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文档简介

2024届云南省普洱市墨江第二中学化学高二第二学期期末监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列化学用语正确的是()A.四氯化碳的电子式:B.丙烷分子的比例模型:C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:D.聚丙烯的结构简式:2、氯水中存在多种分子和离子,它们在不同的反应中表现出不同的性质,下列结论正确的是A.加入有色布条,片刻后有色布条褪色,说明有Cl2存在B.溶液呈浅黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2存在C.先加入盐酸酸化,再加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,说明有Cl-存在D.氯水放置数天后,pH变大,几乎无漂白性3、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①②③(CH3)3C—CHBr2④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH3ClA.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部4、下列物质中均含杂质(括号中是杂质),除杂质方法错误的是()A.甲烷(乙烯):溴水,洗气B.乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,过滤C.溴苯(溴):加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯(乙酸):加入碳酸钠溶液洗涤,分液5、除去下列物质中所含的杂质(括号内为杂质),选用试剂正确的是()A.溶液():溶液B.:饱和的溶液C.:溶液D.溶液():Fe6、下列关于有机物的说法不正确的是()①C3H6和C2H4的最简式相同且分子量相差14,所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能团,所以是同系物③互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低A.①②B.②④C.①③D.③④7、将转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH8、侯氏制碱法制备碳酸氢钠的原理为NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化学小组用如图装置在实验室中模拟该制备过程,下列说法不正确的是A.装置A中仪器X的名称为蒸馏烧瓶B.装置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.装置C中橡胶管的作用是平衡压强,使溶液顺利滴下D.实验开始后,应先打开K1一段时间,然后再打开K29、根据所学相关知识,分析正确的是()A.氨气分子的空间构型为三角锥形,N2H4的氮原子杂化方式为SP2B.金属晶体铜配位数为12,空间利用率为68%C.石墨晶体中,既有共价键,又有金属键,还有范德华力,是一种混合晶体D.在氯化钠晶体中,氯离子的配位数为810、向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,观察到有白色沉淀生成,溶液变为淡黄色。再向反应后的混合物中不断通入SO2气体,溶液逐渐变成无色。下列分析中不正确的是()A.最后溶液变成无色表明SO2具有漂白性B.滴加CuSO4溶液时,每生成1molCuI会转移1mole-C.根据上述实验现象可知氧化性:Cu2+>I2>SO2D.加入少量CuSO4溶液时的离子方程式为2Cu2++4I-===2CuI↓+I211、下列各组有机化合物中,不论两者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是A.C3H8、C4H6 B.C3H6、C5H6O4 C.C2H2、C6H6 D.CH4O、C3H4O412、用括号中的试剂及相应操作除去下列各组中的少量杂质,最恰当的一组是()A.苯中的苯酚(溴水,过滤)B.乙酸乙酯中的乙酸(烧碱,分液)C.乙酸(乙醇):(金属钠,蒸馏)D.溴苯(Br2)(NaOH溶液,分液)13、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是()A.标准状况下,22.4LCCl4含有的分子数为NAB.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NAC.在含4molSi-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为2NAD.46g有机物C2H6O的分子结构中含有的C—H键数目一定为5NA14、下列有关化学用语表示正确的是A.甲苯的结构简式:C7H8B.钢铁吸氧腐蚀正极的电极反应式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的电离方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的离子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-15、X、Y、Z为短周期元素,X原子最外层只有一个电子,Y原子的最外层电子数比内层电子总数少4,Z原子的最外层电子数是内层电子总数的3倍。下列有关叙述正确的是()A.Y原子的价层电子排布式为3s23p5B.稳定性:Y的氢化物>Z的氢化物C.第一电离能:Y<ZD.X、Y两元素形成的化合物为离子化合物16、500mL1mol/l稀盐酸与锌粒反应,不会使反应速率加快的是A.升高温度B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸D.用锌粉代替锌粒二、非选择题(本题包括5小题)17、短周期元素D、E、X、Y、Z原子序数逐渐增大。它们的最简氢化物分子的空间构型依次是正四面体、三角锥形、正四面体、角形(V形)、直线形。回答下列问题:(1)Y的最高价氧化物的化学式为________;Z的核外电子排布式是________;(2)D的最高价氧化物与E的一种氧化物为等电子体,写出E的氧化物的化学式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空间构型为________;D原子的轨道杂化方式是________;(4)金属镁和E的单质在高温下反应得到的产物与水反应生成两种碱性物质,该反应的化学方程式是________。18、A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:请回答下列问题:①已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______。②A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______。③由B生成D,由C生成D的反应条件分别是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反应类型分别是_______,_______。⑤F存在于栀子香油中,其结构简式为_______。⑥在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有______个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是(填结构简式)_______。19、某铜制品在潮湿环境中发生的电化学腐蚀过程可表示为如图,腐蚀后有A物质生成,某小组为分析A物质的组成,进行了如下实验:实验①:取A样品,加过量稀硝酸完全溶解后,再加入溶液,有白色沉淀生成。实验②:另取A样品4.29g,加入含的稀硫酸溶液,恰好中和,生成两种盐的混合溶液。向所得混合溶液中加入适量的NaOH溶液,产生蓝色沉淀,经过滤、洗涤、灼烧得3.20g黑色固体。(1)该粉状锈中除了铜元素外还含有(写元素符号)___元素,该铜制品发生电化学腐蚀生成粉状锈时其正极电极反应式为____。(2)写出该粉状锈溶于稀硫酸反应的离子方程式____。(3)加热条件下,实验②中所得的黑色固体能与乙醇反应,化学方程式为____。20、我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”—钛酸钡(BaTiO3)的工艺流程如下:查阅资料可知:①常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O请回答下列问题:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为_________________,此反应的平衡常数K=__________(填写计算结果)。若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。(2)配制TiC14溶液时通常将TiC14固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是______________。(3)可循环使用的物质X是____________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:____________________。(4)写出煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式:______________________。21、以A为原料,经过以下途径可以合成一种重要的制药原料有机物F。已知:I.II.A蒸气的密度是相同条件下氢气密度的53倍。请回答下列问题:(1)写出A的结构简式_____________;E中含氧官能团的名称为__________________。(2)D→E的反应类型是_____________,E→F的反应类型是_________________。(3)写出反应④的化学反应方程式___________________________________________。(4)符合下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑顺反异构)。a.苯环上有两个取代基b.能与NaOH溶液反应c.分子中含有两种官能团(5)C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同的是(_______)(填字母序号)A.核磁共振仪B.元素分析仪C.质谱仪D.红外光谱仪(6)以A为原料可以合成高分子化合物G(),请设计出合理的合成路线(无机试剂任选)。________________________________________________________________

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】A、氯原子未成键的孤对电子对未画出,分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对,电子式为,选项A错误;B、图中模型为丙烷的球棍模型,选项B错误;C、键线式用短线表示化学键,交点、端点是碳原子,C原子、H原子不标出,故2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式为,选项C正确;D、聚丙烯的结构简式为,选项D错误;答案选C。2、B【解题分析】A.次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色的物质是HClO,故A错误;B.氯气是黄绿色气体,且有刺激性气味,如果氯水溶液呈黄绿色,且有刺激性气味,说明有Cl2分子存在,故B正确;C.加入盐酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,说明有Cl-存在,加盐酸酸化引入氯离子,不能证明氯水中是否含有氯离子,故C错误;D.氯水的漂白性是因为有次氯酸,氯水放置数天后,次氯酸分解为氧气和氯化氢,所以酸性变强,pH变小,失去漂白性,故D错误;故选B。点睛:氯气通入水中,与水反应发生Cl2+H2O═HCl+HClO,HClO⇌H++ClO-,HCl=H++Cl-,所以氯水中存在Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-,再结合离子、分子的性质来解答。3、A【解题分析】

卤原子邻碳上有H原子的卤代烃在KOH醇溶液中加热能发生消去反应,据此分析作答。【题目详解】①有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键,而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,若消去再形成双键破坏苯环结构,故不能发生消去反应,故①符合题意;②中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃和氯化钾,故②不符合题意;③(CH3)3C—CHBr2中和溴相连的碳相邻碳原子上没有氢,故不能消去,故③符合题意;④CHCl2—CHBr2中和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,故④不符合题意;⑤中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,故⑤不符合题意;⑥一氯甲烷只有一个碳,没有相邻的碳,所以不能发生消去反应。故⑥符合题意;①③⑥均不能发生消去反应,故答案为A。【题目点拨】卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热,连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢,如邻位碳原子不连接氢原子或为卤苯或不含邻碳等,则不能发生消去反应。4、B【解题分析】

A甲烷不与溴水反应,乙烯可以与溴水反应生成1,2-2溴乙烷,可以除去甲烷中的乙烯,故A正确;B乙醇(乙醛):加入新制氢氧化铜煮沸,乙醛能与新制氢氧化铜发生氧化反应生成乙酸与乙醇互溶不能过滤分离,应选用蒸馏法,故B错误;C溴与NaOH反应后,与溴苯分层,然后分液可分离,故C正确;D乙酸与碳酸钠反应后,与酯分层,然后分液可分离,故D正确;答案选B。【题目点拨】根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法,所谓除杂(提纯),是指除去杂质,同时被提纯物质不得改变.除杂质题至少要满足两个条件:①加入的试剂只能与杂质反应,不能与原物质反应;②反应后不能引入新的杂质。5、D【解题分析】

A项、NaHCO3溶液和Na2CO3溶液均能与Ca(OH)2溶液反应,故A错误;B项、CO2能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,应选用饱和的NaHCO3溶液除去CO2中的HCl,故B错误;C项、Al和SiO2都能与NaOH溶液反应,故C错误;D项、Fe能与FeCl3溶液反应生成FeCl2,故D正确;故选D。6、A【解题分析】试题分析:①C3H6可能为丙烯或环丙烷,和乙烯结构不一定相似,不满足同系物的概念,①错误;②乙二醇和甲醇含有羟基的数目不同,不是同系物,②错误;③同分异构体必须满足分子式相同、结构不同,所以互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式,③正确;④相对分子质量越大,沸点越高,苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低,④正确;答案选A。【考点定位】考查同系物、同分异构体的概念及判断【名师点睛】本题考查同系物、同分异构体的概念及判断,题目难度不大,明确同分异构体、同系物的概念为解答关键,注意互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构,为易错点。①结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;②互为同分异构体的化合物必须具有不同结构、相同的分子式;③相对分子质量越大,沸点越高。7、A【解题分析】

将转化为先发生水解,根据酸性:盐酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚规律,利用强酸制取弱酸的方法,实现转化。【题目详解】A.与足量的NaOH溶液共热后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,转化为,A符合题意;B.溶液加热,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全转化为,B不合题意;C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合题意;D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH,生成,D不合题意。故选A。8、D【解题分析】

A.装置A中仪器X的名称为蒸馏烧瓶,A正确;B.氨气极易溶于水,装置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正确;C.装置C中橡胶管的作用是使分液漏斗中液体压强与烧瓶内压强相同,使使分液漏斗中溶液顺利滴下,C正确;D.实验开始后,应先打开K2一段时间,使溶液呈碱性,然后再打开K1,吸收更多的二氧化碳,D错误;答案为D。9、C【解题分析】

A、NH3分子中,N提供5个电子,3个H共提供3个。所以4对价电子,sp3杂化,有1对孤对电子,分子构型三角锥。N2H4可以看成-NH2取代NH3中的一个H,杂化方式不变,sp3杂化,故A错误;B、铜型为面心立方结构,配位数12,空间利用率为74%,故B错误;C、石墨晶体中,既有共价键,又有金属键,还有范德华力,不能简单地归属于其中任何一种晶体,是一种混合晶体,故C正确;D、氯化钠晶体中氯离子配位数为6,故D错误;故选C。10、A【解题分析】分析:CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化学方程式为2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,向反应后的混合物中不断通入SO2气体,反应方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI;详解:A.由上述分析及化学方程可知,向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,最后溶液变成无色表明SO2具有还原性,而非漂白性,故A错误;

B.CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化学方程式为2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,由方程式可知每转移2mol电子生成2molCuI,所以生成1molCuI白色沉淀时转移1mole-,故B正确;

C.2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2反应中Cu2+化合价降低是氧化剂,I2是氧化产物,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,所以物质的氧化性:Cu2+>I2,SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI中碘元素化合价由0价降低为-1价,I2是氧化剂,SO2被氧化,所以物质氧化性I2>SO2,所以氧化性Cu2+>I2>SO2,故C正确;

D.加入少量CuSO4溶液时的离子方程式为2Cu2++4I-===2CuI↓+I2,故正确;故本题选A。点晴:根据题目信息推断实验中发生的反应,溶液呈淡黄色,说明有I2生成.碘元素化合价由-1价升高到0价,硫酸根只有在浓硫酸中有氧化性,所以化合价能够降低的只有Cu2+,观察到产生白色沉淀,由于Cu为红色,所以Cu2+不能还原为Cu,应还原为Cu+,白色沉淀是CuI;向反应后的混合物中不断通入SO2气体,溶液逐渐变成无色,说明I2反应,故I2与SO2反应生成I-,SO2被氧为化H2SO4,白色沉淀是CuI,据此分析解答。11、B【解题分析】

若两种有机物无论以何种比例混合,总物质的量一定的情况下,完全燃烧消耗的氧气和生成的水的量固定,那么这两种有机物分子中H的个数相同,且等物质的量的有机物完全燃烧时消耗的氧气量相同。【题目详解】A.两种有机物分子中H的个数不同,A项错误;B.两种有机物分子中H的个数相同,且1个C3H6完全燃烧消耗4.5个O2,1个C5H6O4完全燃烧消耗也是4.5个O2,B项正确;C.两种有机物分子中H的个数不同,C项错误;D.两种有机物分子中H的个数相同,但1个CH4O完全燃烧消耗1.5个O2,1个C3H4O4完全燃烧消耗2个O2,耗氧量不同,D项错误;答案选B。12、D【解题分析】分析:根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法,所谓除杂(提纯),是指除去杂质,同时被提纯物质不得改变,不得引入新杂质,加入的试剂只与杂质反应,不与原物反应;反应后不能引入新的杂质。详解:A、苯酚可以和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,但是苯和溴是互溶的,不能过滤来除去,选项A错误;B.乙酸乙酯和乙酸都与氢氧化钠溶液反应,应加入饱和碳酸钠溶液,然后分液,选项B错误;C.应加氢氧化钠,蒸馏后再加酸酸化,最后蒸馏得到乙酸,选项C错误;D、因常温条件下溴苯和NaOH不会发生反应,因而可利用Br2与NaOH反应而除去,且溴苯不溶于水;可利用分液操作进行分离,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查学生物质的分离和提纯试剂的选择以及操作,注意除杂时被提纯物质不得改变,不得引入新杂质,加入的试剂只与杂质反应,不与原物反应;反应后不能引入新的杂质,难度不大。13、C【解题分析】

A.标准状况下,CCl4不是气态,不能用气体摩尔体积22.4L/mol计算CCl4物质的量,故A错误;B.1.0molCH4与Cl2在光照下反应,生成物是氯化氢和四种卤代烃,因此生成的CH3Cl分子数小于1.0NA,故B错误;C.1molSiO2中含4molSi—O键,则在含4molSi-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为2NA,故C正确;D.46g有机物C2H6O的物质的量为1mol,若C2H6O为甲醚,1mol中含有6molC-H键,若是乙醇,含有5molC-H键,故D错误;答案选C。【题目点拨】注意有机物的同分异构现象,有机物C2H6O可能是二甲醚和乙醇!14、B【解题分析】分析:A、甲苯的结构简式为;B.钢铁发生吸氧腐蚀时,正极上氧气得电子发生还原反应;C.多元弱酸电离分步进行且可逆,以第一步为主;D.多元弱酸根离子水解分步进行,以第一步为主。详解:A.C7H8为甲苯的分子式,结构简式必须体现有机物结构,甲苯的结构简式为,选项A错误;B.钢铁发生吸氧腐蚀时,正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-═4OH-,选项B正确;C.碳酸的电离方程式为H2CO3H++HCO3-,选项C错误;D.硫化钠水解的离子反应为S2-+H2OHS-+OH-,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查离子反应的书写,涉及电离、水解及化学反应,明确发生的化学反应是解答本题的关键,注意离子反应的书写方法即可解答,选项C为解答的易错点,题目难度不大。15、C【解题分析】

X、Y、Z为短周期元素,X原子最外层只有一个电子,则X为H、Li或Na;Y原子的最外层电子数比内层电子总数少4,则Y有3个电子层,最外层有6个电子,则Y为硫元素;Z的最外层电子数是内层电子总数的三倍,则Z有2个电子层,最外层电子数为6,则Z为氧元素。则A.Y为硫元素,Y的价层电子排布式为3s23p4,故A错误;B.Y为硫元素,Z为氧元素,非金属性O>S,非金属性越强,氢化物越稳定,氢化物稳定性Z>Y,故B错误;C.Y为硫元素,Z为氧元素,第一电离能:Y<Z,故C正确;D.X为H、Li或Na,Y为硫元素,H、Li或Na与硫元素可以形成硫化氢属于共价化合物,硫化钠和硫化锂属于离子化合物,故D错误;故选C。16、B【解题分析】

A.升高温度,反应速率加快,与题意不符,A错误;B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度不变,则反应速率不变,符合题意,B正确;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度增大,反应速率加快,与题意不符,C错误;D.用锌粉代替锌粒,反应的接触面积增大,反应速率加快,与题意不符,D错误;答案为B。二、非选择题(本题包括5小题)17、SO31s22s22p63s23p5N2O直线型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解题分析】

D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序数逐渐增大,它们的最简单氢化物分子的空间结构依次是正四面体、三角锥形、正四面体、角形(V形)、直线型,形成正四面体结构的氢化物是甲烷或硅烷,形成三角锥型的氢化物是氨气,形成V型的氢化物是水或硫化氢,形成直线型结构的氢化物是乙炔、氟化氢或氯化氢,这几种元素的原子序数逐渐增大,所以D的氢化物是甲烷,E的氢化物是氨气,X的氢化物是硅烷,Y的氢化物是硫化物,Z的氢化物是氯化氢,则D、E、X、Y、Z分别是C、N、Si、S、Cl,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,D、E、X、Y、Z分别是C、N、Si、S、Cl。(1)Y为S,最高价氧化物的化学式是SO3,Z为Cl,其基态原子电子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案为:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D为C,最高价氧化物为CO2,E为N,CO2与E的一种氧化物为等电子体,则E的氧化物为N2O,故答案为:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空间构型和二氧化碳的相同,为直线型;分子中碳原子的价层电子对数为2+=2,不含孤电子对,采取sp杂化;故答案为:直线型;sp;(4)E的单质为氮气,镁和氮气反应生成氮化镁,氮化镁与水反应生成两种碱性物质,分别是氢氧化镁和氨气,反应的化学方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案为:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑。【题目点拨】正确判断元素种类是解题的关键。本题的难点为元素的判断,要注意从“正四面体”结构的分子为甲烷或烷,结合常见物质的结构突破。18、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加热浓硫酸、一定温度(4)取代反应加成反应(5)(6)【解题分析】分析:E的蒸气与氢气的相对密度为30,则Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物质的量是0.1mol,完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量分别为8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60−12×2−4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A为一取代芳烃,由分子式可知为苯的同系物,故A为,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B,而B中含有一个甲基,则B为,B发生水解反应生成C为,C与E发生酯化反应生成F,结合F的分子式可知,应是发生酯化反应,则E为CH3COOH,F为,B、C转化都得到D,D与溴发生加成反应生成G,则B、C均发生消去反应生成D,故D为,则G为,据此解答。详解:①由上述分析可知,E的分子式为C2H4O2;②由B生成C的化学方程式为;③由B生成D是发生消去反应生成,反应条件为:氢氧化钠醇溶液、加热;C生成D是发生消去反应生成,反应条件为:浓硫酸、加热;④由A生成B属于取代反应,由D生成G属于加成反应;⑤由上述分析可知,F的结构简式为;⑥在G()的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种,说明苯环上的氢原子只有一类,结构对称。如果含有2个取代基,应该是-CH2Br,且处于对位。如果是4个取代基,即为2个甲基和2个溴原子,可能的结构为,因此符合条件的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的为。点睛:本题考查有机物推断,关键是确定A为乙苯,再结合转化关系及分子式推断,(6)中同分异构体书写为易错点、难点,熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等。19、O、H、Cl【解题分析】

(1)根据先加过量稀硝酸完全溶解后,再加入溶液,有白色沉淀生成,推出该物质应该含有Cl元素;再根据另取A样品4.29g,加入含的稀硫酸溶液,恰好中和,生成两种盐的混合溶液,推测出含有氢氧根离子,所以含有H和O元素;由图可知,氧气参与放电,所以正极电极反应方程式为;(2)根据实验②,灼烧得3.2g的黑色固体为氧化铜,物质的量是0.04mol,推断出铜元素有0.04mol,加入0.03mol的稀硫酸后,恰好完全中和,推断出氢氧根有0.06mol,再根据化合价推出氯离子的物质的量是0.02mol,所以粉状锈的化学式为,粉状锈与硫酸发生反应的方程式为;(3)根据其中含有铜元素推出黑色物质为氧化铜,氧化铜可以与乙醇溶液反应,所以方程式为;20、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04

(或1/25

)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解题分析】分析:根据流程图,用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,然后用盐酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反应析出草酸氧钛钡晶体,经过洗涤、干燥、灼烧得BaTiO3。其中将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3的离子方程式为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根据K=cSO42-cCO32-=cSO42-c详解:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaC

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