山西省忻州市第二中学2024届化学高二第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第1页
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文档简介

山西省忻州市第二中学2024届化学高二第二学期期末质量跟踪监视试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、镁的蕴藏量比锂丰富,且镁的熔点更高,故镁电池更安全,镁储备型电池的储存寿命可达10年以上;能在任何场合在临时使用时加清水或海水使之活化,活化后半小时内即可使用;工作电压十分平稳。部分镁储备型电池电化学反应式为Mg+NaClO+H2O→Mg(OH)2+NaCl;xMg+Mo3S4→MgxMo3S4;Mg+2AgCl→2Ag+MgCl2;根据上述原理设计的原电池下列有关说法正确的是A.镁-次氯酸盐电池工作时,正极附近的溶液pH将会增大B.镁电池的负极反应式都是Mg-2e-=Mg2+C.镁电池充电时负极发生氧化反应生成镁离子D.将镁电池活化可以使用稀硫酸2、在有机物中,若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同,则这个碳原子称为手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有镜像异构及光学活性,下列分子中具有光学活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH3、用下列实验装置和方法进行相应实验,能达到实验目的的是A.用装置制备S02B.用装置从碘水溶液中萃取碘C.用装置除去粗盐溶液中混有的KC1杂质D.用装置制取NH34、下列叙述中不正确的是()A.与强酸、强碱都反应的物质只有两性氧化物或两性氢氧化物B.过氧化钠可用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气的来源C.碳酸钠俗称苏打,碳酸氢钠俗称小苏打D.氧化铝是冶炼金属铝的重要原料,也是一种比较好的耐火材料,它可以用来制造耐火坩埚,耐火管和耐高温的实验仪器5、下列说法在一定条件下可以实现的是()①酸性氧化物与碱发生反应②弱酸与盐溶液反应可以生成强酸③没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应④两种酸溶液充分反应后的溶液体系为中性⑤有单质参加的非氧化还原反应⑥两种氧化物反应的产物有气体A.①②③④⑤⑥ B.②④⑥ C.②③⑤ D.③④⑥6、已知:4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则下列关系正确的是A.4v(NH3)=5v(O2)B.5v(O2)=6v(H2O)C.3v(NH3)=2v(H2O)D.5v(O2)=4v(NO)7、下列有关气体体积的叙述正确的是()A.一定温度和压强下,各种气态物质体积的大小,由构成气体的分子大小决定B.一定温度和压强下,各种气态物质体积的大小,由构成气体的分子数决定C.不同的气体,若体积不同,则它们所含的分子数也不同D.气体摩尔体积指1mol任何气体所占的体积约为22.4L8、将一定量的镁和铜组成的混合物加入到过量的稀硝酸中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO)。向反应后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g。则下列叙述中错误的是A.当生成的沉淀量达到最大时,消耗NaOH溶液的体积V=100mlB.当金属全部溶解时,参加反应的硝酸的物质的量一定是0.4molC.参加反应的金属的总质量为9.6g>m>3.6gD.当金属全部溶解时收集到NO气体的体积在标准状况下一定为2.24L9、常温常压下,下列化合物以固态存在的是A.丙炔B.甲醛C.一氯甲烷D.苯酚10、几种短周期元素的原子半径和主要化合价见表:元素代号XYZLMQ原子半径/nm0.1600.1430.1020.0990.0770.074主要化合价+2+3+6、-2+7、-1+4、-4-2下列说法正确的是A.在化学反应中,M原子既不容易失去电子,又不容易得到电子B.等物质的量的X、Y的单质与足量盐酸反应,生成的氢气一样多C.Y与Q形成的化合物不可能跟氢氧化钠溶液反应D.Z的氢化物的稳定性强于L的氢化物的稳定性11、分子式为的有机物含有一个六元环结构,在酸性条件下发生水解,产物只有一种,又知该有机物的分子中含有两个甲基,则该有机物的可能结构有A.6种 B.8种 C.10种 D.14种12、下列叙述正确的是()A.常温常压下,4.6gNO2气体约含有1.806×1023个原子B.标准状况下,80gSO3所占的体积约为22.4LC.标准状况下,22.4LCCl4中含有的CCl4分子数为NAD.标准状况下,22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应,转移的电子数为2NA13、联苯()由两个苯环通过单键连接而成,假定二氯联苯分子中,苯环间的单键可以自由旋转,理论上由异构而形成的二氯联苯共有A.6种 B.9种 C.10种 D.12种14、下列说法正确的是A.氢原子的电子云图中小黑点的疏密表示电子在核外单位体积内出现机会的多少B.最外层电子数为ns2的元素都在元素周期表第2列C.处于最低能量的原子叫做基态原子,1s22s22→1s22s22过程中形成的是发射光谱D.已知某元素+3价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,该元素位于周期表中的第四周期第VIII族位置,属于ds区15、某学习小组设计实验探究NO与铜粉的反应并检验NO,实验装置如图所示(夹持装置略)。实验开始前,向装置中通入一段时间的N2,排尽装置内的空气。已知:在溶液中,FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),该反应可用于检验NO。下列对该实验相关描述错误的是A.装置F、I中的试剂依次为水,硫酸亚铁溶液B.装置J收集的气体中不含NOC.实验结束后,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞D.若观察到装置H中红色粉末变黑色,则NO与Cu发生了反应16、下列实验设计或操作能达到实验目的是A.除去乙烷中的乙烯气体:加入氢气在催化剂的作用下发生加成反应B.检验溴乙烷消去产物:反应装置经水浴加热后,将生成物直接通入酸性高锰酸钾溶液中C.检验柠檬醛中含有碳碳双键:先加入银氨溶液充分反应后,再加入酸性高锰酸钾溶液检验D.除去甲苯中的少量苯酚:加入浓溴水,振荡、静置、过滤二、非选择题(本题包括5小题)17、有A,B,C,D,E五种元素,其中A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同;C原子的价电子构型为csccpc+1,D元素的原子最外层电子数比次外层电子数少2个,D的阴离子与E的阳离子电子层结构相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一电离能最小的元素的原子结构示意图为__;D的价电子排布图为__;(2)下列分子结构图中的●和○表示上述元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,小黑点表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键.则在以上分子中,中心原子采用sp3杂化形成化学键的是__(填写分子的化学式);在③的分子中有__个σ键和__个π键.(3)A,C,D可形成既具有离子键又具有共价键的化合物,其化学式可能为__;足量的C的氢化物水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物,其化学式为__,请说出该配合物中中心原子与配位体及内界与外界之间的成键情况:__.18、某研究小组以甲苯为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①G的分子式为:C8H5N2OI②③回答下列问题:(1)A→B的试剂和条件是__________;D→E的反应类型是________。(2)C的结构简式为__________,其中含有的官能团名称为_____________。(3)写出E→G反应的化学方程式________________。(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有________种。①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为____________。(5)以硝基苯和有机物A为原料,设计路线合成,其他无机材料自选。___________。19、制备乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中学化学实验中的两个重要有机实验①乙酸乙酯的制备②乙酸丁酯的制备完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化学方程式___________。(2)制乙酸乙酯时,通常加入过量的乙醇,原因是________,加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是________;浓硫酸用量又不能过多,原因是_______________。(3)试管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制备乙酸丁酯的过程中,直玻璃管的作用是________,试管不与石棉网直接接触的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序号)。A.使用催化剂B.加过量乙酸C.不断移去产物D.缩短反应时间(6)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是________,在操作时要充分振荡、静置,待液体分层后先将水溶液放出,最后将所制得的酯从该仪器的________(填序号)A.上口倒出B.下部流出C.都可以20、如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。21、毒奶粉中发现的化工原料三聚氰胺可以由下列反应合成:CaO+3CCaC2+CO↑,CaC2+N2CaCN2+C,CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN与水反应生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺。(1)写出与Ca在同一周期且未成对电子数最多的基态原子的电子排布式:___________;CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O,由此可以推知CN22-的空间构型为________。(2)1mol

尿素分子[CO(NH2)2]中含有的π键与σ键的数目之比为_______;(3)三聚氰胺俗称“蛋白精”,其结构为。其中氮原子的杂化方式有_____________。(4)CaO晶胞如图所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为______,Ca2+采取的堆积方式为____________,其中O2-处于Ca2+堆积形成的八面体空隙中;已知CaO晶体的密度为ρ,求晶胞中距离最近的两个钙离子之间的距离_____________(列出计算式);(5)配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亚铁离子会产生蓝色沉淀,因此可用于检验亚铁离子,已知铁原子的最外层电子数和配体提供电子数之和为14,求n=_____。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】

A.工作时,正极为次氯酸根离子与水反应得电子,生成氢氧根离子,附近的溶液pH将会增大,A正确;B.镁电池的镁-次氯酸盐电池负极反应式是Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,B错误;C.镁电池充电时负极发生还原反应生成镁,C错误;D.将镁电池活化使用稀硫酸,则会产生氢气,造成电池起鼓、破裂,D错误;答案为A2、D【解题分析】

A项、CBr2F2分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br,另两个是一样的F,不是手性碳原子,故A错误;B项、CH3CH2OH分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个一个是甲基,一个是羟基,不是手性碳原子,故B错误;C项、CH3CH2CH3分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个是一样的甲基,不是手性碳原子,故C错误;D项、CH3CH(OH)COOH分子中,有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,故D正确;故选D。【点晴】注意把握手性碳原子的判断方法;手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的,据此判断即可。3、B【解题分析】

A.Cu与浓硫酸加热生成二氧化硫,图中缺少酒精灯,故A错误;B.苯的密度比水的密度小,萃取后苯在上层,图中分层现象合理,故B正确;C.KCl溶于水,不能过滤分离,故C错误;D.固体混合加热时,试管口要向下略微倾斜,故D错误;故答案为B。4、A【解题分析】分析:A.与强酸、强碱都反应的物质不一定是两性物质;B.过氧化钠与水或二氧化碳反应产生氧气;C.根据物质的俗名判断;D.根据氧化铝的性质分析。详解:A.与强酸、强碱都反应的物质不一定只有两性氧化物或两性氢氧化物,例如碳酸氢钠等,A错误;B.过氧化钠能和水以及CO2反应生成氧气,可以用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气的来源,B正确;C.碳酸钠俗称苏打,碳酸氢钠俗称小苏打,C正确;D.氧化铝是冶炼金属铝的重要原料,氧化铝的熔沸点高,也是一种比较好的耐火材料,它可以用来制造耐火坩埚,耐火管和耐高温的实验仪器,D正确。答案选A。5、A【解题分析】分析:①酸性氧化物是能与碱反应生成盐和水的化合物,所以酸性氧化物在一定条件下均能与碱发生反应;

②弱酸与盐溶液如果满足复分解条件也可能生成强酸,如H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓;

③如果生成弱电解质也可以发生复分解反应,所以发生复分解反应,但产物既没有水生成,也没有沉淀和气体生成也能发生;

④两种酸溶液充分反应后,所得溶液呈中性可以实现,如亚硫酸和氢硫酸反应;

⑤氧气和臭氧之间的转化有单质参加的反应,但该反应不是氧化还原反应;

⑥二氧化氮与水反应生成NO、过氧化钠与水反应生成氧气,都满足:两种氧化物反应的产物有气体。详解:①酸性氧化物是和碱反应生成水和盐的氧化物,如二氧化碳可以和氢氧化钠发生反应生成碳酸钠和水,故①正确;②根据反应H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓可知,弱酸可以制备强酸,②正确;③醋酸钠与盐酸反应生成醋酸和氯化钠,符合没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应,故③正确;④2H2S+H2SO3=3H2O+S↓可以知道:氢硫酸和亚硫酸溶液充分反应后的溶液体系为中性,故④正确;⑤同素异形体之间的转化属于有单质参加的非氧化和还原反应,⑤正确;⑥反应2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑和3NO2+H2O=2HNO3+NO是两种氧化物反应产物有气体的反应,故⑥正确;综合以上分析,本题选A。点睛:本题主要考查高中化学中的一些化学反应,需要学生平时多总结归纳,熟练掌握化学方程式。6、C【解题分析】分析:根据反应速率之比是相应的化学计量数之比判断。详解:由于反应速率之比是相应的化学计量数之比,则根据反应的化学方程式可知v(NH3):v(O2):v(NO):v(H2O)=4:5:4:6,选项C正确。答案选C。7、B【解题分析】

A.因为温度和压强一定时,不同气体的分子之间的平均距离都是大概相同的,分子很小,此时决定气体体积大小的主要因素就是分子数,A错误;B.因为温度和压强一定时,不同气体的分子之间的平均距离都是大概相同的,分子很小,此时决定气体体积大小的主要因素就是分子数,B正确;C.根据分子数N=n·NA=NA,若体积不同,不同状态下气体的Vm也不同,所以它们所含的分子数也可能相同,C错误;D.气体摩尔体积22.4L/mol,适用于标况下的气体,条件不同时,气体摩尔体积也可能不同,D错误;故合理选项是B。8、A【解题分析】

将一定量的镁和铜组成的混合物加入到稀HNO3中,金属完全溶解(假设反应中还原产物只有NO),发生反应:3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反应后的溶液中加入3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,发生反应:Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀为氢氧化镁和氢氧化铜,生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g,则氢氧化镁和氢氧化铜含有氢氧根的质量为5.1g,氢氧根的物质的量为5.1g÷17g/mol=0.3mol,根据电子转移守恒,则镁和铜的总的物质的量为0.3mol÷2=0.15mol;A.由以上分析可知,用于沉淀金属离子的氢氧化钠的物质的量等于0.3mol,则沉淀反应中需要氢氧化钠溶液体积为0.3mol÷3mol/L=0.1L=100mL,因为硝酸过量,故消耗的氢氧化钠溶液体积大于100mL,A错误;B.根据方程式可知参加反应的n反应(HNO3)=n(金属)=0.15mol×8/3=0.4mol,B正确;C.镁和铜的总的物质的量为0.15mol,假定全为镁,质量为0.15mol×24g/mol=3.6g,若全为铜,质量为0.15mol×64g/mol=9.6g,所以参加反应的金属的总质量(m)为3.6g<m<9.6g,C正确;D.镁和铜的总的物质的量为0.15mol,根据电子转移守恒可知生成的NO物质的量为0.15mol×2/3=0.1mol,若为标准状况下,生成NO的体积为0.1mol×22.4L/mol=2.24L,D正确;答案选A。9、D【解题分析】

A.常温常压下,丙炔为气态,选项A不符合;B.常温常压下,甲醛为气态,选项B不符合;C.常温常压下,一氯甲烷为气态,选项C不符合;D.常温常压下,苯酚为无色或白色晶体,选项D符合。答案选D。10、A【解题分析】

根据上表可以看出Q主要化合价只有-2价,所以Q是O元素;M和Q位于同一周期主要化合价有+4和-4价,M是C元素,X、Y、Z、L的半径大于O和C,且逐渐减小,再根据主要的化合价分析,可知X、Y、Z、L依次是Mg、Al、S、Cl元素【题目详解】A.在化学反应中,C原子的最外层电子数为4,既不容易失去电子,又不容易得到电子,A正确;B.Mg和HCl反应的物质的量之比为1:2,Al和HCl的物质的量之比为1:3,所以等物质的量的Mg、Al的单质与足量盐酸反应,生成的氢气Al多些,B错误;C.Al2O3是两性氧化物,既可以和酸反应又可以和强碱反应生成盐和水,C错误;D.S的非金属性比Cl弱,所以气态氢化物的稳定性Cl>S,D错误;答案选A。11、C【解题分析】

由题目水解产物只有一种知C7H12O2为环酯,所以分子式为C7H12O2为饱和环酯,可推测该有机物环上含有一个“-COO-”的六元环,环上其余为4个碳原子,在环外有两个碳,两个甲基在不同碳原子上,有,有6种;两个甲基在同一碳上,在苯环上有四个碳原子,有四种,共10种,故选C。12、A【解题分析】

A.4.6gNO2气体约含有=1.806×1023个原子,故A正确;B.标准状况下,SO3不是气体,不可用22.4L/mol计算,故B错误;C.标准状况下,CCl4不是气体,不可用22.4L/mol计算,故C错误;D.标准状况下,22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应,转移的电子数为NA,故D错误;答案:A【题目点拨】关于气体摩尔体积的运用紧抓几个关键点:(1)标准状况;(2)气体;(3)约为22.4L/mol。13、D【解题分析】

在联苯分子中含有三种H原子,二氯联苯分子的同分异构体有;;;;;;;;;;;。共12种,因此答案选D。14、A【解题分析】

A.核外电子的运动没有确定的方向和轨迹,只能用电子云描述它在原子核外空间某处出现机会(几率)的大小,A正确;B.最外层电子数为ns2的主族元素都在元素周期表第2列,副族元素也有ns2的情况,比如Zn,其核外电子排布式为[Ar]3d104s2,B错误;C.2px和2py的轨道能量一样,电子在这两个轨道之间变迁,不属于电子跃迁,也不会放出能量,C错误;D.该元素为26号元素Fe,位于VIII族,属于d区;ds区仅包含IB族、IIB族,D错误;故合理选项为A。【题目点拨】为了方便理解,我们可以认为,电子云是通过千百万张在不同瞬间拍摄的电子空间位置照片叠加而成的图象(实际上还不存在这样的技术),小黑点疏密来表示空间各电子出现概率大小。15、B【解题分析】根据实验装置图,在装置E中Cu与稀硝酸反应制备NO,实验开始前向装置中通入一段时间的N2排尽装置内的空气,由于HNO3具有挥发性,制得的NO中混有HNO3(g)和H2O(g),装置F用于除去NO中的HNO3(g),装置G中的无水CaCl2用于干燥NO,装置H用于探究NO与Cu粉的反应,装置I用于检验NO。A,装置F中盛放水除去NO中的HNO3(g),根据题意用FeSO4溶液检验NO,装置I中盛放FeSO4溶液,A项正确;B,检验NO的反应为FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4,该反应为可逆反应,NO不能被完全吸收,NO难溶于水,装置J的气体中含有NO,B项错误;C,实验结束后,为了防止倒吸,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞停止通入NO,C项正确;D,若观察到装置H中红色粉末变黑色,说明NO与Cu作用产生了黑色固体,说明NO与Cu发生了反应,D项正确;答案选B。点睛:本题考查NO的制备、NO的性质和NO的检验,明确实验目的和实验原理是解题的关键,正确分析各装置的作用是解题的基础。16、C【解题分析】

A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氢气与乙烯发生加成反应,氢气的量不能控制二者恰好反应,容易引入新的杂质氢气,故A错误;

B、发生消去反应生成乙烯,但醇易挥发,乙烯、醇均能被高锰酸钾氧化,则溶液褪色,不能证明有乙烯产生,故B错误;

C、检验柠檬醛中含有碳碳双键,先排除-CHO的干扰,再检验双键,故C正确;

D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到纯净物,应用氢氧化钠溶液分离,故D错误。

综上所述,本题正确答案为C。二、非选择题(本题包括5小题)17、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4内界中铜离子与氨分子之间以配位键相结合,外界铜氨络离子与硫酸根离子之间以离子键相结合【解题分析】

由于A,B,C,D为短周期元素,因A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A只能为氢元素;同一能层的不同能级的能量不同,符号相同的能级处于不同能层时能量也不同,即1s、2s、2p的轨道能量不同,2p有3个能量相同的轨道,由此可确定B;因s轨道最多只能容纳2个电子,所以c=2,即C原子价电子构型为2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,据此可确定D。再由D的阴离子电子数及在E2D中E的化合价,即可确定E。由此分析。【题目详解】由于A,B,C,D为短周期元素,A元素的周期数、主族数、原子序数相同,则A为氢元素;B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同,则B的电子排布式为1s22s23p2,即B为碳元素;因s能级最多只能容纳2个电子,即c=2,所以C原子价电子构型为2s22p3,C为氮元素;短周期中原子的次外层只可能是K或L层,K、L层最多容纳2个或8个电子,因D原子最外层电子数比次外层电子数少2个,所以D的次外层只能是L层,D的最外层应为6个电子,即D为16号元素硫;硫元素的阴离子(S2-)有18个电子,E阳离子也应有18个电子,在E2D中E显+1价,所以E为19号元素钾。所以A、B、C、D、E分别为氢、碳、氮、硫、钾。(1)上述五种元素中金属性最强的是钾元素,故它的第一电离能最小,其原子结构示意图为。硫原子价电子层为M层,价电子排布式为3s23p4,其电子排布图为。(2)①分子结构图中黑点表示的原子最外层有5个电子,显然是氮原子,白球表示的原子最外层只有1个电子,是氢原子,所以该分子是NH3,中心N原子有3个σ键,1个孤电子对,故采用sp3杂化;②分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4个σ键,0个孤电子对,采用sp3杂化;③分子中黑球表示的原子最外层4个电子,是碳原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3个σ键,0个孤电子对,所以中心原子采用sp2杂化;④分子中黑球表示的原子最外层6个电子,是硫原子,白球表示的原子的最外层只有1个电子,是氢原子,该分子为H2S,中心S原子有2个σ键,2个孤电子对,所以中心原子采用sp3杂化。因此中心原子采用sp3杂化形成化学键的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5个σ键和1个π键。(3)根据上面的分析知A、C、D分别为氢、氮、硫三种元素,形成既具有离子键又具有共价键的化合物是硫氢化铵或硫化铵,其化学式为NH4HS或(NH4)2S,铵根与HS-或S2-之间是离子键,铵根中的N与H之间是共价键,HS-中H与S之间是共价键。C的氢化物是NH3,NH3的水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物是硫酸四氨合铜,其化学式为[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的内界中Cu2+与NH3之间是以配位键相结合,外界铜氨配离子[Cu(NH3)4]2+与硫酸根离子之间是以离子键相结合。18、浓HNO3、浓H2SO4,加热取代反应羧基、硝基13【解题分析】

根据流程图,甲苯发生硝化反应生成B(),B中苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为,根据信息②,C发生还原反应生成D(),D与ICl发生取代反应生成E(),G的分子式为:C8H5N2OI,则E和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,据此结合物质的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)A(甲苯)发生硝化反应生成B(),反应的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO4,加热;根据上述分析,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:浓HNO3、浓H2SO4,加热;取代反应;(2)根据上述分析,C为,其中含有的官能团有羧基、硝基,故答案为:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(4)C()有多种同分异构体,①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此该同分异构体的结构有:若苯环上含有醛基、羟基和硝基,则有10种结构(醛基、羟基位于邻位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于间位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于对位,硝基有2种位置);若苯环上含有HCOO-和硝基,则有3种结构,共含有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为,故答案为:13;;(5)以硝基苯和甲苯为原料,合成,根据流程图中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺发生取代反应得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯还原得到,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题的易错点和难点为(5)中合成路线的设计,理解和运用信息③和题干流程图G→H的提示是解题的关键。本题的另一个易错点为(4)中同分异构体数目的判断,要注意苯环上连接结构的判断。19、增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率饱和碳酸钠溶液中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加热温度过高,有机物碳化分解BC分液漏斗A【解题分析】

(1)实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下制乙酸乙酯,化学方程式为。答案为:;(2)酯化反应属于可逆反应,加入过量的乙醇,相当于增加反应物浓度,可以让平衡生成酯的方向移动,提高酯的产率;在酯化反应中,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂;理论上"加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量",原因是:利用浓硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率;“浓硫酸用量又不能过多”,原因是:浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;答案为:增大反应物的浓度,使平衡正向移动,提高乙酸的转化率;浓硫酸能吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高酯的产率;浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率;(3)由于乙酸和乙醇具有挥发性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量挥发出的乙酸和乙醇,将产物通到饱和碳酸钠溶液的液面上,饱和碳酸钠溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解;答案为:饱和碳酸钠溶液;中和乙酸、吸收乙醇减少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加热易挥发,为减少原料的损失,直玻璃管对蒸汽进行冷凝,重新流回反应器内。试管与石棉网直接接触受热温度高,容易使有机物分解碳化。故答案为:冷凝、回流;防止加热温度过高,有机物碳化分解。(5)提高1−丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移动。A.使用催化剂,缩短反应时间,平衡不移动,故A错误;B.加过量乙酸,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故B正确;C.不断移去产物,平衡向生成酯的方向移动,1−丁醇的利用率增大,故C正确;D.缩短反应时间,反应未达平衡,1−丁醇的利用率降低,故D错误。答案选BC。(6)分离互不相溶的液体通常分液的方法,分液利用的仪器主要是分液漏斗,使用时注意下层液从分液漏斗管放出,上层液从分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,应从分液漏斗上口倒出。故答案为:分液漏斗;A。20、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【解题分析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与

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