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文档简介
2024届内蒙古化学高二第二学期期末调研试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、用括号中的试剂及相应操作除去下列各组中的少量杂质,最恰当的一组是()A.苯中的苯酚(溴水,过滤)B.乙酸乙酯中的乙酸(烧碱,分液)C.乙酸(乙醇):(金属钠,蒸馏)D.溴苯(Br2)(NaOH溶液,分液)2、在一定温度下,下列叙述不是可逆反应A(g)+3B(g)⇌2C(g)达到平衡的标志的是①C的生成速率与C的分解速率相等;②单位时间内有amolA生成的同时生成3amolB;③A、B、C的浓度不再变化;④容积不变的密闭容器中混合气体的总压强不再变化;⑤混合气体的物质的量不再变化;⑥单位时间消耗amolA,同时生成3amolB;⑦A、B、C的分子数目之比为1∶3∶2。A.②⑤ B.①③ C.②⑦ D.⑤⑥3、实验室需480mL1.0mol/L的NaOH溶液,假如其他操作均是准确无误的,下列情况会引起配制溶液的浓度偏高的是A.称取氢氧化钠20.0gB.定容时俯视观察刻度线C.移液时,对用于溶解氢氧化钠的烧杯没有进行冲洗D.移液用玻璃棒引流时,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度线上方4、下列关于杂化轨道的叙述正确的是()A.杂化轨道可用于形成σ键,也可用于形成π键B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对C.NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的s轨道杂化而成的D.在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp2杂化轨道与3个氢原子的s轨道重叠形成3个C—Hσ键5、要证明某溶液中不含Fe3+而可能含有Fe2+,进行如下实验操作时最佳顺序为()①加入适量氯水
②加入足量的KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液.A.①③ B.③② C.③① D.①②③6、下列关于有机物结构、性质的说法正确的是A.石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B.在淀粉水解液中加入过量氢氧化钠,再加入碘水,溶液未变蓝,说明淀粉已完全水解C.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物D.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者所含碳碳键相同7、近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面。高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾,是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌于一体的新型高效多功能水处理剂。干燥的高铁酸钾受热易分解,在198℃以下是稳定的。高铁酸钾在水处理过程中涉及的变化过程有()①蛋白质的变性②蛋白质的盐析③胶体聚沉④盐类水解⑤焰色反应⑥氧化还原反应A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥8、有甲、乙、丙三个体积均为2L的恒容密闭容器,按不同投料比Z[Z=n(HCl)n(O2容器起始时平衡时HCl转化率n(HCl)/molZT=100℃T=200℃T=300℃甲0.8a96%94%90%乙0.8b46%44%40%丙0.8495%88%80%下列说法正确的是A.b<4B.温度升高时,反应速率减慢,所以转化率下降C.丙容器中,300℃平衡时,c(O2)=0.04mol•L-1D.若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内v(Cl2)=0.036mol•L-1•min-19、下列有关铁及其化合物的说法中正确的是()A.铁锈的主要成分是Fe3O4B.铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2C.除去FeCl2溶液中的FeCl3杂质可以向溶液中加过量铁粉,然后过滤D.因为Fe3+具有氧化性,所以可用来做净水剂10、下列有关物质用途的叙述中,错误的是()A.氧化铝可用于制造耐火坩埚 B.二氧化硫可用来漂白食品C.氧化铁可用作红色油漆和涂料 D.硅酸钠溶液可用作木材防火剂11、下面有关葡萄糖与果糖的说法中,不正确的是()A.二者互为同分异构体 B.它们都易溶于乙醇、乙醚C.二者都是六碳糖 D.果糖比葡萄糖要甜12、下列有关Na2CO3和NaHCO3性质的说法中,不正确的是()A.热稳定性:
Na2CO3>NaHCO3B.相同温度下,在水中Na2CO3的溶解度大于NaHCO3C.Na2CO3和NaHCO3均可与澄清石灰水反应D.相同质量的Na2CO3和NaHCO3分别与过量盐酸反应,Na2CO3放出CO2多13、下列实验操作、现象、得出的结论均正确的是选项实验操作和现象结论A某溶液生成使石灰水变浑浊的无色气体原溶液中一定含有CO32-B用湿润的pH试纸测某碱液的pH,测定值偏小湿润的pH试纸测量任何溶液都会产误差C将浓硫酸倒入蔗糖中搅拌蔗糖迅速变黑并伴有刺激性气味浓硫酸具有脱水性和强氧化性D将乙烯和苯分别加入到溴水中,都能使溴水层褪色乙烯和苯分子中都含有碳碳双键A.A B.B C.C D.D14、下列叙述正确的是()A.1个乙醇分子中存在9对共用电子B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构C.H2S和CS2分子都是含极性键的极性分子D.熔点由高到低的顺序是:金刚石>碳化硅>晶体硅15、下列说法正确的是()下列图示与对应的叙述符合的是()A.图甲实线、虚线分别表示某可逆反应未使用催化剂和使用催化剂的正、逆反应速率随时间的变化B.图乙表示反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0的平衡常数K与温度和压强的关系C.图丙表示向0.1mol/L的NH4Cl溶液中滴加0.1mol/L的HCl溶液时,溶液中随HCl溶液体积变化关系D.图丁表示常温下向20mLpH=3的醋酸中滴加pH=11的NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化关系16、能和银氨溶液反应,出现银镜现象的是A.乙烯 B.苯 C.甲醛 D.乙酸乙酯二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A~F的转化关系如下图所示。已知A在标准状况下的密度为1.25g•L—1,D能发生银镜反应,F是难溶于水且有芳香气味的油状液体。请回答:(1)A中官能团名称为________。(2)C→D的反应类型是_________。(3)A和E一定条件下也可生成F的化学方程式是_______。(4)下列说法正确的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氢氧化铜悬浊液检验C.可以用饱和碳酸钠溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推测有机物F可能易溶于乙醇18、Ⅰ由白色和黑色固体组成的混合物A,可以发生如下框图所示的一系列变化:(1)写出反应③的化学方程式:_____________________________________________。写出反应④的离子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃仪器的名称是:____________________________。(3)下列实验装置中可用于实验室制取气体G的发生装置是______;(用字母表示)为了得到纯净干燥的气体G,可将气体通过c和d装置,c装置中存放的试剂_____,d装置中存放的试剂______。(4)气体G有毒,为了防止污染环境,必须将尾气进行处理,请写出实验室利用烧碱溶液吸收气体G的离子方程式:____________________________。(5)J是一种极易溶于水的气体,为了防止倒吸,下列e~i装置中,可用于吸收J的是____________。Ⅱ.某研究性学习小组利用下列装置制备漂白粉,并进行漂白粉有效成分的质量分数的测定。(1)装置③中发生反应的化学方程式为________________________________________(2)测定漂白粉有效成分的质量分数:称取1.000g漂白粉于锥形瓶中,加水溶解,调节溶液的pH,以淀粉为指示剂,用0.1000mol·L-1KI溶液进行滴定,溶液出现稳定浅蓝色时为滴定终点。反应原理为3ClO-+I-===3Cl-+IO3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2实验测得数据如下表所示。该漂白粉中有效成分的质量分数为________________。滴定次数123KI溶液体积/mL19.9820.0220.0019、氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差20、实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。21、NO、NO2是常见的氧化物。用H2或CO催化还原NO可达到消除污染的目的。已知:2NO(g)=N2(g)+O2(g)△H=-180.5kJ⋅mol−1,2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ⋅mol−1。(1)则用H2催化还原NO消除污染的热化学方程式是_______________。(2)苯乙烷(C8H10)可生产塑料单体苯乙烯(C8H8),其反应原理是:C8H10(g)C8H8(g)+H2(g)△H=+120kJ⋅mol−1,某温度下,将0.40mol苯乙烷,充入2L真空密闭容器中发生反应,测定不同时间该容器内气体物质的量,得到数据如表:时间/min010203040n(C8H10)/mol0.400.300.24n2n3n(C8H8)/mol0.000.10n10.200.20①当反应进行到20min时,该段时间内H2的平均反应速率是__________。②该温度下,该反应的化学平衡常数是__________。③若保持其他条件不变,用0.4molH2(g)和0.4molC8H8(g)合成C8H10(g),当有12kJ热量放出时,该反应中H2的转化率是______.此时,该合成反应是否达到了平衡状态?______(填“是”或“否”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】分析:根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法,所谓除杂(提纯),是指除去杂质,同时被提纯物质不得改变,不得引入新杂质,加入的试剂只与杂质反应,不与原物反应;反应后不能引入新的杂质。详解:A、苯酚可以和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,但是苯和溴是互溶的,不能过滤来除去,选项A错误;B.乙酸乙酯和乙酸都与氢氧化钠溶液反应,应加入饱和碳酸钠溶液,然后分液,选项B错误;C.应加氢氧化钠,蒸馏后再加酸酸化,最后蒸馏得到乙酸,选项C错误;D、因常温条件下溴苯和NaOH不会发生反应,因而可利用Br2与NaOH反应而除去,且溴苯不溶于水;可利用分液操作进行分离,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查学生物质的分离和提纯试剂的选择以及操作,注意除杂时被提纯物质不得改变,不得引入新杂质,加入的试剂只与杂质反应,不与原物反应;反应后不能引入新的杂质,难度不大。2、C【解题分析】
①C的生成速率与C的分解速率相等,表示正逆反应速率相等,说明已经达到平衡状态,故①不选;②单位时间内有amolA生成,同时生成3amolB,表示的都是逆反应速率,无法判断是否达到平衡状态,故②选;③A、B、C的浓度不再变化,说明达到了平衡状态,故③不选;④由于反应前后都是气体,容积不变的密闭容器,气体的化学计量数之和不相等,容器的容积不变,只有达到了平衡状态,混合气体的压强才不再变化,说明已经达到平衡状态,故④不选;⑤反应前后气体的化学计量数不相等,混合气体的物质的量不再变化,说明反应达到了平衡状态,故⑤不选;⑥单位时间消耗amolA,同时生成3amolB,说明正反应速率相等,达到了平衡状态,故⑥不选;⑦A、B、C的分子数目比为1:3:2,不能说明是否发生变化,无法判断正逆反应速率是否相等,故⑦选;不能判断达到平衡状态的是:②⑦;故选C。3、B【解题分析】
A.实验室没有480mL的容量瓶,因此需要用500mL的容量瓶,需要的NaOH的质量为500×10-3L×1mol/L×40g=20.0g,称取20.0gNaOH对所配溶液的浓度无影响,故A不选;B.定容时俯视刻度线,所配溶液的体积偏小,浓度偏高,故B选;C.移液时,对用于溶解氢氧化钠的烧杯没有进行冲洗,造成溶质的物质的量偏小,所配溶液的浓度偏低,故C不选;D.移液用玻璃棒引流时,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度线上方,造成所配溶液的体积偏大,所配溶液的浓度偏低,故D不选;答案选B。4、B【解题分析】
A、杂化轨道只用于形成σ键,或用来容纳未参与成键的孤电子对,不能用来形成π键,A项不正确;B、根据A中分析可知B项正确;C、NH3中N原子的sp3杂化轨道是由N原子的1个s轨道和3个p轨道杂化而成的,C项不正确;D、乙烯分子中的C原子采用sp2杂化,1个碳原子中的2个sp2杂化轨道与2个氢原子的s轨道重叠形成2个C—Hσ键,剩下的1个sp2杂化轨道与另一个碳原子的sp2杂化轨道重叠形成1个C—Cσ键,D项不正确。答案选B。5、C【解题分析】
在该溶液中先加入少量KSCN溶液,溶液不变血红色,证明无Fe3+存在,再加入氯水,将Fe2+氧化成Fe3+,溶液变为血红色。KMnO4溶液呈紫红色,溶液颜色变化不明显,所以不能用酸性KMnO4溶液,答案选C。6、C【解题分析】
A.石油的分馏是物理变化,裂化和煤的干馏都是化学变化,A错误;B.在淀粉水解液中加入过量氢氧化钠,再加入碘水,由于碘能与氢氧化钠溶液反应,溶液未变蓝不能说明淀粉已完全水解,B错误;C.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物,C正确;D.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,但不能说明二者所含碳碳键相同,乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子不含有碳碳双键,D错误;答案选C。7、B【解题分析】
高铁酸钾(K2FeO4)中的Fe为+6价,有强氧化性,能使蛋白质变性;还原后生成的+3价铁离子,水解生成的氢氧化铁为氢氧化铁胶体,可使胶体聚沉,综上所述,涉及的变化过程有①③④⑥,答案为B。8、D【解题分析】
A.在相同温度下增大氧气的浓度可以提高HCl的转化率,根据乙、丙中数据可知b>4,A错误;B.温度升高时,反应速率加快,B错误;C.丙容器中起始时氧气是0.2mol,300℃平衡时消耗氯化氢是0.64mol,则消耗氧气是0.16mol,剩余氧气是0.04mol,则c(O2)=0.04mol÷2L=0.02mol•L-1,C错误;D.若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内消耗氯化氢是0.72mol,生成氯气是0.36mol,所以v(Cl2)=0.36mol2L×5min=0.036mol•L-1•min-1,答案选D。9、C【解题分析】
A、铁锈的成分是Fe2O3,故A错误;B、铁与水蒸气在高温下反应生成Fe3O4和H2,故B错误;C、Fe与Fe3+发生反应Fe+2Fe3+=3Fe2+,能够达到实验目的,故C正确;D、Fe3+作净水剂,利用Fe3+水解成Fe(OH)3胶体,故D错误。10、B【解题分析】
A项、氧化铝熔点高,硬度大,可用来制造耐火坩埚,故A正确;B项、二氧化硫有毒,不能用来漂白食品,故B错误;C项、氧化铁为红棕色固体物质,可以用作红色油漆和涂料,故C正确;D项、硅酸钠溶液不燃烧,不支持燃烧,则硅酸钠溶液可用作木材防火剂,故D正确。故选B。【题目点拨】本题考查了元素化合物知识,侧重考查物质的用途,性质决定用途,明确物质的性质是解题关键。11、B【解题分析】
A.葡萄糖与果糖的分子式均为C6H12O6,但结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;B.果糖易溶于乙醇和乙醚,但葡萄糖微溶于乙醇,不溶于乙醚,故B错误;C.葡萄糖与果糖的分子式均为C6H12O6,二者都是六碳糖,故C正确;D.果糖的甜度比葡萄糖要更甜一些,故D正确;故选B。12、D【解题分析】A、Na2CO3比NaHCO3稳定,故A正确;B、相同温度下,Na2CO3比NaHCO3更易溶于水,所以B正确;C、Na2CO3和NaHCO3都能与澄清石灰水反应生成CaCO3白色沉淀,所以C正确;D、相同质量的Na2CO3和NaHCO3的物质的量前者小,所以与过量盐酸反应放出的CO2少,故D错误。本题正确答案为D。13、C【解题分析】
A、无色气体可能为二氧化碳、二氧化硫等;B、用湿润的pH试纸测盐酸、氢氧化钠、氯化钠的pH,溶液被稀释;C、浓硫酸放入蔗糖中,蔗糖碳化变黑,说明浓硫酸有脱水性,产生刺激性气味气体是二氧化硫,硫化合价降低,说明浓硫酸具有强氧化性;D、苯中不含碳碳双键,而乙烯中含碳碳双键。【题目详解】A、无色气体可能为二氧化碳、二氧化硫等,则原溶液中可能有CO32-、HCO3-、SO32-、HSO3-,故A错误;B、用湿润的pH试纸测盐酸、氢氧化钠、氯化钠的pH,则分别会偏大、偏小和不变,故B错误。C、浓硫酸放入蔗糖中,蔗糖碳化变黑,说明浓硫酸具有脱水性,产生刺激性气味气体是二氧化硫,说明浓硫酸具有强氧化性,故C正确;D、苯中不含碳碳双键,而乙烯中含碳碳双键,乙烯可使溴水褪色,苯与溴水发生萃取而使溴水层褪色,故D错误。故选C14、D【解题分析】分析:A.根据1个单键就是一对公用电子对判断B.BCl3分子中B原子的最外层电子数为6;C.CS2分子是含极性键的非极性分子;D.原子晶体的熔沸点的高低取决于共价键的强弱,原子半径越小,共价键越短,键能越大,熔沸点越高。详解:1个乙醇分子中:CH3-CH2-OH,含有8个单键,所以分子中存在8对共用电子,A选项错误;PCl3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构,BCl3分子中B原子的最外层电子数为6,Cl原子的最外层电子数为8,B选项错误;H2S是含极性键的极性分子,CS2分子是含极性键的非极性分子,C选项错误;因为碳原子半径小于硅原子半径,所以C-C的键长<C-Si<Si-Si所以金刚石、碳化硅、晶体硅的熔点由高到低的顺序为:金刚石>碳化硅>晶体硅,D选项正确;正确选项D。点睛:比较物质的熔、沸点的高低,首先分析物质所属的晶体类型,一般来说,原子晶体>离子晶体>分子晶体;然后再在同类型晶体中进行比较,如果是同一类型晶体熔、沸点高低的要看不同的晶体类型具体对待:1.同属原子晶体,一般来说,半径越小形成共价键的键长越短,键能就越大,晶体的熔沸点也就越高。例如:C-C的键长<C-Si<Si-Si,所以金刚石、碳化硅、晶体硅的熔点由高到低的顺序为:金刚石>碳化硅>晶体硅,这样很容易判断出本题中D选项的正误。2.同属分子晶体:①组成和结构相似的分子晶体,如果分子之间存在氢键,则分子之间作用力增大,熔沸点出现反常。有氢键的熔沸点较高。例如,熔点:HI>HBr>HF>HCl;沸点:HF>HI>HBr>HCl。②组成和结构相似的分子晶体,一般来说相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高。例如:I2>Br2>Cl2>F2;15、C【解题分析】
A、使用催化剂化学正逆反应速率均加快,所以正反应速率的虚线在实线的上方,故A错误;B、平衡常数是温度的函数,温度不变,平衡常数不变,所以温度相同而压强不同时,两者的平衡常数相同,故B错误;C、表示向0.1mol/L的NH4Cl溶液中滴加0.1mol/L的HCl溶液时,氢离子浓度增大,铵根离子浓度也增大,但增加的幅度没有氢离子的浓度增加的大,所以溶液中随HCl溶液体积增大而增大,故C正确;D.当氢氧化钠体积为20ml时,得到醋酸和醋酸钠的混合溶液,以醋酸的电离为主溶液呈酸性,所以a<7,故D错误;故答案为C。16、C【解题分析】
含有醛基的物质能和银氨溶液反应,出现银镜现象,据此判断。【题目详解】A.乙烯含有碳碳双键,不能发生银镜反应,A不选;B.苯不能发生银镜反应,B不选;C.甲醛含有醛基,能发生银镜反应,C选;D.乙酸乙酯不含有醛基,不能发生银镜反应,D不选;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳碳双键氧化反应CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【解题分析】
D能发生银镜反应,F是难溶于水且有芳香气味的油状液体,可知C为醇,E为羧酸,结合F的分子式为C4H8O2可知C为CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH3;A在标准状况下的密度为1.25g•L—1,则A的摩尔质量为1.25g•L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A为CH2=CH2,B为CH3CH2Cl,B→C发生的是卤代烃的碱性水解,据此分析解题。【题目详解】D能发生银镜反应,F是难溶于水且有芳香气味的油状液体,可知C为醇,E为羧酸,结合F的分子式为C4H8O2可知C为CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH3;A在标准状况下的密度为1.25g•L—1,则A的摩尔质量为1.25g•L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A为CH2=CH2,B为CH3CH2Cl,B→C发生的是卤代烃的碱性水解;(1)A为CH2=CH2,含有的官能团名称为碳碳双键;(2)CH3CH2OH→CH3CHO发生的是醇的催化氧化,反应类型是氧化反应;(3)CH2=CH2和CH3COOH一定条件下发生加成反应可生成CH3COOCH2CH3,反应的化学方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A为乙烯,分子结构中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4褪色,而B为氯乙烷,不含碳碳双键,不能使酸性KMnO4褪色,故A错误;B.D为乙醛,和新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成砖红色沉淀,而E为乙酸,能溶解新制氢氧化铜悬浊液,得到澄清的溶液,能鉴别,故B正确;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入饱和碳酸钠溶液,振荡、静置后分液,上层为乙酸乙酯,故C正确;D.乙醇是良好的有机溶剂,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正确;故答案为B、C、D。【题目点拨】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇―→醛―→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。18、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、烧杯、玻璃棒b饱和食盐水浓硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【解题分析】
Ⅰ、G为黄绿色气体,则G为Cl2,反应③为二氧化锰与浓盐酸的反应,则D为MnO2,J为HCl,说明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,则A为KClO3、MnO2的混合物,用于实验室制备氧气,则B为O2,C为MnO2、KCl的混合物,则E为KCl,电解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H为H2,I为KOH,以此解答该题。Ⅱ、(1)氯气和氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,根据温度对该反应的影响分析;(2)先计算次氯酸钙的质量,再根据质量分数公式计算。【题目详解】Ⅰ、(1)反应③为实验室制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反应④是电解氯化钾溶液,反应的离子方程式为2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C为MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、过滤方法进行分离,溶解、过滤操作使用的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯;(3)实验室用二氧化锰与浓盐酸在加热条件下制备氯气,制取氯气的发生装置是:b,由于浓盐酸易挥发,制备的氯气中含有HCl,先用饱和食盐水吸收氯气,再用浓硫酸进行干燥,即c装置中存放的试剂是饱和食盐水,d装置中存放的试剂为浓硫酸;(4)实验室利用烧碱溶液吸收气体氯气的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氢一种极易溶于水的气体,为了防止倒吸,装置中有倒扣的漏斗或肚容式结构,e、i装置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案为fgh;Ⅱ、(1)氯气和氢氧化钙反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,反应的方程式为2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I-=3Cl-+IO3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,这说明真正的滴定反应是第一步,第一步完成后,只要加入少许碘离子就可以和生成的碘酸根生成碘单质而看到浅蓝色达到终点,KI溶液的总体积=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均体积为60.00mL÷3=20.00mL。设次氯酸根离子的物质的量为x,则根据方程式可知3ClO-+I-=3Cl-+IO3-3mol1molx0.1000mol•L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸钙的质量为:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以质量分数为0.429g/1.000g×100%=42.9%。19、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】
电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。20、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH
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