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文档简介

2024届金华市重点中学高二化学第二学期期末教学质量检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是A.乙烷与Cl2光照条件下的反应B.甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应C.CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应2、青出于蓝而胜于蓝,“青”指的是靛蓝,是人类使用历史悠久的染料之一,下列为传统制备靛蓝的过程:下列说法不正确的是A.靛蓝的分子式为C16H10N2O2 B.浸泡发酵过程发生的反应为取代反应C.吲哚酚的苯环上的二氯代物有4种 D.1mol吲哚酚与H2加成时可消耗4molH23、关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是A.装置①可用于实验室制取少量NH3或O2B.可用从a处加水的方法检验装置②的气密性C.实验室不可用装置③收集HClD.验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的实验可利用装置④进行4、下列各组中的两种有机化合物,属于同系物的是()A.2-甲基丁烷和丁烷 B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷C.间二甲苯和乙苯 D.1-己烯和环己烷5、由X、Y和Z合成缓释药物M,下列说法不正确的是A.M在体内能缓慢发生水解反应B.X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制各C.1molY与NaOH溶液反应,最多能消耗3molNaOHD.Z由加聚反应制得,其单体的结构简式是CH3CH=CHCOOH6、已知:将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值与温度高低有关。当n(KOH)=amol时,下列有关说法错误的是A.若某温度下,反应后=11,则溶液中=B.参加反应的氯气的物质的量等于amolC.改变温度,反应中转移电子的物质的量n的范围:amol≤n(e-)≤amolD.改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为amol7、向60mLNa2SO4溶液中加入BaCl2溶液,有关数据见下表:下列有关说法不正确的是A.混合前,BaCl2溶液的物质的量浓度为0.10mol·L-1B.混合前,Na2SO4溶液的物质的量浓度为0.15mol·L-1C.3号实验中沉淀的质量x为1.398gD.完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的体积为80mL8、下列说法中,正确的是()A.冰熔化时,分子中H﹣O键发生断裂B.原子晶体中,共价键的键长越短,通常熔点就越高C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子的熔沸点就越高D.分子晶体中,分子间作用力越大,则分子越稳定9、有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物,这种醇的结构简式可能为()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH10、已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是HO—CH2—CH2—COOHC.聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D.聚乳酸是一种高分子材料11、下列各组反应中,反应类型相同的是选项甲反应乙反应A烷烃在光照下与氯气反应甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应C溴乙烷在KOH醇中加热2-氯丁烷与KOH水溶液共热D葡萄糖制乙醇的反应乙醛的银镜反应A.A B.B C.C D.D12、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同13、下列说法不正确的是A.C6H14所有的同分异构体中主链为4个碳的只有2种B.CH3CO18OCH2CH3在酸性条件下水解能得到CH3CH218OHC.的名称是2-甲基-2-乙基丙烷D.与是同一种物质14、元素的性质呈现周期性变化的根本原因是()A.原子半径呈周期性变化 B.元素的化合价呈周期性变化C.第一电离能呈周期性变化 D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化15、糖类、油脂和蛋白质是食物中的基本营养物质。以下叙述错误的是()A.淀粉除了做食物外,还可以用于水解生产葡萄糖B.淀粉、纤维素的组成都可以用(C6H10O5)n表示,二者互为同分异构体C.进入人体的重金属盐能使蛋白质变性,所以会使人中毒D.液态植物油通过催化氢化可以变为固态脂肪16、一定温度下,在某体积固定的密闭容器中加入2molA和1molB,发生可逆反应,下列说法正确的是A.当容器内压强不变时说明反应已达到平衡B.当反应达到平衡时:c(A):c(B):c(C)=2:1:3C.当反应达到平衡时放出热量akJD.其他条件不变,升高温度反应速率加快二、非选择题(本题包括5小题)17、A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。(1)根据分子结构模型写出A的结构简式___________。(2)拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(a)写出⑤反应类型__________反应;写出H的结构简式___________。(b)写出G中官能团名称:_________________________(c)写出下列步骤的反应方程式(注明必要的条件)⑥_______________________________________。⑦________________________________________。(3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有________种。ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;ⅱ.与A有相同的官能团;ⅲ.能发生银镜反应。18、在Cl-浓度为0.5mol·L-1的某无色澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。阳离子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-现取该溶液100mL进行如下实验(气体体积均在标准状况下测定)。序号实验内容实验结果Ⅰ向该溶液中加入足量稀盐酸产生白色沉淀并放出标准状况下0.56L气体Ⅱ将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量固体质量为2.4gⅢ向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液无明显现象请回答下列问题。(1)通过以上实验能确定一定不存在的离子是________________。(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为___________________________。(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,请写出一定存在的阴离子及其浓度(不一定要填满)______。阴离子浓度c/(mol·L-1)①②③④(4)判断K+是否存在,若存在,求出其最小浓度,若不存在说明理由:_____________。19、如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1。(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______。A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸。①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制。②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________。20、为测定某样品中氟元素的质量分数进行如下实验,利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(氢氟酸为低沸点酸,含量低,不考虑对玻璃仪器的腐蚀),用水蒸气蒸出,再通过滴定测量。实验装置如下图所示,加热装置省略。(1)仪器C名称是___________,长导管作用是_____________________________。(2)实验时,首先打开活塞K,待水沸腾时,关闭活塞K,开始蒸馏。若蒸馏时因反应装置局部堵塞造成长导管水位急剧上升,应立即______________________。(3)连接水蒸气发生装置和反应装置之间的玻璃管常裹以石棉绳,其作用是________。(4)B中加入一定体积高氯酸和1.00g氟化稀土矿样,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加热A、B,使A中产生的水蒸气进入B。①下列物质不可代替高氯酸的是___________(填标号)a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.盐酸②D中主要反应的离子方程式为_________________________________。(5)向馏出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不发生其他反应),再用0.1000mol·L-1EDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+与EDTA按1︰1发生络合反应),消耗EDTA标准溶液平均19.80mL,则氟化稀土样品中氟的质量分数为______(百分数保留小数点后两位)。21、水污染的防治、环境污染的治理是化学工作者研究的重要课题,也是践行“绿水青山就是金山银山”的重要举措。在适当的条件下,将CO2转化为甲醚:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH,既可降低CO2造成的温室效应对环境的影响,还可得到重要的有机产物。(1)在容积为2L密闭容器中合成甲醇;其他条件不变的情况下,考察温度对反应的影响,如图所示①该反应的ΔH________0;ΔS______0(填“>”、“<”或“=”)。②下列措施可增加甲醚产率的是_____________。A.升高温度B.将CH3OCH3(g)从体系中分离C.使用合适的催化剂D.充入He,使体系总压强增大③温度为T1时,从反应开始到平衡,生成甲醚的平均速率为___________________。(2)一定条件下,向某恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2合成甲醚①下图1中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系曲线为______(填“a”或“b”)。②若x=2、y=3,测得在相同时间内不同温度下H2的转化率如图2所示,则在该时间段内,恰好达到化学平衡时,容器内的压强与反应开始时的压强之比为___________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】A.

乙烷与氯气光照条件下反应可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分异构现象,故A错误;B.甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应硝基的取代位置有邻、间、对三种,存在同分异构现象,故B错误;C.CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3两种同分异构体,故C错误;D.CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应,−OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分异构体,故D正确;本题选D。2、C【解题分析】

A.根据题干中的结构简式,靛蓝的分子式为C16H10N2O2,故A正确;B.浸泡发酵过程发生的反应可以看作是-O-R被羟基取代,故B正确;C.因为该结构不对称,二氯代物一共有6种,故C错误;D.吲哚酚分子中含有一个苯环及一个碳碳双键,所以1mol吲哚酚与H2加成时可消耗4molH2,故D正确,故选C。【题目点拨】在确定吲哚酚的苯环上二氯代物的种类时,苯环上能发生取代的氢原子按照顺序编号为1,2,3,4,取代的方式有1,2位,1,3位,1,4位,2,3位,2,4位,3,4位6种情况。3、D【解题分析】本题考查化学实验方案的评价。详解:装置①用于固体和液体反应生成气体的装置,实验室制备少量氨气可用浓氨水和生石灰,制备少量氧气和用过氧化氢和二氧化锰来制备,都可以用该装置,A正确;装置②从a处加水至形成液面差,如左边液面不发生变化,可证明气密性良好,B正确;HCl气体的密度比空气大,应该用向上排空气法收集,装置③不能收集HCl,C正确;乙醇具有挥发性,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以酸性高锰酸钾溶液褪色,不一定有乙烯生成,D错误。故选D。点睛:本题考查较为综合,涉及NH3或O2的制取、气密性的检查、气体收集以及反应机理验证等实验操作,综合考查学生的实验能力和化学知识的运用能力。4、A【解题分析】

结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;互为同系物的物质满足以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同,研究对象是有机物。【题目详解】A.2-甲基丁烷和丁烷都是烷烃,二者结构相似、分子间相差1个CH2原子团,所以二者互为同系物,所以A选项是正确的;B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷,二者分子式相同、结构不同,所以二者互为同分异构体,故B错误;C.间二甲苯和乙苯,二者分子式相同、结构不同,所以二者互为同分异构体,故C错误;D.1-己烯和环己烷,二者具有相同的分子式,结构不同,所以1-己烯和环己烷互为同分异构体,故D错误。所以A选项是正确的。5、D【解题分析】A.M中含有酯基,在体内能缓慢发生水解反应,故A正确;B.M水解的产物为邻羟基苯甲酸、乙酸、乙二醇和2-甲基丙烯酸,则X为乙二醇,可以由乙烯与溴加成后水解得到,故B正确;C.Y为邻羟基苯甲酸和乙酸酯化得到的酯,1molY与NaOH溶液反应,最多能消耗3molNaOH,故C正确;D.Z由2-甲基丙烯酸通过加聚反应制得,其单体的结构简式是CH2=C(CH3)COOH,故D错误;故选D。6、D【解题分析】

A.假设n(ClO-)=1mol,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒计算n(ClO3-);B.根据元素的原子守恒分析解答;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),进而计算转移电子物质的量范围;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),结合电子转移守恒计算。【题目详解】A.假设n(ClO-)=1mol,由于反应后=11,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正确;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由钾离子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),两式联立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正确;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;转移电子最大物质的量为:amol×5=amol;氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,转移电子最小物质的量=×amol×1=amol,则反应中转移电子的物质的量n(e-)的范围为:amol≤n(e-)≤amol,C正确;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D错误;故合理选项是D。【题目点拨】本题考查氧化还原反应计算,注意电子转移守恒、原子守恒及极限法的应用,侧重考查学生对基础知识的应用能力和分析、计算能力。7、D【解题分析】试题分析:A.由于加入30ml的BaCl2溶液产生的沉淀小于加入100ml时的沉淀的质量,说明在30ml时BaCl2溶液不足量,n(BaCl2)=n(BaSO4)=0.699g÷233g/mol=0.003mol,所以BaCl2的浓度是c(BaCl2)="0.003mol"÷0.03L=0.10mol/L,正确;n(BaSO4)=2.097g÷233g/mol=0.009mol,则混合前Na2SO4溶液的物质的量浓度为c(Na2SO4)=0.009mol÷0.06L=0.15mol/L,所以选项B正确;C.在60mLNa2SO4溶液中Na2SO4的物质的量是0.009mol,在60ml时BaCl2溶液中含有BaCl2的物质的量是0.003mol×2=0.06mol<0.009mol,所以BaCl2不足量,产生的沉淀应该按照BaCl2计算,n(BaSO4)=0.006mol×233g/mol=1.398g,正确;D.完全沉淀60mLNa2SO4溶液消耗BaCl2溶液的体积为0.009mol÷0.10mol/L="0.09L=90"mL,错误。考点:考查数据的处理、反应物有过量时的计算的知识。8、B【解题分析】

A.冰熔化克服氢键,属于物理变化,H-O键没有断裂,故A错误;B.影响原子晶体熔沸点高低的因素是键能的大小,共价键的键长越短,键能越大,熔点就越高,故B正确;C.影响分子晶体熔沸点高低的因素是相对分子质量大小,与共价键的键能无关,故C错误;D.分子的稳定性与分子间作用力无关,稳定性属于化学性质,分子间作用力影响物理性质,故D错误。故选B。9、D【解题分析】

结合加聚反应原理,该高聚物的单体为:CH2=CH-COOCH3,经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为:CH3OH、CH2=CH-COOH,通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为:CH3CH(OH)CH2OH;故选D。10、D【解题分析】分析:A、根据高分子化合物中的n值不同分析;B、根据聚乳酸的结构可知,该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物;C、根据聚乳酸的结构判断;D、聚乳酸是高分子化合物。详解:A、因高分子化合物中的n值不同,故其为混合物,A错误;B、由聚乳酸的结构可知,该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物,其单体为:,B错误;C、根据聚乳酸的结构可知,该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物,属于缩聚反应,C错误;D、聚乳酸是高分子化合物,是一种高分子材料,D正确;答案选D。11、A【解题分析】

A.烷烃在光照下与氯气反应属于取代反应,甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热生成TNT,属于取代反应,反应类型相同,故A正确;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应属于氧化反应,反应类型不同,故B错误;C.溴乙烷在KOH醇中加热发生消去反应生成乙烯,2-氯丁烷与KOH水溶液共热发生取代反应生成2-丁醇,反应类型不同,故C错误;D.葡萄糖制乙醇的反应属于还原反应,乙醛的银镜反应属于氧化反应,反应类型不同,故D错误;故答案选:A。12、D【解题分析】

A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【题目点拨】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。13、C【解题分析】

A.根据同分异构体支链由整到散的规律可知,C6H14所有的同分异构体中主链为4个碳的骨架分别为:、2种,故A项正确;B.CH3CO18OCH2CH3在酸性条件下发生水解,断开碳氧单键(),其相应的方程式为:CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH218OH,故B项正确;C.根据系统命名法的原则可知,可命名为2,2-二甲基丁烷,故C项错误;D.与分子式相同,结构相同,是同一种物质,故D项正确;答案选D。【题目点拨】对于B选项,学生要牢记,烷烃的结构中2号碳元素上不可能会出现乙基,这是因为它不符合系统命名法的基本规则。在命名时要选择含碳碳单键的最长碳链作为主链,根据主链上所含碳的数目称为某烷,而该选项就没有按照规则命名,故B项命名不正确。14、D【解题分析】

A.原子半径呈周期性变化是由核外电子排布的周期性变化决定的;B.元素的化合价呈周期性变化是由元素原子的最外层电子数的周期性变化决定的;C.第一电离能呈周期性变化是由由元素原子的最外层电子数的周期性变化决定的;D.元素原子的核外电子排布呈周期性变化是元素性质呈现周期性变化的根本原因。故选D。15、B【解题分析】分析:A.淀粉的最终水解产物为葡萄糖;B.分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体;C.重金属离子能够使蛋白质失去生理活性而变性;D.液态植物油分子结构中含有碳碳双键;据此分析判断。详解:A.淀粉的水解产物为葡萄糖,因此淀粉除了做食物外,还可以用于水解生产葡萄糖,故A正确;B.淀粉、纤维素的组成都可以用(C6H10O5)n表示,但是聚合度n取值不同,所以分子式不相同,故B错误;C.重金属离子能够使蛋白质失去生理活性而变性,故C正确;D.液态植物油与氢气加成变固态脂肪,故D正确;故选B。16、D【解题分析】

A.体积固定的密闭容器中,该反应体系是气体体积不变的化学反应,则当容器内压强不变时不能说明反应已达到平衡,故A项错误;B.当反应达到平衡时,各物质的物质的量浓度保持不变,但无法确定其浓度比是否等于化学计量数之比,故B项错误;C.因反应为可逆反应,则反应过程中实际放热量在数值上小于焓变量,即小于akJ,故C项错误;D.化学反应速率与温度成正比,当其他条件不变时,升高温度反应速率会加快,故D项正确;答案选D。【题目点拨】本题是化学反应热、化学平衡与化学反应速率的综合考查,难度不大,但需要注意反应达到化学平衡时的标志,如B选项,化学反应速率之比等于反应的物质的量浓度之比,但化学平衡跟反应后的各物质的浓度之比无直接关系,只要勤于思考,明辨原理,分析到位,便可提高做题准确率。二、非选择题(本题包括5小题)17、消去羟基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解题分析】

(1)根据分子结构模型知,A中含有苯环,苯环上含有一个支链,支链上含有一个碳碳双键、一个酯基,写出结构简式;(2)和溴水发生加成反应生成D,D的结构简式为,D和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成E,E的结构简式为:,E反应生成F,根据E、F的分子式知,E发生消去反应生成F,F的结构简式为:,E被氧气氧化生成G,G的结构简式为:,G被氧化生成H,H的结构简式为,H反应生成B,B反应生成A,A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,B的结构简式为;据此分析解答。【题目详解】(1)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,每个碳原子形成4个共价键,结合其分子结构模型()知,A中含有苯环,苯环上含有一个支链,支链上含有一个碳碳双键、一个酯基,且结构简式为:,故答案为;(2)和溴水发生加成反应生成D,D的结构简式为,D和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成E,E的结构简式为:,E反应生成F,根据E、F的分子式知,E发生消去反应生成F,F的结构简式为:,E被氧气氧化生成G,G的结构简式为:,G被氧化生成H,H的结构简式为,H反应生成B,B反应生成A,A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,B的结构简式为;(a)通过以上分析知,反应⑤属于消去反应,H的结构简式为,故答案为:消去;;(b)G的结构简式为:,含有的官能团有—OH、—CHO,名称为羟基、醛基,故答案为:羟基、醛基;(c)反应⑥为B和甲醇发生酯化反应生成A,反应方程式是+CH3OH+H2O;反应⑦为E发生消去反应生成F,反应方程式是+H2O,故答案为:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的结构简式为:,A中含有的官能团为碳碳双键和酯基,A的同分异构体苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种,则只能是对位,又与A有相同的官能团且能发生银镜反应,则苯环连接的两个侧链分别为①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6种,故答案为:6。【题目点拨】本题的难点是第(3)问,符合条件的同分异构体数目的确定;确定同分异构体的数目先根据限制的条件确定可能存在的结构,然后进行有序书写。18、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓阴离子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小浓度为1.8mol·L-1【解题分析】

由题意知溶液为无色澄清溶液,一定不含Fe3+,且溶液中含有的离子必须能大量共存.由实验Ⅰ可知,该溶液中一定含有CO32-,物质的量为0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其浓度为0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,则一定没有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32-,发生反应SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物质的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其浓度为0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由实验Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根据电荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L,不能确定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为为SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根据电荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L。19、11.9BD16.8500mL容量瓶【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算该浓盐酸中HCl的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①根据稀释定律,稀释前后HCl的物质的量不变,据此计算需要浓盐酸的体积;②利用浓盐酸稀释配制500mL稀盐酸溶液,需要的仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管。详解:(1)由c=1000ρω/M可知,该浓盐酸中HCl的物质的量浓度为1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量n=cV,所以与溶液的体积有关,A错误;B.溶液是均一稳定的,溶液的浓度与溶液的体积无关,B正确;C.溶液中Cl-的数目N=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C错误;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D正确;答案选BD;(3)①令需要浓盐酸的体积为V,根据稀释定律,稀释前后HCl的物质的量不变,则:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用浓盐酸稀释配制500mL稀盐酸溶液,需要的仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,因此还缺少的仪器有500mL容量瓶。20、(直形)冷凝管平衡气压打开活塞K保温,避免水蒸气冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解题分析】

利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(氢氟酸为低沸点酸,含量低,不考虑对玻璃仪器的腐蚀),用水蒸气蒸出,再通过滴定测量样品中氟元素的质量分数。结合化学实验的基本操作和实验原理分析解答(1)~(4);(5)根据氟元素守恒,有LaF3~3F,再根据滴定过程计算氟化稀土样品中氟的质量分数。【题目详解】(1)根据图示,仪器C为冷凝管,长导管插入液面以下,利用液体上升和下降调节容器中压强变化,不至于水蒸气逸出,因此作用为平衡压强,故答案为:冷凝管;平衡气压;(2)实验时,首先打开活塞K,待水沸腾时,关闭活塞K,开始蒸馏:著蒸馏时因反应装置局部堵塞造成长导管水位急剧上升,为避免液体喷出,应立即应打开活塞K平衡压强,故答案为:打开活塞K;(3)

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