2024届山东禹城市综合高中化学高二第二学期期末质量检测模拟试题含解析_第1页
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2024届山东禹城市综合高中化学高二第二学期期末质量检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质中发生消去反应生成的烯烃只有一种的是A.2-丁醇 B.3-戊醇 C.2-甲基-3-戊醇 D.2-甲基2-丁醇2、已知氯化铬的水合物为CrCl3·6H2O,其中铬元素的配位数是6,将含0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,则氯化铬溶于水中的含铬阳离子为A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+3、下列过程没有涉及化学变化的是()A.空气液化 B.明矾净水 C.海带提碘 D.煤的液化4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层有2个电子,Z的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,W与X位于同一主族。下列说法正确的是A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.由X、Y组成的化合物是离子化合物C.Z的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强D.W的简单气态氢化物的热稳定性比X的强5、国家游泳中心(俗称“水立方”)采用了高分子膜材料“ETFE”,该材料是四氟乙烯(CF2=CF2)与乙烯(CH2=CH2)发生聚合反应得到的高分子材料,下列说法不正确的是()A.“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的连接方式B.合成“ETFE”的反应为加聚反应C.CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子D.CF2=CF2可由CH3CH3与F2两种物质直接反应制得6、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,且X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由这些元素组成的二元化合物,M是某种元素对应的单质,乙和丁的组成元素相同,且乙是一种“绿色氧化剂”,化合物N是具有漂白性的气体(常温下)。上述物质间的转化关系如图所示(部分反应物和生成物省略)。下列说法正确的是()A.由四种元素形成的两种盐,水溶液中反应能生成NB.Y与Z形成的化合物中阴、阳离子个数比可为1:1C.化合物N、乙烯使溴水褪色的原理相同D.X与Y形成的化合物中,成键原子均满足8电子结构7、不能鉴别AgNO3、BaCl2、K2SO3和Mg(NO3)2四种溶液(不考虑它们间的相互反应)的试剂组是()A.盐酸、硫酸B.盐酸、氢氧化钠溶液C.氨水、氢氧化钠溶液D.氨水、硫酸8、下列变化过程中,加入还原剂才能实现的是A.Brˉ→Br2 B.CaCO3→CaO C.Fe3+→Fe2+ D.Na→Na2O29、下列有关金属腐蚀的认识中正确的是A.金属被腐蚀时发生的全部是氧化还原反应B.金属腐蚀可以分为化学腐蚀和电化腐蚀,只有化学腐蚀是氧化还原反应C.防止钢铁被腐蚀不需要避免它受潮D.钢铁发生腐蚀时以发生化学腐蚀为主10、肯定属于同族元素且性质相似的是()A.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s2B.结构示意图:A为,B为C.A原子基态时2p轨道上有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道上也有1个未成对电子D.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子11、下列含氧酸酸性最强的是()A.HClOB.H2CO3C.H2SO4D.H2SO312、只用一种试剂就能把Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4、NH4Cl四种溶液区分开来,这种试剂是A.AgNO3B.NaOHC.BaCl2D.Ba(OH)213、下列关于酸性溶液的叙述中正确的是()A.可能是盐的水溶液 B.一定是酸的水溶液C.溶液中c(H+)<c(OH-) D.不含有OH-的溶液14、下列物质的制备,不符合工业生产实际的是A.工业上用电解熔融氯化镁制单质镁B.工业上用电解饱和食盐水制氯气C.工业上用二氧化硅在高温下与焦炭反应制得高纯度的硅D.工业上炼铁时,常用石灰石除去铁矿石中的SiO215、下列化学用语正确的是()A.中子数为20的氯原子:B.硫酸的电离方程式:H2SO4=H22++SO42-C.漂白粉的有效成分:CaCl2D.铝离子结构示意图:16、把图二的碎纸片补充到图一中,可得到一个完整的离子方程式。对该离子方程式说法正确的是A.配平后的化学计量数依次为3、1、2、6、3B.若有1mol的S被氧化,则生成2molS2-C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2D.2mol的S参加反应有3mol的电子转移17、有关反应14CuSO4+5FeS2+12H2O===7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4的下列说法中错误的是A.CuSO4在反应中被还原B.FeS2既是氧化剂也是还原剂C.14molCuSO4氧化了1molFeS2D.被还原的S和被氧化的S的质量之比为3∶718、下列能量的转化过程中,由化学能转化为电能的是A.车载铅蓄电池启动 B.二滩电站水力发电C.西区竹林坡光伏(太阳能)发电 D.米易县龙肘山风力发电19、下列各项叙述正确的是①氯水、氨水、水玻璃、王水、福尔马林、淀粉均为混合物②含有氧元素的化合物一定是氧化物③CO2、N2O5、SiO2均为酸性氧化物,Na2O、MgO为碱性氧化物④C60、C70、金刚石、石墨之间互为同素异形体⑤强电解质溶液的导电能力不一定强⑥在熔化状态下能导电的纯净物为离子化合物A.①③④⑤B.①②④⑤C.①④⑤⑥D.②③⑤⑥20、某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g。A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是()A.分子式是C3H8O3B.A催化氧化的产物能发生银镜反应C.0.1molA与足量Na反应产生2.24LH2(标准状况)D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是21、一种合成某药物中间体Z的方法如下,下列说法正确的是A.1molX最多能消耗溴水中的2molBr2B.Y可以发生消去反应C.Y中有3种不同环境的氢原子D.用FeCl3溶液可以检验Z中是否混有X22、过氧化钠可作为氧气的来源。常温常压下二氧化碳和过氧化钠反应后,若固体质量增加了28g,反应中有关物质的物理量正确的是(NA表示阿伏加德罗常数)()选项二氧化碳碳酸钠转移的电子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问题:(1)白藜芦醇的分子式是________。(2)C→D的反应类型是_________;E→F的反应类型是________。(3)化合物A不与FeCL3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有_______种不同化学环境的氢原子,其个数比为_______。(4)写出AB反应的化学方程式_______(5)写出化合物D、E的结构简式:D_______,E_______。(6)化合物有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:______。①能发生银镜反应;②含苯环县苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。24、(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一:用质谱法分析得知A的质谱如图:方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶2∶2∶3。方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图:(1)分子中共有____种化学环境不同的氢原子。(2)A的分子式为____。(3)该物质属于哪一类有机物____。(4)A的分子中只含一个甲基的依据是____(填序号)。aA的相对分子质量bA的分子式cA的核磁共振氢谱图dA分子的红外光谱图(5)A的结构简式为________________________________。25、(12分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验Ⅰ:取2mL10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验Ⅰ成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅱ实验Ⅲ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状物质。①能证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的实验现象是______。②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式是______。③分析实验Ⅲ产生的红色沉淀少于实验Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅳ实验Ⅴ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验Ⅰ→Ⅴ,得出如下结论:ⅰ.NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液浓度一定时,______。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验Ⅵ实验Ⅶ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论:______。26、(10分)用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列问题(1)请写出该实验的实验步骤①计算,②________,③________,④_________,⑤洗涤,⑥________,⑦摇匀。(2)所需仪器为:容量瓶(规格:__________)、托盘天平、还需要那些玻璃仪器才能完成该实验,请写出:_______________。使用容量瓶前必须进行的操作是______________。(3)试分析下列操作对所配溶液的浓度有何影响。(填“偏高”“偏低”“无影响”)①为加速固体溶解,可稍微加热并不断搅拌。在未降至室温时,立即将溶液转移至容量瓶定容。对所配溶液浓度的影响:___________②定容后,加盖倒转摇匀后,发现液面低于刻度线,又滴加蒸馏水至刻度。对所配溶浓度的影响:_________。③某同学从该溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度为_________。27、(12分)己二酸主要用于生产尼龙66盐、合成树脂及增塑剂等。已二酸的合成路线如下:制备己二酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。实验步骤:I.己二酸的制备连装好装置后,通过瓶口b慢慢滴加1.5g环已醇至适量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上带有温度计的胶塞,再用沸水浴加热数分钟。II.分离提纯趁热过滤,收集滤液,用少量热水洗涤滤渣2次,合并滤液和洗涤液,边搅拌边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性,小心加热蒸发浓缩至10mL左右,在冷水浴中冷却,析出已二酸粗品。回答下列问题:(1)写出仪器a的名称:______________。(2)分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是______________。(3)将已二酸粗品提纯的方法是_______________。A.过滤

B.萃取

C.重结晶

D.蒸馏(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒____、_____。洗涤滤渣的目的是__________。(5)若制得纯已二酸的质量为1.5g,则己二酸的产率为__________。28、(14分)2017年1月9日,中国中医科学院青嵩家专家屠呦呦研究员获得2016年度国家科学技术奖最高奖。青蒿素为烃的含氧衍生物,无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,青蒿素是高效的抗疟药。某学习小组模拟从青嵩中提取青嵩素,并设计实验测定青嵩素的分子结构。(1)青嵩素的提取从青嵩中提取青蒿素的方法主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工艺为:已知:乙醚沸点为35℃。①操作I的名称为______。②操作III的主要过程可能是_____________。A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤C.加入乙醚进行萃取分液(2)青蒿素分子式的测定可用燃烧法测定青蒿素的实验式,所需装置如下:①产生的氧气按以左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是g→c→_______→盛有碱石灰的干燥管(装置不能重复使用)。②B装置的作用是______。③E装置中CuO的作用是_______。④称取28.2g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A装置质量增加66g,C装置质量增加19.8g,则该有机物的最简式为_______。⑤若把盛有碱石灰的干燥管的装置去掉,所测得样品中氧的质量分数会_____(填“偏大”。“偏小”或“不变”)。⑥要确定该有机物的分子式,还需要调定的物理量为_______。⑦将青蒿素加入滴有酚酞NaOH溶液中,溶被颜色无明显变化,加热并搅拌,溶液红色变浅,说明青蒿素可能与_____(填字母)具有相同的性质。A.乙醇B.苯酚C.丙酸D.油脂29、(10分)近年来,对“雾霾”的防护与治理成为越来越重要的环境问题和社会问题。雾霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物这三项组成。(1)机动车的尾气是雾霾形成的原因之一,近几年有人提出利用选择性催化剂让汽油中挥发出来的C3H6催化还原尾气中的NO气体,请写出该过程的化学方程式:__________(2)到了冬季,我国北方烧煤供暖所产生的废气也是雾霾的主要来源之一。经研究发现将煤炭在O2/CO2的气氛下燃烧,发现能够降低燃煤时NO的排放,主要反应为:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH若①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=+180.5kJ•mol-1②CO(g)C(s)+1/2O2(g)ΔH2=+110.5kJ•mol-1③C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ•mol-1则ΔH=_____________kJ•mol-1。(3)燃煤尾气中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH为4~7之间时电解,硫元素在铅阴极上被电解还原为Na2S2O4。Na2S2O4俗称保险粉,广泛应用于染料、印染、造纸、食品工业以及医学上。这种技术是最初的电化学脱硫技术之一。请写出该电解反应中阴极的电极方程式:______________________________________。(4)SO2经过净化后与空气混合进行催化氧化后制取硫酸或者硫酸铵,其中SO2发生催化氧化的反应为:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),测得容器内总压强与反应时间如图所示:①该反应的化学平衡常数表达式:K=__________________。②图中A点时,SO2的转化率为________________③计算SO2催化氧化反应在图中B点的压强平衡常数K=_______________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)④若在T2℃,其他条件不变的情况下测得压强的变化曲线如图所示,则T1____T2(填“>”、“<”、“=”);其中C点的正反应速率vc(正)与A点的逆反应速率vA(逆)的大小关系为vc(正)____vA(逆)(填“>”、“<”、“=”)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

A.2-丁醇发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,故A错误;B.3-戊醇发生消去反应生成CH3CH=CHCH2CH3,故B正确;C.2-甲基-3-戊醇发生消去反应生成(CH3)2C=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH3,故C错误;D.2甲基2-丁醇发生消去反应生成CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3,故D错误。故选B。2、C【解题分析】

中心配离子中的配体在溶液中很难电离,已知0.1mol氯化铬的水溶液用过量稀硝酸银溶液处理时,只得到0.2molAgCl沉淀,说明该配合物的外界有2个氯离子,则其内界只有一个氯离子,故答案为C3、A【解题分析】

A.空气液化是物理过程,没有涉及化学变化;B.明矾净水是利用了铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,涉及化学变化;C.海带提碘利用了氧化剂将碘离子氧化成碘单质,涉及化学变化;D.煤的液化中有新物质生成,涉及化学变化。综上所述,没有涉及化学变化的是A,故答案A。4、B【解题分析】

X是地壳中含量最多的元素,因此X为O元素,Y的最外层有两个电子,且Y是短周期元素,原子序数大于O,因此Y为Mg元素,Z的单质晶体是广泛应用的半导体材料,所以Z为Si元素,W与X同主族,且W是短周期元素,原子序数大于X,所以W为S元素;据此解题;【题目详解】A.元素周期表中,同族元素原子半径随核电荷数增加而增加,O位于第二周期,其他元素位于第三周期,因此O的原子半径最小,同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,因此原子半径应为r(Mg)>r(Si)>r(S)>r(O),故A错误;B.X为O元素,Y为Mg元素,两者组成的化合物氧化镁为离子化合物,故B正确;C.Z为Si元素,W为S元素,因为S的非金属性强于Si,所以S的最高价氧化物对应水化物的酸性强于Si的,故C错误;D.W为S元素,X为O元素,因为O的非金属性强于S,所以O的气态氢化物的热稳定性强于S的,故D错误;总上所述,本题选B。【题目点拨】本题考查元素周期表和元素周期律的推断、原子结构与元素性质,题目难度不大,应先根据提示推断所给原子的种类,原子结构与元素周期律的关系为解答关键,注意掌握原子构成及表示方法,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。5、D【解题分析】

A、“ETFE”是由乙烯和四氟乙烯通过加聚反应生成的高分子化合物,“ETFE”分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的连接方式,A正确;B、合成“ETFE”的反应为加聚反应,B正确;C、CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子,C正确;D、CH3CH3与F2光照条件下只发生取代反应,无法生成不饱和的有机物,D错误;答案选D。6、A【解题分析】

乙是一种“绿色氧化剂”,乙是H2O2,H2O2会分解生成氧气与氢气,据转化关系易知M是单质,所以M是O2;乙和丁的组成元素相同,则丁是H2O;化合物N是具有漂白性的气体(常温下),N是SO2,丙是H2S,则甲是硫化物;X、Z原子序数之和是Y、W原子序数之和的1/2,Z是Na元素;X、Y、Z、W分别是H、O、Na、S。【题目详解】根据上述分析可知,X、Y、Z、W分别是H、O、Na、S,则A.由四种元素形成的两种盐,为亚硫酸氢钠与硫酸氢钠,两者可反应,其离子方程式为:,A项正确;B.Y为O,Z为Na,两者形成的化合物为过氧化钠与氧化钠,化合物中阴、阳离子个数比均为1:2,B项错误;C.二氧化硫使溴水褪色发生氧化还原反应,乙烯使溴水褪色发生加成反应,C项错误;D.H与O形成的化合物为过氧化氢或水,其中H原子均满足2电子结构,而不是8电子结构,D项错误;答案选A。【题目点拨】本题考查元素原子结构与性质相互关系的综合应用。A项是难点,学生要掌握硫酸氢钠水溶液相当于酸性溶液。7、C【解题分析】本题考查物质的检验。分析:根据离子的检验方法设计,Ag+可用Cl-检验,Ba2+可用SO42-检验,SO32-可用H+离子检验,Mg2+可用OH-离子检验。详解:加入盐酸,AgNO3溶液生成AgCl白色沉淀,K2SO3溶液与盐酸反应生成刺激性气味的SO2气体,加入硫酸,BaCl2溶液生成BaSO4白色沉淀,可鉴别,A不选;加入盐酸,AgNO3溶液生成AgCl沉淀,K2SO3溶液与盐酸反应生成刺激性气味的SO2气体,加入NaOH溶液,与Mg(NO3)2溶液反应生成Mg(OH)2白色沉淀,可鉴别,B不选;加入氨水,过量氨水与AgNO3溶液先反应生成AgOH白色沉淀,然后沉淀溶解生成银氨溶液,与硝酸镁反应生成Mg(OH)2白色沉淀,可鉴别出AgNO3溶液和Mg(NO3)2溶液,但加入NaOH溶液,BaCl2溶液和K2SO3溶液均无现象,不可鉴别,C选;加入氨水,过量氨水与AgNO3溶液先反应生成AgOH白色沉淀,然后沉淀溶解生成银氨溶液,与硝酸镁反应生成Mg(OH)2白色沉淀,可鉴别出AgNO3溶液和Mg(NO3)2溶液,加入硫酸,BaCl2溶液生成BaSO4白色沉淀,K2SO3与硫酸反应生成刺激性气味的SO2气体,可鉴别,D不选。故选C。点睛:本题考查物质的检验与鉴别,注意物质的性质的异同为解答该类题目的关键,鉴别几种物质,应能产生不同的现象。8、C【解题分析】

A.Brˉ→Br2是氧化反应,不需要加入还原剂,A不符合题意;B.CaCO3→CaO是非氧化还原反应,B不符合题意;C.Fe3+→Fe2+是还原反应,需要加入还原剂,C符合题意;D.Na→Na2O2是氧化反应,不需要加入还原剂,D不符合题意;答案选C。9、A【解题分析】

A.金属的腐蚀是金属失去电子发生氧化反应的过程,金属的腐蚀全部是氧化还原反应,故A正确;B.金属的腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐蚀和电化学腐蚀都是氧化还原反应,故B错误;C.钢铁在潮湿的空气中易发生电化学腐蚀,因此防止钢铁的方法之一为避免钢铁受潮,故C错误;D.钢铁的腐蚀以电化学腐蚀为主,又以吸氧腐蚀为主,故D错误;故选A。10、D【解题分析】

A:前者为Be,后者为He,分处于IIA及0族。B:前者为0族Ne,后者为IA的Na;C:前者为B或F,后者为Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者为O,后者为S,均为第ⅥA元素;故选D。11、C【解题分析】

非羟基氧原子数目越大,酸性越强。A.HClO可以改写为Cl(OH)1,非羟基氧原子数目为0;B.H2CO3可以改写为CO1(OH)2,非羟基氧原子数目为1;C.H2SO4可以改写为SO2(OH)2,非羟基氧原子数目为2;D.H2SO3可以改写为SO(OH)2,非羟基氧原子数目为1;H2SO4中非羟基氧原子数目最多,酸性最强,故选C。【题目点拨】本题考查酸性强弱的判断。掌握非羟基氧原子数目多少来确定酸性强弱的方法是解题的关键。含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,非羟基氧原子数目越大,酸性越强。12、D【解题分析】试题分析:A.AgNO3与四种物质均反应产生白色沉淀,不能鉴别,A错误;B.NaOH只能与硫酸铵和氯化铵反应生成氨气,不能鉴别,B错误;C.BaCl2与硫酸钠和硫酸铵均反应生成白色沉淀,不能鉴别,C错误;D.Ba(OH)2与硫酸钠反应生成白色沉淀,与氯化钠不反应,与硫酸铵反应生成白色沉淀和氨气,与氯化铵反应生成氨气,实验现象各不相同,可以鉴别,D正确,答案选D。考点:考查物质鉴别13、A【解题分析】

酸性溶液不一定是酸的溶液。【题目详解】A.可能是酸式盐的水溶液,如硫酸氢钠溶液,A正确;B.不一定是酸的水溶液,也可能是酸式盐的溶液,B不正确;C.溶液中c(H+)>c(OH-),C不正确;D.任何水溶液中都含有OH-,D不正确。故选A。14、C【解题分析】试题分析:A.工业上用电解熔融氯化镁的方法制取镁,可用于工业生产,A正确;B.用电解饱和食盐水制氯气,氢离子和氯离子放电,可用于工业生产,B正确;C.二氧化硅和与碳在高温下发生置换反应,生成一氧化碳和粗硅,得不到高纯度硅,C错误;D.炼铁时,石灰石中的碳酸钙在高温条件下分解能生成氧化钙和二氧化碳,氧化钙能和二氧化硅反应生成硅酸钙,从而除去铁矿石中的二氧化硅,可用于工业生产,D正确,答案选C。【考点定位】本题主要是考查了有关化学工艺的一些知识【名师点晴】注意掌握从海水中提取金属镁原理、氯气制备原理、制取高纯硅的原理以及工业炼铁除去铁矿石中的脉石方法原理是解答的关键,题目难度不大。15、D【解题分析】

A.中子数为20的氯原子其质量数是17+20=37,可表示为1737ClB.硫酸是二元强酸,其电离方程式为H2SO4=2H++SO42-,B错误;C.漂白粉的有效成分为次氯酸钙,化学式为Ca(ClO)2,C错误;D.铝离子结构示意图为,D正确。答案选D。16、B【解题分析】由所给物质的化合价和溶液的酸碱性可知该反应的离子方程式为3S+6OH-=SO32-+2S2-+3H2O,其中S既作氧化剂又作还原剂,还原产物是S2-,氧化产物是SO32-,所以氧化剂和还原剂的物质的量之比是1:2。每消耗3molS,转移4mol电子,,所以正确的答案是C。17、D【解题分析】

该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,Cu元素被还原、S元素被氧化和还原,据此分析解答。【题目详解】A.根据元素化合价知,部分FeS2和硫酸铜作氧化剂,CuSO4在反应中被还原,故A正确;B.该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,所以FeS2既是氧化剂,又是还原剂,故B正确;C.由方程式可知,14molCuSO4转移的电子为14mol,能够氧化

-1价的S的物质的量==2

mol,即能够氧化1molFeS2,故C正确;D.S元素化合价由-1价变为+6价、-2价,根据方程式知,被还原的S和被氧化的S的物质的量之比为7∶3,质量之比为7∶3,故D错误;答案选D。【题目点拨】本题的易错点和难点为C,要注意不能直接根据方程式计算14molCuSO4氧化的FeS2,应该根据得失电子守恒计算。18、A【解题分析】

化学能转换为电能发生的变化应该是由化学反应产生的能量转换为电能。【题目详解】A项、车载铅蓄电池启动是化学能转化为电能,故A正确;B项、二滩电站水力发电是是将重力势能转化为电能,故B错误;C项、西区竹林坡光伏(太阳能)发电是将太阳能转化为电能,故错误;D项、米易县龙肘山风力发电是将风能转化为电能,故错误;故选A。19、A【解题分析】分析:①含有多种成分的物质为混合物;②氧化物一定含氧,且只含有两种元素;③能够与碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,能够与酸反应生成盐和水的氧化物为碱性氧化物;④由同一种元素组成的不同性质的单质之间互称同素异形体;⑤电解质溶液的导电能力与溶液中自由移动的离子浓度大小及离子所带电荷多少有关,与电解质强弱没有必然的联系;⑥在熔化状态下能导电物质有离子化合物,还有金属单质。详解:①氯水、氨水、水玻璃、福尔马林、福尔马林、淀粉都是混合物,正确;②氧化物指由氧元素和另一种元素组成的化合物,含有氧元素的化合物不一定是氧化物,如Na2CO3、NaOH等含氧元素但不是氧化物,错误;③CO2、N2O5、SiO2均为酸性氧化物,Na2O、MgO为碱性氧化物,正确;④C60、C70、金刚石、石墨是碳元素形成的不同的单质,相互间互为同素异形体,正确;⑤强电解质的稀溶液中离子物质的量浓度较小,导电能力不强,正确;⑥离子化合物中含阴、阳离子,在熔融状态下阴、阳离子自由移动,离子化合物在熔融状态下能导电,但是金属单质在熔融状态下也能导电,不属于离子化合物,⑥错误;正确的有①③④⑤,正确选项A。点睛:电解质不一定导电,比如:氯化钠固体;导电的也不一定为电解质,比如:氯化钠溶液、盐酸、金属铜、石墨等。20、C【解题分析】

使浓硫酸增重可知水的质量为5.4g,可计算出n(H2O)==0.3mol,n(H)=0.6mol;使碱石灰增重13.2g,可知二氧化碳质量为13.2g,n(C)=n(CO2)==0.3mol,,此有机物9.0g含O:9.0g−0.6mol×1g/mol−0.3mol×12g/mol=4.8g,n(O)==0.3mol,n(C):n(H):n(O)=0.3mol:0.6mol:0.3mol=1:2:1,即实验式为CH2O,实验式的式量为30,又A的相对分子质量为90,设分子式为(CH2O)n,可得:30n=90,解得:n=3,故该有机物的分子式为C3H6O3,A能与NaHCO3溶液发生反应,则分子内含羧基,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物,则还应含羟基,A的结构简式为。据此分析作答。【题目详解】根据上述分析可知,A.A的分子式为C3H6O3,A项错误;B.由可与NaHCO3溶液发生反应,可知A含羧基,再根据2分子A之间脱水可生成六元环化合物,可推出A还含羟基,因此A的结构简式为:,A中含羟基,A发生催化氧化的产物为CH3COCOOH,产物中不含醛基,不能发生银镜反应,B项错误;C.一个A分子中含有一个羧基、一个羟基,羧基和羟基都能与金属钠发生反应,因此0.1molA与足量Na反应产生标准状况下的H22.24L,C项正确;D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是,D项错误;答案选C。21、D【解题分析】

A.X含有酚羟基,羟基的邻位、对位含有H,可与溴水发生取代反应,则1molX最多能消耗溴水中的3molBr2,故A错误;B.与Cl原子相连碳原子的邻位碳原子不含H原子,不能发生消去反应,故B错误;C.Y的苯环上含有3种氢原子,侧链含有1种氢原子,Y中有4种不同环境的氢原子,故C错误;D.X含有酚羟基,Z没有酚羟基,可用氯化铁检验Z中是否混有X,故D正确;答案选D。22、A【解题分析】

Na2O2与CO2反应产生Na2CO3和O2,反应方程式为:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根据方程式可知,每有1molCO2参加反应,固体质量增加28g,转移电子1mol。A.根据方程式可知:每有1molCO2发生反应,转移电子的物质的量是1mol,电子数目为NA,A正确;B.常温常压下22.4LCO2的物质的量小于1mol,因此根据C元素守恒可知反应产生的Na2CO3的物质的量小于1mol,B错误;C.212gNa2CO3的物质的量是2mol,根据方程式可知反应产生2molNa2CO3,会转移2mol电子,C错误;D.106gNa2CO3的物质的量是1mol,根据方程式可知反应产生1molNa2CO3,会转移1mol电子,电子数目为NA,D错误;故合理选项是A。二、非选择题(共84分)23、C14H12O3取代反应消去反应46:1:2:1、、【解题分析】

根据F的分子式、白藜芦醇的结构,并结合信②中第二步,可知F中苯环含有3个-OCH3,故F的结构简式为.D发生信息①中反应生成E,反应过程中的醛基转化为羟基,E发生消去反应生成F,可知E为,逆推可知D为,结合物质的分子式、反应条件、给予的信息,则C为,B为,A为,以此解答该题。【题目详解】(1)由白藜芦醇的结构简式可知其分子式为C14H12O3;(2)C→D是C中羟基被溴原子替代,属于取代反应,E→F是E分子内脱去1分子式形成碳碳双键,属于消去反应;(3)化合物A的结构简式:,其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有4种不同化学环境的氢原子,个数比为6:1:2:1;(4)A→B反应的化学方程式:;(5)由上述分析可知,D的结构简式为,E的结构简式为;(6)化合物的同分异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,则结构简式可能为、、。24、4C8H8O2酯类bc【解题分析】

(1)核磁共振氢谱可知A有4个峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相对分子质量为136;(3)从红外光谱可知;(4)由A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶2∶2∶3,A的分子式为C8H8O2;(5)会从质谱法中得到分子的相对分子质量,会分析核磁共振图谱得知有机物分子中氢的环境,会分析红外光谱仪确定分子中所含基团,结合起来可得A的结构简式。【题目详解】(1)由核磁共振氢谱可知A有4个峰,所以A分子中共有4种化学环境不同的氢原子;(2)已知A中含碳为70.59%、含氢为5.88%,含氧23.53%,列式计算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的实验式为C4H4O,设A的分子式为(C4H4O)n,又由A的相对分子质量为136,可得n=2,分子式为C8H8O2;(3)从红外光谱可知8个碳原子中有6个C在苯环中,还有C=O、C—O—C、C—H这些基团,可推测含有的官能团为酯基,所以A是酯类;(4)由A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶2∶2∶3,A的分子式为C8H8O2,可知A分子中只含一个甲基,因为甲基上的氢原子有3个,答案选bc;(5)根据以上分析可知,A的结构简式为:。【题目点拨】本题考查测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构方法,会从质谱法中得到分子的相对分子质量,会分析核磁共振图谱得知有机物分子中氢的环境,会分析红外光谱仪确定分子中所含基团,综合计算可以得到有机物的分子式和结构。25、蓝色悬浊液最终变为红色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大【解题分析】

(1)①新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;②乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;③对照实验Ⅱ,实验Ⅲ的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验Ⅳ和实验Ⅴ,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验Ⅶ砖红色现象明显,根据变量法分析作答。【题目详解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③实验Ⅲ中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验Ⅳ和实验Ⅴ的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验Ⅵ和实验Ⅶ,实验Ⅶ中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。26、称量溶解移液定容500mL烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒检查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解题分析】

(1)根据溶液配制的原理和方法,用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步骤为计算,称量,溶解,移液,洗涤移液,定容,摇匀,故答案为称量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol•L-1的NaCl溶液,所以还需要500mL容量瓶,溶解需要用烧杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒搅拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用胶头滴管定容,容量瓶使用前必须检查是否漏水,故答案为500mL;烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒;检查是否漏液;(3)①液体具有热胀冷缩的性质,加热加速溶解,未冷却到室温,配成了溶液,会导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高.故答案为偏高;②定容后,倒置容量瓶摇匀后平放静置,液面低于刻度线,一部分溶液留在瓶塞与瓶口之间,再加水定容,导致溶液体积偏大,所以溶液浓度偏低,故答案为偏低;③溶液是均一的,从溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度不变,仍为1.00mol/L,故答案为1.00mol/L。27、直形冷凝管(或冷凝管)将己二酸钠完全转化为己二酸C烧杯漏斗减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量68.5%【解题分析】分析:(1)根据实验装置图及常见的仪器分析;(2)根据己二酸的酸性弱于盐酸分析;(3)根据已二酸常温下为固体,温度较低时会从溶液中析出分析;(4)根据过滤操作分析;滤渣中含有己二酸钠;(5)根据实际产量与理论产量的比值计算产率。详解:(1)由实验装置图可知,图中仪器a的名称是直形冷凝管(或冷凝管);(2)浓盐酸是强酸,酸性强于己二酸,分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是将己二酸钠完全转化为己二酸;(3)因为己二酸常温下为固体,温度较低时会从溶液中析出,所以将已二酸粗品提纯的方法是重结晶,答案选C;(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯和漏斗;滤渣中含有己二酸钠,因此洗涤滤渣的目的是减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量;(5)根据原子守恒可知生成己二酸的质量为1.5g100×146=2.19g,所以产率是1.5g/2.19g×100%=68.点睛:本题以已二酸的制备为载体,考查化学实验基本操作、关系式计算等,题目难度中等,掌握实验原理是解答的关键,是对学生分析能力、计算能力和综合能力的考查。28、过滤Bdhifeab(或ba)除去氧气中的水蒸气将可能生成的CO氧化为CO2C15H22O5偏小该有机物的相对分子质量D【解题分析】分析:本题考查的是物质的分离、提纯及物质的量有关计算,侧重学生的分析,注意把握物质的性质及分离混合物的实验操作。详解:(1)①操作I是用于分离固体和液体,则可以用过滤的方法。②依据题干信息分析可知,青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶解,熔点为156~157℃,热稳定性差,乙醚的沸点为35℃,便

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