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文档简介
2024届内蒙古自治区锡林郭勒盟太仆寺旗宝昌镇第一中学化学高二下期末监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于有机物的说法正确的是A.实验室制备硝基苯加入试剂的顺序为:先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸B.蔗糖和葡萄糖不是同分异构体,但属同系物C.可用金属钠区分乙酸、乙醇和苯D.石油裂解和煤的干馏都是化学变化,而石油的分馏和煤的气化都是物理变化2、分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中含有5种官能团B.分枝酸分子中含有1个手性碳原子C.1mol分枝酸最多可消耗掉溴水中的3molBr2D.既能与乙醇发生酯化反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应3、下列各种高聚物中,具有热固性的是()A.有机玻璃B.聚氯乙烯C.聚丙烯D.酚醛塑料4、类推法是化学学习和研究中常用的重要思维方法,但所得结论要经过实践的检验才能确定其正确与否.根据你所掌握的知识,判断下列类推结论中正确的是()化学事实类推结论A卤素单质的沸点:F2<Cl2<Br2<I2氢化物沸点:HF<HCl<HBr<HIB用电解熔融MgCl2可制得金属镁用电解熔融NaCl也可以制取金属钠C将CO2通入Ba(NO3)2溶液中无沉淀生成将SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无沉淀生成DAl与S加热时直接化合生成Al2S3Fe与S加热时也能直接化合生成Fe2S3A.A B.B C.C D.D5、下列各物质中,不能够按照(“→”表示一步完成)关系相互转化的是()物质选项abcANaNa2O2NaClBAlCl3Al(OH)3NaAlO2CFeOFe(NO3)2Fe(OH)2DCuOCuSO4Cu(OH)2A.A B.B C.C D.D6、下列实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的A苯和溴水混合后加入铁粉制溴苯B乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有还原性C蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加新制备的Cu(OH)2,加热证明蔗糖水解后产生葡萄糖D向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D7、下列实验中,①pH试纸的使用②过滤③蒸发④配制一定物质的量浓度溶液,均用到的仪器是()A.玻璃棒 B.蒸发皿 C.试管 D.分液漏斗8、下列对有机化合物的分类结果正确的是()A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D.、、同属于环烷烃9、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙变红色的溶液:Mg2+K+SO42-NO3-B.使酚酞变红色的溶液:Na+Cu2+HCO3-NO3-C.0.1mol·L-1AgNO3溶液:H+K+SO42-I-D.1.0mol·L-1的KNO3溶液:H+Fe2+Cl-SO42-10、1919年,科学家第一次实现了人类多年的梦想——人工转变元素。这个核反应如下:N+He―→O+H,下列叙述正确的是A.O原子核内有9个质子B.H原子核内有1个中子C.O2和O3互为同位素D.通常情况下,He和N2化学性质都很稳定11、在一定量铁的氧化物中,加入45mL4mol/L硫酸溶液恰好完全反应,所得溶液中Fe2+能恰好被标准状况下672mL氯气氧化。则该固体中氧原子和铁原子的个数之比为()A.9:7 B.3:2 C.6:5 D.4:312、下列实验能获得成功的是()A.乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤、分液除去B.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯C.用高锰酸钾酸性溶液来区别甲烷和乙烯D.可用分液漏斗分离乙醇和水13、用价层电子对互斥理论(VSEPR)预测H2S和COCl2的立体结构,两个结论都正确的是A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形14、以下是常温下几种弱酸的电离平衡常数:CH3COOHH2SHClOK=1.8×10-5K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K=4.69×10-11下列说法正确的是A.可发生反应:H2S+2ClO-=S2-+2HClOB.CH3COOH溶液与Na2S溶液不能反应生成NaHSC.同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液D.同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH15、已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如图横坐标为溶液的pH,纵坐标为Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物质的量浓度的对数。25℃时,下列说法中不正确的是A.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-B.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,通常可以调控该溶液的pH在8.0—12.0之间C.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108D.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1×l0-1016、下列各组晶体物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是①刚玉(Al2O3)和TNT②石墨和生铁③BF3和SF6④金刚砂和BN⑤AlCl3和NH4H⑥CS2和HCHOA.①②③ B.③④⑥ C.④⑤⑥ D.①③⑤17、下列能级能量由小到大排列顺序正确的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p18、下列说法正确的是()A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物19、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其中X与Y可形成一种淡黄色物质P,常温下将0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中;Z为金属元素,且Z可在W的一种氧化物中燃烧,生成一种白色的物质和一种黑色的物质。下列说法错误的是()A.氢化物的沸点:W<XB.简单离子半径:X>Y>ZC.化合物P中既含有离子键又含有共价键D.W、X、Y三种元素形成的物质的水溶液显碱性20、次磷酸(H3PO2)是一种具有强还原性的一元弱酸,工业上常利用H3PO2和AgNO3溶液反应进行化学镀银,已知该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则下列说法中不正确的是()A.H3PO2中磷元素的化合价为+1 B.H3PO2的电离方程式为H3PO2H++H2PO2-C.H3PO2被AgNO3氧化成了H3PO4 D.NaH2PO2、NaH2PO4、Na2HPO4均为酸式盐21、具有下列分子式的一氯代烷中,水解后产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成四种不同的醛的是()A.C3H7ClB.C4H9ClC.C5H11ClD.C6H13Cl22、将“试剂”分别加入①、②两只试管中,不能完成“实验目的”的是实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液①醋酸②苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯②苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响酸性高锰酸钾溶液①苯②甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠①水②乙醇A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五种化合物均含有某种短周期常见元素,它们的转化关系如图所示,其中A的溶液为澄清溶液,C为难溶的白色固体,E易溶于水,取A的溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃)。(1)写出化学式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)写出下列反应的离子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。24、(12分)化合物H[3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮]的一种合成路线如下:(1)C中所含官能团名称为_________和_________。(2)G生成H的反应类型是________。(3)B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:________。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_________。①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)写出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____。25、(12分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.26、(10分)某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-
羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL
无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2
装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。27、(12分)工业上可用焦炭与二氧化硅的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯度硅。以下是实验室制备SiCl4的装置示意图。请回答下列问题:(1)仪器D的名称_____________。(2)装置A的硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是________________。(3)C中吸收尾气一段时间后,吸收液中存在多种阴离子,下列有关吸收液中离子检验的说法正确的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则说明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,则说明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加过量BaCl2溶液,过滤出沉淀,向沉淀中加过量稀盐酸,若沉淀部分溶解,且有气泡产生,则说明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化钾溶液,若溶液变蓝,则说明一定存在ClO-28、(14分)氯气是一种重要的化工原料,在生产生活中有广泛的应用。(1)一种环保型家用“84”消毒液的发生装置如右图,电源的b极为________极,电解制取NaClO的离子反应方程式为_______。(2)用CO和Cl2在高温、活性炭催化作用下合成光气:Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)
∆H=-108kJ·mol-1。t℃时,在5L恒容密闭容器中加入0.6molCO和0.45molCl2,CO和COCl2的浓度在不同时刻的变化状况如图所示。在0~6min内υ(Cl2)=____________________,第8min时改变的条件是________________。在第12min时升高温度,重新达到平衡时,COCl2的体积分数将________(填“增大”“不变”或“减小”)。(3)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气——氯水体系中存在以下平衡关系:Cl2(g)Cl2(aq)K1=10-0.6Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl-K2=10-3.4HClOH++ClO-Ka其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如图所示。则①Ka=__________;②Cl2(g)+H2OHClO+H++Cl-K=__________;③用氯处理饮用水时,pH=6.5时杀菌效果比pH=7.5时___(填“好”、“差”或“相同”)。29、(10分)纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙烧除去水分得到固体TiO2。实验室用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数:一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。请回答下列问题:(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化学方程式为_________________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时,加入一定量H2SO4的原因是_________________________。(3)NH4Fe(SO4)2标准溶液盛装在___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中,滴定终点的现象是________________________。若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面使测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。(4)滴定分析时,称取TiO2(摩尔质量为Mg·mol-1)试样wg,消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL,则TiO2质量分数表达式为__________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】
A.因为浓硫酸稀释时会放出大量的热,所以实验室制备硝基苯加入试剂的顺序为:先加入浓硝酸,再滴加浓硫酸,最后滴加苯,A项错误;B.蔗糖是二糖,而葡萄糖是单糖,两者既不是同分异构体,也不是同系物,B项错误;C.钠与乙酸反应生成H2且反应剧烈,钠与乙醇反应也能生成氢气,但反应较慢,钠不与苯反应,所以可用金属钠区分乙酸、乙醇和苯,C项正确;D.煤的气化是通过化学反应使煤转化为气态燃料,属于化学反应,石油的分馏是物理变化,D项错误。故选C。2、C【解题分析】
A.含有醇羟基、羧基、醚键、碳碳双键四种官能团,故A错误;B.分枝酸分子中与醇羟基相连的碳、与醚键相连的六元环上的碳,含有2个手性碳原子,故B错误;C.1mol分枝酸中有三个碳碳双键,最多可消耗掉溴水中的3molBr2,故C正确;D.能与乙醇发生酯化反应,没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,故D错误;故选C。【题目点拨】解题关键:把握官能团与性质的关系,注意官能团的判断,注意醇羟基和酚羟基的区别。3、D【解题分析】分析:热固性塑料在高温情况下“固”,即高温下形状不变,为体型分子;热塑性塑料在高温情况下“塑”,高温下可以发生形变,为线型分子。详解:酚醛塑料,为体型分子,属于热固性塑料,而有机玻璃的成分是聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料均为线型分子,属于热塑性塑料。答案选D。4、B【解题分析】分析:A.HF分子间存在氢键;B.根据金属的活泼性来分析金属的冶炼;C.根据二氧化硫的性质来分析发生的化学反应;D.根据金属的性质来分析发生的反应及反应产物即可解答。详解:A、卤素单质的沸点:F2<Cl2<Br2<I2,但由于HF分子间存在氢键,所以氢化物沸点:HCl<HBr<HI<HF,A错误;B、因钠、镁都是活泼金属,其金属氯化物都是离子化合物,则利用电解熔融物的方法可以冶炼金属单质,B正确;C、将CO2通入Ba(NO3)2溶液中无沉淀生成是因硝酸的酸性比碳酸的酸性强,但将SO2通入Ba(NO3)2溶液中有沉淀生成时因酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,则生成硫酸钡沉淀,C错误;D、Al与S加热时直接化合生成Al2S3,但Fe与S加热时生成FeS,不存在Fe2S3,D错误;答案选B。点睛:本题考查类推的学科思维方法,学生应熟悉氢键对质性质的影响、金属的冶炼等知识来解答,并注意利用物质的特殊性质、尊重客观事实是解答此类习题的关键。5、C【解题分析】
A.钠与氧气燃烧生成过氧化钠,过氧化钠与盐酸反应生成氯化钠,电解熔融状态氯化钠制备金属钠,故能实现相互转化,A项正确;B.氯化铝与氨水或适量的氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝溶于氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与过量的盐酸反应生成氯化铝,可实现相互转化,B项正确;C.硝酸具有强氧化性,氧化亚铁与硝酸会反应生成硝酸铁,不能生成硝酸亚铁,该组不能实现相互转化,C项错误;D.氧化铜溶于硫酸生成硫酸铜,硫酸铜与氢氧化钠反应产物为氢氧化铜,氢氧化铜受热分解生成氧化铜,该组可实现相互转化,D项正确;答案选C。【题目点拨】硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,学生要牢记。6、B【解题分析】
A.苯和液溴混合后加入铁粉来制溴苯,A错误;B.重铬酸钾有强的氧化性,乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液混合验证乙醇具有还原性,B正确;C.蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加入NaOH溶液来中和催化剂,再加新制备的Cu(OH)2,加热煮沸,来证明蔗糖水解后产生葡萄糖,C错误;D.在复分解反应中,强酸可以与弱酸的盐发生反应制取弱酸。向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体通入苯酚钠浓溶液不能证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚,因为醋酸易挥发,生成的二氧化碳中含有醋酸,D错误。答案选B。7、A【解题分析】
①使用pH试纸测溶液的pH值,用到的仪器有玻璃棒、表面皿或玻璃片等仪器;②过滤用到烧杯、玻璃棒、漏斗等仪器;③蒸发用到铁架台、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒等仪器;④配制一定物质的量浓度的溶液,用到的仪器有:天平、烧杯、玻璃棒、胶头滴管以及容量瓶等。以上操作都用到了玻璃棒。故选A。8、D【解题分析】
A、苯属于芳香烃,故A错误;B、环戊烷()、环己烷没有苯环结构,不属于芳香烃,故B错误;C、乙炔属于炔烃,故C错误;D、、、分子结构中都含有环,碳碳间都是单键,同属于环烷烃,故D正确;故选D。9、A【解题分析】
A.使甲基橙变红色的溶液呈酸性,Mg2+、K+、SO42-、NO3-不反应,A选项正确;B.使酚酞变红色的溶液呈碱性,OH-与Cu2+生成氢氧化铜沉淀,HCO3-与OH-反应生成CO32-,B选项错误;C.0.1mol·L-1AgNO3溶液中,Ag+、I-生成AgI沉淀,C选项错误;D.1.0mol·L-1的KNO3溶液中,H+与NO3-结合具有强氧化性,会氧化Fe2+,D选项错误;答案选A。【题目点拨】两离子相遇若发生氧化还原反应,则不能共存。如Fe3+与S2-、Fe3+与I-、Fe2+与NO3-(H+)等;MnO4-、NO3-(H+)、ClO-、Cr2O72-与S2-、I-、SO32-、Fe2+不共存;酸性条件下SO32-与S2-不共存。10、D【解题分析】
A、O原子核内质子数是8,A错误;B、H原子核内中子数是1-1=0,B错误;C、O2和O3互为同素异形体,C错误;D、通常情况下,He与N2化学性质都很稳定,D正确。11、A【解题分析】
铁的氧化物与硫酸反应生成硫酸盐和水,由H、O守恒可知,n(H2O)=n(H2SO4)=n(氧化物中的O),硫酸的物质的量为0.045L×4mol/L=0.18mol,可知氧化物中含O为0.18mol;Fe2+能恰好被标准状况下672mL氯气氧化,由电子守恒可知n(Fe2+)×1=0.672L/22.4L∙mol-1×2×1,n(Fe2+)=0.06mol;铁的氧化物中正负化合价的代数和为0,设n(Fe3+)=x,则3x+0.06×2=0.18×2,解得x=0.08mol,该固体中氧原子和铁原子的个数之比为0.18mol:(0.08mol+0.06mol)=9:7,故选项A符合题意。综上所述,本题正确答案为A。【题目点拨】解题依据:物料守恒和氧化还原中的电子守恒进行解答即可。12、C【解题分析】本题有机实验方案的设计与评价。详解:乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤除去乙酸,但乙醇溶于水,溶液不分层,无法用分液方法分离,A错误;用铁作催化剂时,苯与溴水不反应,与液溴苯,B错误;甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,乙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C正确;乙醇溶于水,溶液不分层,无法用分液方法分离,D错误。故选C。13、D【解题分析】
H2S分子中的中心原子S原子上的孤对电子对数是1/2×(6-1×2)=2,则说明H2S分子中中心原子有4对电子对,其中2对是孤对电子因此空间结构是V型;而COCl2中中心原子的孤对电子对数是1/2×(4-2×1-1×2)=0,因此COCl2中的中心原子电子对数是3对,是平面三角形结构,故选项是D。14、D【解题分析】
A、次氯酸具有强氧化性能氧化硫化氢或硫离子,故A错误;B、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S,因此CH3COOH溶液与Na2S溶液反应生成CH3COONa和H2S,故B错误;C、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根据越弱越水解得到离子的水解能力:CH3COO-<HS-<ClO-<S2-,所以同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,故C错误;D、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。15、D【解题分析】试题分析:由题意知,锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似,则氢氧化锌是两性氢氧化物。由图可知,在a点,pH=7.0,lgc(Zn2+)=-3.0,所以c(OH-)=10-7mol/L、c(Zn2+)=10-3mol/L,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。当pH=8.0时,c(Zn2+)=mol/L,当pH=12.0时,c(Zn2+)=mol/L,所以pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108。A.往ZnCl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-,A正确;B.若要从某废液中完全沉淀Zn2+,由图像可知,通常可以调控该溶液的pH在8.0—12.0之间,B正确;C.pH=8.0与pH=12.0的两种废液中,Zn2+浓度之比为108,C正确;D.该温度时,Zn(OH)2的溶度积常数(Ksp)为1×l0-17,D不正确。本题选D。16、B【解题分析】
①Al2O3属于离子晶体,含有离子键;TNT是2,4,6-三硝基甲苯,属于分子晶体,含有共价键;①不符合题意;②石墨是混合型晶体,含有共价键;生铁是金属晶体,含有金属键,②不符合题意;③BF3和SF6都是分子晶体,都含有共价键,③符合题意;④金刚砂是SiC,它和BN都属于原子晶体,都含有共价键,④符合题意;⑤AlCl3是分子晶体,含有共价键;NH4H是离子晶体,含有离子键和共价键;⑤不符合题意;⑥CS2和HCHO都是分子晶体,都含有共价键,⑥符合题意;故合理选项为B。【题目点拨】题中的部分物质的晶体类型是没有学过,但是在平时练习中遇到过的,比如AlCl3、BN等,需要考生在平时的练习中积累相关知识。17、C【解题分析】
A、能量由小到大的顺序为:3s、3p、4s、3d,A错误;B、能量由小到大的顺序应为4s、3d、4p、4d,B错误;C、能量由小到大的顺序应为4s、3d、4p、5s,C正确;D、能量由小到大的顺序应为1s、2s、2p、3s,D错误;答案为C。18、A【解题分析】
A.植物油中的烃基含有碳碳双键,氢化过程中,碳碳双键与氢气发生加成反应,故A正确;B.淀粉和纤维素都可以表示为(C6H10O5)n,但n的取值不同,两者不属于同分异构体,故B错误;C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别,故C错误;D.溴苯和苯互溶,溴苯和苯都难溶于水,所以不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误;答案选A。19、A【解题分析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中X与Y可形成一种淡黄色物质P,常温下将0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中=1×10-12,则X为氧元素,Y为钠元素,P为过氧化钠;Z为金属元素,且Z可在W的一种氧化物中燃烧,生成一种白色的物质和一种黑色的物质,即镁在二氧化碳中燃烧生成氧化镁和碳单质,则Z为镁元素,W为碳元素。【题目详解】A.碳与氢元素形成的化合物包括所有烃类物质,则无法判断W和X的氢化物的沸点高低,故A错误;B.具有相同电子层结构的微粒,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径:X>Y>Z,故B正确;C.过氧化钠中既含有离子键又含有共价键,故C正确;D.碳元素、氧元素、钠元素三种元素形成的物质的水溶液均显碱性,故D正确;答案选A。20、D【解题分析】A.H3PO2中H为+1价,O为-2价,则磷元素的化合价为+1,选项A正确;B.次磷酸是一元弱酸,一元弱酸部分电离出一个氢离子,所以H3PO2的电离方程式为H3PO2⇌H++H2PO2-,选项B正确;C.H3PO2中,氢元素为+1价,氧元素为-2价,依据化合价代数和为0,磷化合价为+1价,该反应中Ag+为氧化剂,H3PO2为还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,设反应产物中P的化合价为x,根据化合价升降相等可得,4×(1-0)=1×(x-1),解得x=5,所以氧化产物为+5价的H3PO4,选项C正确;D.H3PO2是一元酸,NaH2PO2是正盐,NaH2PO4、Na2HPO4均为酸式盐,选项D错误。答案选D。21、C【解题分析】分析:先确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子,再根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子,有几种氢原子就有几种一氯代烃,氯原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇,且该碳上有氢原子,才能被氧化成醛,据此分析解答。详解:A.C3H7Cl水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃为:CH3CH2CH2Cl,被空气氧化生成1种醛:CH3CH2CHO,故A错误;B.正丁烷两种一氯代物,异丁烷两种一氯代物,共4种,所以分子式为C4H9Cl的同分异构体共有4种,其中氯原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷,故B错误;C.C5H11Cl水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃为:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH(CH3)CH2Cl;CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3C(CH3)2CH2Cl;被空气氧化生成4种不同的醛为:CH3CH2CH2CH2CHO戊醛;CH3CH2CH(CH3)CHO2-甲基丁醛;CH3CH(CH3)CH2CHO3-甲基丁醛;CH3C(CH3)2CHO2,2-二甲基丙醛;故C正确;D.C6H14属于烷烃,主链为6个碳原子有:CH3(CH2)4CH3;主链为5个碳原子有:CH3CH2CH2CH(CH3)2;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;主链为4个碳原子有:CH3CH2C(CH3)3;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,则相应的一取代物分别有3、5、4、3、2种。故分子式为C6H13-的同分异构体共有17种;最多可被空气氧化生成17种不同的醛,故D错误;故选C。点睛:本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识,本题的难点是题意的理解,氯原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇,且该碳上有氢原子,才能被氧化成醛。22、C【解题分析】
A.醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸钠溶液产生气体,证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性,碳酸的酸性强于苯酚的酸性,A合理;B.饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀,验证了羟基对苯环活性的影响,B合理;C.酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸,溶液褪色,验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响,C不合理;D.水是弱电解质,乙醇是非电解质,羟基氢原子的活泼性不同,反应进行的剧烈程度不同,能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼,D合理;故合理选项为C。二、非选择题(共84分)23、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【解题分析】
B、C都既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应,应为两性化合物,因B加热分解可生成C,则可知B为Al(OH)3,C为Al2O3,则D为AlCl3,E为NaAlO2,若取A溶液灼烧,焰色反应为浅紫色(透过蓝色钴玻璃片),说明A中含有K元素,A能与二氧化碳反应生成Al(OH)3,则A应为KAlO2,据此解答。【题目详解】(1).根据以上分析可知,A为KAlO2,B为Al(OH)3,C为Al2O3,D为AlCl3,E为NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反应生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入过量的HCl,反应生成AlCl3、KCl和水,离子方程式为AlO2-+4H+=Al3++2H2O。24、酯基溴原子消去反应或【解题分析】
(1)根据C的结构简式判断其官能团;(2)根据G、H分子结构的区别判断反应类型;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;(4)根据同分异构体的概念及E的结构简式和对其同分异构体的要求可得相应的物质的结构简式;(5)苯酚与氢气发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷发生题干信息反应产生,与环己酮发生信息反应得到目标产物。【题目详解】(1)由C结构简式可知其含有的官能团名称是酯基、溴原子;(2)由与分析可知:G与CH3COONa在乙醇存在时加热,发生消去反应产生和HI;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;是邻甲基苯甲酸甲酯,结构简式是;(4)E结构简式为:,其同分异构体要求:①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色,说明含有不饱和的碳碳双键;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明是苯酚与酸形成了酯;则该物质可能为或;(5)苯酚与氢气在Ni催化下,加热,发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷与P(C6H5)3发生题干信息反应产生,与在N(C2H5)3发生信息反应得到目标产物。所以由合成路线流程图为:。【题目点拨】本题考查了有机物的推断与合成的知识。掌握有机物官能团的结构对性质的决定作用,的物质推断的关键,题目同时考查了学生接受信息、利用信息的能力。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B不选;C、配制溶液时,俯视容量瓶刻度线,配制的标准液浓度变大,滴定时消耗的体积减小,C选;D、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出,标准液浓度减小,滴定时消耗标准液体积增大,D不选;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作过程是解题关键,题目难度不大。注意误差分析方法,即根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V26、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【解题分析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至70℃左右保持恒温半小时,保持70℃,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL
2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为20×1.219180mol=0.135mol,20mL无水乙醇的物质的量为20×0.78946mol=0.343mol,根据方程式可知,乙醇过量,所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol×208g/mol=28.08g,所以产率=实际产量理论产量×100%=9.0g28.08g27、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【解题分析】
氯气与石英砂和炭粉在高温下反应生成四氯化硅、CO,通过B装置冷却四氯化硅,利用D装置防止水蒸气进入B装置,最后利用C装置吸收氯气和CO,防止污染空气,据此解答。【题目详解】(1)根据仪器构造可判断仪器D的名称是干燥管。(2)根据原子守恒可知装置A的硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯气能把亚硫酸钠氧化为硫酸钠,硫酸银不溶于水,则取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能说明一定存在Cl-,A错误;B.由于溶液中含有氢氧化钠,氢氧化钠也能与单质溴反应,因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能说明一定存在SO32-,B错误;C.取少量吸收液,加过量BaCl2溶液,过滤出沉淀,向沉淀中加过量稀盐酸,若沉淀部分溶解,且有气泡产生,则说明沉淀中含有亚硫酸钡,因此一定存在SO32-,C正确;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化钾溶液,若溶液变蓝,则说明有单质碘生成,因此一定存在氧化性离子ClO-,D正确;答案选CD。28、正Cl-+H2OClO-+H2↑或2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑、Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O0.005mol·L-1·min-1减小CO的浓度(或分离出一定量CO)减小10-7.510-4.6好【解题分析】
(1)在电解池的阴极上是阳离子
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