河北省邯郸市2024届化学高二第二学期期末达标测试试题含解析_第1页
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文档简介

河北省邯郸市2024届化学高二第二学期期末达标测试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、一定温度下在容积恒定的密团容器中发生反应A(s)+2B(g)C(g)+D(g)。下列不能说明反应一定达到化学平衡状态的是A.v正(B)=2v逆(C) B.每消耗1molC,同时生成1molDC.气体的密度保持不变 D.B、C、D三种物质的浓度之比为2:1:12、相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是()酸HXHYHZ电离常数Ka9×10-79×10-61×10-2A.相同温度下,0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大B.相同温度下,1mol/LHX溶液的电离平衡常数小于0.1mol/LHXC.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZD.HZ+Y-=HY+Z-能够发生反应3、下列除杂试剂或方法有错误的是原物质所含杂质除杂试剂主要操作方法AHNO3溶液H2SO4BaCl2溶液过滤BCO2SO2酸性KMnO4溶液、浓硫酸洗气、干燥CSiO2Al2O3稀盐酸过滤DC2H5OHCH3COOHCaO蒸馏A.A B.B C.C D.D4、已知反应:2NO2(红棕色)N2O4(无色),分别进行如下两个实验:实验ⅰ:将NO2球分别浸泡在热水和冰水中,现象如图1。实验ⅱ:将一定量的NO2充入注射器中后封口,测定改变注射器体积的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小),如图2。下列说法不正确的是A.图1现象说明该反应为放热反应B.图2中b点的操作是压缩注射器C.c点:v(正)>v(逆)D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则T(d)<T(c)5、化学与生产、生活密切相关。下列叙述不正确的是A.葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应现象,不属于胶体B.煤的干馏和石油的分馏均属化学变化C.14C可用于文物年代的鉴定,14C与D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的6、下列反应的离子方程式正确的是A.磁性氧化铁(Fe3O4)溶于氢碘酸:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2OB.向CuSO4溶液中通入过量的H2S气体:Cu2++H2S=CuS↓+2H+C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再产生沉淀:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.向KMnO4溶液中通入过量的SO2气体:5SO2+2MnO4-+4H+=2Mn2++5SO42-+2H2O7、液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。一种以液态肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示。该电池以空气中的氧气为氧化剂,以KOH溶液为电解质溶液。下列关于该电池的叙述正确的是A.b极发生氧化反应B.a极的反应式为N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放电时,电子从a极经过负载流向b极,再经溶液流回a极D.其中的离子交换膜需选用阳离子交换膜8、括号内的杂质能用饱和碳酸钠溶液并借助于分液漏斗除去的是A.苯(硝基苯) B.乙醇(乙醛)C.己烯(甲苯) D.乙酸乙酯(乙酸)9、有关物质结构的下列说法中正确的是()A.碘升华时破坏了共价键B.含极性键的共价化合物一定是电解质C.氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏D.HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl更稳定10、下列说法正确的是()A.硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性B.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,在常温下均呈固态C.CH3CH(NH2)COOH既能与盐酸反应、又能与氢氧化钠溶液反应D.合成橡胶的单体之一是CH3-C≡C-CH311、金属晶体和离子晶体是重要晶体类型。关于它们的说法中正确的是()①金属晶体导电,离子晶体在一定条件下也能导电②CsCl晶体中,每个Cs+周围有6个Cl-③金属晶体和离子晶体都可采取“紧密堆积”方式④金属晶体和离子晶体中分别存在金属键和离子键等强烈的相互作用,很难断裂,因而都具有延展性A.①② B.①③ C.③ D.①④12、下列物质一定属于天然高分子化合物的是A.橡胶 B.蚕丝 C.葡萄糖 D.塑料13、下列说法正确的是A.氢键是化学键B.键能越大,表示该分子越容易受热分解C.乙醇分子跟水分子之间不但存在范德华力,也存在氢键D.含极性键的分子一定是极性分子14、在常温下,某无色溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,则该溶液中,一定能大量共存的离子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-15、在体积相同的两个密闭容器中分别充满O2、O3气体,当两个容器内温度和气体密度相等时,说法正确的是()A.两种气体的压强相等 B.O2比O3质量小C.两种气体的分子数目相等 D.两种气体的氧原子数目相等16、某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为A.C14H10O5B.C14H16O4C.C14H22O5D.C14H18O517、焰火“脚印”、“笑脸”、“五环”,让北京奥运会开幕式更加辉煌、浪漫,这与高中化学中“焰色反应”知识相关。下列说法中正确的是()A.焰色反应是化学变化B.用稀盐酸清洗做焰色反应的铂丝(或铁丝)C.焰色反应均应透过蓝色钴玻璃观察D.利用焰色反应可区分NaCl与Na2CO3固体18、下列操作或试剂的选择不合理的是A.可用蒸发结晶的方法从碘水中提取砷单质B.可用灼烧法除去氧化制中混有的铜粉C.可用硫酸鉴别碳酸钠、硅酸钠和硫酸钠D.可用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙醛和乙酸19、下列关于各图像的解释或结论不正确的是A.由甲可知:使用催化剂不影响反应热B.由乙可知:对于恒温恒容条件下的反应2NO2(g)N2O4(g),A点为平衡状态C.由丙可知:同温度、同浓度的NaA溶液与NaB溶液相比,其pH前者小于后者D.由丁可知:将T1℃的A、B饱和溶液升温至T2℃时,A与B溶液的质量分数相等20、下列中心原子的杂化轨道类型和分子几何构型不正确的是A.CCl4中C原子sp3杂化,为正四面体形B.H2S分子中,S为sp2杂化,为直线形C.CS2中C原子sp杂化,为直线形D.BF3中B原子sp2杂化,为平面三角形21、在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶,再加入下列固体粉末:①FeCl2;②Fe2O3;③Zn;④KNO3。铜粉可溶解的是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④22、银锌电池是一种常见化学电源,其反应原理:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其工作示意图如下。下列说法不正确的是A.Zn电极是负极B.Ag2O电极发生还原反应C.Zn电极的电极反应式:Zn-2e-++2OH-=Zn(OH)2D.放电前后电解质溶液的pH保持不变二、非选择题(共84分)23、(14分)X、Y、Z为元素周期表中原子序数依次增大的三种短周期元素,Y与X、Z均相邻,X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19;W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成。回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,写出该反应的离子方程式____。(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂。据此推测其晶体熔化时克服的作用力是__,判断的依据是____。24、(12分)已知氨基酸可发生如下反应:且已知:D、E的相对分子质量分别为162和144,可发生如下物质转化关系,如下图所示:(1)写出C中所含官能团的名称:________________________(2)写出B、D的结构简式:B____________,D________________________。(3)写出C→E的化学方程式:_______________________________________。(4)写出C发生缩聚反应的化学方程式:_______________________________________。25、(12分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验Ⅰ:取2mL10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验Ⅰ成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅱ实验Ⅲ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状物质。①能证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的实验现象是______。②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式是______。③分析实验Ⅲ产生的红色沉淀少于实验Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅳ实验Ⅴ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验Ⅰ→Ⅴ,得出如下结论:ⅰ.NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液浓度一定时,______。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验Ⅵ实验Ⅶ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论:______。26、(10分)物质分离、提纯的常用装置如图所示,根据题意选择合适的装置填入相应位置。(1)我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写到:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”所用的是__装置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍义》中对精制砒霜过程的叙述为:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下重如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法所用是_____装置。(3)海洋植物如海带、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室里从海藻中提取碘的流程如图:其中分离步骤①、②、③所用分别为:_____装置、_____装置、_____装置。27、(12分)用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列问题(1)请写出该实验的实验步骤①计算,②________,③________,④_________,⑤洗涤,⑥________,⑦摇匀。(2)所需仪器为:容量瓶(规格:__________)、托盘天平、还需要那些玻璃仪器才能完成该实验,请写出:_______________。使用容量瓶前必须进行的操作是______________。(3)试分析下列操作对所配溶液的浓度有何影响。(填“偏高”“偏低”“无影响”)①为加速固体溶解,可稍微加热并不断搅拌。在未降至室温时,立即将溶液转移至容量瓶定容。对所配溶液浓度的影响:___________②定容后,加盖倒转摇匀后,发现液面低于刻度线,又滴加蒸馏水至刻度。对所配溶浓度的影响:_________。③某同学从该溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度为_________。28、(14分)据科技日报网报道,南开大学科研团队借助镍和苯基硼酸共催化剂,首次实现烯丙醇高效、绿色合成。烯丙醇及其化合物可成甘油、医药、农药香料,合成维生素E和KI及天然抗癌药物紫杉醇中都含有关键的烯丙醇结构。丙烯醇的结构简式为CH2=CH-CH2OH。请回答下列问题:(1)基态镍原子的价电子排布式为___________________。(2)1molCH2=CH-CH2OH含__________molσ键,烯丙醇分子中碳原子的杂化类型为_____________。(3)丙醛(CHCH2CHO)的沸点为49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸点为91℃,二者相对分子质量相等,沸点相差较大的主要原因是_______________________________。(4)羰基镍[Ni(CO)4)用于制备高纯度镍粉,它的熔点为-25℃,沸点为43℃。羰基镍晶体类型是_________________。(5)Ni2+能形成多种配离子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)2]2-和[Ni(SCN)2]-等。NH3的空间构型是_____________,与SCN-互为等电子体的分子为____________。(6)“NiO”晶胞如图所示。①氧化镍晶胞中原子坐标参数:A(0,0,0)、B(1,1,0),则C原子坐标参数为____________。②已知:氧化镍晶胞密度为dg·cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值,则Ni2+半径为__________nm(用代数式表示)。29、(10分)Na2S可用于制造硫化染料、沉淀水体中的重金属等。(1)Na2S溶液中S2-水解的离子方程式为_________。(2)室温时,几种重金属离子的硫化物的溶度积常数如下表:金属硫化物FeSPbSCuSHgSKsp6.3×10-181.0×10-286.3×10-361.6×10-52①向物质的量浓度相同的Fe2+、Pb2+、Cu2+、Hg2+的混合稀溶液中,逐滴加入Na2S稀溶液,首先沉淀的离子是____。②用Na2S溶液沉淀废水中Pb2+,为使Pb2+沉淀完全[c(Pb2+)≤1×10-6mol/L],则应满足溶液中c(S2-)≥_____mol/L。③反应Cu2+(aq)+FeS(s)Fe2+(aq)+CuS(s)的平衡常数K=_______。(3)测定某Na2S和NaHS混合样品中两者含量的实验步骤如下:步骤1.准确称取一定量样品于烧杯中,加入少量蒸馏水溶解,转移至500mL容量瓶中定容。步骤2.准确移取25.00mL上述溶液于锥形瓶中,加入茜素黄GG-百时香酚蓝混合指示剂,用0.2500mol/L盐酸标准溶液滴定(Na2S+HCl=NaHS+NaCl)至终点,消耗盐酸24.00mL;向其中再加入5mL中性甲醛(NaHS+HCHO+H2O→NaOH+HSCH2OH)和3滴酚酞指示剂,继续用0.2500mol/L盐酸标准溶液滴定(NaOH+HCl=NaCl+H2O)至终点,又消耗盐酸34.00mL。计算原混合物中Na2S与NaHS的物质的量之比(写出计算过程)___________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A.v正(B)=2v逆(C)可以说明正逆反应速率相等,说明反应到平衡状态,故正确;B.每消耗1molC,同时生成1molD,可以说明正逆反应速率相等,说明反应到平衡状态,故正确;C.因为在容积恒定的密团容器中,有非气体物质,所以当气体的密度保持不变时说明气体总质量保持不变,说明反应到平衡,故正确;D.B、C、D三种物质的浓度之比为2:1:1,不能说明下一时刻浓度关系,不能说明反应到平衡,故错误。答案选D。【题目点拨】化学平衡状态的标志有直接和间接两种,直接标志中要注意表示正逆反应速率相等时,一定能分析出两个方向的速率,用不同的物质表示速率时速率比等于化学计量数比即可以表示速率相等。2、D【解题分析】分析:相同温度下,酸的电离常数越大,则酸的电离程度越大,酸的酸性越强,则酸根离子水解程度越小,结合强酸制取弱酸分析解答。详解:A.根据电离平衡常数知,这三种酸的强弱顺序是HZ>HY>HX,酸的电离程度越大,酸根离子水解程度越小,则相同浓度的钠盐溶液,酸根离子水解程度越大的溶液其碱性越强,所以0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最小,故A错误;

B.相同温度下,同一物质的电离平衡常数不变,故B错误;

C.相同温度下,酸的电离常数越大,则酸的电离程度越大,酸的酸性越强,则酸根离子水解程度越小,根据电离平衡常数知,这三种酸的强弱顺序是HZ>HY>HX,故C错误;

D.由A知,HZ的酸性大于HY,根据强酸制取弱酸知,HZ+Y-=HY+Z-能够发生反应,所以D选项是正确的;所以D选项是正确的。3、A【解题分析】

A.加入BaCl2溶液可除去H2SO4,但引入了新杂质盐酸,故A错误;B.二氧化硫能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,二氧化碳不能,再通过浓硫酸干燥可以得到纯净的二氧化碳,故B正确;C.二氧化硅在盐酸中不溶解,氧化铝能够溶于盐酸,故C正确;D.乙酸与氧化钙反应生成沸点较高的乙酸钙,通过蒸馏可以得到纯净的乙醇,故D正确;故选A。4、D【解题分析】

图1现象说明热水中颜色深,升温平衡向逆反应即吸热方向移动,则该反应是正反应气体体积减小的放热反应,压强增大平衡虽正向移动,但二氧化氮浓度增大,混合气体颜色变深,压强减小平衡逆向移动,但二氧化氮浓度减小,混合气体颜色变浅,据图分析,b点开始是压缩注射器的过程,气体颜色变深,透光率变小,后来平衡正向移动,气体颜色变浅,透光率增大,据此分析。【题目详解】A、图1现象说明热水中颜色深,升温平衡向逆反应即吸热方向移动,则该反应是正反应气体体积减小的放热反应,A正确;B、b点开始是压缩注射器的过程,气体颜色变深,透光率变小,B正确;C、c点平衡正向移动,气体颜色变浅,透光率增大,所以v(正)>v(逆),C正确;D、c点以后平衡正向移动,气体颜色变浅,透光率增大,又反应放热,导致T(c)<T(d),D错误;答案选D。【题目点拨】本题通过图象和透光率考查了压强对平衡移动的影响,注意勒夏特列原理的应用,尤其要注意“减弱这种改变”的含义,即不能完全抵消,题目难度不大。5、B【解题分析】A、葡萄糖注射液是葡萄糖的水溶液,不是胶体,不能产生丁达尔效应现象,故A正确;B、B、煤的干馏有新物质生成,是化学变化,石油分馏没有新物质生成,属于物理变化,故B错误;C、14C可用于文物年代的鉴定,14C与12C是质子数相等,中子数不同的核素,互为同位素,故C正确;D.乙烯具有催熟作用,高锰酸钾能氧化乙烯,则用浸泡过的高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的,故D正确;故选B。6、B【解题分析】A.磁性氧化铁(Fe3O4)溶于氢碘酸发生氧化还原反应:Fe3O4+2I-+8H+=3Fe2++I2+4H2O,A错误;B.向CuSO4溶液中通入过量的H2S气体:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B正确;C.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至不再产生沉淀生成硫酸钡、氢氧化钠和水:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,C错误;D.向KMnO4溶液中通入过量的SO2气体:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,D错误,答案选B。7、B【解题分析】A、燃料电池中,通入氧气的一极是正极,因为氧气腐蚀还原反应,所以b极发生还原反应,选项A错误;B、肼发生氧化反应,失去电子和氢氧根离子结合生成氮气和水,选项B正确;C、放电时,电流从正极流向负极,所以电流从b极经过负载流向a极,选项C错误;D、该电池中的电解质溶液是碱溶液,所以离子交换膜是阴离子交换膜,选项D错误,答案选B。8、D【解题分析】

A.苯和硝基苯都不与碳酸钠溶液发生反应,无法除去杂质,故A项不选;B.乙醇和乙醛都不与碳酸钠溶液发生反应,都能溶于水,无法用分液操作将二者分离,故B项不选;C.己烯和甲苯都不与碳酸钠溶液反应,也都不溶于水,所以无法除去杂质,故C项不选。D.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可以和饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠,溶于水中,得到互不相溶的液体,用分液漏斗进行分液分离,故选D项;综上所述,本题正确答案为D。9、C【解题分析】

A.碘升华属于物理变化,破坏的是分子间作用力,没有破坏共价键,故A错误;B.电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物,而氨气是含极性键的共价化合物,但是它不是电解质,故B错误;C.电解质溶于水时会发生电离,所以氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏,故C正确;D.分子间作用力影响物质的熔沸点,与物质的稳定性无关,HF共价键的键能大于HCl,所以HF比HCl更稳定,故D错误;故选C。10、C【解题分析】分析:A.重金属离子能使蛋白质变性而中毒;B.有些油脂是不饱和高级脂肪酸的甘油酯;C.H2N-能与盐酸反应;-COOH能与氢氧化钠溶液反应;D.若是加聚产物;找单体是在碳链两两(两个碳原子)断键,如链上有双键,则有四个碳原子断键(丁二烯结构).详解:A.加入少量饱和的硫酸钠溶液会发生盐析,不发生变性,故A错误;B.有些油脂是不饱和高级脂肪酸的甘油酯,含有不饱和键,能发生氢化反应,故B错误;C.H2N-能与盐酸反应生成盐酸盐;-COOH能与氢氧化钠溶液反应生成钠盐,故C正确;D、的单体是丁二烯和CH2=CH-CN,故D错误。故选C。点睛:本题考查油脂、蛋白质、氨基酸、高分子化合物的性质,难点D,注意加聚产物找单体的方法:找单体是在碳链两两(两个碳原子)断键,如链上有双键,则有四个碳原子断键(丁二烯结构).11、B【解题分析】

①金属晶体中含自由电子,能导电,而离子晶体只有在溶于水或熔化状态下才能导电,在固态时不导电,在一定条件下也能导电,①正确;②CsCl晶体中,每个Cs+周围有8个Cl-,故②错误;③金属晶体和离子晶体都可采取“紧密堆积”方式,③正确;④离子键在受到锤打或锻压时会断裂,因而离子晶体没有延展性,④错误。故选B。12、B【解题分析】

A.橡胶有天然橡胶也有合成橡胶,不一定是天然的高分子化合物,A项不符合;B.蚕丝主要成分是蛋白质,属于天然高分子化合物,B项符合;C.葡萄糖不属于高分子化合物,C项不符合;D.塑料属于合成高分子材料,D项不符合;答案选B。13、C【解题分析】

A.氢键是分子间作用力,比化学键的强度弱得多,故A错误;B.键能越大,表示该分子越难受热分解,故B错误;C.乙醇分子跟水分子之间不但存在范德华力,也存在氢键,故C正确;D.含极性键的分子不一定是极性分子,如二氧化碳,C=O键是极性键,但二氧化碳分子是直线形,分子中正负电中心重合,是非极性分子,故D错误;故选C。14、C【解题分析】

在常温下,某无色溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,则该溶液可能显酸性,也可能显碱性,据此解答。【题目详解】A、MnO4-显紫红色,故A错误;B、此溶质为酸或碱,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B错误;C、既能在碱中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正确;D、HCO3-既不能在碱中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D错误。答案选C。15、D【解题分析】

相同体积相同密度时,两容器气体的质量相等,且都由O元素组成的同素异形体,则O原子的质量、个数以及物质的量相等,据此分析解答。【题目详解】A、O原子个数相等时,气体的物质的量之比为n(O2):n(O3)=3:2,由PV=nRT可知,两种气体的压强之比为3:2,故A错误;B、同体积相同密度时,两容器气体的质量相等,故B错误;C、O原子个数相等时,气体的物质的量之比为n(O2):n(O3)=3:2,故C错误;D、相同体积相同密度时,两容器气体的质量相等,且都由O元素组成,因此O原子数目相等,故D正确。答案选D。16、D【解题分析】

某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,说明酯中含有2个酯基,设羧酸为M,则反应的方程式为C18H26O5+H2O=M+2C2H5OH,

由质量守恒可以知道M的分子式为C14H18O5,故选D。【题目点拨】1mol该完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,则说明酯中含有2个酯基,结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断该羧酸的分子式。17、B【解题分析】

A、焰色反应是物理变化,A错误;B、防止其他杂质产生的焰色,对检验物质的焰色产生干扰,因此实验前,需要用盐酸清洗铂丝或者铁丝,B正确;C、K+的焰色为紫色,会被活动的黄色遮掩,因此需要用蓝色钴玻璃过滤掉黄光,但是Na+的焰色不需要通过蓝色钴玻璃观察,C错误;D、NaCl和Na2CO3均含有Na元素,焰色反应均为黄色,无法区分,D错误;答案选B。18、A【解题分析】

A项,碘单质不易溶于水,易溶于有机溶液,一般使用萃取来提纯,故A项错误;B项,Cu与氧气反应生成氧化铜,则灼烧可除去杂质,故B项正确;C项,硫酸与碳酸钠反应生成气体,与硅酸钠反应会有沉淀生成,易于分辨,故C项正确;D项,乙醇、乙醛和乙酸分别与氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液混合加热的现象为:无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液,现象不同可鉴别,故D项正确。综上所述,本题正确答案为A。19、B【解题分析】

A.可以明确传达一个讯息就是,反应过程中使用催化剂并不会对反应热的量产生影响,A正确。B.A点所传达的讯息就是,在A点处,二氧化氮的消耗速率与四氧化二氮的消耗速率一致,而事实上当反应进行的过程中二氧化的氮的消耗速率与四氧化二氮的消耗速率一致的时候恰恰说明反应还没有达到平衡,B错误。C.由图可知,酸HA的酸性要比酸HB的酸性强,所以同温度、同浓度的NaA溶液与NaB溶液相比,NaB的碱性要比前者强,C正确。D.随着温度的升高,溶液的质量分数是不会改变的,因为溶液的质量与溶质的质量是不会随着温度的改变而改变,D正确。故选B。20、B【解题分析】

首先判断中心原子形成的σ键数目,然后判断孤对电子数目,以此判断杂化类型,结合价层电子对互斥模型可判断分子的空间构型。【题目详解】A.CCl4中C原子形成4个σ键,孤对电子数为0,则为sp3杂化,为正四面体形,故A正确;B.H2S分子中,S原子形成2个σ键,孤对电子数为=2,则为sp3杂化,为V形,故B错误;C.CS2中C原子形成2个σ键,孤对电子数为=0,则为sp杂化,为直线形,故C正确;D.BF3中B原子形成3个σ键,孤对电子数为=0,则为sp2杂化,为平面三角形,故D正确;答案选B。【题目点拨】把握杂化类型和空间构型的判断方法是解题的关键。本题的易错点为孤电子对个数的计算,要注意公式(a-xb)中字母的含义的理解。21、D【解题分析】

利用元素及其化合物的性质进行分析;【题目详解】①Fe2+氧化性弱于Cu2+,因此FeCl2不与Cu发生反应,故①不符合题意;②Fe2O3与硫酸发生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,Fe3+氧化性强于Cu2+,因此发生Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故②符合题意;③Zn与硫酸发生Zn+2H+=Zn2++H2↑,Cu不溶,故③不符合题意;④NO3-在酸性条件下具有强氧化性,发生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故④符合题意;综上所述选项D正确。22、D【解题分析】

A、活泼金属Zn为负极,Ag2O为正极,选项A正确;B、Ag2O电极为正极,正极上得到电子,发生还原反应,选项B正确;C、Zn为负极,电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,选项C正确;D、电极总反应式为:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,放电后水消耗了,氢氧化钾的浓度增大,电解质溶液的pH增大,选项D错误。答案选D。二、非选择题(共84分)23、三分子间作用力(范德华力)根据易升华、易溶于有机溶剂等,可判断其具有分子晶体的特征【解题分析】

根据W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成可以推断出W为铁,Z为Cl,因为铁在氯气中燃烧生成FeCl3,生成棕黄色烟,再根据Y与X、Z均相邻,根据Z为Cl元素,推测Y为S或者为F,若Y为S元素,则X为P或者O元素,若Y为F元素,X只能为O元素;再根据X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19,推测出Y为S元素,X为O元素;【题目详解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,和分别是Cl2O和SO2,该反应的离子方程式为;(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂,推测出它的熔沸点较低,所以它属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力。24、羟基、羧基n+(n-1)H2O【解题分析】

氨基酸能发生缩合反应,脱去一个H2O分子时,-COOH脱去-OH,-NH2脱去-H,发生缩聚反应生成多肽,结合B的分子式,两个丙氨酸分子间脱去2个H2O分子可生成B为;由题中所给信息可总结出:在HNO2作用下,氨基酸中的-NH2可转变成-OH,可得C为;由于C中含有-COOH和-OH,可以发生脱水反应生成D与E,而D、E的相对分子质量分别为162和144,故C脱去一个水分子可得D为,C脱去两个水分子可得E为;丙氨酸与氢氧化钠发生中和反应生成A为CH3CH(NH2)COONa,据此分析解答。【题目详解】(1)由上述分析可知,C为,所含官能团有羟基和羧基,故答案为:羟基、羧基;(2)B的结构简式为,D的结构简式为;(3)C→E的化学方程式为:;(4)C发生缩聚反应的化学方程式为n+(n-1)H2O,故答案为:n+(n-1)H2O。25、蓝色悬浊液最终变为红色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大【解题分析】

(1)①新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;②乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;③对照实验Ⅱ,实验Ⅲ的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验Ⅳ和实验Ⅴ,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验Ⅶ砖红色现象明显,根据变量法分析作答。【题目详解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③实验Ⅲ中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验Ⅳ和实验Ⅴ的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验Ⅵ和实验Ⅶ,实验Ⅶ中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。26、丙戊乙甲丁【解题分析】

由图可知,装置甲为过滤;装置乙为灼烧;装置丙为蒸馏;装置丁为分液;装置戊为升华。【题目详解】(1)由题意可知,从浓酒中分离出乙醇,是利用酒精与水的沸点不同,用蒸馏的方法将其分离提纯,故答案为丙;(2)“将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结”,属于固体直接转化为气体,类似于碘的升华,因此涉及的操作方法是升华,故答案为戊;(3)由流程图可知,步骤①为海藻在坩埚中灼烧,选乙装置;步骤②过滤海藻灰悬浊液得到含碘离子的溶液,选甲装置;步骤③为向含碘水溶液中加入有机溶剂萃取分液的到含碘的有机溶液,选丁装置,故答案为乙、甲、丁。【题目点拨】本题考查混合物分离提纯,把握物质性质的异同及实验装置的分析与应用为解答的关键。27、称量溶解移液定容500mL烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒检查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解题分析】

(1)根据溶液配制的原理和方法,用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步骤为计算,称量,溶解,移液,洗涤移液,定容,摇匀,故答案为称量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol•L-1的NaCl溶液,所以还需要500mL容量瓶,溶解需要用烧杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒搅拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用胶头滴管定容,容量瓶使用前必须检查是否漏水,故答案为500mL;烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒;检查是否漏液;(3)①液体具有热胀冷缩的性质,加热加速溶解,未冷却到室温,配成了溶液,会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高.故答案为偏高;②定容后,倒置容量瓶摇匀后平放静置,液面低于刻度线,一部分溶液留在瓶塞与瓶口之间,再加水定容,导致溶液体积偏大,所以溶液浓度偏低,故答案为偏低;③溶液是均一的,从溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度不变,仍为1.00mol/L,故答案为1.00mol/L。28、3d84s29sp2、sp3丙烯醇分子间存在氢键分子晶体三角锥形N2O(或CO2、BeCl2等合理答案)(,1,1)××107【解题分析】分析:(1)根据镍是28号元素,结合核外电子的排布规律分析解答;(2)丙烯醇分子中单键是σ键,双键中有1个σ键;烯丙醇分子中碳原子的杂化类型有2种,饱和碳原子和不饱和碳原子;(3)根据丙烯醇分子之间存在除范德华力外,还存在氢键分析解答;(4)根据羰基镍晶体的熔点低分析判断;(5)根据价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=12×(a-xb)计算NH3中的N原子的价层电子对数,判断N原子的杂化类型,再判断空间构型;根据等电子体的概念分析解答;(6)①立体坐标系类似平面坐标系,结合A、B两点的原子坐标分析判断;②观察氧化镍晶胞图,1个晶胞含4个“NiO”,面对角线上3个氧离子相切。由密度可以计算晶胞参数a;再计算氧离子半径,最后利用棱上镍离子、氧离子相切求出镍离子半径。详解:(1)镍是28号元素,基态镍原子的价电子排布式为3d84s2,故答案为:3d84s2;(2)丙烯醇分子中单键是σ键,双键中有1个σ键,1个是π键,1molCH2=CH-CH2OH含9molσ键;烯丙醇分子中碳原子的杂化类型有2种,其中碳碳双键2端的碳原子采用sp2,亚甲基中碳原子采用sp3,故答案为:9;sp2、sp3;(3)丙醛分子之间存在范德华力,丙烯醇分子之间存在除范德华力外,还存在氢键,氢键比范德华力强,使丙烯醇的沸点比丙醛高,故答案为:丙烯醇分子间存在氢键;(4)羰基镍晶体的熔点为-25℃,沸点为43℃,熔沸点较低,属于分子晶体,故答案为:分子晶体;(5)NH3中的N原子的价层电子对数=3+12×(5-3×1)=4,采用sp3杂化,N原子最外层有1个孤电子对,空间构型为三角锥形;SCN-离子的一个电荷提供给碳原子,碳变成N,而O和S的最外层电子数相等,所以,它与N2O互为等电子体,而N2O与CO2也互为等电子体,故答案为:三角锥形;N2O(或CO2、BeCl2等(6)①氧化镍晶胞中原子坐标参数:A(0,0,0)、B(1,1,0),则C点对应的X轴为12,Y轴为1,Z轴为1,原子坐标参

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