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文档简介
2024届河北省鹿泉第一中学高二化学第二学期期末学业质量监测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关物质的性质与用途说法不正确的是A.FeCl3易溶于水,可用作净水剂B.硅是半导体材料,纯净的硅是光纤制品的基本原料C.浓硫酸能干燥氯气,说明浓硫酸具有吸水性D.氨易液化,液氨气化吸收大量的热,所以液氨常用作制冷剂2、下列实验操作能达到实验目的的是()实验目的实验操作A制备胶体将浓溶液滴加到饱和的溶液中B由溶液制备无水将溶液加热蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,过滤、洗涤、干燥D配制溶液将氯化铁固体溶于盐酸中A.A B.B C.C D.D3、有一稀硫酸和稀硝酸的混合酸,其中H2SO4和HNO3的物质的量浓度分别是4mol/L和2mol/L,取10mL此混合酸,向其中加入过量的铁粉,待反应结束后,可产生标准状况下气体的体积为(设反应HNO3被还原成NO)A.0.672LB.0.448LC.0.224LD.0.896L4、下列反应中,属于吸热反应的是A.木炭在空气中燃烧 B.氢气在氯气中燃烧C.盐酸和氢氧化钠溶液反应 D.Ba(OH)2·8H2O与NH4C1反应5、能正确表示下列反应的离子方程式是A.足量硫化氢气体通入硫酸铁溶液中:H2S+Fe3+=Fe2++S↓+2H+B.足量铁与稀硝酸反应:Fe+4H++NO3-=Fe2++2H2O+NO↑C.醋酸溶液与纯碱反应:CO32-+2H+=+H2O+CO2↑D.等物质的量的Ba(OH)2与NaHSO4在溶液中反应:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O6、已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,应用这一反应,下列所给化合物中可以合成环丁烷的是A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2CH2BrD.CH3CHBrCH2Br7、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.过氧化钠与水反应生成0.1mol氧气时,转移的电子数为0.2NAB.常温下,56g铁片投入足量浓H2SO4中生成NA个SO2分子C.相同质量的铝,分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应放出的氢气体积一定不相同D.标准状况下,11.2LN2和O2的混合气体中所含的原子数为2NA8、下列离子方程式正确的是A.NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至沉淀完全:SO42﹣+H++Ba2++OH﹣═BaSO4↓+H2OB.NaHCO3溶液中加入过量石灰水:2HCO3﹣+Ca2++2OH﹣═CaCO3↓+2H2O+CO32﹣C.NaAlO2溶液中通入少量CO2:AlO2﹣+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3﹣D.Na2CO3溶液与醋酸溶液混合:2H++CO32﹣═CO2↑+H2O9、下列说法中正确的是A.电子云图中的小黑点密表示该核外空间的电子多B.电子排布式1s22s22px2违反了洪特规则C.原子序数为7、8、9的三种元素,其第一电离能和电负性均依次增大D.元素周期表中Fe处于ds区10、下列实验操作及现象与推论不相符的是选项操作及现象推论A用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3CH3COOH是弱电解质B向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀变为红褐色Mg(OH)2沉淀转化为Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D11、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.18gNH4+离子中所含的电子总数为12NAB.标准状况下,11.2L水含有的分子数为0.5NAC.0.3mol/LNa2SO4溶液中,含有Na+和SO42-总数为0.9NAD.H2SO4的摩尔质量是98g/mol12、下列离子方程式的书写及评价均合理的是()选项离子方程式评价A将1molCl2通入到含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++4Cl-+I2正确;Cl2过量,可将Fe2+、I-均氧化BMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++HCO3-+OH-===MgCO3↓+H2O正确;酸式盐与碱反应生成正盐和水C过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-===HClO+HSO3-正确;说明酸性:H2SO3强于HClOD1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液等体积互相均匀混合:2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O正确;AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2∶3A.A B.B C.C D.D13、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加B.实验室中常用排饱和食盐水的方式收集氯气C.打开汽水瓶,有气泡从溶液中冒出D.向稀盐酸中加入少量蒸馏水,盐酸中氢离子浓度降低14、某温度下,wg某物质在足量氧气中充分燃烧,其燃烧产物立即与过量的Na2O2反应,固体质量增加wg。在①H2;②CO;③CO和H2
的混合物④HCHO;⑤CH3COOH;⑥HO-CH2-CH2-OH中,符合题意的是A.均不符合 B.只有①②③ C.只有④⑤ D.全部符合15、下列物质的熔点高低顺序,正确的是A.金刚石>晶体硅>碳化硅B.K>Na>LiC.NaF<NaCl<NaBrD.CI4>CBr4>CCl4>CH416、乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物:下列说法正确的是()A.正四面体烷的分子式为C4H8 B.正四面体烷二氯取代产物有1种C.环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰 D.环辛四烯与苯互为同系物17、在密闭容器中的一定量混合气体发生反应xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡时测得M的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得M的浓度降低为0.30mol/L。下列有关判断正确的是A.x+y<zB.平衡向正反应方向移动C.N的转化率降低D.混合气体的密度不变18、下列表示正确的是A.S2—的结构示意图:B.MgF2的电子式:C.乙炔的结构式:H-C=C-HD.溴苯的分子式:C6H5Br19、NaCl是我们生活中必不可少的物质,将NaCl晶体溶于水,其溶解过程示意图如图所示,下列说法正确的是()A.对比甲、乙两图,图甲中水合b离子的结构示意图不科学B.图中a离子为、b离子为C.氯化钠晶体中存在离子键和分子间作用力D.水分子对氯化钠晶体表面离子的作用不可能克服离子键的作用20、柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的分析正确的是A.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应B.它的分子式为C10H18C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.它和丁基苯(C4H9)互为同分异构体21、有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B.蛋白质水解生成葡萄糖放出热量,提供生命活动的能量C.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D.棉花和合成纤维的主要成分是纤维素22、下列有关化学用语表示正确的是A.-OH的电子式:B.钙原子的M层电子轨道表示式:C.氯离子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的离子结构示意图:二、非选择题(共84分)23、(14分)已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:,有机物A的结构简式为,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:(1)下列说法正确的是______。(填字母序号)A.C的官能团为羧基B.1molA最多可以和2molNaOH反应C.C可以发生氧化反应、取代反应和加成反应D.可以发生消去反应(2)F的结构简式为____________,由F到G的反应类型为___________。(3)反应①的作用是__________________,合适的试剂a为____________。(4)同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式______________________。Ⅰ.与A具有相同的官能团;Ⅱ.属于苯的邻二取代物;Ⅲ.能使FeCl3溶液显色;Ⅳ.核磁共振氢谱分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子。(5)H与G分子具有相同的碳原子数目,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银。写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式__________________。24、(12分)某同学用含结晶水的盐X(四种短周期元素组成的纯净物)进行了如下实验:已知:i.气体甲无色无味气体;ii.气体丙为纯净物,干燥后体积为2.24L(标况下),标况下密度为1.25g·L-1,易与血红蛋白结合而造成人中毒;iii.固体乙为常见金属氧化物,其中氧元素的质量分数为40%。请回答:(1)X中除H、O两种元素外,还含有_____元素,混合气体甲的成分是_____(填化学式)。(2)将X加入到硫酸酸化的高锰酸钾溶液,溶液褪色并有气体产生,写出该化学方程式___。25、(12分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。26、(10分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I27、(12分)粮食仓储常用磷化铝(A1P)熏蒸杀虫,A1P遇水即产生强还原性的PH3气体。国家标准规定粮食中磷物(以PH3计)的残留量不超过0.05mg•kg-1时为合格。某小组同学用如图所示实验装置和原理测定某粮食样品中碟化物的残留量。C中加入100g原粮,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol•L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反应后,用亚硫酸钠标准溶液滴定E中的溶液。(1)装置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2。若去掉该装置,则测得的磷化物的残留量___(填“偏髙”“偏低”或“不变”)。(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,写出该反应的离子方程式:__________。(4)收集装置E中的吸收液,加水稀释至250mL,量取其中的25.00mL于锥形瓶中,用4.0×lO-5mol•L-1的Na2SO3标准溶液滴定,消耗Na2SO3标准溶液20.00mL,反应原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通过计算判断该样品是否合格(写出计算过程)_______。28、(14分)Na2S可用于制造硫化染料、沉淀水体中的重金属等。(1)Na2S溶液中S2-水解的离子方程式为_________。(2)室温时,几种重金属离子的硫化物的溶度积常数如下表:金属硫化物FeSPbSCuSHgSKsp6.3×10-181.0×10-286.3×10-361.6×10-52①向物质的量浓度相同的Fe2+、Pb2+、Cu2+、Hg2+的混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的离子是____。②用Na2S溶液沉淀废水中Pb2+,为使Pb2+沉淀完全[c(Pb2+)≤1×10-6mol/L],则应满足溶液中c(S2-)≥_____mol/L。③反应Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常数K=_______。(3)测定某Na2S和NaHS混合样品中两者含量的实验步骤如下:步骤1.准确称取一定量样品于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,转移至500mL容量瓶中定容。步骤2.准确移取25.00mL上述溶液于锥形瓶中,加入茜素黄GG-百时香酚蓝混合指示剂,用0.2500mol/L盐酸标准溶液滴定(Na2S+HCl=NaHS+NaCl)至终点,消耗盐酸24.00mL;向其中再加入5mL中性甲醛(NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH)和3滴酚酞指示剂,继续用0.2500mol/L盐酸标准溶液滴定(NaOH+HCl=NaCl+H2O)至终点,又消耗盐酸34.00mL。计算原混合物中Na2S与NaHS的物质的量之比(写出计算过程)___________。29、(10分)乙二酸(H2C2O4)俗称草酸,为无色晶体,是二元弱酸,其电离常数Ka1=5.4×10,Ka2=5.4×10。回答下列问题:(1)向10mL0.1mol·LH2C2O4溶液中逐滴加入0.1mol·LNaOH溶液①当溶液中c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)时,加入V(NaOH)___________10mL(填“>”“=”或“<”)。②随着苛性钠的加入,H+逐渐减少,当溶液中含碳粒子的主要存在形态为C2O42-时,溶液的酸碱性为____________(填标号)。A.强酸性B.弱酸性C.中性D.碱性(2)某同学设计实验测定含杂质的草酸晶体(H2C2O4·2H2O)纯度(杂质不与酸性高锰酸钾反应)。实验过程如下:称取mg草酸晶体于试管中,加水完全溶解,用cmol·LKMnO4标准溶液进行滴定①通常高锰酸钾需要酸化才能进行实验,通常用_________酸化A.硫酸B.盐酸C.硝酸D.石炭酸②则达到滴定终点时的现象是_____________________;③该过程中发生反应的离子方程式为___________________________;④滴定过程中消耗VmLKMnO4标准溶液,草酸晶体纯度为_________________。(3)医学研究表明,肾结石主要是由CaC2O4组成的,已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,若血液经血小球过滤后,形成的尿液为200mL,其中含有Ca2+0.01g。为了不形成CaC2O4沉淀,则C2O42-的最高浓度为______mol·L。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
A.FeCl3溶于水水解生成氢氧化铁胶体,可用作净水剂,故A正确;B.光纤制品的基本原料是二氧化硅,故B错误;C.浓硫酸具有吸水性,可以用浓硫酸能干燥氯气,故C正确;D.氨易液化,液氨气化吸收大量的热,所以液氨常用作制冷剂,故D正确;故选B。2、D【解题分析】
A项、在氢氧化钠溶液中加入饱和FeCl3溶液,反应得到氢氧化铁沉淀,制备氢氧化铁胶体应在沸水中滴加氯化铁饱和溶液,加热至溶液呈红褐色,故A错误;B项、将MgCl2溶液加热蒸干,由于HCl易挥发,得到的是氢氧化镁沉淀,应该在HCl气流中加热制备无水MgCl2,故B错误;C项、Cu和CuO均能与稀硝酸反应,除去Cu粉中混有的CuO,应加入稀盐酸溶液或稀硫酸溶液,过滤、洗涤、干燥,故C错误;D项、为防止氯化铁在溶液中水解,配制氯化铁溶液时,应先将氯化铁固体溶于盐酸中,再稀释得到配制所需氯化铁溶液,故D正确;故选D。【题目点拨】饱和氯化铁溶液滴入沸水中制得氢氧化铁胶体,加入氢氧化钠溶液中生成氢氧化铁沉淀是易错点。3、A【解题分析】分析:10mL混合酸中含有:n(H+)=0.01L×2×4mol/L+0.01L×2mol/L=0.1mol,n(NO3-)=0.01L×2mol/L=0.02mol,由于铁过量,先后可能发生:3Fe+2NO3-+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,Fe+2H+=Fe2++H2↑,以此计算该题。详解:10mL混合酸中含有:n(H+)=0.01L×2×4mol/L+0.01L×2mol/L=0.1mol,n(NO3-)=0.01L×2mol/L=0.02mol,由于铁过量,则先发生反应:3Fe+2NO3-+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,氢离子过量,反应后剩余n(H+)=0.1mol-0.08mol=0.02mol,再发生Fe+2H+=Fe2++H2↑,生成氢气0.01mol,所以:n(NO)+n(H2)=0.02mol+0.01mol=0.03mol,V(NO)+V(H2)=0.03mol×22.4L/mol=0.672L,故选A。点睛:本题考查混合物的计算,本题注意铁过量,根据n(H+)、n(NO3-)判断反应的可能性。本题的易错点为反应先后顺序的判断,要注意硝酸具有强氧化性,与铁反应不放出氢气。4、D【解题分析】
A、木炭在空气中燃烧为放热反应,错误;B、氢气在氯气中燃烧为放热反应,错误;C、盐酸和氢氧化钠溶液反应为放热反应,错误;D、将Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体研细后混合并搅拌为吸热反应,正确;故本题选择D。5、D【解题分析】
A.足量硫化氢气体通入硫酸铁溶液中反应的离子方程式为H2S+2Fe3+═2Fe2++S↓+2H+,故A错误;B.足量铁与稀硝酸反应,离子方程式:3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++4H2O+2NO↑,故B错误;C.醋酸溶液与纯碱反应,离子方程式:CO32-+2CH3COOH═H2O+CO2↑+2CH3COO-,故C错误;D.等物质的量的Ba(OH)2与NaHSO4在溶液中反应,生成硫酸钡、氢氧化钠和水,离子方程式:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O,故D正确;故答案为D。6、C【解题分析】A.根据通过信息可知,CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3,故A错误;B.由题干信息可知,CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是正辛烷:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,故B错误;C.CH2BrCH2Br分子中含有两个溴原子,与钠发生反应可以生成环丁烷,故C正确;D.CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成的是甲基环丙烷,故D错误;故选C.【点评】本题考查了卤代烃的结构与性质,题目难度不大,合理分析题干中反应原理并得出正确结论为解答本题的关键,试题培养了学生分析问题和解决问题的能力.7、A【解题分析】分析:A.过氧化钠与水反应时,氧元素的价态一半由-1价变为0价,一半降为-2价;B、常温下,铁在浓硫酸中会钝化;C.根据铝与氢氧化钠溶液和稀盐酸反应的化学方程式分析判断;D.先计算标准状况下11.2LN2和O2的混合气体的物质的量,再判断。详解:A.过氧化钠与水反应时,氧元素的价态由-1价变为0价,一半降为-2价,故当生成0.1mol氧气时转移0.2mol电子即0.2NA个,故A正确;B、铁在浓硫酸中会钝化,故铁不能完全反应,则生成的二氧化硫分子小于NA个,故B错误;C.由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2↑可知,当酸、碱均过量,铝完全反应,铝的物质的量相等,转移电子数相等,生成氢气的物质的量相等,故C错误;D.标准状况下,11.2LN2和O2的混合气体的物质的量为11.2L22.4L/mol=0.5mol,所含的原子数为NA,故D错误;故选点睛:本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断。本题的易错点为B,要注意铁或铝常温下在浓硫酸或浓硝酸中发生钝化,同时要知道钝化属于化学变化。8、A【解题分析】A.NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至沉淀完全,NaHSO4为少量,按照少量的离子方程式:SO42﹣+H++Ba2++OH﹣═BaSO4↓+H2O,A项正确;B.NaHCO3溶液中加入过量石灰水生成CaCO3,离子方程式为:HCO3﹣+Ca2++OH﹣═CaCO3↓+H2O,B项错误;C.NaAlO2溶液中通入少量CO2,生成碳酸根,离子方程式为:2AlO2﹣+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32﹣,C项错误;D.Na2CO3溶液与醋酸溶液混合,醋酸为弱电解质不能改成离子形式,离子方程式为:2CH3COOH+CO32﹣═CO2↑+H2O+2CH3COO-,D项错误。答案选A。点睛:碳酸氢钠与过量的石灰水反应,碳酸氢钠完全反应,生成碳酸钙、水、氢氧化钠;醋酸在书写离子反应时不能改成离子形式,要保留化学式;书写少量与过量等离子反应方程式技巧:以少量存在的离子为标准,通过调节过量的物质使其充分反应;再检查是否符合守恒关系,如电荷守恒和原子守恒。9、B【解题分析】
A、电子云图中的小黑点是电子在原子核外出现的概率密度的形象描述,小黑点越密表示概率密度越大,A项错误;B、洪特规则指:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,2p能级有3个原子轨道,根据洪特规则,2p能级上的2个电子应占据不同的原子轨道且自旋状态相同,1s22s22px2违反了洪特规则,B项正确;C、原子序数为7、8、9的三种元素是第二周期的N、O、F三种元素,根据同周期从左到右第一电离能呈增大趋势、电负性逐渐增大,N的价电子排布为2s22p3,2p处于半充满较稳定,第一电离能FNO,电负性FON,C项错误;D、基态Fe原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,最后填入电子的能级符号为3d,Fe处于d区,D项错误;答案选B。【题目点拨】本题考查电子云、原子核外电子排布规律、第一电离能和电负性的比较、元素周期表的分区。注意电子云图中的小黑点不代表电子,同周期元素的第一电离能和电负性的变化不完全一致。10、D【解题分析】
A.用pH试纸测得0.1mol/LCH3COOH溶液pH约为3,说明醋酸为弱酸,部分电离,可以说明CH3COOH是弱电解质,实验操作及现象与推论相符,故A不选;B.向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊,说明无色无味气体为二氧化碳,可说明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,实验操作及现象与推论相符,故B不选;C.NaClO具有强氧化性,能够漂白试纸,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,可选用pH计,用pH计测定相同浓度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,说明CH3COONa的水解程度小,说明HClO的酸性弱于CH3COOH,实验操作及现象与推论相符,故C不选;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,产生白色沉淀;反应后氢氧化钠过量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反应生成氢氧化铁红褐色沉淀,不能说明存在沉淀的转化,实验操作及现象与推论不相符,故D选;答案选D。11、D【解题分析】
A.18g铵根离子的物质的量为1mol,1mol铵根离子中含有10mol电子,所含的电子总数为10NA,选项A错误;B.标况下水不是气体,不能使用气体摩尔体积计算11.2L水的物质的量,选项B错误;C.没有给出溶液的体积无法计算含有钠离子和硫酸根离子的总物质的量,选项C错误;D.H2SO4的摩尔质量是98g/mol,选项D正确;答案选D。【题目点拨】本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意明确标况下水、乙醇、氟化氢、三氧化硫等物质的状态不是气体,掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,有利于培养学生的逻辑推理能力,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。12、D【解题分析】
A、将1molCl2通入到含1molFeI2溶液中,Cl2恰好将还原性强的I-氧化,Fe2+没有反应,反应的离子方程式为2I-+2Cl2═2Cl-+I2,故A错误;B、Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应生成氢氧化镁沉淀、碳酸钠和水,反应的离子方程式为Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故B错误;C、过量SO2与NaClO溶液反应生成氯化钠和硫酸,反应的的离子方程式为SO2+H2O+ClO-═2H++Cl-+SO42-,故C错误;D、偏铝酸根离子与氢离子1:1反应生成氢氧化铝沉淀,1:4反应生成铝离子,等体积1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液中偏铝酸根离子与氢离子的物质的量比为2:5,则AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2∶3,反应的离子方程式为2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O,故D正确;答案选D。【题目点拨】二氧化硫与次氯酸钠溶液发生氧化还原反应,不是复分解反应是易错点。13、D【解题分析】
如果改变影响平衡的1个条件,则平衡就向能够减弱这种改变的方向进行,这就是勒夏特列原理,该原理适用于所有的平衡体系。【题目详解】A.熟石灰的悬浊液存在溶解平衡,Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而降低,加热熟石灰的悬浊液,溶解平衡逆向移动,固体质量增加,故A可以用勒夏特列原理解释;B.氯气溶于水生成盐酸和次氯酸,是可逆反应,饱和食盐水中含有浓度较大的Cl-,因此可以降低氯气在水中的溶解度,故B可以用勒夏特列原理解释;C.汽水瓶中溶有二氧化碳,二氧化碳和水生成碳酸是可逆反应,打开汽水瓶,压强降低,平衡逆向移动,二氧化碳从水中逸出,故C可以用勒夏特列原理解释;D.盐酸是被稀释,浓度降低,所有不能用该原理来解释;答案选D。14、D【解题分析】
若该物质为H2,依次发生的反应为2H2+O22H2O、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,相当于反应为“Na2O2+H2=2NaOH”,固体增加的质量为燃烧H2的质量;若该物质为CO,依次发生的反应为2CO+O22CO2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,相当于反应为“Na2O2+CO=Na2CO3”,固体增加的质量为燃烧CO的质量;经过上述分析可归纳:凡分子组成符合(CO)m·(H2)n的物质wg在O2中完全燃烧,将其产物(CO2和水蒸气)通过足量Na2O2后,固体增重必为wg。①②③符合;④分子式为CH2O,符合;⑤分子式为C2H4O2,可改写成(CO)2·(H2)2,符合;⑥分子式为C2H6O2,可改写成(CO)2·(H2)3,符合;全部符合,答案选D。15、D【解题分析】试题分析:A.金刚石、晶体硅、碳化硅都是原子晶体,原子半径越小,共价键的键长就越短,原子的结合力就越强,键能就越大,克服共价键使物质熔化或汽化消耗的能量就越大,物质的熔沸点就越高,由于共价键C-C<C-Si<Si-Si,所以熔点由高到低的顺序是:金刚石>碳化硅>晶体硅,错误;B.对于金属晶体来说,金属原子的半径越大,金属键就越弱,物质的熔沸点就越低,所以物质的熔点由高到低的顺序是:K<Na<Li,错误;C.物质都是离子晶体,对于离子晶体来说,离子半径越小,离子键的键长就越短,离子的结合力就越强,键能就越大,克服离子键使物质熔化或汽化消耗的能量就越大,物质的熔沸点就越高,由于离子半径F-<Cl-<Br-,所以熔点由高到低的顺序是:NaF>NaCl>NaBr,错误。D.这几种物质都是由分子构成的物质,结构相似,对于结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力就越大,物质的熔沸点就越高,所以熔点由高到低的顺序是:CI4>CBr4>CCl4>CH4。正确。考点:考查各类晶体的熔沸点比较的知识。16、B【解题分析】
A.由正四面体烷结构可知,分子中含有4个C原子、4个H原子,故分子式为C4H4,故A错误;B.正四面体烷中只有1种等效H原子,任意2个H原子位置相同,故其二氯代物只有1种,故B正确;C.环辛四烯分子结构中只有1种等效H原子,则核磁共振氢谱只有1组峰,故C错误;D.环辛四烯中存在C=C双键,苯为平面六边形结构,分子中不存在C-C和C=C,苯中化学键是介于单键与双键之间特殊的键,结构不相似,故D错误;故答案为B。17、C【解题分析】分析:在密闭容器中的一定量混合气体发生反应xM(g)+yN(g)zP(g),平衡时测得M的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,若平衡不移动,M的浓度为0.25mol·L-1,再达平衡时,测得M的浓度降低为0.30mol/L。则说明体积增大(压强减小)化学平衡逆向移动,以此来解答.详解:A.减小压强,向气体体积增大的方向移动,则x+y>z,故A错误;B.由上述分析可知,平衡逆向移动,故B错误;C、平衡逆向移动,N的转化率降低,故C正确;D、混合气体的总质量不变,但体积会发生变化,故D错误。故选C。点睛:本题考查化学平衡的移动,解题关键:M的浓度变化及体积变化导致的平衡移动,难点:B、压强对化学平衡的影响:若平衡不移动,M的浓度为0.25mol·L-1,再达平衡时,测得M的浓度降低为0.30mol/L。则说明体积增大(压强减小)化学平衡逆向移动。18、D【解题分析】A.S2—的结构示意图为,故A错误;B.MgF2的电子式为,故B错误;C.乙炔的结构式为,故C错误;D.溴苯结构简式为,则分子式为C6H5Br,故D正确;答案为D。19、A【解题分析】
根据离子半径的大小,a离子的离子半径大于b离子的离子半径,推断出a离子是氯离子,b离子是钠离子,氯离子属于阴离子,吸引阳离子,钠离子属于阳离子,吸引阴离子,同时氯化钠属于离子晶体,只含有离子键,根据图中氯化钠溶于水后发生了电离,可知破坏了离子键。【题目详解】A.图甲中水合b离子的结构示意图不科学,b离子是钠离子,属于阳离子,距离它较近的应该是氧原子而不是氢原子,A项正确;B.根据离子半径大小推断出a离子为、b离子为,B项错误;C.氯化钠晶体中存在离子键,不存在分子间作用力,因为分子间作用力只存在于分子之间,而氯化钠是离子化合物,由离子构成,没有分子,C项错误;D.根据图中所示,水分子对氯化钠晶体表面离子的作用克服离子键的作用,使氯化钠发生了电离,D项错误;答案选A。20、A【解题分析】
A.由结构简式可知,柠檬烯分子含C=C键,能发生加成、氧化,含H原子,能在一定条件下发生取代,则一定条件下,它可以分别发生加成、取代和氧化反应,A选项正确;B.根据结构简式可知,柠檬烯的分子式为C10H16,B选项错误;C.环状结构中含饱和碳原子,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,C选项错误;D.丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,D选项错误;答案选A。21、A【解题分析】
A.甲苯的硝化反应为硝基替代甲苯的氢原子的反应,为取代反应,油脂的皂化为油脂在碱性条件下的水解,为取代反应,故A正确;B.蛋白质水解生成氨基酸,故B错误;C.石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C错误;D.棉花的主要成分是纤维素,合成纤维的主要成分不是纤维素,故D错误。故选A。22、C【解题分析】
A.-OH的电子式:,是氢氧根离子的电子式,A错误;B.钙原子的M层有8个电子,3s轨道上2个,3p轨道上6个,B错误;C.氯离子核外有18个电子,排布式为:1s22s22p63s23p6,C正确;D.K是19号元素,质子数应该为19,D错误。答案选C。二、非选择题(共84分)23、AB消去反应保护酚羟基,防止在反应②中被氧化NaHCO3溶液或+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3+2H2O【解题分析】
A的结构简式为,A发生水解反应得到C与,可知C为CH3COOH,由转化关系可知,与氢气发生加成生成F为,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为,H为.与氢氧化钠水溶液放出生成B为,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为,E为,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,据此解答.【题目详解】A的结构简式为,A发生水解反应得到C与,可知C为CH3COOH,由转化关系可知,与氢气发生加成生成F为,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为,H为.与氢氧化钠水溶液放出生成B为,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为,E为,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,
(1)A.C为CH3COOH,C的官能团为羧基,故A正确;B.A为,酯基、酚羟基与氢氧化钠反应,1molA最多可以和2molNaOH反应,故B正确;C.C为CH3COOH,可以发生氧化反应、取代反应,不能发生加成反应,故C错误;D.中羟基的邻位碳上没有氢原子,所以不能发生消去反应,故D错误;故答案为AB;(2)由上述分析可知,F为,由上述发生可知F到G的反应类型为消去反应;(3)反应①的作用是:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,合适的试剂a为NaHCO3溶液;(4)同时满足下列条件的A()的同分异构体:Ⅰ.与A有相同的官能团,含有羟基、酯基;Ⅱ.属于苯的邻二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子,苯环与酚羟基含有5种H原子,则另外侧链含有3种H原子,故另外侧链为-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,结构简式为:和;(5)H的结构简式为,与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式为。【题目点拨】解有机推断的关键是能准确根据反应条件推断反应类型:(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24、Mg、CCO、CO2、H2O5MgC2O4·2H2O+8H2SO4+2KMnO4=5MgSO4+K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+18H2O【解题分析】
(1)由i.气体甲无色无味气体,由流程知甲中含有二氧化碳,根据白色沉淀的质量可计算CO2物质的量;ii.气体丙为纯净物,干燥后体积为2.24L(标况下),则其物质的量为0.1mol,按标况下密度可知其摩尔质量,按性质,则可判断出丙,用质量守恒求出混合气体还含有的水蒸气的物质的量;iii.固体乙为常见金属氧化物,设其化学式为M2Ox,按其中氧元素的质量分数为40%,则可判断出所含金属元素,按数据可得盐的化学式;(2)将X加入到硫酸酸化的高锰酸钾溶液,利用其性质写出和硫酸酸化的高锰酸钾溶液发生氧化还原反应化学方程式;【题目详解】i.气体甲无色无味气体,由流程知甲中含有二氧化碳,根据C守恒,CO2物质的量为10.0g÷100g/mol=0.1mol;ii.气体丙为纯净物,干燥后体积为2.24L(标况下),则其物质的量为2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,丙标况下密度为1.25g·L-1,则丙的摩尔质量=22.4L/mol×1.25g·L-1=28g/mol,丙易与血红蛋白结合而造成人中毒,则丙为CO;根据题意X为含结晶水的盐,则混合气体甲中还含有14.8g-4.00g-0.1mol×28g/mol-0.1mol×44g/mol=3.6g水蒸气,水蒸气物质的量为3.6g÷18g/mol=0.2mol;iii.固体乙为常见金属氧化物,设其化学式为M2Ox,因为其中氧元素的质量分数为40%,则,则Ar(M)=12x,当x=2,Ar(M)=24时合理,即M为Mg元素,且MgO物质的量为4g÷40g/mol=0.1mol;则镁、碳、氢、氧的物质的量分别为0.1mol、0.2mol(0.1mol+0.1mol=0.2mol)、0.4mol(0.2mol×2=0.4mol)、0.6mol(0.1mol+0.1mol+0.1mol×2+0.2mol),则X的化学式为MgC2H4O6,已知X为含结晶水的盐(四种短周期元素组成的纯净物),镁离子和结晶水的物质的量之比为1:2,则其化学式为MgC2O4·2H2O;(1)X中除H、O两种元素外,还含有Mg、C元素,混合气体甲的成分是CO、CO2、H2O;答案为:Mg、C;CO、CO2、H2O;(2)将X加入到硫酸酸化的高锰酸钾溶液,溶液褪色并有气体产生,则KMnO4被还原为Mn2+,C2O42-被氧化成CO2,根据得失电子守恒、原子守恒,该反应的化学方程式为:5MgC2O4·2H2O+8H2SO4+2KMnO4=5MgSO4+K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+18H2O;答案为:5MgC2O4·2H2O+8H2SO4+2KMnO4=5MgSO4+K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+18H2O。25、无水硫酸铜(或其他合理答案)②①④③单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙【解题分析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为②①④③。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。26、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解题分析】
反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【题目详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【题目点拨】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。27、吸收空气中的还原性气体,防止其干扰pH3的测定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解题分析】
(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性;(2)氧气会氧化一部分PH3,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可写出正确的化学方程式;(4)先计算Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量,再由高锰酸钾总的物质的量减去Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量求出吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量,进而求出粮食中磷物(以PH3计)的残留量。【题目详解】(1)KMnO4溶液有强氧化性,PH3有强还原性,装置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空气中的还原性气体,防止其干扰PH3的测定;(2)装置B中盛装焦性没食子酸的碱性溶液吸收空气中的O2,若去掉该装置,氧气会氧化一部分PH3,导致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亚硫酸钠标准溶液偏少,则测得的磷化物的残留量偏低;(3)装置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被还原为Mn2+,由得失电子守恒、原子守恒、电荷守恒可知,该反应的离子方程式为:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反应原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3标准溶液消耗的高锰酸钾的物质的量==3.2mol。则吸收PH3消耗的高锰酸钾的物质的量=2.50×lO-4mol•L-13.2mol=1.8mol,PH3的物质的量=1.8mol=1.125mol。粮食中磷物(以PH3计)的残留量==0.3825mg•kg-1,0.3825mg•kg-1>0.05mg•kg-1,所以不合格。28、S2-+H2OHS-+OH-Hg2+1.0×10-221.0×1018n(Na2S)=0.2500mol/L×24.00mL×10-3L/mL=6.000×10-3mol,n(NaHS)=0.2500mol/L×(34.00-24.00)×10-3L/mL=2.500×10-3mol,n(Na2S)∶n(NaHS)=6.000×10-3mol∶2.500×10-3mol=12∶5【解题分析】
(1)Na2S是强碱弱酸盐,由于H2S是二元弱酸,所以在溶液中S2-水解是分步进行的;(2)①难溶性的物质构型相同时,溶度积常数越小,先形成其沉淀;②溶液中c(Pb2+)·c(S2-)≥Ksp(PbS)时就形成PbS沉淀;③根据平衡常数的定义式,将其变性,并与溶度积常数结合起来进行计算;(3)根据Na2S+HCl=NaHS+NaCl计算n(Na2S);根据NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH和NaOH+HCl=N
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