1)进苗消毒：8ppmCuSO4、20ppmKMnO4等浸泡15-30min

2)养殖时消毒：

养殖时定期消毒；疾病流行前及发生期间加强预防。疾病发生与控制：疾病的控制11.人工免疫12.选育抗病力强的新品种

1)SPR的选育

2)杂交育种：

如：团头鲂×草鱼→鲩鲂（对草鱼老三病有良好抗性）家鲤×

野鲤→后代（对鲤赤斑病有良好抗性）三、疾病的治疗1.目的：通过药物控制或消灭病原、或改善环境及营养条件2.治疗的时机：早发现、早治疗

why?

疾病发生与控制：疾病的控制第三节水产养殖动物的健康管理一、改善和优化养殖环境

1.合理放养：（1）搭配要合理（2）混养的种类搭配要合适

2.保证充足的溶解氧：（1）DO是养殖生物生存和健康所必需的要素；（2）DO充足有利于水体有害物质的氧化分解3.不滥用药物：（1）药物具有防病治病作用；（2）若无剂量界限，药物=毒物：“是药三分毒”4.适时适量使用环境保护剂：（1）种类：石灰类、EM制剂（2）作用：净化水质、分解有害物质、抑制或杀灭有害菌、补充氧气、补充钙及其他微量元素。Chapter1.疾病发生与控制：二、增强养殖群体抗病力1.培育和放养健壮种苗：（1）SPF亲本；（2）50ppmPVP-I洗卵；（3）使用清洁水；（4）忌高温育苗，忌滥用抗生素；（5）饵料优2.免疫接种：3.选用抗病力强的养殖种类：SPR；4.降低应激反应：应激源：凡是偏离养殖动物正常生活范围的异常因素，称~。如高温等应激反应：养殖动物对偏离其正常生活范围的异常因素所产生的反应，称~。

短时间的或较为缓和的应激，生物可通过调节机体的代谢和生理机能逐步适应；长时间的或剧烈的应激，造成养殖生物能量消耗过大，生物抗病力降低，导致疾病暴发。疾病发生与控制：健康管理三、控制和消灭病原体

1.使用无病原污染的水源；

2.池塘彻底清淤消毒：

3.强化疾病检疫；

4.建立隔离制度；

5.实施消毒措施四消：苗种消毒、饵料消毒、工具消毒、食场消毒。四、加强饲养管理，保证优质饲料疾病发生与控制：健康管理2.抗原与抗体的概念1)抗原：

凡是能够刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞，并能与之结合引起特异性免疫反应的物质，称为抗原。2)抗体：机体免疫活性细胞受抗原刺激后，在体液中出现的由浆细胞产生的一类能与相应抗原发生特异性结合的球蛋白。简单说，抗体是一种免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)Chapter2.

免疫学原理在疾病诊断和防治中的应用3.免疫反应的功能1)免疫防御：为机体清除异己物质的一种免疫保护功能。

正常：抗感染（消灭病原生物、中和毒素）

异常：

（过高）变态反应(超敏反应)；（过低）免疫缺陷症变态反应：某些抗原或半抗原再次进入致敏机体，在体内引起特异性体液或细胞免疫反应，由此导致组织损伤或生理功能紊乱。免疫缺陷症：指机体免疫系统由于先天性发育不良或后天遭受损伤所致的免疫功能降低或缺乏的系统综合症。Chapter2.

免疫学原理在疾病诊断和防治中的应用2)免疫稳定：机体免疫系统维持内环境相对稳定的一种生理功能。

正常：消除体内衰老的和被破坏的细胞

异常：（过高）自身免疫病自身免疫病：自身抗体或自身致敏淋巴细胞攻击自身靶抗原细胞和组织，使其产生的病理性改变或功能障碍。3)免疫监督：机体免疫系统识别、清除体内突变、畸形的细胞和病毒感染细胞的一种生理保护作用。

正常：

识别和消除突变细胞

异常：

（过低）易生恶性肿瘤、病毒持续感染。免疫：水产动物免疫的基本概念

二、免疫系统的组成

中枢免疫器官：骨髓、胸腺、法氏囊（禽类）

免疫器官

外周免疫器官：淋巴结、脾、黏膜相关的淋巴组织

造血干细胞

淋巴细胞：T淋巴细胞、B淋巴细胞、第三淋巴细胞群

[自然杀伤细胞(NK细胞)、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)]免疫

免疫细胞抗原提呈细胞：单核吞噬细胞、树突细胞、并指细胞、系统

朗罕细胞、B细胞

其他免疫细胞：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、红细胞

抗体免疫分子补体

细胞因子：淋巴因子和单核因子（一）免疫器官1、中枢免疫器官1）骨髓(Bonemarrow)样组织：鱼类无淋巴造血的骨髓，但在软骨鱼的眶区和颅下区存在淋巴组织或骨髓样组织，可形成血细胞，具有与高等脊椎动物骨髓相似的结构与功能。真骨鱼的肾脏也属骨髓样组织，是重要的淋巴器官，具造血功能。它分为头肾（前肾）和中肾（后肾、体肾）二部分。其中头肾失去排泄功能而成为免疫器官和造血组织，为鱼类中第二个发育的免疫器官，免疫细胞的发源地(产生B细胞和红细胞等，相当于哺乳类骨髓)；此外，受抗原刺激后，头肾增生并存在抗体产生细胞，说明其为鱼类重要的抗体产生器官(相当于哺乳类的淋巴结)。2）胸腺(Thymus)：真骨鱼类的胸腺位于？，它无皮质与髓质的分界线，胸腺由结缔组织被膜环绕，实质由上皮细胞网组成，在上皮细胞网中分布由淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞和成熟的浆细胞等。鱼类的胸腺是T细胞分化成熟为具免疫活性的T细胞的场所，T细胞移至外周免疫器官后，可接受抗原刺激增殖分化产生免疫效能。鱼类胸腺的结构与功能随着季节和年龄的变化而变化。免疫：水产动物免疫的基本概念2、外周免疫器官外周淋巴器官为捕捉抗原、加工处理抗原和呈递抗原的结构基础。1）脾(Spleen)：为人体最大的淋巴器官，具有造血、贮血和过滤作用，也是成熟T、B细胞移居和接受抗原刺激后产生免疫应答的主要场所。

A.人类1)脾的结构和细胞组成：

a.脾表面由结缔组织包裹，被膜向实质内延伸成若干小梁，脾实质由红髓和白髓组成，两者交界处为边缘区（又称为移行区）。

b.白髓：由小动脉周围淋巴鞘和鞘内淋巴泡两部分组成。小动脉淋巴鞘主要含T细胞，当抗原引起细胞免疫应答时，此区明显增大。淋巴滤泡主要由B细胞构成，接受抗原刺激后可出现生发中心，内含增殖分化的B细胞。

c.红髓：分布在白髓周围，由脾索和脾窦组成。脾索主要是B细胞集居区，也有巨噬细胞和树突状细胞。脾窦又称血窦，有大量的巨噬细胞和血细胞。

d.边缘区：红髓和白髓交界处为边缘区，内含T细胞、B细胞和巨噬细胞。免疫：水产动物免疫的基本概念

2)脾的功能：

a.在胚胎期为造血干细胞增殖分化的场所，具有造血功能；

b.是血液的滤过器，可以清除血中的病原微生物和自身衰老损伤的血细胞。

c.为T、B细胞移居和接受抗原刺激后发生免疫应答、产生免疫效应等重要场所。脾中的淋巴细胞60%为B淋巴细胞。B.鱼类脾的结构与功能

a.有颌类才有真正的脾，软骨鱼类脾较大，分化为红髓和白髓，为造血器官；硬骨鱼类无明显红髓和白髓分化，但同时有造血和免疫功能。

b.与头肾相比，脾在体液免疫反应中处于相对次要的地位，其受抗原刺激后的增殖反应以弥散的方式发生在整个器官上。

c.硬骨鱼类受免疫接种后，其脾、肾和肝等器官的黑色素巨噬细胞增多，并与淋巴细胞和抗体生成细胞聚集在一起形成黑色素巨噬细胞中心，它的作用有：参与体液免疫和炎症反应；对异物进行贮存、破坏和脱毒；记忆细胞原发中心；保护组织免受自由基损伤。免疫：水产动物免疫的基本概念2）粘膜淋巴组织(MucosaAssociatedLymphaticTissue,MALT)：

a.鱼类皮肤、鳃和消化道等器官的上皮组织中存在的淋巴细胞、巨噬细胞和各类粒细胞等都属于MALT。当机体受到抗原刺激后，巨噬细胞可对抗原进行处理和呈递，抗体分泌细胞(Antibodysecretingcell,ASC)会分泌抗体，与粘液中的溶菌酶和补体等非特异性的保护组织一道组成抵御病原感染的防线。

b.鱼类MALT相对于其系统免疫系统有一定自主性，在其免疫接种方法选择和改进中有实际意义：口服免疫后，头肾、血液和肠都出现ASC，但鳃中和皮肤粘液中无；肛门插管接种抗原后可诱导肠、皮肤粘液和胆汁中产生特异性抗体，但血清中无；腹腔免疫4周后，头肾、血液和鳃中抗体分泌同时达到峰值，而肠只有到第7周才有显著反应；颗粒抗原浸泡免疫时，皮肤摄取能力远大于鳃，因此，口腔和腹腔免疫可明显刺激系统免疫应答，浸泡和肛门免疫更适宜于诱导粘膜免疫反应。

c.教材中的肠道淋巴组织也属于MALT的范畴。免疫：水产动物免疫的基本概念（二）免疫细胞免疫细胞：泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞，包括：淋巴细胞、单核吞噬细胞及其它抗原提呈细胞、粒细胞、红细胞和肥大细胞等。

鱼类免疫细胞主要存在于免疫器官、组织以及血液和淋巴液中。1。T淋巴细胞：它由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，在胸腺内分化成熟，为胸腺依赖性淋巴细胞(Thymusdependentlymphocyte)的简称。成熟的T细胞随血流分布于外周免疫器官，并通过血液与组织间的淋巴细胞再循环游走于全身，执行其免疫功能。其在外周血中所占淋巴细胞总数的65~80%。2。B淋巴细胞：在骨髓（骨髓样组织）中分化成熟，称骨髓依赖淋巴细胞。成熟的B细胞随血流分布于外周淋巴组织，主要功能为产生抗体，执行体液免疫。外周血中占淋巴细胞总数的10~15%。免疫：水产动物免疫的基本概念3.NK细胞它为发现较晚的一群淋巴细胞，最主要功能为非特异性杀伤靶细胞，对多种肿瘤细胞和病毒感染的细胞具较强杀伤作用。约占5~10%。4.单核吞噬细胞它包括血液中的单核细胞（Monocyte,MC）和组织中的巨噬细胞。它不仅在非特异性免疫中发挥重要作用，在特异性免疫中也是不可缺少的细胞，有吞噬杀伤、抗原递呈和合成分泌细胞因子等作用。5.其他免疫细胞除上述免疫细胞外，血液中许多细胞均直接或间接参与免疫应答过程，如中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞和血小板等。免疫：水产动物免疫的基本概念（三）免疫因子免疫因子：

由机体细胞产生，与免疫应答有关的、分泌到体液中或存在于细胞膜表面的分子统称为免疫因子。

组成：它主要包括抗体、补体系统各成分、细胞因子及免疫细胞膜分子等。细胞因子(Cytokines)：由免疫细胞和某些非免疫细胞（如纤维母细胞、内皮细胞等）合成和分泌的，具有调节多种细胞生理功能的可溶性小分子蛋白质。细胞因子种类繁多，具有多种生物学活性，在免疫系统的调控中作用重大。免疫：水产动物免疫的基本概念三、免疫的主要类型1.天然免疫定义：

指机体先天具有的正常生理防御功能，对各种不同的病原微生物与异物都有排斥和屏障作用，也称非特异性免疫。如：皮肤和粘液、粘液中的溶菌酶、吞噬细胞等2.获得性免疫定义：指机体对某一种或一类微生物或其产物所产生的特异性抵抗力，它是后天的，是生物体在生长发育过程中由于自然感染或预防接种后产生的。也称特异性免疫。

1)自动免疫：因感染病原或注射抗原（疫苗）而获得的免疫

抗原：凡能刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞，并能与之结合引起特异性免疫反应的物质。

2)被动免疫：从母体获得抗体或因人工注射抗体而获得的免疫

免疫：水产动物免疫的基本概念3)自动免疫和被动免疫的区别：

a.发生作用时间：

自动免疫：慢（1-4周）；被动免疫：快（立即）

b.效果：

自动免疫：可刺激机体持续产生抗体，再次接收抗原刺激将表现出再次反应或反应增强

被动免疫：体内抗体数量不会增多，再次接触抗原也不出现增强反应

c.维持时间：

自动免疫：长（半年至终生）；被动免疫：短（2-3周）

d.用途：

自动免疫：预防感染；

被动免疫：应急治疗

免疫：水产动物免疫的基本概念四、水产动物免疫的特点1.水产动物病原与人类疾病关系不大，不易引起重视；2.水产动物免疫机制依赖于外界环境变化较为明显；3.水产动物抗体与人等高等生物的已知抗体不同，其疾病的免疫学防治方法尚在探索中；4.水产动物是变温动物，其免疫学研究必须在同一条件下进行五、水产动物免疫在病害防治中的意义1.通过人工免疫或对病后有免疫力个体筛选，培育免疫新品种(SPR)；2.通过人工免疫，可有效预防流行病的发生；3.免疫防治可有效避免药物残留及化学药物对水体的污染；4.免疫防治可避免长期使用抗生素等而产生的耐药性；5.疫苗防治可维持较长的药效时间。免疫：水产动物免疫的基本概念第二节水产养殖动物的非特异性免疫鱼虾贝类的非特异性免疫因子外部屏障：皮肤和粘膜屏障作用内部屏障：血脑屏障(血胎屏障)非特异性免疫细胞：吞噬细胞（粒细胞等）细胞和体液作用体液：补体、溶菌酶等Chapter2.

免疫原理及应用一、鱼虾贝类的非特异性免疫1.外部屏障

1)作用：

a.机械阻挡和排除作用

b.具非特异性抗菌物质：溶菌酶、皮脂腺产乳酸等

c.正常菌群的拮抗作用

2)种类

A.粘液:a.屏障保护作用(可限制病原菌运动，阻止其侵入)b.含有溶菌和杀菌的多糖类和蛋白类，如溶菌酶等

B.甲壳、皮肤和鳞片等：机械屏障作用2.体内屏障

血脑屏障：由脑膜、脉络丛和脑血管等组成。为大脑与躯干屏障

作用：防止病原和其他异物进入大脑

免疫：非特异性免疫3.非特异性免疫细胞

1)吞噬细胞：包括粒细胞、巨噬细胞和单核细胞

作用：

受病原和宿主产生的趋化因子作用接近并吞噬

或杀伤病原

2)非特异性细胞毒细胞：主要存在于肾脏和腹腔，血中少。

作用：与哺乳动物NK细胞类似，能够杀伤病毒感染的

靶细胞，从而具有抗感染作用

免疫：非特异性免疫4.非特异性体液因子

1)补体：

A.来源与成分：存在于血清中，由多种非特异性血清蛋白

组成，它对热敏感，45℃20min失活

B.作用：a.在抗原抗体反应中通过补体第二激活通路补充

抗体作用；

b.激活后的补体能溶解细胞膜，杀灭病毒；

c.激活后的补体可促进吞噬细胞的吞噬和释放组

胺等多种功能，协助杀灭病原.

免疫：非特异性免疫2)干扰素：

A.定义：是一类在同种细胞上具有抗病毒活性的蛋白质.

(其活性的发挥受细胞基因组的调节和控制，涉及RNA和DNA的合成)

B.来源与成分：主要为由巨噬细胞和淋巴细胞分泌的蛋白质；

机体产生干扰素的数量产生受温度影响明显。如：

硬头鳟感染病毒后，10℃下，4d产生；15℃下，2d产生

C.作用：

干扰素为重要的抗病毒感染因子

a.抗病毒增殖活性；b.免疫调节活性；

c.细胞分裂抑制活性；d.抑制肿瘤生长活性；

e.改变细胞生物学特性等。

免疫：非特异性免疫3)溶菌酶

A.来源与成分：存在于粘液、血清和巨噬细胞中，是一种

水解酶（低分子碱性多肽）

B.作用：

可直接溶解杀死G+菌等病原微生物4)C反应性蛋白

A.来源与成分：为存在于鲽科鱼类中的一种蛋白质

B.作用：

a.作为调理素可增加吞噬细胞的吞噬量

b.能使真菌、细菌乃至寄生虫中的糖类和磷酸酯

产生沉淀，从而杀灭病原体。5)备解素：为

-球蛋白，可在补体协助下杀死许多细菌、原

虫甚至某些病毒等免疫：非特异性免疫二、影响非特异性免疫的因素1.环境因素

1)DO：

缺氧可引起水生动物抗病力下降

据此，有时可采用冲水、换水和充气等方法缓解病情

2)水质：水体有毒物质可妨碍机体正常机能，免疫力下降

3)水温：适宜的温度变化可抑制疾病的暴发2.营养因素

1)营养不足，体质下降，机体抗菌力降低

2)营养不足，机体细胞代谢下降，病毒感染率降低3.个体差异和年龄影响免疫：非特异性免疫第三节特异性免疫一、抗原（Antigen,Ag）1.抗原的概念

1)抗原：是一种能够刺激机体免疫系统使之发生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物或效应体细胞在体外或体内发生特异性结合的物质。

2)抗原的两种性能：

a.免疫原性：指抗原分子能刺激机免疫细胞，并使之活化、增殖、分化，最终产生效应分子（抗体）或细胞体（致敏T细胞）的性能。

b.免疫反应性：指抗原分子能与相应的免疫应答产物在体外或体内发生特异性结合产生免疫反应的性能。

免疫原性和免疫反应性统称为抗原性。Chapter2.

免疫原理及应用3)抗原的主要种类：

a.完全抗原（completeantigen）：

既有免疫原性又有免疫反应性的抗原称为完全抗原。

大多异种蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素和动物免疫血清等都为完全抗原

b.不完全抗原(incompleteantigen)：

那些本身没有免疫原性而只有免疫反应性的物质,又称半抗原（hapten）半抗原大多为小分子物质，如大多数多糖、脂类、某些药物和简单化合物等、

半抗原单独作用无免疫原性，当与大分子蛋白质载体结合形成半抗原—载体复合物使，便可获得免疫原性。该复合物不但可刺激机体产生针对半抗原的抗体，也可刺激机体产生针对蛋白质载体的抗体。

4)特殊抗原：

a.变应原(allergen)：能刺激机体产生病理性免疫应答(超敏反应)的抗原。

b.耐受原(tolerangen)：能诱导机体对其表现无免疫应答(免疫耐受)的抗原。免疫类型：特异性免疫2.抗原的特性

1)特异性：具有与相应抗体发生特异性反应的能力；

2)异物性：正常情况下，能引起机体产生免疫应答的抗原都是异种或异体物质，机体本身的物质或细胞不能刺激机体产生免疫应答；并且，亲缘关系越远、组织结构间差异越大，抗原性越强。

3)大分子胶体性：抗原的分子量较大(1万Da以上)，分子量小于4000Da的物质一般不具抗原性。同一类物质，其抗原性随分子量增大而增强

4)结构复杂性：抗原要有一定的化学组成和复杂的结构

抗原性：芳香类Pr.>非芳香类Pr>多糖>核酸>类脂

5)完整性：抗原必须保持完整的化学活性基团才能具有抗原性，否则，将不能刺激机体产生抗体免疫：特异性免疫3.决定抗原免疫原性的因素

某物质是否具有免疫原性，能否作为免疫原诱导机体产生免疫应答，与其本身的性质、机体对该物质的反应性及免疫的方式等直接相关。

1)分子大小：凡具有免疫原性的物质均为大分子的有机物质（无机物不能作为免疫原，分子量低于4000的物质通常也无免疫原性）；

为什么大分子物质免疫原性较强呢？

a.分子量越大，其表面携带的抗原决定簇越多，因而对淋巴细胞刺激也越强；

b.大分子胶体物质，化学结构稳定，在体内不易被破坏和清除，存留时间较长，使淋巴细胞得到较持久的刺激，有利于免疫应答的发生。

2)化学结构与组成：大分子物质并不都有良好免疫原性，还与组成与结构有关如：明胶分子量虽达10万，但其组分为直链a.a.，易被分解破坏，免疫原性弱;

若明胶分子上连接少量酪氨酸或谷氨酸等芳香族a.a.，免疫原性显著增强;

以芳香族a.a.为主的Pr.，其免疫原性要明显高于非芳香族a.a.为主的Pr.免疫：特异性免疫3)异物性：

免疫系统能识别自己和异己物质，对自身物质免疫耐受；对异己物质免疫应答

。免疫原性与抗原和宿主种系关系远近有关，种系关系越远，免疫原性越强。

具有异物性的物质包括以下三类：

a.异种物质：如细菌、病毒、异种血清、植物蛋白等；

b.同种异体物质：如人类红细胞表面血型抗原（A、B、O、Rh）等；c.改变和隐蔽的自身物质：主要包括在外伤、感染、辐射或药物作用下，组织结构发生改变的“自身”物质和释放入血的自身抗原，如甲状腺蛋白，等。4)免疫途径：相同抗原因免疫途径不同，产生的免疫效果也不同多数抗原须经非消化道(皮下、肌肉、体表或血液等)途径才能产生良好免疫效果；有些抗原(如须刺激肠粘膜相关淋巴组织的抗原)，只有口服免疫才有良好效果。5)机体应答性：抗原物质能否产生免疫原性还与机体的免疫应答能力有关。如：纯化多糖对人和小鼠有良好免疫原性，而对豚鼠则不能引起免疫应答。

此外，抗原的免疫原性还与抗原剂量、佐剂、机体年龄与生理状态等因素有关。免疫：特异性免疫4.抗原的特异性与交叉反应

抗原的特异性既表现在免疫原性上，也表现在免疫反应性上。

表现在免疫原性：指某一抗原分子只能诱导相应淋巴细胞发生专一应答；

表现在免疫反应性：指某一抗原分子只能与相应抗体或淋巴细胞发生专一结合。

抗原的特异性是由抗原分子表面的抗原决定簇决定的。1)抗原决定簇（antigenicdeterminant）：指位于抗原分子表面、决定抗原特异性的特定化学基团，它是决定抗原反应性呈现高度特异性的物质基础。又称表位（epitope）

具体说，抗原决定簇就是与相应淋巴细胞上的抗原受体结合的部位，并且，只有两者结合才能激活淋巴细胞并引起免疫反应

免疫：特异性免疫2)抗原决定簇的种类与组成

a.种类：一个抗原表面可以有一种或多种不同的抗原决定簇；

功能性(抗原)决定簇：指位于抗原分子表面易被相应淋巴细胞识别、启动免疫应答，同时能与相应抗体或致敏T细胞特异性结合发生免疫反应的决定簇。

隐蔽性(抗原)决定簇：位于抗原分子内部，不能被淋巴细胞识别，无法触发免疫应答的抗原决定簇。它若经理化因素处理或经抗原提呈细胞加工后，也可将隐藏与抗原分子内部的决定簇暴露，称为功能性决定簇而发挥免疫作用。b.抗原结合价：一个抗原分子上能与相应抗体分子结合的抗原决定簇的总数

单价抗原：有些半抗原只能和抗体分子中一个抗原结合部位结合，为单价抗原

多价抗原：多数抗原有多个相同和不同抗原决定簇，能和多个抗体分子结合。c.组成：不同类型的抗原决定簇组成不同，一般有5-7个单体组成

如：Pr类抗原：其抗原决定簇有5个左右氨基酸多糖类抗原：其抗原决定簇有6个左右单糖核酸类抗原：其抗原决定簇有6-8个左右核苷酸残基

免疫：特异性免疫3)抗原决定簇对抗原特异性的影响

抗原决定簇的化学组成、排列及空间结构决定着抗原的特异性。天然抗原结构复杂，同种抗原有多种不同抗原决定簇，不同抗原也具有不同的抗原决定簇，因而各具特异性。4)共同抗原与交叉反应共同抗原：指具有相同的抗原决定簇的抗原。其中：

类属抗原：存在于同一种属或近缘种属中的共同抗原称类属抗原；

异嗜性抗原：存在于不同种属生物间的共同抗原称异嗜性抗原。交叉反应：由共同抗原决定簇刺激机体产生的抗体可和两种抗原结合发生反应。

交叉反应有时也在两种抗原决定簇构型相似时发生。免疫：特异性免疫免疫：特异性免疫5.抗原的分类

根据分类方法不同，可以将抗原分为不同的类型。A.根据抗原的来源及与机体的亲缘关系分类(1)异种抗原：指来自另一物种的抗原物质。如各种微生物及其代谢产物、(2)同种异体抗原：指来自同种而基因型不同的个体的抗原物质，如人血型抗原；(3)自身抗原：指能引起自身免疫应答的自身组织成分，如改变和隐蔽的自身物质。B.根据抗原激活B细胞是否依赖T细胞辅助来分类(1)胸腺依赖性抗原（thymusdependantantigen,TD-Ag）：

TD抗原：含T细胞抗原决定簇、需T细胞协助才能激活B细胞产生Ab的抗原。

如：病毒、细菌、细胞及各种蛋白质等抗原都属TD抗原(2)胸腺非依赖性抗原（thymusindependantantigen,TI-Ag）：

TI抗原：只含B细胞抗原决定簇、不需T细胞协助可直接激活B细胞产生Ab的抗原

如：革兰氏阴性菌的LPS、荚膜多糖等。

C.抗原的其它分类方法：如依性能分完全抗原和半抗原，依组分分蛋白质抗原、脂蛋白抗原、糖蛋白抗原、多糖抗原和核蛋白抗原等，依获得方式分天然、人工和合成抗原等。免疫：特异性免疫6.细菌抗原

细菌是重要的病原体，其成分十分复杂，每种结构及其代谢产物均有不同的抗原成分，每种细菌都是一个由多种抗原组成的复合体。

细菌抗原的种类：

a.表面抗原：包括荚膜抗原和微荚膜抗原；

b.菌体抗原：指位于细菌细胞壁、细胞膜和细胞质上的抗原；

c.鞭毛抗原：存在于鞭毛上的抗原；

d.菌毛抗原：存在于菌毛上的抗原；

e.外毒素和类毒素：毒素是Pr，具很强免疫原性，可刺激机体产生抗毒素

外毒素：为细菌产生的一类蛋白质，具强抗原性

类毒素：为外毒素经0.3-0.4%甲醛脱毒而成，具强抗原性外毒素和类毒素均能刺激机体产生抗毒素

免疫：特异性免疫7.佐剂（adjuvant）

1)定义：指与抗原同时或预先注入机体后，能够非特异性地增强机体对抗原的免疫应答能力的物质。

2)种类：

a.无机佐剂：主要为含铝化合物，如：铵明矾、氢氧化铝、磷酸铝等

b.有机佐剂：主要为微生物及其代谢产物，如分枝杆菌(结核杆菌)、LPS等

c.合成佐剂：一些合成物质，如PolyI:C、PolyA:U等

d.油剂：如矿物油（石蜡油）、植物油、花生油乳化佐剂、弗氏佐剂等

3)弗氏佐剂：由矿物油(石蜡油)、乳化剂(羊毛脂或吐温80)和杀死的分支杆菌(如结核杆菌)等组成的佐剂。

a.完全氟氏佐剂：以上三种成分俱全的佐剂

b.不完全氟氏佐剂：不含分支杆菌的氟氏佐剂，其对机体刺激作用较弱免疫：特异性免疫4)作用：

a.增加抗原的免疫原性（增加抗原的表面积）；

b.增强抗体对抗原的免疫应答能力；

c.改变抗体产生的类型；

d.引起或增强IV型超敏反应。5)作用机制：（作用机制尚未完全了解，主要可能有以下原因）主要是促进淋巴细胞的增殖、分化，改变抗原的物理形状，使抗原在体内维持较长时间，易于巨噬细胞的摄取、处理并提呈给淋巴细胞，从而提高抗原的免疫原性，增强机体对抗原的应答能力。6)使用方法：预先使用或与抗原同时使用免疫：特异性免疫二、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)1.免疫球蛋白与抗体的基本概念(1)免疫球蛋白：指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

Ig过去称为球蛋白，主要存在于血液和其他分泌液中。(2)膜表面免疫球蛋白(Surfacemembraneimmunoglobulin,SmIg)：B细胞膜上可作为抗原识别受体的免疫球蛋白。(3)抗体(Antibody,Ab)：机体免疫细胞被抗原激活后，由分化成熟的终末B细（浆细胞）所合成与分泌的一类能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。

抗体是重要的免疫分子，主要存在于血液、体液和粘膜分泌液中。

细胞免疫：由免疫细胞介导的免疫反应。

体液免疫：由抗体介导的免疫反应。

抗体=免疫球蛋白？Why?免疫：特异性免疫

抗体都是免疫球蛋白，但免疫球蛋白并不都是抗体。

如：骨髓瘤蛋白的化学结构与Ab相似(属Ig)，但无抗体活性，无免疫功能；

SmIg的化学结构与Ab相似，能与Ag特异性结合，但它不是激活的B细胞产生。

免疫球蛋白是化学结构上的概念，但抗体是生物学功能上的概念。2.作为抗体必须具备的条件：

1)只有脊椎动物的浆细胞才能产生；

2)必须有抗原刺激；

3)能与相应抗原产生特异性结合；

4)其化学本质是一种具免疫功能的球蛋白。免疫：特异性免疫3.Ig的化学结构

H链V区

Ig分子是由一个或多个单体组成；L链V区

如：IgG、IgD和IgE均为单体分子

L链C区每个Ig单体呈Y形对称结构。H链C区每个单体是由二硫键连接的四条肽链组成；四条肽链包括2条重链(H链)和2条轻链(L链)；Ig单体的结构

重链：约由450个或570个氨基酸组成，它包括5类：

、

、

、

、。

Ig因重链的种类不同分为5类：

IgG(

链)，IgA(

链)，IgM(

链)，IgD(

链)，IgE(

链)

轻链：约由214个氨基酸组成，以二硫键与重链相连。它有2类：型和型每条肽链包括可变区(V区)

和稳定区(C区)。重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)都是抗原特异性结合部位。在结构上与抗原结构互补(因而又称互补决定区)免疫：特异性免疫4.不同动物中Ig的类型

根据CH上同种型决定簇的不同，将Ig分为5种：IgA、IgG、IgM、IgD和IgE.其中，IgG、IgA和IgM又依CH氨基酸组成和H链间二硫键数目的差异，分成若干亚类：

IgG1、IgG2