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文档简介
贵州省百校大联考2024届化学高二下期末达标测试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH2、对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂,可以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图,下列关于该分子的说法正确的是A.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基B.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基C.1mol该物质能与5molH2发生加成反应D.与等物质的量的溴单质发生加成反应可得3种产物3、下列示意图与对应的反应情况符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中缓慢通入CO2至过量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至过量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至过量D.向含有少量氢氧化钠的NaAlO2溶液中逐滴加入盐酸至过量4、下列措施不能加快锌与稀硫酸反应速率的是()A.加热B.增大稀硫酸的浓度C.粉碎锌粒D.提高锌的纯度5、448mL某气体在标准状况下的质量为1.28g,该气体的摩尔质量约为A.64gB.64C.64g·mol-1D.32g·mol-16、在pH=1的无色溶液中,下列离子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—7、有可逆反应Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在温度938K时,平衡常数K=1.5,在1173K时,K=2.2。则下列说法不正确的是A.该反应的平衡常数表达式为K=c(CO)/c(CO2)B.该反应的逆反应是放热反应C.v正(CO2)=v逆(CO)时该反应达到平衡状态D.c(CO2):c(CO)=1:1时该反应达到平衡状态8、下列物质的转化在给定条件下能实现的是A.SO2(NH4)2SO3Na2SO3B.NaCl(aq)Na2CO3(aq)NaOHC.FeOFe(NO3)2Fe(NO3)3D.MgCO3MgCl2(aq)Mg9、下图中烧杯里盛的是天然水,铁被腐蚀由快到慢的顺序是()铁被腐蚀由快到慢的顺序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①10、下列各组物质能满足如图所示转化关系的是(图中箭头表示一步转化)()A.①② B.②③ C.③④ D.②④11、将固体碳酸氢铵置于试管中加热,使放出的气体依次通过盛有足量过氧化钠的干燥管、足量浓硫酸的洗气瓶,则最后得到的气体是()A.氨气 B.氧气 C.水 D.二氧化碳12、一种废料的主要成分是铁镍合金,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物,由该废料制备的纯度较高的氢氧化镍,工艺流程如下,已知常温下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,则下列说法错误的是()A.废渣中含有二氧化硅和硫酸钙B.加热煮沸可以提高除铁效率C.除铜过程中,溶液酸性增强D.“沉镍”过程中为了将镍沉淀完全,需要调节pH>913、为消除目前燃料燃烧时产生的环境污染,同时缓解能源危机,有关专家提出了利用太阳能制取氢能的构想。下列说法不正确的是A.过程I中太阳能转化为化学能B.过程II中化学能转化为电能C.2molH2与1molO2的能量之和小于2molH2O的能量D.H2O的分解反应是吸热反应14、化学与科学、技术、社会、环境密切相关。下列有关说法正确的是A.“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理B.“火树银花”中的焰火实质上是金属元素的焰色反应C.李白有诗云“日照香炉生紫烟”,这是描写“碘的升华”D.煤经过气化、液化和干馏等物理变化过程,可以转化为清洁能源15、离子反应是中学化学中重要的反应类型,在发生离子反应的反应物或生成物中,一定存在:①单质;②氧化物;③电解质;④盐;⑤化合物A.①② B.③⑤ C.④⑤ D.①②④16、下列有机物中,不属于烃的衍生物的是()A. B.CH3CH2NO2 C.CH2=CH2Br D.二、非选择题(本题包括5小题)17、烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答:(1)E中官能团的名称是______________。(2)C的结构简式是__________________。(3)写出①的化学反应方程式_______________。(4)下列说法不正确的是_______。A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E18、菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:+(1)A的结构简式为,A中含氧官能团的名称是。(2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH319、化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br﹣被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g•cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2111.6请回答下列问题:(1)图乙中仪器A的名称为_____。(2)乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是_____。(3)将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在_____(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)A.减少副产物烯和醚的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_____。20、实验室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)该同学应选择________mL的容量瓶。(2)其操作步骤如下图所示,则如图操作应在下图中的__________(填选项字母)之间。A.②与③B.①与②C.④与⑤(3)该同学应称取NaOH固体________g,用质量为23.1g的烧杯放在托盘天平上称取所需NaOH固体时,请在附表中选取所需的砝码大小________(填字母),并在下图中选出能正确表示游码位置的选项________(填字母)。(4)下列操作对所配溶液的浓度偏大的有(填写下列序号)(_________)①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯②容量瓶中原来有少量蒸馏水③摇匀后发现液面低于刻度线再加水④定容时观察液面俯视21、A、B、M、N四种有机物的有关信息如下表所示:ABMN比例模型为;球棍模型为:键线式结构为:①能与钠反应,但不能与NaOH溶液反应;②能与M反应生成相对分子质量为100的酯请回答:(1)A在一定条件下可合成包装塑料,
反应的化学方程式为____________。(2)在Ni作催化剂的条件下,B与氢气加热时反应的化学方程式为______________。(3)M的分子式为__________,M与N反应的化学方程式为_______________。(4)满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为______________。I:链状ii:只含一种官能团iii:
能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
A.硫燃烧生成二氧化硫,故A错误;B.NaAlO2与过量盐酸反应,生成氯化铝,故B错误;C.铁与盐酸反应生成氯化亚铁,氯化亚铁可以被氯水氧化成氯化铁,故C正确;D.钠点燃生成过氧化钠,故D错误;正确答案:C。2、B【解题分析】
A、S-诱抗素中含有碳碳双键、羟基、羰基,没有苯环,A错误;B、S-诱抗素中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基,B正确;C、1molS-诱抗素中含有5mol双键,但是羧基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应,1mol该物质能与4molH2发生加成反应,C错误;D、与等物质的量的溴单质发生加成反应可得4种产物,D错误;答案选B。3、B【解题分析】分析:A选项,首先CO2先与Ca(OH)2反应,再和KOH反应,当反应完全之后再和沉淀CaCO3反应,生成碳酸氢钙;B选项,NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只产生硫酸钡沉淀;C选项,1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2时生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物质的量最大为2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D选项,含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸,盐酸先和氢氧化钠反应,在NaAlO2与HCl的物质的量之比为小于等于1︰1,此时只生成白色的氢氧化铝沉淀,如果继续加入盐酸,这是沉淀开始溶剂,当NaAlO2与HCl的物质的量之比达到1︰4时,所产生的氢氧化铝完全溶解。详解:A选项,首先CO2先与Ca(OH)2反应,产生CaCO3沉淀,此时沉淀量逐渐增大,CO2再和KOH反应,此时无沉淀,之后二氧化碳先会和K2CO3反应,生成酸式盐,当反应完全之后再和沉淀CaCO3反应,生成碳酸氢钙,从而沉淀出现溶解现象,所以图像应该是“等腰梯形”的形状,故A错误;B选项,NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只产生硫酸钡沉淀,当把硫酸根反应完全,再加氢氧化钡也不产生沉淀,所给图像恰好能表达该反应过程,故B选项正确;C选项,假设溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2时生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物质的量最大为2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的总物质的量减少,最后只剩下硫酸钡沉淀,故C错误;D选项,含有少量氢氧化钠的偏铝酸钠溶液中滴加盐酸,盐酸先和氢氧化钠反应,在NaAlO2与HCl的物质的量之比为小于等于1︰1,此时只生成白色的氢氧化铝沉淀,如果继续加入盐酸,这是沉淀开始溶剂,当NaAlO2与HCl的物质的量之比达到1︰4时,所产生的氢氧化铝完全溶解,离子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+
=Al3+
+3H2O故曲线应该是加入1份盐酸时沉淀达到最大,再加入3份盐酸沉底全部消失,图像应该是个“非等腰三角形”,与D所给图像不符合,故D错误。故本题选B。点睛:本题考查学生分析图像的能力,学生需要熟悉反应的过程,知道反应“顺序”和“量”都会对反应的现象产生影响,进而影响所绘制的曲线。4、D【解题分析】温度越高反应速率越快,加热能加快锌与稀硫酸反应速率,故A错误;氢离子浓度越大反应速率越快,增大稀硫酸的浓度能加快锌与稀硫酸反应速率,故B错误;接触面积越大反应速率越快,粉碎锌粒能加快锌与稀硫酸反应速率,故C错误;粗锌与硫酸反应能形成原电池,纯锌与硫酸反应不能构成原电池,所以提高锌的纯度反应速率减慢,故D正确。5、C【解题分析】试题分析:448mL某气体在标准状况下的质量为0.64g,气体的物质的量为0.448L22.4L/mol=0.02mol,M=0.64g【考点定位】考查物质的量的计算【名师点晴】本题考查物质的量的计算,为高频考点,把握质量、物质的量、体积为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意基本计算公式的应用。有关物质的量的计算公式,、、、。在做此类试题时,还要记住物质的量浓度与质量分数的转换公式,如体积为VL、密度为ρg/cm3的某溶液中,含有摩尔质量为M,则溶液物质的量浓度c=等6、C【解题分析】
pH=1,即有大量的H+。【题目详解】A.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—为紫色,且在酸性条件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反应,和H+也不反应,能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故选C。7、D【解题分析】
A.反应中铁和氧化亚铁都是固体,因此平衡常数表达式为K=c(CO)/c(CO2),故A说法正确;B.根据题意,温度越高,K越大,即升高温度,平衡正向移动,正反应为吸热反应,则该反应的逆反应是放热反应,故B说法正确;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反应速率相等,说明该反应达到了平衡状态,故C说法正确;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能说明两者物质的量浓度保持不变,故无法据此判断该反应是否达到平衡状态,故D说法错误。故选D。8、A【解题分析】
A、SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3,(NH4)2SO3+2NaOH=2NH3+H2O+Na2SO3,故A正确;B、NaCl与CO2不能直接生成Na2CO3,故B错误;C、FeO与HNO3反应生成Fe(NO3)3,故C错误;D、MgCl2(aq)电解生成Mg(OH)2和氢气、氯气,故D错误;故选A。【题目点拨】易错点D,电解熔融无水氯化镁才能获得镁和氯气。9、B【解题分析】分析:金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。根据图知,②③装置是原电池,在②中,金属铁做负极,③中金属铁作正极,做负极的腐蚀速率快,负极金属腐蚀速率越快,正极被保护,并且原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀,所以②>③,④⑤装置是电解池,④中金属铁为阳极,⑤中金属铁为阴极,阳极金属被腐蚀速率快,阴极被保护,即④>⑤,根据电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护腐蚀措施的腐蚀,并且原电池的正极金属腐蚀速率快于电解池的阴极金属腐蚀速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案选项B。点睛:本题考查的是金属的腐蚀程度的知识,难度中等,掌握以下规律便很容易解答此类问题,金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。10、D【解题分析】
二氧化硅不能直接生成硅酸,故①错误;铝与盐酸反应生成氯化铝,氯化铝与过量氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠溶液与二氧化碳反应生成氢氧化铝,故②正确;氧化铜不能与水直接反应生成氢氧化铜,故③错误;氧化铁与盐酸反应生成氯化铁,氯化铁与铁反应生成氯化亚铁,氯化亚铁与锌反应生成铁,故④正确;选D。11、B【解题分析】
碳酸氢铵受热分解的产物是二氧化碳、水和氨气,这些混合气体通过足量的过氧化钠时,水蒸气、二氧化碳没有剩余,但生成了氧气;通过浓硫酸时,氨气与硫酸反应。因此最后得到的气体只有氧气。答案选B。12、B【解题分析】
废料的主要成分是铁镍合金,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的镍难溶于稀硫酸,“酸溶”时除了加入稀硫酸,还要边搅拌边缓慢加入稀硝酸,溶解Ni,过滤除去废渣,滤液中加入过氧化氢,氧化亚铁离子为铁离子,加入碳酸钠调节溶液pH除去铁离子,过滤得到滤渣和滤液,滤液中加入H2S沉淀铜离子,过滤得到滤液中加入NaF用来除去镁离子和钙离子,过滤得到滤液中主要是镍离子,加入氢氧化钠溶液沉淀镍离子生成氢氧化镍固体,以此解答该题。【题目详解】A、废料的主要成分是铁镍合金,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反应,钙的氧化物与硫酸反应生成微溶的硫酸钙,故废渣中含有二氧化硅和硫酸钙,选项A正确;B、加热煮沸使H2O2更易分解,无法将亚铁离子氧化为铁离子,除铁效率降低,选项B错误;C、除铜过程加入氢硫酸,反应生成硫化铜沉淀的同时生成硫酸,溶液酸性增强,选项C正确;D、常温下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,镍沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,则需要调节溶液pH>9,选项D正确。答案选B。【题目点拨】本题考查化工流程的分析,物质的除杂,易错点为选项C:除铜过程加入氢硫酸,反应生成硫化铜沉淀的同时生成硫酸,溶液酸性增强。13、C【解题分析】
A.根据图像可知,过程I中太阳能转化为化学能,A正确;B.过程II中利用化学能进行发电,则为化学能转化为电能,B正确;C.2molH2与1molO2反应生成2mol水,反应放热,则2molH2与1molO2能量之和大于2molH2O的能量,C错误;D.H2O的分解是氢气燃烧的逆过程,则水分解反应是吸热反应,D正确;答案为C;14、B【解题分析】A.“绿色化学”的核心是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,A错误;B.“火树银花”中的焰火实质上是金属元素的焰色反应,B正确;C.“日照香炉生紫烟”描写瀑布在光照下的水雾,与碘的升华无关,C错误;D.煤经过气化生成CO和氢气,液化生成甲醇,干馏生成煤焦油等,均为化学变化,煤经过气化、液化转化为清洁能源,D错误;答案选B。点睛:本题考查三废处理及环境保护,为高频考点,把握物质的性质、变化、能源利用及绿色化学为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学与生活的联系。另外需要注意焰色反应是元素的性质,且属于物理变化。15、B【解题分析】
离子反应是有离子参加或生成的反应,发生反应的条件是电解质(必须是化合物和纯净物)在一定的条件下必须电离出能反应的离子,故③和⑤正确。复分解反应型离子反应无单质参与,①错误。酸、碱、盐之间的离子反应没有氧化物参加,②错误。酸性氧化物或碱性氧化物与水反应生成相应的酸或碱,其离子反应中没有盐参与,④错误。故答案选B。16、D【解题分析】
烃是指只含有碳氢两种元素的有机物,烃的衍生物是指除碳氢元素外,还含有其他元素的有机物,A中含有氯元素、B中含有氮和氧元素、C中含有溴元素,均为烃的衍生物,D只含有碳氢两种元素,属于烃,故正确答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解题分析】
烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【题目详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基;(2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH;(3)①反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案为:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应,A正确;B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应①和⑤,均为加成反应,C错误;D.B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。18、(1),碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应;,(3)(4)【解题分析】试题分析:(1)根据题目所给信息,1,3-丁二烯与丙烯醛反应生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为:(4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇,合成路线为。考点:考查有机化合物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。19、球形冷凝管C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键下层ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移动1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物【解题分析】
(1)仪器A为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大;(4)根据可能发生的副反应和反应物的溶解性分析;(5)根据杂质的化学性质分析;(6)根据化学平衡移动的原理分析。【题目详解】(1)图乙中仪器A为球形冷凝管,故答案为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高,C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键,所以乙醇的沸点比溴乙烷溴乙烷的高,故答案为C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大,则将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,1﹣溴丁烷在下层,故答案为下层;(4)A、浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故正确;B、浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少溴单质的生成,故正确;C、反应需要溴化氢和1-丁醇反应,浓硫酸溶解溶液温度升高,使溴化氢挥发,稀释后减少HBr的挥发,故正确;D.、水是产物不是反应的催化剂,故错误;ABC正确,故答案为ABC;(5)A、NaI和溴单质反应,但生成的碘单质会混入,故错误;B、溴单质和氢氧化钠反应,溴代烷也和NaOH溶液中水解反应,故错误;C、溴单质和NaHSO3溶液发生氧化还原反应,可以除去溴单质,故正确;D、KCl不能除去溴单质,故错误;C正确,故选C;(6)根据题给信息知,乙醇和溴乙烷的沸点相差较大,采用边反应边蒸出产物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动,而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,若边
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