高中化学《有机物反应类型》练习题(附答案解析)

高中化学《有机物反应类型》练习题（附答案解析）

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一、单选题

1.下列反应属于加成反应的是（）

A.Clh+Cb驾CH：£1+HC1

B.CH2=CH2+HC1侏？,CH3cH2cl

C.CIIaCIkOH+CH;iCOOIICII:1COOC2H5+ILO

占燃

-

D.2all6+15O22^'12C02+61L0

2.乙烯小能发生的反应有（）

A.取代反应B.加成反应

C.加聚反应D.氧化反应

3.下列有关物质的性质或应用说法正确的是（）

A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解

B.SiO?既能溶于NaOH溶液又能溶于HF,说明SiO2是两性氧化物

C.从海水中得到氯化镁晶体，电解氯化镁晶体可获得金属Mg

D.锅炉水垢中含有的CaSO」，可先用NaOh溶液处理，后用酸除去

4.下列反应中，属于加成反应的是（）

A.乙烯与氢气反应生成乙烷B,乙爵与氧气反应生成二氧化碳和水

C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气D.苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水

5.下列反应属于取代反应的是（）

A.乙醵在空气中燃烧

B.光照条件下，甲烷与氯气发生反应

C.乙烯使浸的四氯化碳溶液褪色

D.在锲做催化剂的条件下，苯与氢气发生反应

6.丙烯酸（CIFCHC00H）不可熊发生的反应是（）

A.加成反应B.中和反应C.消去反应I）.酯化反应

7.如图表示某有机反应过程的示意图，该反应的类型是（）

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+o-O

A.取代反应B.加成反应C.氧化反应I）.置换反应

8.由有机化合物不涉及的反应类型是（)

A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应

9.CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成:

番用14CvtneineA

下列说法不正确的是（）

A.香芹酮的分子式为G。％。

B.CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应

C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO,溶液褪色

D.与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有3种

10.下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（）

A.由甲苯制TNT；由苯制环己烷

B.由乙烯制一氯乙烷；乙烯制备聚乙烯

C.乙烘使滨水褪色；甲苯使酸性高镒酸钾溶液褪色

D.由苯制澳苯；乙烷与氯气在光照下的反应

11.我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质一青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家

对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醛。下列说法正确的是（）

A.利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式一测定相对分子质量确定分子式一波

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谱分析确定结构式

B.①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应

C.双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素

D.双氢青蒿素与蒿甲醛组成上相差-CH2-,二者互为同系物

12.由乙醵及必要的无机试剂合成乙二醇，其依次发生的反应类型为()

A.取代，消去，加成B.加成，消去，取代

C.消去，加成，取代D.取代，加成，消去

13.青出于蓝而胜于蓝，“青”指的是靛蓝，是人类使用历史悠久的染料之一，下列为我国传统制备靛蓝的

过

程

H

变

互

H-C

构

异

I=O缩合

CH2

U/A化

NNN

——

——I

HHHH

蓝

靛

酚

味

叫

酮

下列说法不正确的是()

A.口引味酚的苯环上的二氯代物有4种

B.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应

C.靛蓝的分子式为GeHioNG

D.1mol弓I噪酚与上加成时消耗4molH2

二、填空题

14.足球比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医会迅速对运动员的受伤部位喷射一种药剂一一氯乙烷(沸

点为12.27°C)进行局部冷冻麻醉应急处理。

(1)乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷的反应方程式为。

(2)氯乙烷用于冷冻麻醉应急处理的原理是o

A.氯乙烷不易燃烧B.氯乙烷易挥发C.氯乙烷易溶于有机溶剂D.氯乙烷难溶于水

⑶制取CH3cH2cl最好的方法是。

A.乙烷与氯气反应B.乙烯与氯气反应C.乙烷与HC1反应D.乙烯与HC1反应

(4)选择上述方法的理由是一；制取发生反应的化学方程式为

15.中学常见的6种有机化合物：乙烷、乙烯、「澳丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构

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①6种物质的分子中只含有。键的是»

②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sd杂化的是。

(2)物理性质

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：.

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：«

物质相对分子质量沸点

1-丙

6097.4℃

醇

乙酸60118c

(3)反应类型

①1-溪丙烷生成丙烯的化学方程式为,反应类型为。

②1T臭丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是。

(4)物质制备

乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯,

常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式o

②试管X中的试剂为.

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正硬的是(填字母).

a.浓硫酸可做催化剂，提高化学反应速率

b.浓硫酸可做吸水剂，促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动

c.已知该反应为放热反应，升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简、、—

16.分子模型可以帮助同学们认识有机物的微观结构，几种烧的分子模型如下图。回答下列问题:

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ABCDE

(DC的结构简式为_______；写出C的同分异构体的结构简式：。

(2)等物质的量的B、D、E完全燃烧时，消耗氧气的质量从大到小依次排列为(均填序号)。

(3)D是石油化工的重要产品，用其制备Z的转化关系如下图所示：

①D-X反应的化学方程式为______；

②X+Y->Z的反应类型为,Z的结构简式为。

(4)M是E的同系物，分子量比E大28,M可能的结构有种。

参考答案与解析

1.B

【详解】A.CH“+Ck管CH£1+HC1属于取代反应，故A错误;

B.怩=帆+HC1他学CHCH2cl属于加成反应，故B正确;

C.CIIaCIkOH+CHE00II普场堡^ClhCOOC2H5+II2O属于取代反应，故C错误；

D.2aHe+1502Ml2co2+6H2O属于氧化反应,故D错误；

正确答案：B。

2.A

【详解】A.乙烯不能发生取代反应，故A正确；

B.乙烯中含有碳碳双键，可以与澳、水、氢气等发生加成反应，故B错误；

C.乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，生成聚乙烯，故C错误；

D.乙烯中含有碳碳双键可以被酸性高镭酸钾氧化成二氧化碳；乙烯可以燃烧，被氧气氧化，故D错误；

答案：A,

3.D

【详解】试题分析：A.糖类分单糖、二糖和多糖，单糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白质在一定条件下

均可以水解，故A错误；B.SiO?能溶于NaOH溶液生成盐和水，能溶于HF但产物不是盐和水，只能说明SiO?

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是酸性氧化物，故B错误；C.镁是活泼金属，所以镁的冶炼方法是电解氯化镁，但必须是电解熔融态的氯

化镁不是氯化镁晶体，故C错误；D.硫酸钙是微溶性的物质，能和碳酸钠反应生成难溶性的碳酸钙，碳酸

钙和盐酸能反应，所以锅炉水垢中含有的CaSO“可先用Na2cO3溶液处理，后用酸除去，故D正确，

故选D。

考点：考查化学知识在生产、生活中的应用，涉及营养物质的水解、金属镁的冶炼及水垢的除去等。

4.A

【详解】A.乙烯含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成乙烷，所以此反应属于加成反应，故选A项；

B.乙醇与氧气反应生成二氧化碳和水，此反应为氧化反应，故B项不选；

C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，属于置换反应，不符合加成反应概念，故C项不选；

D.苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水,为取代反应，故D项不选；

答案为A。

5.B

【详解】A.乙醇在空气中燃烧属于氧化反应，故A错误；

B.光照条件下甲烷与氯气发生取代反应，故B正确；

C.乙烯使溪的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，故C错误；

D.在银做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应，故D错误；

故答案为B。

6.C

【详解】丙烯酸(CH2=CHC00H)中含有碳碳双键和竣基，结合乙烯和乙酸的性质分析判断。

A.含有碳碳双键，能发生加成反应，A错误；

B.竣基能发生中和反应，B错误；

C.碳碳双键和竣基均不能发生消去反应，C正确；

D.含有竣基，能发生酯化反应，D错误；

综上所述，C项是不可能发生的反应，故答案选C。

7.A

【详解】A.为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代姓和HX,属于取代反应，A项正确；

B.生成物有两种，不属于加成反应，B项错误；

C.为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代煌和HX,属于取代反应，不属于氧化反应，C项错误；

D.生成物中无单质，不属于置换反应，D项错误；

答案选A。

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8.C

OHO

WC-LIH

的催化下与a发生催化氧化反应生成61故在合成过程中发生了ABD的反应，过程中并没有发生

消去反应，故答案选C。

9.D

【详解】试题分析：A、先由香芹酮的键线式、有机物中碳氢氧原子的成键特点可知，其分子式为

再由分子式中碳原子数-氢原子数/2+1可知其不饱和度（Q）为10-14/2+1=4,然后由结构简式中2个C=C、1

个C=0和1个环可知其不饱和度为2+1+1=4,两种算法所得结果相同，A正确；B、由CyrneineA的键线式

可知它含有碳碳双键和醛基（能发生加成反应）、羟基且其相连碳原子连有2个C-H键（能发生消去反应），

上述三种官能团及煌基能发生氧化反应或燃烧，B正确；C、香芹酮和CyrneineA均含有碳碳双键，均能被

酸性高镐酸钾溶液氧化，C正确；D、与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚

类化合物，说明分子中含有酚羟基，如果苯环上只有2个取代基，则另一个是-C（CHa）3（才能满足分子中有

4种不同化学环境的氢原子），且位于酚羟基的对位；如果含有3个取代基，则另外2个都是乙基，且位于

酚羟基的邻位或间位；如果含有4个取代基，则另外3个都是甲基，且2个位于酚羟基的邻位、1个位于对

位，或者2个位于酚羟基的对位、1个位于邻位，因此可能的结构简式超过3种，D错误；答案选B。

【考点定位】有机物的结构与性质。

【名师点睛】有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、

消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行

判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。

10.D

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【详解】A.甲苯与浓硝酸发生取代生成TNT,苯与氢气发生加成反应生成环己烷，反应类型不同；

B.乙烯含有碳碳双键，与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷，发生加聚反应生成聚乙烯，反应类型不同；

C.乙焕与漠水发生加成反应使滨水褪色，甲苯被酸性高镒酸钾氧化使酸性高铳酸钾溶液褪色，反应类型不

同；

D.苯与液澳发生取代反应生成溪苯，乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，反应类型相同；

故选Do

11.C

【详解】A.研究有机物一般经过：分离、提纯一确定实验式一确定分子式一确定结构式，然后根据元素定

量分析确定实验式、在测定相对分子质量确定分子式，最后通过波谱分析确定结构式，缺少分离、提纯过

程，故A错误；

B.蒿甲醛不含酯基，则②不是酯化反应，故B错误；

C.双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中溶解度较大，故C正确；

D.双氢青蒿素与蒿甲醛结构不同，不是同系物，故D错误；

答案选C。

12.C

【详解】由逆合成法可知，由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇的路线为CHEH/OH在浓硫酸作用下共热发

生消去反应生成CH2=CH2,CH2XH2与淡水发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH，Br在氢氧化钠溶液中共热

发生水解反应生成HOCHOMH,依次发生的反应类型为消去反应、加成反应、取代反应，故选C。

【点睛】由逆合成法可知，由乙醇及必要的无机试剂合成乙二醇的路线为CH20HCH20H->CH2BrCH2B-*CH2=CH2

fCH3CHQH是解答关键。

13.A

【详解】A.U引跺酚的苯环上有4种氢原子，故其二氯代物有6种，故A错误；

dR

B.由流程图可知，浸泡发酵过程中，水分子中的羟基取代了QA/CII中的-R,生成口引躲酚，故发生

N

I

II

的反应为取代反应，故B正确；

C.由靛蓝分子的结构简式可知，其分子式为GMoNzOz,故C正确；

D.号I躲酮分子中，苯环和皴基均可以与“发生加成反应，故1mol口引躲酮与小加成时可消耗4m。1故

D正确；

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故选A。

14.C7H0*CL-r,WlC.H.ChHCIBD由于烷煌的卤代反应是分步进行的，而且反应很难停留

在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物；而用乙烯和HC1反应只有-一种加成产物，所以可以得到

相对纯净的产物CH2=CH2+HClflFftflCHs—CH2C1

【详解】(1)乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷和HC1,该反应为C_，H—CI.”C.HQ，HCI

(2)氯乙烷的沸点较低，易挥发而吸收热量，使局部冷冻麻醉

(3)为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HC1的加成反应，而不宜用乙烷与C12的取代反应。因为乙烯与HC1

的加成产物只有一种，而乙烷与Ch的取代产物是多种氯代烷的混合物。故选B。

(4)由于烷煌的卤代反应是分步进行的，而且反应很难停留在一元取代阶段，所以得到的产物往往是混合物;

而用乙烯和HC1反应只有一种加成产物，所以可以得到相对纯净的产物，制取发生反应的化学方程式为

CH===CH+HClfli'化眈H3—CH£1。

22.

点睛：考查取代反应，加成反应的特点与不同，理解两者的差别是解题的关键。

15.(1)乙烷、1-溪丙烷、卜丙醇乙烯

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基，羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，

虹基是憎水基，煌基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙

酸的埃基氧电负性比乙静羟基氧电负性更强，受相基作用，乙酸竣基H的正电性也超过乙醇的羟基H,此外

竣基上的线基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于一丙

醇

(3)CH3cH.cH,Br+NaOH->CHkCHCLt+NaBr+H，0消去反应

酷

CH：(CH2CH2NH3Br

(4)CHCOOH+CHCHOHCH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶

332浓；硫他

液cCH3CH2cH2COOHCH2OHCH2CH2C1IOCH30cH2coeH3

【解析】(1)①单键都是。键，双键、三键均含“键，所以6种物质的分子中只含有。键的是乙烷、『浪

丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3,碳原子的杂化方式为

sp2,乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp二乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp)则6

种物质中，碳原子的杂化方式均为sp?杂化的是乙烯；

(2)①乙醇和苯酚中都含有羟基，羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，

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煌基是憎水基，煌基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②

乙酸的粉基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受锻基作用，乙酸竣基H的正电性也超过乙醇的羟基H,此

外竣基上的谈基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-

丙醇；

(3)①1-澳丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOlI醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：

CILCILCILBr+NaOIl-4.CH=CI1CIIt+NaBr+HO；②澳丙烷与氨气发生取代反应，17臭丙烷中的漠原子被氨基

稗232

取代，生成CH3cH2cH邪乩和HBr,生成的CH3cH2cH2附具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐

CH3cH2cHzNFhBr；

加热

(4)①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CHC00H+CH0H.•CHC00CH+H0；

325浓硫酸3252

②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X为饱

和碳酸钠溶液；③a.在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a正确；b.酯化反应是可逆反应，

浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b正确；c.该反应为放热反应，升高温度

可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c不正确；故选c；④乙酸乙酯的同分异构体可以

是竣酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、酸醛、醛酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH3CH2CH